Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
449 публикаций
Поиск: 640 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 8 с найденным полным текстом
Verhandelingen - Koninklijke Academie voor Geneeskunde van Belgie1976dut
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetal hydrops at 26 weeks' gestation was diagnosed following a massive fetomaternal hemorrhage. Fetal intravascular transfusion was performed, and the hydrops completely resolved within 72 hours. The fetus required one more transfusion at 27 weeks' gestation. A subsequent percutaneous umbilical blood sampling at 30 weeks' gestation demonstrated a normal fetal hematocrit. A vaginal delivery at term resulted in a normal newborn. Massive fetomaternal hemorrhage is a well-known cause of nonimmune hydrops and may occur spontaneously in an otherwise normal pregnancy. Confirmation by percutaneous umb
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple placental chorioangiomas in a 31-year-old woman led to a severe, acute fetal-to-maternal transfusion and maternal hemoglobinuria from hemolysis of the fetal red blood cells. Fetal distress was manifest by a sine wave fetal monitor pattern. A severely asphyxiated infant was delivered by cesarean section. The infant did well after transfusion therapy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES/HYPOTHESIS: Severe fetomaternal transfusion due to an unrecognized chorangioma in a dichorionic, diamniotic twin pregnancy: case report and review of the literature.
STUDY DESIGN: Case report and retrospective narrative review.
METHODS: Evaluation of 8 case reports.
CASE REPORT: A 32-year-old primigravida with dichorionic, diamniotic twin pregnancy developed growth discordance and hypertension. At 35 weeks, cesarean delivery revealed one viable twin and one severely anemic twin who died immediately postnatal. Fetomaternal transfusion was suspected, confirmed, and most likely caus
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the many causes of fetal hydrops is fetomaternal hemorrhage. This report presents a pregnancy with fetomaternal hemorrhage that was treated with serial combined intravascular and intraperitoneal fetal transfusions, resulting in a good outcome. A 26-year-old woman seen for ultrasonographic evaluation was found to have a fetus with hydrops fetalis. Fetal blood sampling demonstrated severe fetal anemia (hematocrit 16.4%). The initial Kleihauer-Betke test result on maternal blood was 6% fetal cells. The fetus was transfused five times over a 24-day period by means of a combined intravascula
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of massive feto-maternal haemorrhage which was discovered by chance in the 34th week of pregnancy is described in detail. This case is characterised by: total absence of clinical, electrical and echographic abnormalities, a part from the fetus being very anaemic; the saving of the very anaemic newborn baby because of the performance of caesarean section; although the pregnant woman was Rh negative, giving her large doses of IgG and anti-D prophylactically seems to have protected her from Rh immunisation. The authors conclude with the special value that they have found using the Kleihaue
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transcervical and transabdominal chorionic villus sampling are believed, on the basis of indirect evidence, to result in fetomaternal transfusion. We sought to measure this phenomenon by devising a simple method that would allow us to identify variables that influence fetomaternal transfusion. We investigated patients undergoing transcervical-chorionic villus sampling (n = 15) and transabdominal-chorionic villus sampling (n = 15), restricting the sample to subjects who required only a single catheter passage or needle insertion to obtain villi. Maternal serum alpha-fetoprotein was measured bef
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A newborn male infant was pale, hypotonic, and had respiratory distress after delivery. Venous cord blood gas revealed a severe metabolic acidosis. His initial examination was consistent with moderate encephalopathy and laboratory testing uncovered severe congenital anaemia (haematocrit 0.127 L/L). He met the clinical criteria for therapeutic hypothermia (TH) and required red blood cell transfusions, but due to the severity of his anaemia, an exchange transfusion was favoured to prevent transfusion-associated circulatory overload. There are no previous reports of these procedures completed in
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare in utero exchange transfusions (IUET) and in utero simple transfusions (IUST) for the treatment of fetal anemia resulting from red blood cell fetomaternal incompatibility.
STUDY DESIGN: Retrospective comparative study from January 2006 through December 2011. The two techniques were compared for effectiveness, complications, and neonatal outcomes.
RESULTS: 36 patients had 87 IUETs and 85 patients 241 IUSTs. Gestational age at the first transfusion was similar in both groups (IUET: 27±3.8 weeks; IUST: 27±4.7 weeks; NS) as was the initial fetal hemoglobin level (IUET: 6.4±
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetal/neonatal alloimmune thrombocytopenia (FNAIT) is a bleeding disorder in which maternal antibodies target fetal and neonatal platelet alloantigens, most commonly human platelet alloantigen-1a (HPA-1a), resulting in fetal and neonatal thrombocytopenia severe enough to cause life-threatening organ bleeds, such as intracranial hemorrhage. Hemolytic disease of the fetus and newborn (HDFN) is an analogous disease caused by maternal exposure to fetal red blood cell (RBC) alloantigens, most commonly because of postpartum fetomaternal hemorrhage (FMH), which can be prevented by prophylactic admini
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetomaternal hemorrhage refers to the entry of fetal blood into the maternal circulation before or during delivery. Very small amount of fetal red cells are normally detectable in all pregnancies. Massive fetomaternal bleed is very rare and even rarer is the resultant severe anemia causing early neonatal death, despite an uneventful normal pregnancy until the end. Antenatal fetomaternal hemorrhage is a pathological condition with a wide spectrum of clinical variation. Secondary to the resultant anemia, fetomaternal hemorrhage may have devastating consequences for the fetus such as neurologic i
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fetomaternal hemorrhage is a rare cause of fetal anemia and hydrops fetalis. Early and severe fetomaternal hemorrhage may benefit from in utero transfusion(s); however, hemorrhage rate is unpredictable, and reliable criteria are needed to identify recurrent anemia.
