Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1009 публикаций
Поиск: 636 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 108 с найденным полным текстом
In this study, we show the leishmanicidal effects of a chloroform fraction (CLF) and a purified indole alkaloid obtained from crude stem extract of Peschiera australis against Leishmania amazonensis, a causative agent of cutaneous leishmaniasis in the New World. In a bioassay-guided chemical fractionation, the leishmanicidal activity in CLF completely and irreversibly inhibited promastigote growth. This fraction was also active against amastigotes in infected murine macrophages. Chemical analysis of CLF identified an iboga-type indole alkaloid coronaridine as one of its major compounds. Corona
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Six new dimeric monoterpenoid indole alkaloids, geleganidines D-I (1-6), together with six known analogues (7-12), were isolated from the roots of Gelsemium elegans. Compounds 1 and 2 represent the first dimeric Gelsemium alkaloids composed of a humantenine-type unit and a gelsedine-type unit, connected through a carbonyl-derived urea bridge. Compounds 3-6 were new dimeric monoterpenoid indole alkaloids featuring distinct dimerization patterns, including a carbonyl-derived urea bridge (3), azo linkages (4 and 5), and a symmetric C-C-linked dimer (6). Their structures and absolute configuration
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nine previously unreported various types of monoterpenoid indole alkaloids, together with seven known analogues were isolated from the stem barks of Alstonia scholaris through a silica gel free methodology. The structures of 1-9 were elucidated by spectroscopic data analysis, electronic circular dichroism calculations, and single-crystal X-ray diffraction. Compound 1 is a modified echitamine-type alkaloid with a novel 6/5/5/7/6/6 hetero hexacyclic bridged ring system, and 8 and 9 exist as a zwitterion and trifluoroacetate salt, respectively. The anti-Toxoplasma activity of all isolates on infe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In recent years, an increase in the occurrence of illnesses caused by two clinically- important arboviruses has been reported: Zika virus (ZIKV) and Chikungunya virus (CHIKV). There is no licensed antiviral treatment for either of the two abovementioned viruses. Bearing in mind that the antiviral effect of indole alkaloids has been reported for other arboviral models, the present study proposed to evaluate the antiviral in vitro and in silico effects of four indole alkaloids on infections by these two viruses in different cell lines.
METHODS: The antiviral effects of voacangine (V
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A fast chromatographic separation of indole alkaloids from Evodiae fructus was developed by supercritical fluid chromatography (SFC). The initial screening of four stationary phases was investigated with a standard mixture of evodiamine and rutaecarpine, and a complex sample of indole alkaloids prepared from Evodiae fructus as probes. Later, the effects of chromatographic parameters on separation were studied including injection volume, organic modifier, additive, temperature and back pressure. The injection volume had significant impact on the peak shape. With the additives in the mobile phas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eight new prenylated indole alkaloids, brefeldindoles A-F (1-6), G (8), and H (11), together with 17 known analogues, were obtained from the Beibu Gulf mangrove-derived fungal strain Penicillium brefeldianum GXIMD 02511. Their structures, including absolute configurations, were determined by analysis of spectroscopic data and electronic circular dichroism (ECD) calculations. Brefeldindoles A-F (1-6) are characterized as a rare class of indole-diterpenoid derivatives with uncommon 3-methyl-3-hydroxybutyl substituents in the benzene ring. Brefeldindole H (11) is the first example of an unprecede
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two types of drimanyl indole fragments of drimentine alkaloids were synthesized and evaluated their in vitro antibacterial activities using minimum inhibitory concentration. Analysis of structure-activity relationship against Ralstonia solanacearum revealed that fragment I exhibited superior inhibitory activity compared to fragment II. Notably, free NH of the indole motif was essential for antibacterial activity, while C12OH of the drimane skeleton was beneficial for enhancing the inhibitory effect. Compound 2, possessing these structural features, showed the highest activity to R. solanacearu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rauvolfia species are well known as producers of bioactive monoterpene indole alkaloids, which exhibit a broad spectrum of biological activities. A new vobasine-sarpagan-type bisindole alkaloid (1: ) along with six known monomeric indoles (2, 3/4, 5: , and 6/7: ) were isolated from the ethanol extract of the roots of Rauvolfia ligustrina. The structure of the new compound was elucidated by interpretation of their spectroscopic data (1D and 2D NMR and HRESIMS) and comparison with published data for analog compounds. The cytotoxicity of the isolated compounds was screened in a zebrafish (Danio r
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Based on the occurrence of indole alkaloids in so-called "chloroform leaf surface extracts", it was previously deduced that these alkaloids are present in the cuticle at the leaf surface of Catharanthus roseus and Vinca minor. As no symplastic markers were found in these extracts this deduction seemed to be sound. However, since chloroform is known to destroy biomembranes very rapidly, these data have to be judged with scepticism. We reanalyzed the alleged apoplastic localization of indole alkaloids by employing slightly acidic aqueous surface extracts and comparing the corresponding alkaloid
