Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1826 публикаций
Поиск: 39 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 22 с найденным полным текстом
Polo-like kinase 4 (PLK4), a member of the serine/threonine protein kinase family, serves as a central regulator of centriole duplication and plays a critical role in eukaryotic mitosis. Overexpression of PLK4 in several cancer types underscores its potential as a therapeutic target. In our previous studies, compound 28t demonstrated acceptable kinase inhibitory activity but exhibited poor cellular activity. Consequently, 28t was selected as a lead compound for further optimization. Through functional group migration and rational drug design strategies, we conducted structural modifications th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Simultaneous C-N, and N-N bond-forming methods for one-pot transformations are highly challenging in synthetic organic chemistry. In this study, the Cu2 O rhombic dodecahedra-catalyzed synthesis of 2H-indazoles is demonstrated with good to excellent yields from readily available chemicals. This one-pot procedure involves Cu2 O nanoparticle-catalyzed consecutive C-N, and N-N bond formation followed by cyclization to yield 2H-indazoles with broad substrate scope and high functional group tolerance. Various cell-based bioassay studies demonstrated that 2H-indazoles inhibit the growth of cancer ce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Research on heterocyclic compounds is an area of continuous focus, capturing the interest of both synthetic and natural product chemists. Indazoles are one of the rare heterocycles that are available in nature. Indazole and its derivatives are one of the most important classes of heterocycles in pharmacological molecules. The structurally different indazole motifs, with impressive bioactivity, have drawn increasing attention from medicinal chemists in recent years for the continuous development of novel drug moieties. Thus, knowledge of the biological activities and synthetic pathways of indaz
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The calcium release activated calcium (CRAC) channel is highly expressed in T lymphocytes and plays a critical role in regulating T cell proliferation and functions including activation of the transcription factor nuclear factor of activated T cells (NFAT), cytokine production and cytotoxicity. The CRAC channel consists of the Orai pore subunit and STIM (stromal interacting molecule) endoplasmic reticulum calcium sensor. Loss of CRAC channel mediated calcium signaling has been identified as an underlying cause of severe combined immunodeficiency (SCID), leading to drastically weakened immunity
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of indazole derivatives were designed and synthesized by molecular hybridization strategy, and these compounds were evaluated the inhibitory activities against human cancer cell lines of lung (A549), chronic myeloid leukemia (K562), prostate (PC-3), and hepatoma (Hep-G2) by methyl thiazolyl tetrazolium (MTT) colorimetric assay. Among these, compound 6o exhibited a promising inhibitory effect against the K562 cell line with the IC50 (50% inhibition concentration) value of 5.15 µM, and this compound showed great selectivity for normal cell (HEK-293, IC50 = 33.2 µM). Moreover, compound 6
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the discovery and hit-to-lead optimization of a structurally novel indazole series of CYP11B2 inhibitors. Benchmark compound 34 from this series displays potent inhibition of CYP11B2, high selectivity versus related steroidal and hepatic CYP targets, and lead-like physical and pharmacokinetic properties. On the basis of these and other data, the indazole series was progressed to lead optimization for further refinement.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With different nitrogen-containing heterocyclic moieties, Indazoles earn one of the places among the top investigated molecules in medicinal research. Indazole, an important fused aromatic heterocyclic system containing benzene and pyrazole ring with a chemical formula of C7 H6 N2 , is also called benzopyrazole. Indazoles consist of three tautomeric forms in which 1H-tautomers (indazoles) and 2H-tautomers (isoindazoles) exist in all phases. The tautomerism in indazoles greatly influences synthesis, reactivity, physical and even the biological properties of indazoles. The thermodynamic internal
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanism of the addition of indazole (Ind)-a bifunctional aromatic N,NH-nucleophile-to cyclohexyl isocyanide coordinated to the palladium(II) center in the model complex cis-[PdCl₂(CNMe)(CNCy)] (1) to give the corresponding aminocarbene ligand was investigated in detail by theoretical (DFT) methods. The most plausible mechanism of this reaction is that of the associative type involving nucleophilic attack of Ind by its unprotonated N atom at the isocyanide carbon atom followed by the stepwise proton transfer from the nucleophile molecule to the isocyanide N atom via deprotonation/protonat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Overexpression of the anti-apoptotic BCL-2 proteins is associated with the development and progression of a range of cancers. Venetoclax, an FDA-approved BCL-2 inhibitor, is fast becoming the standard-of-care for acute myeloid leukemia and chronic lymphocytic leukemia. However, the median survival offered by venetoclax is only 18 months (as