Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
364 публикаций
Поиск: 220 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 155 с найденным полным текстом
Neurodevelopmental disorders are highly heterogenous conditions resulting from abnormalities of brain architecture and/or function. FBXW7 (F-box and WD-repeat-domain-containing 7), a recognized developmental regulator and tumor suppressor, has been shown to regulate cell-cycle progression and cell growth and survival by targeting substrates including CYCLIN E1/2 and NOTCH for degradation via the ubiquitin proteasome system. We used a genotype-first approach and global data-sharing platforms to identify 35 individuals harboring de novo and inherited FBXW7 germline monoallelic chromosomal deleti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the context of precision oncology, understanding the molecular drivers of colorectal cancer (CRC) is critical for improving prognosis and guiding targeted therapy. FBXW7 is a tumor suppressor that plays a pivotal role in CRC by regulating the degradation of key oncogenic proteins, influencing tumor initiation, growth, therapeutic response, and metastatic behavior. Mutations in FBXW7 occur in 6-10% of CRC. Despite its biological relevance, the prognostic and predictive role of FBXW7 in CRC remains unclear, with inconsistent findings across studies. This systematic review collects and analyze
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac hypertrophy mainly predicts heart failure and is highly linked with sudden loss of lives. MicroRNAs (miRNAs) play essential roles in the development of cardiac hypertrophy through binding to corresponding mRNA targets. In this study, in order to investigate the roles of two mature forms of miRNA-195, miR-195-3p, and miR-195-5p, in vitro and in vivo models of cardiac hypertrophy were established by applying angiotensin II (Ang II) to H9c2 cardiomyocytes and infusing chronic Ang II to mice, respectively. We found that miR-195-5p was evidently equally upregulated in the in vitro and in vi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In pediatric patients, T-cell lymphoblastic lymphoma (T-LBL) survival exceeds 80%. Relapse remains associated with limited curative options. Frontline treatment is largely extrapolated from T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) treatment, reflecting the ongoing debate, whether both entities represent distinct diseases or variants within one spectrum. This review focuses on T-LBL, summarizing shared and distinct clinical, pathological, and biological features in comparison to T-ALL. We address diagnostic and staging challenges, and current limitations of clinical risk stratification. Biom
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a group of chronic interstitial pulmonary diseases characterized by an inexorable decline in lung function with limited treatment options. The abnormal expression of transforming growth factor-β (TGF-β) in profibrotic macrophages is linked to severe pulmonary fibrosis, but the regulation mechanisms of TGF-β expression are incompletely understood. We found that decreased expression of E3 ubiquitin ligase Fbxw7 in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) was significantly related to the severity of pulmonary fibrosis in IPF patients. Fbxw7 is identified t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hajdu-Cheney syndrome (HCS), a rare autosomal disorder caused by heterozygous mutations in NOTCH2, is clinically characterized by acro-osteolysis, severe osteoporosis, short stature, neurological symptoms, cardiovascular defects, and polycystic kidneys. Recent studies identified that aberrant NOTCH2 signaling and consequent osteoclast hyperactivity are closely associated with the bone-related disorder pathogenesis, but the exact molecular mechanisms remain unclear. Here, we demonstrate that sustained osteoclast activity is largely due to accumulation of NOTCH2 carrying a truncated C terminus t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Cholangiocarcinoma (CCA) is a poorly immunogenic malignancy associated with limited survival. Syngeneic immunocompetent mouse models of CCA are an essential tool to elucidate the tumor immune microenvironment (TIME), understand mechanisms of tumor immune evasion, and test novel immunotherapeutic strategies. The scope of this study was to develop and characterize immunocompetent CCA models with distinct genetic drivers, and correlate tumor genomics, immunobiology, and therapeutic response.
METHODS: A multifaceted approach including scRNA-seq, CITE-seq, whole exome and bulk R
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiovascular diseases, a class of the most common diseases, seriously threaten human health, which is a direct inducement of death in most countries. The restoration of blood supply is an impactful intervention way for cardiovascular disease treatments while the injury induced by oxygen-glucose deprivation and ischemic reperfusion (I/R) may further impact the tissues of the patients. Myocardial reperfusion is a precondition for saving ischemic myocardial tissues in acute myocardial infarction while the injury induced by immediate reperfusion takes a great challenge for cardiovascular disease
СтатьяОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Women of African descent have the highest breast cancer mortality in the United States and are more likely than women from other population groups to develop an aggressive disease. It remains uncertain to what extent breast cancer in Africa is reminiscent of breast cancer in African American or European American patients. Here, we performed whole-exome sequencing of genomic DNA from 191 breast tumor and non-cancerous adjacent tissue pairs obtained from 97 African American, 69 European American, 2 Asian American, and 23 Kenyan patients. Our analysis of the sequencing data revealed a
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Early biomarkers allowing effective treatment stratification in adult T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) patients remain elusive.
MATERIALS AND METHODS: The mutation spectrum of 116T-ALL adult patients enrolled in the Shanghai Institute of Hematology (SIH)-based hospital network or Multicenter Hematology-Oncology Protocols Evaluation System (M-HOPES) in China were studied by using RNA-sequencing or targeted next generation sequencing. A comprehensive survival analysis based on clinical characteristics, immunophenotype and oncogenetic classifier was performed.
