DLBD is also called Dementia with Lewy bodies(DLB) which was proposed by the consortium on DLB international workshop(CDLB) in 1995. CDLB criteria of clinical diagnosis contain progressive cognitive decline as a mandatory feature, and fluctuating cognition, recurrent visual hallucinations and parkinsonism as 3 core features. Supportive features include repeated falls, syncope, transient loss of consciousness, neuroleptic sensitivity, and systematized delusions. CDLB pathologic criteria include the presence of Lewy bodies as the only essential feature, and associated features included Lewy-rela
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of a 60-year-old man with biopsy-proven diffuse Lewy body disease was presented with clinical and serial neuropsychological data. Findings showed a rapid decline over a 2-year period characterized by an atypical degenerative dementia, including a global mental decline with preserved orientation, profound perceptual deficits, and no specific relative progressive memory impairment. Few extrapyramidal signs were noted, but subtle visual hallucinations and vivid nightmares occurred throughout the course. He underwent an experimental trial of tacrine, but showed an adverse reaction. Of the f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Senile dementia of Lewy-body type (SDLB) is a new clinical entity characterized by mild extrapyramidal features and progressive dementia, a relative acute onset of fluctuating loss of memory and confusion, frequently accompanied by visual hallucinations. The syndrome is more frequently identified in women than in men and it occurs after the age of 60 years. A case history is presented and the diagnosis discussed on the basis of literature concerning Lewy-body dementia (LBD).
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to elucidate the pathological differences between demented and nondemented patients with Lewy body disease, brains from 35 patients were clinicopathologically examined. In diffuse Lewy body disease, cortical lesions, including numerous Lewy bodies and senile changes, were found to be responsible for the dementia. In some of the cases with the brain-stem type of Lewy body disease, the dementia was attributed to an Alzheimer pathology, while in many cases the various combinations of degeneration in the subcortical nuclei, mainly the nucleus basalis of Meynert and locus ceruleus, played
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We determined the frequency of cerebral amyloid angiopathy (CAA) in 135 consecutive cases of diffuse Lewy body disease (DLBD) (N = 67), Alzheimer's disease (AD) (N = 34), and normal elderly controls (NECs) (N = 34). DLBD cases were subdivided into those with pathologic changes compatible with coexistent AD (DLBD/AD) and those without sufficient AD-type changes to warrant that diagnosis. In each case, we assessed the frequency, severity, and distribution of CAA on multiple thioflavin-S-stained sections of cerebral cortex examined with fluorescent microscopy. Based on immunocytochemistry with be
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using the presence of widespread cortical Lewy bodies (LB) as the pathologic criteria of diffuse Lewy body disease (DLBD), we describe serial neurologic and mental status examinations in 6 patients with DLBD, 3 patients with Alzheimer's disease (AD), and 1 patient with Parkinson's disease (PD). The 6 patients with DLBD included 3 with neocortical neurofibrillary tangles (NFT) consistent with coincident AD. Most patients with DLBD had gait impairment concurrent with mild to moderate dementia. Abnormalities of tone or resting tremor were also prominent early symptoms in the subjects with DLBD, b
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty cases of diffuse Lewy body disease (DLBD) have been reported, primarily by neuropathologists, but an associated clinical syndrome has not been clearly defined. Four recent cases have led us to examine the clinicopathologic correlations. Patients are usually elderly, with symptoms lasting from 1 to 20 years. Progressive dementia or psychosis is typically the first and most prominent feature. Parkinsonian signs, initially mild or absent, become common eventually, and rigidity is usually severe. Involuntary movements, myoclonus, quadriparesis in flexion, orthostatic hypotension, and dyspha
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 67-year-old male patient initially showed memory disturbance followed by tremors a year later. The symptoms rapidly aggravated to dementia and Parkinsonian symptoms, and the patient died 2 years and 6 months after the onset at the age of 69 years and 5 months. Autopsy revealed numerous senile plaques in the cerebral cortex and Alzheimer's neurofibrillary tangles in the inferior temporal lobe and hippocampus. A number of Lewy bodies were found in the cerebral cortex and brain stem. Lewy bodies were found abundantly in the third layer of the pyramidal cells in the gyrus parahippocamalis. The d
