Acute interstitial pneumonia (AIP) is a term used for an idiopathic form of acute lung injury characterized clinically by acute respiratory failure with bilateral lung infiltrates and histologically by diffuse alveolar damage (DAD), a combination of findings previously known as the Hamman-Rich syndrome. This review aims to clarify the diagnostic criteria of AIP, its relationship with DAD and acute respiratory distress syndrome (ARDS), key etiologies that need to be excluded before making the diagnosis, and the salient clinical features. Cases that meet clinical and pathologic criteria for AIP
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute interstitial pneumonitis (AIP), also known as Hamman-Rich syndrome, is a distinct type of idiopathic interstitial pneumonia affecting patients of both genders without pre-existing lung diseases. We describe the case of a fulminant form of AIP and discuss the pathophysiological mechanisms of AIP with reference to the histological pattern. A 15-year-previously-healthy male boy presented to the Hospital with a 6-day history of malaise, fever and cough. The clinical prodromes were followed by the acute onset of increasing shortness of breath rapidly progressing in acute respiratory failure.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We sought to explore immunological factors in patients who died with rapidly fatal fibrosing lung diseases (Hamman-Rich syndrome). A retrospective review of cases of interstitial lung disease showed 12 recent deaths from Hamman-Rich syndrome. The mean age was 62, men outnumbering women 3 : 1. Five patients had proved collagen vascular disease (rheumatoid arthritis three, lupus two). Four others had a history of allergic disorders, syphilis, chronic eosinophilia, or hypersensitivity reactions. One patient showed disappearance of immunofluorescence as fibrosis advanced, which has not previously
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute interstitial pneumonitis (AIP) is a fulminant disease culminating in acute respiratory failure and often death. Originally described in 1935 by the pathologists Hamman and Rich, this rare syndrome is characterized by rapidly progressive pulmonary fibrosis, leading to frequent confusion with idiopathic pulmonary fibrosis. In fact, the eponym Hamman-Rich syndrome became synonymous with idiopathic pulmonary fibrosis despite clear differences in clinical presentation, radiography, pathology, and survival. In 1986, Katzenstein described eight patients with acute respiratory failure of unknown
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complete pregnancy of a patient with progressive chronic interstitial pulmonary fibrosis (Hamman-Rich syndrome) is reported in this paper. One pregnancy was interrupted and the other intensively attended to up the 32nd week in which premature rupture of the membranes was followed by caesarean section and subsequent sterilisation. Reference is made to physiological and pathophysiological aspects of respiration in gravidity and in the presence of pulmonary fibrosis.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute interstitial pneumonia (AIP) is a significant disease of cattle and many aetiologies have been implicated on the basis of the characteristic pathological lesions. Bovine respiratory syncytial virus (BRSV) is one of the key aetiological factors in bovine respiratory disease complex and several studies have suggested, controversially, that BRSV may be an underlying cause of bovine AIP. BRSV infection is known to cause several distinctive histopathological changes, including epithelial syncytia formation and intracytoplasmic viral inclusions. However, distinguishing bovine AIP from BRSV-rel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a group of 70 premature and newborn infants, treated with artificial ventilation, 24.3% developed bronchopulmonary dysplasia (BPD). Only in a very few cases did the typical radiological stages, as described by Northway, succeed each other in a chronological order. It is impossible to differentiate BPD stage I or II from RDS stage III and IV without a knowledge of the clinical course and of the duration of artificial ventilation. The lower the gestational age, the more severe and earlier do the radiological and histological changes occur. The radiological differential diagnosis of BPD includ
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute interstitial pneumonia (AIP) is a rare idiopathic interstitial pneumonia with histology finding of diffuse alveolar damage (DAD). It is characterized by progressive hypoxic respiratory failure, high mortality rate, and absence of guidelines for its treatment. Here we present a case of a 64-year-old woman with progressive dyspnea, acute respiratory failure, diffuse bilateral reticulonodular opacities on standard chest radiograph, diffuse ground-glass opacities on computed tomography, and biopsy proven DAD. Diagnosis of AIP was established after extensive work-up that excluded the known ri
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute exacerbations (AEs) of fibrotic idiopathic interstitial pneumonia (fIIP) that require hospitalization occur in some patients. During hospitalization, these patients can develop hospital-acquired pneumonia (HAP), a common hospital-acquired infection with a high mortality rate. However, the characteristics of HAP in AE-fIIP remain unknown. The purpose of this study was to determine the incidence, causative pathogens, and outcomes of HAP in patients with AE-fIIP.
