Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
386 публикаций
Поиск: 117 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 114 с найденным полным текстом
Masui. The Japanese journal of anesthesiology2001jpn
A 36-yr-old pregnant woman with blood coagulation factor XII deficiency was scheduled to undergo cesarean section. Preoperative blood coagulation scan revealed prolonged activated partial thrombin time of 105.6 s (control, 30.3 s), and a decrease in factor XII level of 3% (normal; 70-120%). Other examinations such as prothrombin time, platelet count and bleeding time were within normal limits. But she reported no history of bleeding. Before the operation, we discussed with obstetricians whether fresh frozen plasma (FFP) should be administered, or not. According to a report, a patient with fact
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Analyze the clinical phenotype and gene mutations of a family with hereditary FXII deficiency, and preliminarily explore its phenotypic manifestations. The routine coagulation indicators and related coagulation factors were measured.Thromboelastography and thrombin generation tests simulated coagulation and anticoagulation states in vitro and in vivo. PCR direct sequencing was utilized to analyze all exons and flanking sequences of the F12 gene in the proband, confirming suspected mutations through reverse sequencing, and identifying corresponding mutation sites in family members. Using Clusta
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coagulation factor XII (FXII) participates in the initiation of blood coagulation, fibrinolysis, complement systems, and bradykinin generation. Hereditary FXII deficiency is caused by mutations in the F12 gene. In this report, we describe three Korean patients with FXII deficiency. In all three patients, prolonged activated partial thromboplastin time (aPTT) was detected on preoperative coagulation screening, without a history of bleeding tendency. Patient 1 was a 4-year-old girl with congenital heart anomaly. Her aPTT was prolonged at 67.5 s (reference range, 29-42 s) and the FXII activity wa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Factor XII (FXII) initiates the intrinsic coagulation pathway. Despite its role in contact activation assays, FXII deficiency is not associated with bleeding. Experimental models suggest that FXII deficiency may protect against thrombosis, but human studies have produced conflicting results regarding its association with venous or arterial thromboembolic events.
METHODS: A systematic review and meta-analysis were conducted according to PRISMA guidelines. Embase, PubMed, Web of Science, and the Cochrane Library were searched up to August 2025. Eligible studies evaluated FXII defici
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze genetic mutation and explore its molecular pathogenesis for an hereditary coagulation factor XII(F XII) deficiency in a pedigree featuring consanguineous marriage.
METHODS: Activated partial thromboplastin time (APTT), F XII procoagulant activity (F XII:C), F XII antigen (F XII:Ag) and other coagulant parameters were assayed. For the proband and his family members, exons 1-4, introns including the splice junctions of the F XII gene were amplified with polymerase chain reaction (PCR). The PCR product was purified and sequenced. The mutations were confirmed by sequencing t
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Factor XII deficiency has been reported to be a risk factor for thromboembolism as a result of inactivation of fibrinolysis. We describe a case of a huge left atrial thrombus with mitral stenosis, which was successfully removed surgically in a Factor XII deficient patient.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The plasma of a healthy woman was found to contain half normal factor XII (FXII) antigen level (0.46 U/ml) without any FXII clotting activity (less than 0.01 U/ml). The variant FXII in this plasma, denoted as FXII Locarno, was partially characterized by immunological and functional studies on the proposita's plasma. FXII Locarno is a single chain molecule with the same size (Mr = 80 kDa) as normal FXII. Isoelectric focusing suggested an excess of negative charge in the variant FXII as compared to normal FXII. In contrast to FXII in normal plasma, FXII Locarno was not proteolytically cleaved up
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Factor XII (FXII) deficiency is a coagulation factor disorder inherited in an autosomal recessive manner that causes prolonged activated partial thromboplastin time (aPTT). Although it is clinically benign without additional bleeding risk, it has been associated with paradoxical thrombosis. We report the case of a 38-year-old woman who presented with cardiac arrest secondary to spontaneous coronary artery dissection (SCAD) in the absence of identifiable risk factors. Laboratory investigations revealed an isolated prolonged aPTT, which was corrected with mixing studies, and a severe FXII defici
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2025eng
BACKGROUND: Factor XII deficiency, a rare inherited coagulation disorder, typically presents with isolated prolonged activated partial thromboplastin tim without spontaneous bleeding. Paradoxically, it is associated with thrombotic events and adverse pregnancy outcomes. Evidence-based guidelines for managing FXII deficiency in pregnancy remain lacking.
CASE PRESENTATION: A 27-year-old primigravida was incidentally diagnosed with severe FXII deficiency during routine prenatal screening. At 38+5 weeks, she presented with vaginal spotting and spontaneous rupture of membranes. A multidisciplinary
Клинический случайСтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Factor XII (FXII) deficiency is a rare coagulopathy that typically goes undiagnosed due to the lack of abnormal bleeding or thrombosis. However, the accompanying prolonged activated partial thromboplastin time (aPTT) can create difficulties with maintaining therapeutic anticoagulation in the setting of acute coronary syndrome (ACS). Here, we present the case of a 52-year-old man presenting with chest pain and diagnosed with an NSTEMI but also found with a prolonged baseline aPTT ultimately secondary to FXII deficiency. Here, we discuss the diagnostic work-up of an isolated prolonged aPTT to id
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To identify the clinical phenotypic and molecular pathogeneses of four cases of coagulation factor XII deficiency and to deepen the cognition of this disease.
