Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
929 публикаций
Поиск: 95 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 24 с найденным полным текстом
Paritaprevir is an orally bioavailable, macrocyclic drug used for treating chronic Hepatitis C virus (HCV) infection. Its structures have been elusive to the public until recently when one of the crystal forms is solved by microcrystal electron diffraction (MicroED). In this work, the MicroED structures of two distinct polymorphic crystal forms of paritaprevir are reported from the same experiment. The different polymorphs show conformational changes in the macrocyclic core, as well as the cyclopropyl sulfonamide and methyl pyrazinamide substituents. Molecular docking shows that one of the con
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The available antifilarial medications are effective only against the larval stage of the filarial parasite. As a result, there is a pressing need for an adulticidal drug. The development of drugs requires the identification of molecular targets that are critical for parasite life. In this study, we observed the effect of 17-N-allyl-17-demethoxygeldanamycin on the survival of adult filarial parasites. The 17-N-allyl-17-demethoxygeldanamycin (17-AAG) is a derivative of geldanamycin (GA), which is an inhibitor of heat shock protein (HSP)90. It is less toxic as compared to geldanamycin. The motil
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonribosomal peptide synthetases are versatile engines of bioactive natural product biosynthesis that function according to the multiple carrier thiotemplate mechanism. C-terminal thioesterase (TE) domains of these giant modular proteins typically catalyze product release by hydrolysis or macrocyclization. We now report an unprecedented, dual-function TE that is involved in the biosynthesis of nocardicin A, which is the paradigm monocyclic β-lactam antibiotic. Contrary to our expectation, a stereodefined series of potential peptide substrates for the nocardicin TE domain failed to undergo hydr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
About 2.3% of the world's population is infected with hepatitis C virus (HCV) and patients have a high risk of developing liver cirrhosis and its complications. Current therapeutic strategies are based on a combination of pegylatedinterferon, ribavirin and (only for patients with genotype 1 infection) a protease inhibitor (boceprevir or telaprevir). Consequently, all these combinations have the limitations of interferon. In fact, they are contraindicated in decompensated disease and in subjects with severe comorbidities, and are associated with a high rate of side effects. Moreover, they are p
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Macrocyclic and medium-sized ring ketones, lactones and lactams can all be made from common acryloyl imide starting materials through divergent, one-pot cascade ring-expansion reactions. Following either conjugate addition with an amine or nitromethane, or osmium(VIII)-catalysed dihydoxylation, rearrangement through a four-atom ring expansion takes place spontaneously to form the ring expanded products. A second ring expansion can also be performed following a second iteration of imide formation and alkene functionalisation/ring expansion. In the dihydroxylation series, three- or four-atom rin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Streptomyces autolyticus CGMCC 0516 produces the anti-tumor benzoquinone ansamycins geldanamycin, autolytimycin, and reblastatin and the 16-membered macrodiolide elaiophylin. Here, we report the complete genome sequence of S. autolyticus CGMCC 0516, which consists of a 10,029,028bp linear chromosome and seven circular plasmids. Fifty-seven putative biosynthetic gene clusters for secondary metabolites were found. The geldanamycin, autolytimycin, and reblastatin biosynthetic gene clusters were located on the left arm (2.06-2.15Mb) of the chromosome, and the elaiophylin gene cluster was located o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lorlatinib, a third-generation anaplastic lymphoma kinase (ALK) tyrosine kinase inhibitor, is widely used to treat ALK-positive nonsmall cell lung cancer. However, lorlatinib has occasionally been associated with severe liver injury. Immune-mediated adverse events are frequently provoked by certain pharmacological agents or their reactive metabolites. However, the specific contribution of immune pathways to hepatotoxicity caused by lorlatinib is yet to be fully elucidated. In the present study, the potential for direct inflammasome stimulation by lorlatinib was examined in differentiated THP-1
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AVIATOR, a phase 2 clinical trial, evaluated ritonavir-boosted paritaprevir (a protease inhibitor), ombitasvir (an NS5A inhibitor), and dasabuvir (a nonnucleoside polymerase inhibitor) (the three-drug [3D] regimen) with or without ribavirin (RBV) for 8, 12, or 24 weeks in 406 HCV genotype 1 (GT1)-infected patients. The rate of sustained virologic response 24 weeks after treatment ranged from 88% to 100% across the arms of the 3D regimen with or without RBV; 20 GT1a-infected patients and 1 GT1b-infected patient experienced virologic failure (5.2%). Baseline resistance-conferring variants in NS3
