Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2337 публикаций
Поиск: 106 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 482 с найденным полным текстом
Granular cell tumors are benign subcutaneous or submucosal lesions of neurogenic origin. In this case study one patient was diagnosed and treated successfully with complete surgical resection of a laryngeal granular cell tumor that was originated from the left arytenoid region that very rare location. There is no evidence of recurrence 2 years after surgery. Granular cell tumors should be considered in the differential diagnosis of laryngeal masses, particularly in the posterior glottis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granular cell tumor is an uncommon benign hamartomatous lesion occurring in almost any part of the body. Granular cell lesions may be found in other diverse sites, such as the jaw, skin, gastrointestinal tract and respiratory tract. The tongue and buccal mucosa are common intraoral sites. The histogenesis of the lesion remains unknown. In this paper, we report the occurrence of an oral granular cell tumor affecting the tongue of a 45-year-old male patient.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hybrid peripheral nerve sheath tumors (PNSTs) are recently recognized, rarely reported entities. Very few hybrid PNSTs with elements of perineurioma have been reported. We report a case of a 47-year-old man who presented with multiple (>20) cutaneous nodules on all 4 extremities, present since childhood. The patient and his family had no history of other PNSTs, other neural-origin tumors, or genetic disorders, including neurofibromatosis. Five excised lesions are well circumscribed but unencapsulated nodular tumors composed of cytologically bland spindled cells with tapering nuclei and indisti
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granular cell tumor is a relatively uncommon tumor of doubtful histogenesis. Nineteen cases of granular cell tumor reported in the department of Pathology, Kasturba Medical College, Mangalore, were analysed. Majority of tumors were seen in third to fifth decade mainly in females. The occurrence in rarer sites like caecum, of which only two cases have been so far reported tempted us to publish this study.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granular cell tumor (GT) is a rare, usually solitary, asymptomatic benign tumor of the subcutis or submucosal soft tissue. GT was first described by Abrikossoff in 1926. It was assumed that GT was of myogenic origin due to its close relationship to muscle tissue and was therefore referred to as granular cell myoblastoma.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The granular cell tumor, a non-specific, slow growing nodule usually affecting the tongue, is best regarded as having a reactive/metabolic origin rather than a neoplastic one. Histogenetically, it is thought to develop from neural cells. Definitive diagnosis is only obtained after histologic examination of a tissue specimen.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Granular cell tumors are uncommon neoplasms that can involve the skin and subcutaneous tissue. Currently, they are thought to be of neurogenic origin and most likely originate from Schwann cells.
CASE PRESENTATION: This is a case of a 33-year-old woman with a growing vulvar tumor during the past year. Physical examination reveals a 2 × 1-cm mass in the lower third of the right labium majus and adjacent perineal skin. The lesion is excised, and the pathological report informs of the presence of a granular cell tumor.
CONCLUSIONS: Granular cell tumors are uncommon neoplasms but sho
Клинический случайСтатьяОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granular cell tumors are peripheral neuroectodermal tumors. Within the gastrointestinal tract, they have to be differentiated from gastrointestinal stromal tumors (GIST). We present the case of a 61-year-old patient who was diagnosed with a granular cell tumor of the stomach. The tumor cells showed transmural infiltration form the mucosa into the adipose tissue of the lesser curvature. The tumor cells were diffusely positive for S100-protein and negative for KIT, CD34 und SMA. The MIB1-proliferation index was below 2%. Granular cell tumors rarely occur within the gastrointestinal tract. Oesoph
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mediastinal granular cell tumor is an exceptionally rare tumor; there are only a few previously reported cases. We report a 21-year-old man with a granular cell tumor in the right posterior mediastinum. Chest computed tomography scans and magnetic resonance imaging revealed a 15x20 mm well circumscribed, homogeneous mass, which was closely associated with the vertebral column. The T1-weighted magnetic resonance image showed low intensities, and moderate intensities were found on the T2-weighted magnetic resonance image. Gd-DTPA enhancement was remarkable on the tumor surface. The present case
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granular cell tumor is a relatively rare, mostly benign lesion, that can be found in almost every organ, however, only 2% of the cases is oesophageal. It is named after the eosinophilic S-100 protein positive granula in the cytoplasm of the tumor cells. Since patients with oesophageal granular cell tumor are mostly symptomless, the tumor is usually found accidentally. Even in patients with dysphagia, contrast radiograph and gastroscopy show an atypical picture, therefore, the diagnosis is based on the histological examination. Therapy is usually conservative, but surgical treatment might be ne
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Granular cell tumor (GCT) is a benign neoplasm composed of a proliferation of round or polygonal cells that contain eosinophilic granular cytoplasm. The most common locations are tongue and subcutaneous tissue, but a variety of other sites may be involved including the central nervous system (CNS). Most CNS GCT arise in the pituitary, but rare cases involving brain and leptomeninges have been described. Extracranial GCT are usually S-100-positive, but those of the CNS, as well as the congenital variant of GCT, can be S-100-negative.
CASE REPORT: We report an incidental autopsy fin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 33-year-old black woman with an unusual case of a solitary granular cell tumor (GCT) involving the toe is presented, as is a review of the literature. The clinical presentation, histopathologic appearance, differential diagnosis, and treatment of solitary granular cell tumors are discussed. GCTs are uncommon tumors and are thought to be of Schwann cell origin. These tumors usually present as reddish-brown to flesh-colored papules that are occasionally tender or pruritic. The surface is usually smooth, but may be ulcerated or verrucous. Although they are usually solitary, they may be multiple
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the first case of granular cell tumor (GCT) of the uvula, which occurred in an 18-year-old woman. GCT is a relatively rare tumor, and is almost always benign. The most frequent locations are the skin and the oral cavity. These tumors usually present clinically as small, slowly growing tumors of characteristic histological appearance. Although its histogenesis is uncertain, our study as well as recent reports support a currently held theory of a neurogenic derivation. The recommended treatment for the granular cell tumor is local excision whenever possible.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Granular cell tumor (GCT) is a rare variant of mammary tumor beset with diagnostic dilemmas that may be resolved by using numerous, very complex, enzymohistochemical and immunohistochemical methods.
CASE REPORTS: We reported three female patients 16, 21 and 65 years old, operated on for mammary tumor at the Surgical Clinic of the School of Medicine in Nis, over the period of thirty years, 1977 to 2007. During this period 14.022 mammary tumors were diagnosed, including these three cases. These tumors had benign characteristics, without associated tumors in other localizations. A ty
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granular cell tumors (GCTs) are a rare type of mesenchymal tumors that are histologically derived by Schwann cells and rise within soft tissues such as skin and mucosal surfaces. Differentiation between benign and malignant GCTs is often difficult and relies on their biological behavior and metastatic potential. While there are no standard guidelines for management, upfront surgical resection, whenever feasible, is key as a definitive measure. Systemic therapy is often limited by poor chemosensitivity of these tumors; however, accumulating knowledge of their underlying genomic landscape has op
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.