Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
631 публикаций
Поиск: 107 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 103 с найденным полным текстом
Chembiochem : a European journal of chemical biology2026eng
Fungal bioluminescence is a genetically encodable platform with potential for bioimaging in mammalian systems but remains limited by low signal intensity. Here, we report a series of fungal luciferin analogs designed by modification of the arylidene fragment. Electron-donating substituents generally increase activity, whereas extension of π-conjugation red-shifts emission, with partial decoupling of these effects. These trends parallel those observed for firefly luciferins, indicating that empirical design principles can be transferred between the two systems. Evaluation across fungal lucifera
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
APOBEC3A catalyzes cytosine-to-uracil deamination in single-stranded DNA and RNA. Physiologically, APOBEC3A functions in innate immunity and aberrant deamination is associated with cytosine mutations in enzymatically preferred YTCW substrate motifs in multiple cancers. Much less is known about the potential contribution of APOBEC3A-catalyzed RNA editing to virus and cancer evolution. Here, we present HAMMER (hairpin-based APOBEC3A-mediated mRNA editing reporter), a rapid luminescence-based cellular assay for measuring RNA editing by APOBEC3A. HAMMER reports APOBEC3A activity as a reduction in
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
APOBEC3A catalyzes cytosine-to-uracil deamination in single-stranded DNA and RNA. Physiologically, APOBEC3A functions in innate immunity and aberrant deamination is associated with cytosine mutations in enzymatically preferred YTCW substrate motifs in multiple cancers. Much less is known about the potential contribution of APOBEC3A-catalyzed RNA editing to virus and cancer evolution. Here, we present HAMMER (hairpin-based APOBEC3A-mediated messenger RNA editing reporter), a rapid luminescence-based cellular assay for measuring RNA editing by APOBEC3A. HAMMER reports APOBEC3A activity as a redu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dual luciferase reporter systems are valuable tools for functional genomic studies, but have not previously been developed for use in tick cell culture. We evaluated expression of available luciferase constructs in tick cell cultures derived from Rhipicephalus (Boophilus) microplus, an important vector of bovine babesiosis and anaplasmosis. Commercial promoters were evaluated for transcriptional activity driving luciferase expression in the tick cell lines. The human phosphoglycerate kinase (PGK) promoter resulted in detectable firefly luciferase activity within 2 days post-transfection of the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Roxadustat, a drug recently approved for treating renal anemia, might activate thyroid hormone receptors (TRα and TRβ). We, thus, investigated the direct effects of roxadustat on intact TRα and TRβ in vitro. U2OS, MCF-7, COS-7, and Caco-2 cells were transiently transfected with a firefly luciferase reporter plasmid highly responsive to the activation of TRα and TRβ, along with a plasmid overexpressing either TRα or TRβ. Transfected cells were incubated for three hours in 100% thyroid hormone-stripped fetal bovine serum (FBS) with or without either roxadustat or triiodothyronine (T3). Also, tra
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two new T-cell-based reporter cell lines were established to measure human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) infectivity. One cell line naturally expresses CD4 and CXCR4, making it susceptible to X4-tropic viruses, and the other cell line, in which a CCR5 expression vector was introduced, is susceptible to both X4- and R5-tropic viruses. Reporter cells were constructed by transfecting the human T-cell line HPB-Ma, which demonstrates high susceptibility to HIV-1, with genomes expressing two different luciferase reporters, HIV-1 long terminal repeat-driven firefly luciferase and cytomegalovi
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reporter gene assays allow for examining the influence of regulatory DNA sequences on the transcription of target genes. In Ewing sarcoma, the study of these DNA sequences is paramount because the disease's main driver mutation is a fusion transcription factor that binds distinct motifs compared with its wild-type constituents. Here, we describe a workflow for analyzing the enhancer activity of regulatory DNA sequences using transfection-based dual-luciferase reporter assays in Ewing sarcoma cell lines. To this end, we provide a protocol for cloning genomic sequences into a firefly luciferase-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND OBJECTIVE: Nuclear factor kappa B (NF-κB) signalling pathway plays a central role in the regulation of cellular response to stress. The aim of the study was to investigate the ability of silver nanoparticles (AgNPs), gold nanoparticles (AuNPs), CdTe quantum dots (CdTeQDs) or their binary mixtures to stimulate NF-κB binding in HepG2 cells. A dual luciferase reporter system was used to investigate NF-κB binding.