METHODS: Coagulation tests were performed through one stage of coagulation on a STAGO coagulation analyser. Coagulation factor XII antigen was detected using enzyme-linked immunosorbent assay. The species conservatism and structural change of mutant proteins were analysed using MegAlign and PYMOL. Meanwhile, missense variants and a novel splice site variant were identified using PolyPhen2 and NetGene2.
RESULTS: The four cas
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 63-year-old man with deficiency of congenital coagulation factor XII, was referred to our hospital for an operation of the hypopharynx cancer. The day before surgery under general anesthesia, fresh frozen plasma was administered to him with good response of APTT shortening from 397.0 to 36.4 seconds. During operation, bleeding tendency was controlled and fresh frozen plasma was administered. Total blood loss during the operation was 255 ml. During post-operative period, APTT was kept at an adequate level. The post-operative course was uneventful and he was discharged after the radiation and
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital factor XII deficiency is a rare condition. We report a case of aortic valve replacement (AVR) in a 63-year-old man with factor XII deficiency. On admission, the patient's activated partial thromboplastin time (aPTT) was prolonged (271 s), and activated clotting time was 500 s. His factor XII level was <3%. The Sonoclot signature showed an abnormal pattern. AVR with a prosthetic valve (St. Jude Medical) was performed safely after the normalization of aPTT and the Sonoclot signature by frozen plasma transfusion. The perioperative management in patients with factor XII deficiency is di
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fortuitous detection of an increased activated cephalin clotting time is often dependent on defects of the blood-clotting factors synthesized by the liver, haemophilia or von Willebrand's disease, circulating anticoagulants or specific deficiencies of various factors necessary for blood-clotting mechanisms. Much more rarely, it may be due to an isolated Hageman factor defect. This deficiency does not lead to an increased bleeding tendency and surgery has proved surprisingly uneventful. On the other hand, thromboembolic events may appear. Being and inherited disease with autosomal recessive
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Factor XII (FXII) deficiency is a congenital disorder inherited as an autosomal recessive condition. In his heterozygous form, it is relatively common in the general population. However, a total absence of FXII as seen in homozygous patients, is rare, with an incidence of approximately 1/1,000,000 individuals. Surprisingly, FXII deficiency is rather associated with thromboembolic complications. Patients do not experience a higher risk of surgical bleeding despite a markedly prolonged activated partial thromboplastin time. Given its low incidence in the general population, the finding of an unk
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary deficiency of plasma prekallikrein (PPK) is a rare autosomal recessive disease. The affected patients are often asymptomatic and diagnosed incidentally during preoperative investigations or during hospitalization by isolated prolongation of activated partial thromboplastin time (aPTT). In this article, we report, a 46-year-old woman who was candidate for two invasive procedures (thyroid FNA and hysterectomy) and underwent preoperative evaluation. Due to prolonged aPTT with normal PT she was referred to the IBTO reference coagulation laboratory for specific coagulation assays. Ultima
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coagulation Factor XI (FXI) and Factor XII (FXII) deficiencies are rare. FXI deficiency is associated with a bleeding disorder, while FXII deficiency is not, but both can cause chronic prolongation of activated partial thromboplastin time and impair thrombus formation, posing great challenges for hemodialysis anticoagulation. Traditionally, heparin or low-molecular-weight heparins (LMWHs) are not considered a safe anticoagulation option for patients with increased bleeding risk. In this context, FXI and FXII have received substantial attention as targets for new anticoagulants. We present the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To examine the possible association between factor XII (FXII) deficiency and an elevated number of abortions.
DESIGN: Factor XII activity, FXII antigen concentration, other blood clotting parameters, and phospholipid antibodies were examined in venous blood from 43 women with repeated (3 to 7) abortions before the 28th week of gestation but without gynecological and chromosomal abnormalities. The data were compared with those obtained from 49 age-matched women without fetal loss.
RESULTS: Eight cases with moderately reduced FXII activity (35% to 68% of normal) could be identified
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Factor XII deficiency can be related to either homozygous or compound heterozygous pathogenic variants in the F12 gene. The disease is commonly known as Hageman trait and is inherited in both autosomal recessive or dominant patterns. Clinically, factor XII deficiency is not associated with bleeding but conversely has been linked to thrombotic events, recurrent pregnancy loss, and hereditary angioedema. Molecular data of F12 deficiency are scarce and have revealed varying results between cases. However, most of the reported variants are missense mutations, gross deletions, or small
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.