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ravidasvir (RDV) is a novel oral hepatitis C virus NS5A inhibitor. This study aimed to evaluate the pharmacokinetics and safety of RDV and the drug-drug interactions between RDV and ritonavir-boosted danoprevir (DNVr) in healthy adults. In the 1st study, healthy volunteers were administered single oral doses of 100, 200, and 300 mg of RDV and 200 mg once daily for 7 days. The 2nd study was a randomized, double-blinded, and placebo-controlled sequential design (day 1 for 200 mg of RDV alone, day 7 for 100 mg/100 mg of DNVr, day 13 for 200 mg of RDV plus 100 mg/100 mg DNVr, followed by 200 mg of
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Side chain-to-side chain peptide macrocyclization or stapling is a chemical modification that is frequently used to increase the metabolic stability, the cell permeability, and/or the binding affinity of peptide drugs. Interestingly, it was recently reported that α-helical stapling can also protect the amyloidogenic peptide hormone islet amyloid polypeptide (IAPP) from aggregation and amyloid-associated toxicity. IAPP is the major component of insoluble amyloid deposits found in diabetic patients, and its derivatives constitute potential therapeutic candidates to treat metabolic disorders. Her
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rifamycins inhibit bacterial DNA-dependent RNA polymerase through the formation of non-covalent bonds by the oxygenated groups at C(1), C(8), C(21), and C(23). These must be unhindered and underivatized, with the antibiotic in a proper overall molecular conformation. The present study shows that contrary to previous conclusions the availability of the hydroxyl group at C(21) is not as important as that of the other three groups. In support of this is the observation that 21-epi-rifamycin S is partially active, both on the isolated DNA-dependent RNA polymerase and on some Gram-positive bacteria
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the ocular clinical and imaging findings of a patient with isolated vitreous metastasis, confirmed by vitreous biopsy, from an anaplastic lymphoma kinase (ALK)-positive metastatic lung cancer.
METHODS: Case report.
RESULTS: A 47-year-old woman with a history of metastatic ALK-positive lung cancer was referred by her oncologist because of unilateral blurred vision over 4 weeks. The fundus examination showed vitreous opacities with clumps of nonpigmented cells, without vasculitis or retinitis, whereas optical coherence tomography showed hyperreflective deposits on the inne
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The results from the synthesis of peptides by Fmoc/SPPS on a 2-CTC resin and then lactamization in solution or solid phase for the preparation of cyclopeptides are presented. Both procedures allow the synthesis of the desired compounds in good to very good yield and with high cyclization efficiency for on-resin macrocyclization. In addition, the activities of the corresponding cyclopeptides against the chloroquine-resistant K1 strain of Plasmodium falciparum were evaluated. Cyclo-Cys(Trt)-Gly-Thr( tBu)-Gly-Cys(Trt)-Gly showed potent in vitro and selective activity against this parasite, EC50 =
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A standardized broth microdilution method was used to test the antifungal activity of geldanamycin (GA), an inhibitor of heat shock protein 90 (Hsp90), alone or in combination with the antifungal agent fluconazole (FLC) against 32 clinical isolates of Candida spp. In addition, a disk diffusion test was also used to evaluate the antifungal effect of these two drugs against Candida spp. by measuring the inhibition zone diameters. We found that the range of minimal inhibitory concentrations (MICs) for GA alone against Candida spp. was 3.2-12.8 mg/L and the geometric mean of MICs was 6.54 mg/L. In
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The crystal and molecular structure of the sodium salt of rifamycin SV (clinically known as rifacin) as the monohydrate ethanol solvate has been determined to study the conformation of the ansa chain in unsubstituted rifamycins and also to clarify the metal complexation with rifamycins. The crystals belong to the space group P2(1)2(1)2(1) with cell dimensions (estimated standard deviations in parentheses) of a = 12.061 (2), b = 13.936 (2), and c = 24.731 (4) A. The structure was solved by direct methods and refined to an R factor of 0.069. The conformation of the ansa chain differs from that o
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A number of rifamycin non-producing UV-mutants derived from Nocardia mediterranei strains N813 (rifamycin B producer) and A10 (aro--mutant excreting shikimate derived from strain N813) were found to accumulate an identical complex of aromatic components instead of rifamycin B. The main component of this aromatic complex, product P8/1-OG, was isolated from six of these P--mutant strains and identified spectroscopically as a very early precursor in the biosynthesis of rifamycins.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.