Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1026 публикаций
Поиск: 94 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 190 с найденным полным текстом
Hereditary angioedema (HAE) is characterized clinically by recurrent acute skin swelling, abdominal pain, and potentially life-threatening laryngeal edema. Three forms of HAE have been described. The classic forms, HAE types I and II, occur as a consequence of mutations in the C1-inhibitor gene. In contrast to HAE types I and II, HAE type III has been observed exclusively in women, where it appears to be correlated with conditions of high estrogen levels--for example, pregnancy or the use of oral contraceptives. A recent report proposed two missense mutations (c.1032C-->A and c.1032C-->G) in F
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Orbital subperiosteal hemorrhage may develop from the orbital extension of a subgaleal hemorrhage and threaten vision. This article describes the case of a patient with factor VIII and factor XII deficiency who had a subgaleal hemorrhage with orbital extension and optic nerve compression following head trauma.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to analyze the phenotype and genotype of a consanguineous marriage pedigree with inherited coagulation factor Ⅻ (FⅫ) deficiency and to elucidate the potential molecular pathogenesis.
CLINICAL PRESENTATION: The proband was a 51-year-old male with persistent symptoms of tinnitus. He was found to have a significantly prolonged activated partial thromboplastin time (APTT) at 117.7s (reference range, 29.1∼43.3s) during routine coagulation screening.
METHODS: Direct DNA sequencing was performed in the coding regions and flanking sequences of F12 gene to screen for varia
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The history of coagulation cascade dates back to 17th century. The extrinsic and intrinsic pathways were proposed in 1998. Extrinsic pathway includes the tissue factor and stable factor which activates factor X and with help of factor V, this converts prothrombin to thrombin which is stabilised by factor XIII. This helps to seal the bleeding vessel and is a physiological process as there is only "limited" production of thrombin which doe not expand beyond the damaged site due to absence of tissue factor. On the other hand intrinsic pathway is activated by polyanions, neutrophilic extracellular
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The safe use of cardiopulmonary bypass (CPB) relies upon the ability to administer, monitor, and reverse anticoagulation. Although rare, the factor XII deficient patient creates a challenge for the perfusionist due to resultant complications in monitoring anticoagulation. There have been proposed strategies to aid in monitoring anticoagulation in factor XII deficient patients, however, documentation of successful monitoring during CPB is infrequent. With the use of the Hemochron Signature Elite and ACT + cartridges, CPB in a factor XII deficient 8-month-old was completed with predictable and r
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In plasma, the zymogens factor XII (FXII) and prekallikrein reciprocally convert each other to the proteases FXIIa and plasma kallikrein (PKa). PKa cleaves high-molecular-weight kininogen (HK) to release bradykinin, which contributes to regulation of blood vessel tone and permeability. Plasma FXII is normally in a "closed" conformation that limits activation by PKa. When FXII binds to a surface during contact activation it assumes an "open" conformation that increases the rate of activation by PKa. Mutations in FXII that disrupt the closed conformation have been identified in patients with con
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate factor XII levels in women with recurrent pregnancy loss (RPL) in a tertiary referral hospital.
METHODS: Women who were referred to our hospital for two consecutive abortions or three abortions in between 2007 and 2013 were included in this retrospective observational study. Women were further grouped according to factor XII levels, as <60% and ≥ 60%.
RESULTS: Mean factor XII level was 109.1 ± 35.7% (range: 9-200). Ninety-three (7.4%) women had factor XII levels < 60%. Mean factor XII level was 44.8 ± 13.1, and levels ranged between 9 and 60 in this group. Only one wom
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ischemic stroke is a devastating disease which, in most cases, is caused by thrombotic occlusion of brain arteries. The molecular mechanisms involved in microvascular thrombus formation during focal cerebral ischemia are not well understood. As a consequence, the current antithrombotic drugs used to treat acute stroke or prevent stroke recurrence either show limited efficacy or put patients at risk for serious bleeding complications. The serine protease blood coagulation factor XII (FXII) initiates the intrinsic pathway of coagulation which, together with the extrinsic pathway, culminates in t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Decidualisation of endometrial stromal cells (ESC) is a prerequisite for the implantation of human embryos. Identification of genes that are upregulated or downregulated during decidualisation could lead to a better understanding of the molecular mechanisms involved in this process. In the present study, we examined differences in gene expression between decidualised and non-decidualised cells using microarray analysis and found that Factor XII (FXII) gene expression was upregulated during decidualisation. Furthermore, we also examined the expression of FXII by human ESC before and during preg
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Blood coagulation is a tightly regulated process, involving vascular endothelium, platelets, and plasma coagulation factors. Formation of fibrin involves a series of sequential proteolytic reactions, initiated by the 'extrinsic' and 'intrinsic' pathway of coagulation. As hereditary deficiency of factor XII, the protease that triggers the intrinsic pathway and the kallikrein-kinin system, is not associated with a bleeding disorder or other disease states, the physiological role of factor XII is unknown.