part of a combination therapy regimen), and one of the primary culprits for this is the concomitant upregulation of sister anti-apoptotic proteins, in particular MCL-1 (and BCL-xL), which provides an escape route that manifests as venetoclax resistance. Sin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel library of new indazole-sulfonamides were synthesized by as single step protocol and evaluated their invitro anticancer activity against three breast cancer cell lines viz. MCF-7, MDA-MB-231, and SKBR-3 cell employing Lapatinib as standard reference. Compounds 3f established promising activity against all the three cell lines with an IC50 value of 10.77 ± 0.31 µM (MCF-7), 10.82 ± 0.47 µM (MDA-MB-231), and 11.10 ± 0.49 µM (SKBR-3). Compound 3d had shown effective activity with an IC50 value of 11.40 ± 0.53 (MCF-7), 11.25 ± 0.51 (MDA-MB-231), and 12.32 ± 0.33 µM (SKBR-3). Compound 3 h de
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histone deacetylases (HDACs) have been explored as anticancer targets for over two decades, with six HDAC inhibitors approved for clinical use. However, these pan-HDAC inhibitors exhibit off-target effects, necessitating the development of isoform-selective inhibitors. Among HDACs, HDAC6 has garnered attention due to its dual catalytic domains, cytoplasmic localization, and zinc-finger ubiquitin-binding domain (Zf-UBD). Its role in gene expression, proliferation, protein homeostasis, and cell cycle regulation make it an attractive anticancer target. Here, we report on the design and synthesis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To explore the slow-release potential of indole oxygen-containing functional group derivatives in acidic media in order to reduce their negative impact on the environment. We investigated the corrosion inhibition effect of 5-Methoxy-indazole (MIA) and Methyl 1H-indazole-5-carboxylate (MIC) on copper in H2SO4 through electrochemical testing, X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), scanning electron microscopy (SEM) analysis, and theoretical calculations. Research has found that MIA and MIC exhibit excellent corrosion inhibition performance, with MIA achieving an efficiency of up to 91.04%. SEM
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeting the inhibition of CDK9 represents a promising therapeutic strategy for colorectal cancer. This study designed and synthesized two series (A and B) of 28 unreported compounds based on rational structural modification of the lead compound AZD5438. Among them, compound B11 exhibited comparable in vitro antiproliferative activity to AZD5438 against three colorectal cancer cell lines (HCT116, RKO, and HT-29), along with superior selectivity for CDK9 inhibition, displaying an IC50 of 7.13 nM. The selective binding mode of B11 toward CDK9 was analyzed using molecular dynamics simulations an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Indazoles are a class of heterocyclic compounds with a bicyclic ring structure composed of a pyrazole ring and a benzene ring. Indazole-containing compounds with various functional groups have important pharmacological activities and can be used as structural motifs in designing novel drug molecules. Some of the indazole-containing molecules are approved by FDA and are already in the market. However, very few drugs with indazole rings have been developed against cardiovascular diseases. This review aims to summarize the structural and pharmacological functions of indazole derivatives which hav
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The derivatization of pharmaceuticals is a core activity in the discovery and development of new medicines. Late-stage functionalization via modern CH functionalization chemistry has emerged as a powerful technique with which to diversify advanced pharmaceutical intermediates. We report herein a case study in late-stage functionalization towards the development of a new class of indazole-based mineralocorticoid receptor antagonists (MRA). An effort to modify the electronics of the core indazole heterocycle inspired the use of modern CH borylation chemistry. New reactivity patterns were reveale
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The broad application of 1H-indazoles has prompted the development of several approaches for the synthesis of such compounds, including metal-free, palladium-, or copper-promoted intramolecular N-arylation of in situ-generated or isolated o-haloarylhydrazones. Such methods mainly start from o-bromo derivatives due to the better yield observed when compared to those obtained from o-chloroarylhydrazones. However, the o-chloroarylaldehydes and o-chloroarylketones used to prepare the arylhydrazones are more commercially available and less expensive than brominated analogs. Seeking to cover a lack
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New indazole and pyrazole nucleoside analogues were synthesized by enzymatic transglycosylation using E. coli purine nucleoside phosphorylase (PNP). Indazoles substituted at position 5 or 6 with bromine, pyrazole or pyrimidine fragments were used as heterocyclic bases. In the case of indazole-pyrazole hybrids, the selectivity of PNP in glycosylation of the pyrazole fragment, rather than the indazole one, was established. Molecular modeling methods allowed the identification of the preferred orientations of substrates in the active site of the enzyme, leading to the formation of N1- and N2-regi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.