RESULTS: Ea
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelin, along with the oligodendrocytes (OLs) that produce it, is essential for proper central nervous system (CNS) function in vertebrates. Although the accurate targeting of myelin to axons and its maintenance are critical for CNS performance, the molecular pathways that regulate these processes remain poorly understood. Through a combination of zebrafish genetics, mouse models, and primary OL cultures, we find that FBXW7, a recognition subunit of an E3 ubiquitin ligase complex, is a regulator of adult myelination in the CNS. Loss of Fbxw7 in myelinating OLs results in increased myelin sheat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Loss of function mutation in FBXW7, an E3 ubiquitin ligase, is associated with good prognosis and early glucocorticoid treatment response in childhood T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) by unknown mechanisms. Here, we show that FBXW7 targets the glucocorticoid receptor α (GRα) for ubiquitylation and proteasomal degradation in a manner dependent on glycogen synthase kinase 3 β-mediated phsophorylation. FBXW7 inactivation caused elevated GRα levels, and enhanced the transcriptional response to glucocorticoids. There was significant enhancement of GR transcriptional responses in FBXW7-de
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Preterm brain injury (PBI) can lead to severe neurodevelopmental impairment. F-box and WD repeat domain-containing 7 (FBXW7) is a key regulator of neural development. This study evaluated the effect of FBXW7 on nerve regeneration after PBI.
METHODS: A mouse model of PBI and an in vitro model of oxygen-glucose deprivation/reperfusion (OGD/R) in neural stem cells (NSCs) were established. Cognitive and motor functions were assessed using Morris water maze, wire hanging, and cylinder tests. Histopathological changes and apoptosis were evaluated by hematoxylin and eosin and TdT-mediate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
F-box and WD repeat domain-containing protein 7 (FBW7), also known as FBXW7, AGO or hCDC4, is an F-box protein with seven tandem WD40 repeats. FBW7 is a key substrate recognition subunit of the Skp1-Cul1-F-box-protein E3 ubiquitin ligase. FBW7 targets for ubiquitination and destruction of numerous crucial transcription factors and protooncogenes, including cyclin E, c-Myc, c-Jun, Notch and MCL-1. FBW7 is a well-characterized tumor suppressor, and its gene is frequently mutated or deleted in various types of human cancer, including colorectal cancer, gastric cancer, ovarian cancer and different
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrosis is a key feature of a broad spectrum of cystic kidney diseases, especially autosomal recessive kidney disorders such as nephronophthisis (NPHP). However, its contribution to kidney function decline and the underlying molecular mechanism(s) remains unclear. Here, we show that kidney-specific deletion of Fbxw7, the recognition receptor of the SCFFBW7 E3 ubiquitin ligase, results in a juvenile-adult NPHP-like pathology characterized by slow-progressing corticomedullary cysts, tubular degeneration, severe fibrosis, and gradual loss of kidney function. Expression levels of SOX9, a known su
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
F-box and WD repeat domain-containing 7 (FBXW7) is an E3-ubiquitin ligase, which serves as one of the components of the SKP1, CUL1, and F-box protein type ubiquitin ligase (SCF) complex. Previous studies reveal that FBXW7 participates in cancer, inflammation and Parkinson's disease. FBXW7 also contributes to angiogenesis of endothelial cells. However, the function of FBXW7 in cardiac homeostasis remains to elucidate. Here we identified the critical role of FBXW7 during cardiac hypertrophy in humans and rodents. Quantitative real-time PCR (qRT-PCR) and Western blot revealed that the mRNA and pr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the mutation rate and mutation characteristics of FBXW7 and NOTCH1 in adult T-ALL, and to study the effect of these 2 mutations on the clinical features and prognosis of patients with adult T-ALL.
METHODS: The mutations of FBXW7 and NOTCH1 in 106 adult T-ALL patients were determined by gene sequencing of FBXW7 and NOTCH1 genes. and the clinical characteristics and prognosis were compared.
RESULTS: Among the 106 cases of adult T-ALL, there were 21 cases (19.8%) of FBXW7 mutation, 66 cases (62.3%) of NOTCH1 mutation and 18 cases (17.0%) of FBXW7 / NOTCH1 double mutati
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetic retinopathy, a microvascular complication of diabetes, is a primary cause of vision loss. Elevated levels of Nε-(Carboxymethyl) lysine (CML), the predominant advanced glycation end product, are associated with its progression. To delve into the critical aspects of CML-induced epigenetic modulation, this study analysed DNA methylation profiles in a co-culture model following CML exposure. Human Retinal Endothelial Cells (HREC) and Human Retinal Pericytes (HRP) were co-cultured using a 6-well insert model and treated with 3.81 nM of CML under normoglycemic conditions (5.5 mM Glucose) fo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the association between FBXW7 and JNK expression and their roles in regulating nucleus pulposus cell (NPCs) apoptosis in intervertebral disc degeneration (IDD).
METHODS: Firstly, the differentially expressed genes between normal and IDD groups were screened by bioinformatics technology. Subsequently, clinical samples were collected to verify differential gene expression by qPCR and Western blot. Secondly, the effect of FBXW7 on apoptosis of NPCs was verified in vitro. Finally, the therapeutic effect of FBXW7 knockdown on degenerative intervertebral discs was verified
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The NOTCH1 signaling pathway is essential for hematopoiesis and a critical regulatory step for T-cell proliferation and maturation. The E3 ubiquitin ligase FBXW7 controls NOTCH1 protein stability. Mutations in NOTCH1/FBXW7 activate NOTCH signaling and are of prognostic significance in patients with T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL). In this study we analyzed NOTCH1 and FBXW7 mutations in 50 South Indian T-ALL patients treated by a modified ALL BFM 95 regimen. The hot spot exons (HD-N, HD-C, TAD, and PEST) of NOTCH1 and exons 9 of the 10 of FBXW7 were polymerase chain reaction amplifi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.