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several brominated indole alkaloids and a diterpene (1-7) were isolated from the dichloromethane extract of the North Sea Bryozoan Flustra foliacea. Alkaloid 4 is a new natural product, whose structure was elucidated by interpretation of spectroscopic data (NMR, mass, UV, and IR). All compounds were tested for their in vitro affinity towards the alpha4beta2* and alpha7* subtype of the neuronal nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) using radioligand binding assays. Deformylflustrabromine (3) and deformylflustrabromine B (4) were shown to have affinities in the lower micromolar range for nACh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoterpene indole alkaloids (MIAs) are medicinally valuable plant natural products, but their scarcity and structural complexity hinder conventional production. Microbial cell factories offer a sustainable alternative, although optimization of their long biosynthetic pathways is constrained by costly, low-throughput analytics. In this article, we evolved the promiscuous bacterial transcription factor RamR to detect five MIAs, obtaining sensitive and selective biosensor variants with EC50 values below 10 μM. We functionalized RamR in yeast and used it to screen a 188-gene overexpression librar
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A previously undescribed iboga-indole alkaloid, voacamine A (1), and the known alkaloids, voacamine (2), voacorine (3), and voacangine (4) were isolated from the stem bark of Voacanga africana. The structures of the alkaloids were established by one- and two-dimensional nuclear magnetic resonance analyses as well as by comparison with published data. The antiplasmodial activity of the alkaloids was assessed on a chloroquine-sensitive 3D7 Plasmodium falciparum (Pf3D7) strain, and the half-maximal inhibitory concentration (IC50) values were determined. Alkaloids 2 and 3 showed good in vitro anti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two unprecedented 4/9/5-membered ring sesquiterpene-indole alkaloids, amomaxyz A (1) and B (2), along with one known compound caryolane-1,9β-diol (3), were isolated from the fruit of Amomum maximum Roxb. Their structures and absolute configurations were elucidated through comprehensive spectroscopic analyses, including NMR, electronic circular dichroism (ECD), X-ray single-crystal diffraction, and DP4 probability analysis of calculated NMR data. Biological evaluation revealed distinct anti-inflammatory and anticancer activities. 1 demonstrated dose-dependent anti-inflammatory activity by suppr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new indole alkaloid, 12-hydroxy-N-acetyl-21(N)-dehydroplumeran-18-oic acid (13), and 11 known indole alkaloids: 3,4,5,6-tetradehydro-β-yohimbine (3), 19(E)-hunteracine (4), β-yohimbine (5), yohimbine (6), 19,20-dehydro-17-α-yohimbine (7), uleine (10), 20-epi-dasycarpidone (11), olivacine (8), 20-epi-N-nor-dasycarpidone (14), N-demethyluleine (15) and 20(E)-nor-subincanadine E (12) and a boonein δ-lactone 9, ursolic acid (1) and 1D,1O-methyl-chiro-inositol (2) were isolated from the EtOH extracts of different parts of Aspidosperma ulei Markgr. (Apocynaceae). Identification and structural eluc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The leaves of a tropical plant, Mitragyna speciosa KORTH (Rubiaceae), have been traditionally used as a substitute for opium. Phytochemical studies of the constituents of the plant growing in Thailand and Malaysia have led to the isolation of several 9-methoxy-Corynanthe-type monoterpenoid indole alkaloids, including new natural products. The structures of the new compounds were elucidated by spectroscopic and/or synthetic methods. The potent opioid agonistic activities of mitragynine, the major constituent of this plant, and its analogues were found in in vitro and in vivo experiments and the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tremorgenic indole alkaloids produce neurological disorders (e.g., staggers syndromes) in ruminants. The mode of action of these fungal mycotoxins is not understood but may be related to their known effects on neurotransmitter release. To determine whether these effects could be due to inhibition of K+ channels, the interaction of various indole diterpenes with high-conductance Ca(2+)-activated K+ (maxi-K) channels was examined. Paspalitrem A, paspalitrem C, aflatrem, penitrem A, and paspalinine inhibit binding of [125I]charybdotoxin (ChTX) to maxi-K channels in bovine aortic smooth muscle sar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Let's make 'meri': Metal-free direct alkenylation of indoles was realized by acid-mediated substitution reactions of alpha-oxo ketene dithioacetals with indoles in trifluoroacetic acid/dichloromethane, selectively affording beta-indolyl mono- and disubstituted alpha,beta-unsaturated carbonyl compounds (see scheme). Condensation of the indolyl/ketene monothioacetals and guanidine nitrate efficiently produced meridianin derivatives.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seven undescribed monoterpene indole alkaloids alstoscholarinines A‒G, along with nineteen known alkaloids, were isolated from the branches of Alstonia scholaris (L.) R. Br. The isolated alkaloids were classified into ten framework types. The structures of the undescribed alkaloids were elucidated by extensive spectroscopic analysis, ECD calculation, and single-crystal X-ray diffraction analysis. Alstoscholarinine A is an unreported and unusual monoterpene indole alkaloid incorporating three nitrogen atoms, characterized by a compact 6/5/6/6/6/5 hexacyclic system bearing a piperidine ring and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five undescribed cyclopiazonic acid indole alkaloids (CPAs), penibrasdines A - E (1-5), and eleven known analogues were isolated from the fungus Penicillium brasilianum. Their structures and configurations were elucidated based on HRESIMS, 1D and 2D NMR spectroscopic data, ECD calculations, and single-crystal X-ray diffraction. Penibrasdine A (1) bearing a rigid and sterically congested hexacyclic indole-tetrahydrofuran scaffold, is the epimer of penicillamine A. Bioactivity evaluation indicated that all isolated compounds showed no effective antibacterial activity against the tested bacterial
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is a devastating neurodegenerative condition that mostly damages dopaminergic neurons in the substantia nigra and impairs human motor function. Males are more likely than females to have PD. There are two main pathways associated with PD: one involves the misfolding of α-synuclein, which causes neurodegeneration, and the other is the catalytic oxidation of dopamine via MAO-B, which produces hydrogen peroxide that can cause mitochondrial damage. Parkin (PRKN), α- synuclein (SNCA), heat shock protein (HSP), and leucine-rich repeat kinase-2 (LRRK2) are some of the target
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.