METHODS: The medical records of consecutive patients who were hospitalized with AE-fIIP from January 2008 to Decembe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A previously healthy 37-year-old man was admitted with a two-month history of increasing shortness of breath and high temperature. A chest X-ray demonstrated bibasal shadowing and small bilateral pleural effusions; arterial blood gases demonstrated low pO2. Despite intravenous antibiotics no significant improvement was observed. A high-resolution chest computed tomography showed diffuse ground-glass opacification with segmental and subsegmental airways opacification, indicating fine fibrosis. Subsequently, open lung biopsy showed diffuse alveolar damage and a histopathological diagnosis of acu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association of Pneumocystis carinii pneumonia and cytomegalovirus infection in apparently healthy intravenous drug abusers or homosexual males recently has been described. Two patients with this syndrome were seen recently at our institution. Bronchoalveolar lavage samples from these two patients, taken at the time of bronchoscopy, were analyzed. In both patients a significant increase in inflammatory cells (polymorphonuclear cells) and evidence for polyclonal B cell activation, as measured by a reverse hemolytic plaque assay was seen compared to normal persons (p less than 0.01 both compa
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 98 cases of pulmonary diseases (active and inactive sarcoidosis, idiopathic interstitial lung fibrosis [Hamman-Rich], collagenous diseases, Goodpasture syndrome, alveolar lipoid proteinosis, malignant lymphogranulomatosis and bronchial carcinoma) and in 18 tuberculin and varidase positive, Kveim negative control cases the migration inhibition factor (MIF) was investigated. Migration inhibition of macrophages was induced by the antigens tuberculin, varidase and Kveim's antigen and measured in Mackaness-chambers 24 hours later. Significant migration inhibition by the antigens tuberculin and v
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The clinical questions of whether chemotherapy as initial treatment, compared with best supportive care (BSC), improves overall survival (OS) and whether it increases the occurrence risk of acute exacerbation of idiopathic interstitial pneumonia (IIP) in patients with advanced-stage lung cancer and IIP remain inconclusive. This study addresses these issues, given that chemotherapy-related acute exacerbation of IIP may be a direct cause of mortality in these patients.
METHODS: We enrolled 1003 patients from 110 Japanese institutions and collected clinical profiles from 707 and 296
Многоцентровое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three patients received respectively 190 mg, 175 mg, and 196 mg of methotrexate and developed bilateral pulmonary infiltrates without evidence of peripheral blood eosinophilia. Sputum in the three cases failed to reveal acid-fast bacilli, pathogenic fungi, or opportunistic organisms by cultures and appropriate stains. Despite discontinuance of the drug and/or institution of corticosteroid therapy, progressive respiratory failure led to death. In all three cases, autopsy revealed gross and microscopic features indistinguishable from those seen in the Hamman-Rich syndrome, and methotrexate hepat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary alveolar proteinosis can be associated with various microorganisms and Pneumocystis jirovecii is one of them, especially in AIDS patients. Authors present the case of a 30-year-old man treated with corticosteroids for idiopathic pulmonary fibrosis, having restrictive ventilatory disfunction and bilateral perihilar interstitial infiltrates, ground-glass opacity on CT of the lungs. Rapid extension ofpulmonary a bnormalities (over a month) to peripheral reticular lesions and presence of fever were considered as Hamman-Rich syndrome. He was admitted to Clinical Hospital of Infectious Dis
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrosing alveolitis is a disease of unknown cause mainly involving the gas-exchanging portions of the lungs. It may occur in isolation and be called cryptogenic or idiopathic, in which case the clinical manifestations are mainly respiratory, or it may be associated with other disorders, such as rheumatoid arthritis. The histopathologic abnormalities of the pulmonary tissue are identical in either instance. Other names used for the disease have included usual interstitial pneumonia, desquamative interstitial pneumonia and the Hamman-Rich syndrome; these terms may describe different stages of t
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Interstitial lung disease is one of the most common respiratory manifestations in polymyositis and dermatomyositis. It still remains a severe complication of the disease, leading to death related to ventilatory insufficiency in 30-66% of patients.
CURRENT KNOWLEDGE AND KEY POINTS: Time onset of interstitial lung disease is variable, although interstitial lung disease onset precedes initial manifestations of polymyositis/dermatomyositis in roughly half of the patients. Moreover, clinical presentation of interstitial lung disease can be dichotomized, according to patients' pulmonary ma
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, the use of immune checkpoint inhibitor (ICI) therapy has rapidly grown, with increasing U.S. Food and Drug Administration approvals of a variety of agents used as first- and second-line treatments of various malignancies. ICIs act through a unique mechanism of action when compared with those of conventional chemotherapeutic agents. ICIs target the cell surface receptors cytotoxic T-lymphocyte antigen-4, programmed cell death protein 1, or programmed cell death ligand 1, which result in immune system-mediated destruction of tumor cells. Immune-related adverse events are an incr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryptogenic organizing pneumonitis is a clinical and pathologic syndrome characterized by a "pneumonia-like" illness with excessive proliferation of granulation tissue within small airways and alveolar ducts associated with chronic inflammation in the surrounding alveoli. The duration of illness prior to lung biopsy is short, usually less than 2 months, and it is markedly different from that of IPF. Interestingly, unlike in IPF where the patient has difficulty remembering the exact onset of symptoms, patients with COP are frequently very specific about the timing of their disease onset. This i
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.