Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
964 публикаций
Поиск: 179 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 44 с найденным полным текстом
Enteric hyperoxaluria is a common occurrence in the setting of fat malabsorption, usually due to intestinal resection or intestinal bypass surgery. Enhanced intestinal absorption of dietary oxalate leads to elevated renal oxalate excretion, frequently in excess of 100 mg/d (1.14 mmol/d). Patients are at increased risk of urolithiasis and loss of kidney function from oxalate nephropathy. Fat malabsorption causes increased binding of diet calcium by free fatty acids, reducing the calcium available to precipitate diet oxalate. Delivery of unabsorbed bile salts and fatty acids to the colon increas
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enteric hyperoxaluria is a metabolic disorder resulting from conditions associated with fatty acid malabsorption and characterized by an increased urinary output of oxalate. Oxalate is excessively absorbed in the gut and then excreted in urine where it forms calcium oxalate crystals, inducing kidney stones formation and crystalline nephropathies. Enteric hyperoxaluria is probably underdiagnosed and may silently damage kidney function of patients affected by bowel diseases. Moreover, the prevalence of enteric hyperoxaluria has increased because of the development of bariatric surgical procedure
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
30% of the patients suffering from hyperoxaluria type 1 are diagnosed only when they already had reached end-stage renal disease. We report the case of a 57-year-old woman with history of chronic kidney failure presenting with paraplegia due to spinal cord compression by thoracic mass-like lesions. Bone biopsy specimen obtained by decompressive laminectomy revealed calcium oxalate deposits. Once diagnosis of primary hyperoxaluria was confirmed, she underwent haemodialysis with incomplete improvement of her neurological disorders and was registered on the waiting list for transplantation.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Oxalosis is an unusual pathological condition with calcium oxalate deposits in soft tissue and bone, recognized as osteosclerosis on radiography. Osteosclerotic bone changes in patients treated with hemodialysis are in most cases due to secondary hyperparathyroidism, but several other diagnoses have to be considered.
MATERIAL, METHODS AND RESULTS: We describe the case of a young woman with advanced renal failure treated with hemodialysis since her youth. She had skeletal pain and radiological examination showed: osteosclerosis with sclerotic vertebral bodies; irregular sclerosis and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dental and periodontal findings associated with primary hyperoxaluria in a 29-year old male patient are described. This is a rare, inherited, metabolic disease which results in excessive calcium oxalate synthesis. The predominant and early manifestation of hyperoxaluria is nephrocalcinosis which results in chronic renal failure. Widespread extrarenal deposits of calcium oxalate crystals, however, is a consistent finding. Extensive infiltration of crystals was noted in the pulps of the teeth, in the marrow spaces of the alveolar bone, in the gingival corium, and in the periodontal ligament. Cry
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Excretion of oxalic acid in urine was measured in 28 healthy and 97 patients with gastrointestinal diseases. We found significantly higher values in the following groups: patients after resection of parts of the small intestine, patients with sprue and other diseases with malabsorption, patients with M. Crohn of the small intestine, colitis ulcerosa and granulomatosa, patients with chronical diseases of the pancreas gland and patients with cirrhosis of the liver. In 4 patients after resection of parts of the small intestine or pancreas urolithiasis could be verified. Reduction of fat and food
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary Hyperoxaluria is a rare autosomal recessive hereditary disorder due to deficient alanine-glyoxylate aminotransferase enzyme with defective glyoxylate metabolism leading to excessive oxalate production and deposition into the tissues (oxalosis). Deposition of excessive calcium oxalates in nephrons leads to crystallization (nephrocalcinosis) which increases risk for end-stage renal disease. We are presenting a case of primary hyperoxaluria type I confirmed with genetic studies.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Current status of primary hyperoxaluria (PH) has not been surveyed in Japan.
METHODS: Japanese patients with PH were reviewed in the published literature.