RECENT FINDINGS: Patient studies, genetically altered mouse models, and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate factor XII deficiency in women with primary and secondary recurrent abortion.
DESIGN: Prospective case-control study.
SETTING: University hospital.
PATIENT(S): Sixty-seven women with primary and 33 women with secondary recurrent abortion of unexplained nature and 49 healthy controls with no history of thrombotic disease or adverse pregnancy outcomes. MAIL OUTCOME MEASURE(S): Plasma factor XII activity, activated protein C resistance, factor V Leiden mutation analysis, protein C, protein S, antithrombin III, karyotyping, and anticardiolipin antibodies.
RESULT(S): Ten
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Psoriasis is an autoimmune inflammatory skin disease, featuring microvascular abnormalities and elevated levels of bradykinin. Contact activation of Factor XII can initiate the plasma kallikrein-kinin cascade, producing inflammation and angioedema. The role of Factor XII in psoriasis is unknown.
EXPERIMENTAL APPROACH: The effects of deficiency of Factor XII or its enzymatic substrate, prekallikrein, were examined in the imiquimod-induced mouse model of psoriasis. Skin microcirculation was assessed using intravital confocal microscopy and laser Doppler flowmeter. A nove
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Factor XII deficiency is a rare autosomal recessive health condition usually discovered incidentally during routine coagulation screening before surgery after investigating a prolongation of the activated partial thromboplastin time. This is a case of a 29-year-old man from Saudi Arabia who was selectively admitted to the surgical department to treat a perianal fistula and found incidentally prolonged activated partial thromboplastin time and factor XII deficiency. Examination of the skin revealed no bruising, petechiae, or ecchymosis. Systemic examination was normal. Laboratory examination sh
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Factor XII (FXII) deficiency is a rare genetic blood disorder. It can lead to a higher risk of developing deep vein thrombosis or acquired thrombotic disorders than the general population. This retrospective study evaluated patients who opted for surgery and were found to have abnormal clotting profiles and clotting factors on preoperative routine blood. Patients were included regardless of whether they were symptomatic or asymptomatic. The cohort comprised 115 patients with a mean FXII level of 128.04 ± 36.93%. Two (1.79%) patients, both of whom were women, had FXII levels <60%. The mean FXII
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coagulation factor XII (FXII) deficiency is associated with decreased neutrophil migration, but the mechanisms remain uncharacterized. Here, we examine how FXII contributes to the inflammatory response. In 2 models of sterile inflammation, FXII-deficient mice (F12-/-) had fewer neutrophils recruited than WT mice. We discovered that neutrophils produced a pool of FXII that is functionally distinct from hepatic-derived FXII and contributes to neutrophil trafficking at sites of inflammation. FXII signals in neutrophils through urokinase plasminogen activator receptor-mediated (uPAR-mediated) Akt2
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Essential thrombocytosis (ET) is a type of myeloproliferative neoplasm with clinical manifestations of thrombosis and hemorrhage, the mechanisms of which remains unclear. Some researches indicated that ET is mainly related to the defect of platelet function and the abnormality of coagulation mechanism. A few reports showed that ET accompanied by acquired hemophilia. However, no evidence of ET with coagulation factor XII deficiency has been published. we here report a case of ET accompanied with coagulation factor XII deficiency, which had clinically significant bleeding tendency.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 36-yr-old pregnant woman with blood coagulation factor XII deficiency was scheduled to undergo cesarean section. Preoperative blood coagulation scan revealed prolonged activated partial thrombin time of 105.6 s (control, 30.3 s), and a decrease in factor XII level of 3% (normal; 70-120%). Other examinations such as prothrombin time, platelet count and bleeding time were within normal limits. But she reported no history of bleeding. Before the operation, we discussed with obstetricians whether fresh frozen plasma (FFP) should be administered, or not. According to a report, a patient with fact
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three patients with liver disease and prolonged activated partial thromboplastine time (APTT) on routine tests are presented. One woman had metastatic liver disease from gastric carcinoma, a second woman had autoimmune hepatitis, and one man had severe chronic hepatitis B. APTT was not corrected after mixing experiments with 25%, 50%, and 75% of normal pool plasma, indicating the presence of an acquired inhibitor. In all three cases, factor XII coagulant activity was reduced: <1%, <1%, and 3%, respectively, while all of the other coagulation factors were normal. In all three cases no other aut
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.