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяКомментарийПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinicogenetic and pathological studies have shown that mutations of the glucocerebrosidase gene (GBA) are a risk factor for Parkinson's disease and Lewy body disorders. In the present study, we have identified GBA mutations in 6.8% (4/59) of cases with a pathological diagnosis of diffuse Lewy body disease. Taken with previous studies, it appears that GBA mutations are associated with a more diffuse pattern of Lewy body distribution involving the cerebral cortex than the brainstem/limbic distribution observed in typical Parkinson's disease.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While Alzheimer and Lewy body pathologies are discussed as major substrates of dementia in Parkinson's disease (PD/Lewy body disease of brainstem type), the incidence and impact of cerebral amyloid angiopathy (CAA) and its association with cognitive decline in PD and dementia with Lewy bodies (DLB) are unknown. The severity of CAA and other Alzheimer lesions were assessed in 68 cases of autopsy-confirmed PD, 32 of them with dementia (PDD), and in 20 cases of DLB. PDD patients were significantly older than those without dementia (mean age 84.5 vs 77.6 years; p < 0.01), the age of DLB patients w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lewy body dementia and Parkinson disease dementia are frequent causes of degenerative dementia: 20% of the dementias in patients older than 65 years are caused by the former and nearly 80% of patients with advanced Parkinson disease develop the latter. Symptoms of Lewy body dementia include fluctuations of cognitive performance, frontal and visuospatial impairment, visual hallucinations, and parkinsonism. Parkinson disease dementia could be differentiated in two subtypes: a "subcortical" subtype, characterized by frontal impairment with apathy and dullness and a "cortical" subtype with symptom
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To specify the existing relationship between Parkinson's disease dementia (PDD) and Lewy body dementia (LBD), it is necessary to retrace the natural history of an histopathological lesion, which, although being non-specific, is essential for a precise diagnosis, the Lewy body. The occurrence of Lewy bodies in Parkinson's disease, as in the other two types of dementia, unveils a potential continuum between these affections, which could be reunited under the term of alpha-synucleinopathy. However, defining the modalities of various types of alpha-synucleinopathy has not been historically based o
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article reviews the nature and prevalence of Lewy bodies (LBs) found during postmortem examination of demented individuals. Neuropathologic findings associated with diffuse Lewy body disease (DLBD) are contrasted with those of other causes of dementia (e.g., Pick's disease and Alzheimer's disease). A sufficiently specific clinical syndrome is suggested to enhance the antemortem diagnosis of DLBD. Current and speculative clinical management strategies of DLBD are discussed.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
People with Lewy body disease exhibit heterogeneous clinical symptoms, diverse patterns of neurodegeneration on imaging and variable Lewy body pathology at post-mortem. The brain-first versus body-first (BvB) model provides a unifying framework that may account for much of this variability. According to the BvB model, Lewy pathology originates either in autonomic nerves of the gut or other peripheral neurons (body first) or in the olfactory bulb with subsequent spread to the limbic system (brain first). Both subtypes are thought to begin largely outside the CNS, possibly triggered by exogenous
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alzheimer's disease can present atypically as a progressive dysexecutive syndrome (dAD), an entity that preferentially affects younger individuals and is frequently misdiagnosed, highlighting the imperative for additional research.
OBJECTIVE: The objective of this study is to characterize the clinical, antemortem neuroimaging, and postmortem neuropathologic features of two cases of young-onset dAD who displayed evidence of Lewy body disease (LBD) co-pathology at autopsy.
METHODS: Clinical histories, antemortem MRI and PET imaging, and postmortem neuropathologic data were reviewed
Клинический случайПоддержка NIH: внешняя программаСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Visual hallucinations (VH) most commonly occur in eye disease (ED), Parkinson disease (PD), and Lewy body dementia (LBD). The phenomenology of VH is likely to carry important information about the brain areas within the visual system generating them.
METHODS: Data from five controlled cross-sectional VH studies (164 controls, 135 ED, 156 PD, 79 [PDD 48 + DLB 31] LBD) were combined and analyzed. The prevalence, phenomenology, frequency, duration, and contents of VH were compared across diseases and sex.
RESULTS: Simple VH were most common in ED patients (ED 65% versus LBD 22% vers
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early identification of neurodegenerative diseases before extensive neuronal loss or disabling symptoms have occurred is imperative for effective use of disease-modifying therapies. Emerging data indicate that central Lewy body diseases - Parkinson disease and dementia with Lewy bodies - can begin in the peripheral nervous system, opening up a therapeutic window before central involvement. In this issue of the JCI, Goldstein et al. report that cardiac 18F-dopamine positron emission tomography reveals lower activity selectively in individuals with several self-reported Parkinson disease risk fa
СтатьяКомментарийПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At the age of 6 years a patient developed disorders of character, intellectual deterioration, tremor, falls and epileptic seizures. This was followed by extrapyramidal and pyramidal disorders with a fatal outcome at age 21. There was no family history. Histopathology showed evidence of Hallervorden-Spatz disease, remarkable by the diffusion of spheroids into the central nervous system gray matter and by the presence of innumerable Lewy bodies in the substantia nigra and locus coeruleus. Similar findings have been reported in only 3 other cases of typical Hallervorden-Spatz disease. They sugges
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.