RESULTS: Fifty-nine patients were diagnosed as PH from 1962 to 2003. The median ages both at diagnosis and at the onset of initial symptoms were 17 (range: 0.02-63) and 13 (range: 0-58) years, respectively. Twenty-nine (49%) patients were older than 20 years at diagnosis, among whom 26 (90%) already presented end-stage renal failure (ESRF) or soon evolved into ESRF. Among 30 (51%) diagnosed as PH under 20 years old, only 1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glyoxylate is an immediate precursor of oxalate, but in its metabolism the conversion into glycine catalyzed by serine:pyruvate/alanine:glyoxylate aminotransferase (SPT/AGT) appears to be the main route. When SPT/AGT is missing as in the case of primary hyperoxaluria type 1 (PH1) more glyoxylate is used for the oxalate production, resulting in calcium oxalate urolithiasis and finally systemic oxalosis. SPT/AGT is a unique enzyme of species-specific dual organelle localization; it is located largely in mitochondria in carnivores and entirely in peroxisomes in herbivores and man. For herbivores,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This report details a case of AGXT gene mutation in a male patient, 9 years 6 months old, Portuguese ethnicity, with history of nephrocalcinosis and recurrent nephrolithiasis in childhood, which progressed to chronic kidney disease. It illustrates the diagnostic and therapeutic implications of identifying an AGXT c.33dup (p.Lys12Glnfs156) variant in a patient with primary hyperoxaluria type 1. Recognizing nonresponsive genotypes prevents unnecessary prolonged treatment and allows earlier evaluation for advanced therapies such as liver transplantation or RNA interference therapy.
C
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperoxaluria is defined as urinary oxalate (UOx) excretion greater than 0.5 mmol per day. Hyperoxaluria can result from genetic causes, and these are known as primary hyperoxalurias. Secondary hyperoxaluria results from high intake of oxalate-rich foods (e.g., chocolate, nuts, spinach), lack of calcium in the diet to bind oxalate in the gut, or oxalate malabsorption; these forms are termed enteric hyperoxaluria. Usually only primary and enteric hyperoxalurias lead to the complications of kidney stones, crystal nephropathy, chronic kidney disease (CKD), and systemic oxalosis.1.
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The goal of this work is to analyze clinical and therapeutics particularities of primary hyperoxaluria in children in Tunisian centre.
METHODS: We studied retrospectively 15 cases of primary hyperoxaluria enrolled during 9 years period (1994-2002).
RESULTS: It is about 2 boys and 13 girls (sex - ratio = 4.5) aged 2 month to 13 years (mean age: 4 years). Six patients presented the infantile form and nine the juvenile form of HP. At the moment of diagnosis, renal function was normal in one patient, moderately altered in another and severely altered in the other patients. All patients had
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary hyperoxaluria is a rare autosomal recessive disorder resulting in diffuse deposition of insoluble oxalate crystals in multiple organs. Two-thirds of patients have nephrolithiasis by 5 years of age and 80% die of renal failure by 20 years of age. Rarely, the disease will present in adulthood, with the onset of symptoms occurring as late as the sixth decade. Oxalosis is a condition in which the highly insoluble calcium oxalate crystals are deposited in extrarenal tissue. Pathologic involvement of bone is recognized as osteosclerosis on radiograph. Oxalosis should be considered in patient
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with inflammatory bowel disease have a 10- to 100-fold increased risk of nephrolithiasis, with enteric hyperoxaluria being the major risk factor for these and other patients with fat malabsorptive states. Endogenous components of the intestinal microflora can potentially limit dietary oxalate absorption.
METHODS: Ten patients were studied with chronic fat malabsorption, calcium oxalate stones, and hyperoxaluria thought to be caused by jejunoileal bypass (1) and Roux-en-Y gastric bypass surgery for obesity (4), dumping syndrome secondary to gastrectomy (2), celiac sprue (1
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of primary oxalosis in a 12-year old girl. This unusual observation exemplifies two diagnostic pitfalls, i.e. false urinary tract infections and technical difficulties in accurately measuring oxalate urinary excretion. On the basis of this case and a review of the literature, we discuss diagnostic and therapeutic methods. Early diagnosis of the disease is important in order to monitor the patient and provide genetic counseling.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Enteric hyperoxaluria is commonly observed in malabsorptive conditions including Roux en Y gastric bypass (RYGB) and inflammatory bowel diseases (IBD). Its incidence is increasing secondary to an increased prevalence of both disorders. In this review, we summarize the evidence linking the gut microbiota to the risk of enteric hyperoxaluria.
RECENT FINDINGS: In enteric hyperoxaluria, fat malabsorption leads to increased binding of calcium to free fatty acids resulting in more soluble oxalate in the intestinal lumen. Bile acids and free fatty acids in the lumen also cause inc
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.