Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
441 публикаций
Поиск: 133 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 65 с найденным полным текстом
ASAIO journal (American Society for Artificial Internal Organs : 1992)2025eng
Bleeding is a major complication in patients on extracorporeal membrane oxygenation (ECMO). Acquired factor XIII (FXIII) deficiency develops during ECMO support; however, little is known about the effects of FXIII administration on bleeding ECMO outcomes. Our study aimed to evaluate the effect of FXIII concentrate on bleeding during ECMO and suggest an FXIII threshold level. Retrospective review of pediatric ECMO patients who received FXIII infusion. The International Society on Thrombosis and Hemostasis (ISTH) bleeding definition was used to classify bleeding as none (0), minor (1), clinicall
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital factor XIII (FXIII) deficiency is associated with a tendency for severe bleeding, a risk for spontaneous abortion, and a high rate of spontaneous intracranial hemorrhage. This phase 1 escalating-dose study was developed to evaluate the safety and pharmacokinetics of a single administration of human recombinant FXIII-A2 (rFXIII-A2) homodimer in adults with congenital FXIII deficiency. Pharmacokinetics and activity of rXIII and changes in endogenous B subunit levels were assessed. Recombinant FXIII-A2 homodimer were complexed with endogenous FXIII-B subunits to form an FXIII-A2B2 hete
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune acquired factor XIII (FXIII) deficiency is a rare disorder characterized by severe spontaneous hematomas and autoantibodies against FXIII. High mortality rates have been reported (18% within a year of diagnosis). We present a 70-year-old patient with recurrent muscular hematomas. The basic hemostasis study and the coagulation factors were within normal ranges. The aggregation platelet study was also normal and von Willebrand disease was excluded. Bearing in mind the recurrent bleeding history and the described laboratory results, we considered a FXIII deficiency, that was confirmed
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Factor XIII (FXIII) is a thrombin-activated protransglutaminase that plays a key role in blood clot formation. Congenital FXIII A-subunit deficiency represents a rare bleeding disorder that affects one in 2-3 million individuals worldwide and is treated with recombinant FXIII (rFXIII). However, due to the rarity of the disease, clinicians are often left to weigh individual variation in FXIII activity and/or symptoms to optimally guide dosing. Cases often become further complicated when patients experience refractory bleeding, which can be difficult to treat. This report describes an approach t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Factor XIII-A (FXIII-A) deficiency is an ultra-rare bleeding disorder characterized by high rates of morbidity and mortality, primarily resulting from intracranial hemorrhage, umbilical cord bleeding, and miscarriage, whereas patients with severe FXIII-B deficiency present with a milder phenotype. Although the estimated incidence of severe FXIII-A deficiency is one per 2 million, a high prevalence ranging from 0.8 to 3.5% has been observed for heterozygous FXIII-A deficiency. Unlike most bleeding disorders, individuals with heterozygous FXIII-A deficiency, particularly women, are more likely t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune factor XIII (FXIII) deficiency (AiF13D) is an acquired life-threatening bleeding disorder due to anti-FXIII autoantibodies (autoAbs). We previously established an immunochromatographic test (ICT) for detection of anti-FXIII-A subunit (FXIII-A) autoAbs. Conversely, the detection of anti-FXIII-B subunit (FXIII-B) autoAbs is currently performed in a limited number of medical facilities through time-consuming and expensive laboratory tests, such as dot-blotting analysis and enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Accordingly, in this study, we generated eight rat monoclonal antibodie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Factor XIII (FXIII) deficiency is a rare inherited coagulation disorder that can cause recurrent pregnancy loss, placental complications and postpartum haemorrhage due to loss of clot stabilization. Managing pregnancy in affected women is challenging especially in low-resource settings where availability of FXIII concentrates and investigations for monitoring are limited. We report a case of severe congenital FXIII deficiency in a woman with four recurrent first-trimester pregnancy losses for whom diagnosis was confirmed by clot solubility testing and quantitative FXIII assays. Due to financia
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe congenital factor XIII deficiency is a rare blood coagulation disorder that poses a risk of life-threatening bleeding complications. Conversely, patients with mild or moderate factor XIII deficiency frequently exhibit delayed or provoked bleeding patterns. This case report presents a patient who received a delayed diagnosis of moderate factor XIII deficiency following significant bleeding episodes in the postoperative period. We will examine the symptoms indicative of mild and moderate factor XIII deficiency, as well as the current therapeutic options. This discussion emphasizes the vit
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Fibrin stabilizing factor (FXIII) plays a crucial role in blood clotting, tissue repair, and immune defense. FXIII deficiency after trauma can lead to prolonged wound healing due to persistent infections or coagulation disorders. The aim of this study was to describe the prevalence of acquired FXIII deficiency after trauma and to provide a description of the time-course changes of important coagulation parameters in relation to FXIII activity. In this context, patient characteristics, laboratory data, and treatment modalities were examined with respect to their influence on FXIII
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A decrease in fibrin stabilizing factor (Factor XIII) is the most frequent coagulation disorder seen in adults with acute leukemia. Patients with prominent reduction of factor XIII (FSF) (less than 50%) were substituted with a factor XIII concentrate from human placenta, and factor XIII plasma concentration and bleeding tendency were followed up during the course of the disease. After substitution plasma, factor XIII activity went up to normal levels in most of the patients. As compared to the course of 12 patients with distinct factor XIII reduction without factor XIII therapy, there were les
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital factor XIII (FXIII) deficiency is an extremely rare autosomal recessive blood clotting disorder with an incidence of approximately one in two million, which is caused mainly by mutations in the F13A1 gene. Recently, we identified a Chinese family with FXIII deficiency carrying a likely pathogenic variant and explored its pathogenic mechanism.