CASE: Fetal hydrops due to massive fetomaternal hemorrhage was diagnosed at 29 weeks. After the first in utero transfusion, daily monitoring of middle cerebral artery peak systolic velocity suggested recurrent fetal anemia, requiring two additional in utero transfusions at 1-week intervals. One day after the third in ut
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Fetomaternal transfusion (FMT) is associated with increased perinatal mortality and morbidity, but data on postnatal outcomes are scarce. Our aim was to determine the incidence of adverse short-termand long-term sequelae of severe FMT.
DESIGN: Retrospective cohort study.
SETTING: Dutch tertiary neonatal intensive care unit.
PATIENTS: Liveborn neonates with FMT admitted in 2017-2022.
MAIN OUTCOME MEASURES: Severe FMT was defined as ≥30 mL of fetal red blood cells in the maternal circulation diagnosed with positive Kleihauer-Betke/flow cytometry test. Adverse outcomes were compare
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To determine the perinatal outcome in severe red-cell fetomaternal alloimmunization.
METHODS: Retrospective series of 32 affected fetuses treated with intravenous fetal exchange transfusion (IFET) before 22 weeks of gestation. The main outcome measures were the degree of fetal anemia, fetal transfusions and perinatal outcome.
RESULTS: The first IFET was performed at 19.8 +/- 1.8 weeks of gestation. All fetuses were severely anemic and hemoglobin levels were not different between 20 hydropic and 12 nonhydropic fetuses (4.1 +/- 2.5 vs. 5.6 +/- 2.8 g/dl, p=0.33). The initial materna
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 37-year-old Japanese man with systemic hemochromatosis due to multiple transfusions was referred to us for the treatment of severe aplastic anemia (SAA), from which he had been suffering for 24 years. The patient had diabetes arising from the hemochromatosis, chronic anal fissures, and a kidney abscess due to neutropenia. He was treated with a nonmyeloablative preconditioning regimen followed by non-T-cell-depleted (non-TCD) allogeneic peripheral blood stem cell transplantation (PBSCT) from his human leukocyte antigen (HLA)-haploidentical 2-loci-mismatched sibling. Prompt engraftment of gran
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Massive fetomaternal hemorrhage is an uncommon cause of chronic fetal anemia. Without treatment, hydrops fetalis can occur and progress toward death. In some cases, an early diagnosis can improve the management.
CASE: A patient was found to have a fetus with non-immune hydrops related to massive and early fetomaternal hemorrhage successfully treated with serial fetal intravascular transfusion. After the treatment, ultrasonographic signs of hydrops disappeared and the pregnancy resulted in a good fetal outcome. There was no need for neonatal transfusion. Neurological examination at
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of hydrops fetalis caused by massive fetomaternal hemorrhage was initially successfully treated by intrauterine intravascular transfusion. Unexplained intrauterine death occurred 2 weeks afterwards. The investigation of fetomaternal hemorrhage by fetal blood sampling and the management are discussed.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Severe fetomaternal transplacental hemorrhage increases the risk of fetal anemia. In the third trimester, the syncytiotrophoblast becomes thinner, especially in areas where it comes into intimate contact with villous capillaries, and forms a vasculosyncytial membrane. Our aim was to determine whether ABO compatibility puts the fetus at a greater risk of severe fetomaternal hemorrhage.
DESIGN: Case study.
SETTING: A tertiary care center. Sample and methods. Between 2003 and 2007, we evaluated eight cases of severe fetomaternal transfusion. The Kleihauer-Betke test was used for diag
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetomaternal hemorrhage is referred to as the passage of fetal blood into the maternal circulation. Massive hemorrhage can cause severe fetal anemia, affecting fetal and neonatal outcomes. A neonatal hemoglobin concentration (Hb), which is reportedly a significant prognostic factor, of <5.0 g/dL has been reported to carry a high risk of poor outcomes (death and major morbidity). We present a case of massive fetomaternal hemorrhage with the lowest value of neonatal Hb ever previously reported in a survivor, who subsequently met all the developmental milestones at the corrected age of 18 months.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.