MATERIAL AND METHODS: Cells were transiently transfected with a firefly luciferase reporter system and Renilla luciferase expression plasmid as a transfection efficienc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A cell-based assay has been developed for the quantification of the activity of TNFα antagonists based on human erythroleukemic K562 cells transfected with a NFκB regulated firefly luciferase reporter-gene construct. Both drug activity and anti-drug neutralizing antibodies can be quantified with a high degree of precision within 2h, and without interference from cytokines and other factors known to activate NFκB. The assay cells also contain the Renilla luciferase reporter gene under the control of a constitutive promoter that allows TNFα-induced firefly luciferase activity to be normalized re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antimycobacterial screening is done primarily at three levels; in vitro, ex vivo and in vivo. In earlier studies, we had generated a double recombinant Mycobacterium bovis BCG strain carrying firefly and Renilla luciferase genes as two reporters under the control of a constitutive and an inducible mycobacterial promoter. The presence of dual reporters allows simultaneous expression and analysis of two reporter enzymes within a single system. The expression profile of the firefly luciferase gene, rendered by a constitutive mycobacterial promoter, corroborates with the decline in bacterial growt
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human cytomegalovirus (HCMV) represents a highly medically important pathogen which has constantly been the subject of both molecular and clinical investigations. HCMV infections, especially those in high-risk patients, still raise many unanswered questions, so current investigations are focused on viral pathogenesis, vaccine development, and options for antiviral drug targeting. To this end, the use of suitable viral strains as well as recombinant reporter constructs in cultured cells and model systems has specific significance. We previously reported on the application of various herpesvirus
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The performance of two bioluminescent Escherichia coli K-12 strains for the specific detection of the tetracycline family of antimicrobial agents was compared, and the analytical applicability of one of the strains was preliminarily evaluated. One sensor plasmid contained the bacterial luciferase operon of Photorhabdus luminescens under the control of the tetracycline-responsive element from transposon Tn10 (15). An analogous plasmid construction with firefly (Photinus pyralis) luciferase reporter gene was constructed, and these two divergent tetracycline-inducible light-emitting systems were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inorganic pyrophosphate (PPi) is a crucial extracellular mineralization regulator. Low plasma PPi concentrations underlie the soft tissue calcification present in several rare hereditary mineralization disorders as well as in more common conditions like chronic kidney disease and diabetes. Even though deregulated plasma PPi homeostasis is known to be linked to multiple human diseases, there is currently no reliable assay for its quantification. We here describe a PPi assay that employs the enzyme ATP sulfurylase to convert PPi into ATP. Generated ATP is subsequently quantified by firefly lucif
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An eight‑base pair (bp) deletion in the Pou4f3 gene in hair cells is associated with DFNA15, a hereditary form of hearing loss. To explore the pathological mechanisms underlying the development of DFNA15, the effect of the mutation in Pou4f3 on the activity of the myosin VI (Myo6) promoter, was investigated. The upstream regulatory sequence of Myo6 (2625 bp), consisting of an 1899 bp upstream sequence and a 727 bp intron 1 sequence, was amplified using polymerase chain reaction and subcloned into the pGL3‑Basic vector expressing firefly luciferase. For verification of inserted fragments, plasm
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conventional antimycobacterial screening involves CFU analysis, which poses a great challenge due to slow growth of mycobacteria. Recombinant strains carrying reporter genes under the influence of constitutive promoters allow rapid and wide screening of compounds but without revealing their modes of action. Reporter strains using pathway-specific promoters provide a better alternative but allow a limited screening of compounds interfering with only a particular metabolic pathway. This reduces these strains to merely a second-line screening system, as they fail to identify even the more potent
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nitroxyl (HNO), a one-electron reduction product of nitric oxide, demonstrates distinct biological and pharmacological activities. Here we designed a bioluminescent turn-on probe, HNO-8, that could be used to visualize HNO without the need for excitation light. HNO-8 was prepared by caging 2-hydroxyethyl luciferin with a triphenylphosphine unit, in which 2-hydroxyethyl luciferin as a novel substrate of firefly luciferase was characterized by stronger and more sustained bioluminescent signals than the most popular substrates of d-luciferin and 6'-aminoluciferin. In vitro experiments showed that
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug discovery is a key part of malaria control and eradication strategies, and could benefit from sensitive and affordable assays to quantify parasite growth and to help identify the targets of potential anti-malarial compounds. Bioluminescence, achieved through expression of exogenous luciferases, is a powerful tool that has been applied in studies of several aspects of parasite biology and high throughput growth assays. We have expressed the new reporter NanoLuc (Nluc) luciferase in Plasmodium falciparum and showed it is at least 100 times brighter than the commonly used firefly luciferase.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New drugs for the treatment of human leishmaniasis are urgently needed, considering the limitations of current available options. However, pre-clinical evaluation of drug candidates for leishmaniasis is challenging. The use of luciferase-expressing parasites for parasite load detection is a potentially powerful tool to accelerate the drug discovery process. We have previously described the use of Leishmania amazonensis mutants expressing firefly luciferase (Luc2) for drug testing. Here, we describe three new mutant L. amazonensis lines that express different variants of luciferases: NanoLuc, N
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 2A-like sequences from members of the picornavirus family were utilized to construct a tricistronic vector bearing the human iduronidase (IDUA) gene along with the firefly luciferase and DsRed2 reporter genes. The 2A-like sequences mediate a cotranslational cleavage event resulting in the release of each individual protein product. Efficient cleavage was observed and all three proteins were functional in vitro and in vivo, allowing for supratherapeutic IDUA enzyme levels and the coexpression of luciferase and DsRed2 expression, which enabled us to track gene expression.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a high-quality hybrid genome assembly and annotation for a Leishmania (Viannia) guyanensis line (M4147) expressing a firefly luciferase reporter gene and bearing the totivirus LRV1 strongly implicated in parasite hypervirulence. This reference genome should facilitate the study of infectivity and pathogenesis of cutaneous and severe leishmaniasis.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.