AIM: The aim of this study was to investigate the pathogenic mechanism associated with the Ser414 mutation in the F13A1 gene.
METHODS: We performed clinical diagnosis, phenotypic assessment, and genetic analysis of the proband and
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited factor XIII (FXIII) deficiency is an extremely rare and under-diagnosed autosomal recessive inherited coagulopathy, which is caused by genetic defects in the F13A1 or F13B gene. More than 200 genetic mutations have been identified since the first case of inherited FXIII deficiency was reported. This study aimed to identify underlying gene mutations in a patient with inherited FXIII deficiency who presented with recurrent intracerebral hemorrhage. Levels of plasma FXIII-A antigen were measured, F13A1 and F13B genes were sequenced, mutation information was analyzed, and the mutated pro
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Congenital Factor 13 Deficiency (FXIIID) is a rare bleeding disorder (RBD) of autosomal recessive inheritance, with an incidence of 1 in 3-5 million. The clinical symptomatology, diagnosis, and management of FXIIID are described.
METHODS: A retrospective chart review of children with FXIIID was performed from January 2000 through October 2021 at a tertiary care center in Southern India. The diagnosis was performed by the Urea clot solubility test (UCST) and Factor XIII antigen assay.
RESULTS: Twenty children (representing 16 families) were included. Male: Female ratio was 1.5:1.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Systemic lupus erythematosus (SLE) is a chronic autoimmune disease with potential vascular complications. Ultrawide-field swept-source optical coherence tomography angiography (SS-OCTA) may serve as a non-invasive tool to assess retinal and choroidal microvasculature. We aimed to evaluate its utility in SLE for early detection and monitoring of SLE vasculopathy.
METHODS: 142 eyes of 71 SLE patients (median age 35 years, IQR 23-42) and 194 eyes of 97 healthy controls (median age 33 years, IQR 26-39.25) underwent ultrawide-field SS-OCTA imaging to quantify vascular density (VD) in r
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Factor XIII deficiency (FXIIID) is an extremely rare autosomal recessive disorder that has the highest incidence in Iran. The FXIIID is primarily due to mutations in the FXIII-A gene, most of which are unique. In the current study, we report all identified mutations among Iranian patients. Among 483 patients, 366 (75.8%) were molecularly analyzed; 11 different mutations were observed. Of 11, 8 (72.7%) are missense, whereas the remaining 3 (27.3%) are deletion/insertion. Among these patients, 347 (94.9%) had the unique mutation of c.562T>C and 5 (1.4%) had the c.233G>A mutation. c.1226G>A, c.21
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acquired factor XIII (FXIII) deficiency is associated with reduced clot firmness and increased bleeding in patients undergoing major surgery. In contrast, only limited information is available on the haemostatic relevance of acquired FXIII deficiency in non-surgical patients.
CASE REPORT: An 81-year-old patient, who had experienced acute type-A dissection of the aorta eight years earlier, presented with a 3-year history of progressive mucocutaneous and soft-tissue bleeding. Diagnostic work-up was unremarkable for global coagulation tests, but FXIII and alpha2-antiplasmin were decr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transglutaminases are at least 9 enzymes which cross-link a number of proteins. This type of reaction not only enhances the original functions of substrate proteins, but also adds new functions to them. Factor XIII (FXIII) is a plasma transglutaminase circulating in blood as a heterotetramer and consisting of two catalytic A subunits and two non-catalytic B subunits. It is a proenzyme activated by thrombin in the blood coagulation cascade. It plays an important role(s) in hemostasis, wound healing, and maintenance of pregnancy. Accordingly, a lifelong bleeding tendency as well as abnormal woun
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This is a retrospective analysis of the clinical and laboratory features of 17 cases of factor XIII deficiency that were followed in tertiary care hospitals in Riyadh, Kingdom of Saudi Arabia, over 20 years. Cases were referred to these hospitals from other health care centers in the country.
METHODS: We performed a retrospective analysis of 17 cases of factor XIII deficiency comprising 11 males and 6 females, who were seen over a period of 20 years (1978-1998) in Riyadh, Kingdom of Saudi Arabia. Data variables including age, sex, origin, clinical presentation, bleeding time, proth
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A boy with umbilical bleeding and severe hemorrhages after minor trauma, without family bleeding history, was studied. Coagulation tests showed abnormalities in FXIII subunits and FVIII/vWF complex. Both parents presented results compatible with a heterozygote state for FXIII deficiency and the father had abnormalities of FVIII/vWF. The propositus was diagnosed as congenital FXIII deficiency associated with vWD. No severe hemorrhagic complication was observed after a prophylactic regimen with cryoprecipitates.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.