Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2648 публикаций
Поиск: 90 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 89 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a 76-year-old woman, presenting with a persistent dry cough, subfebrility, arthralgia and myalgia, weight loss and a breast lesion. She has elevated inflammatory parameters, impaired renal function with proteinuria, bilateral lung nodules on computed tomography scan (CT scan) and a suspect lesion on mammography. A diagnosis of microscopic polyangiitis with involvement of the breast is made based on clinical and radiographic findings, with positive auto-immune serology and histological confirmation. Although vasculitis of the breast is uncommon, this case illustrates that wh
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AAV in SSc is described from the point of view of MPA. Some of reported SSc cases with AAV are thought to exhibit the characteristic clinical manifestations of MPA, although ANCA positivity in SSc is uncommon. MPA is clinically characterized by a multisystemic disease such as RPGN, pulmonary hemorrhage, mononeuritis, and skin involvement, as well as other manifestations in conjunction with high levels of inflammatory activity such as high ESR or CRP. It is also characterized by a high frequency of MPO-ANCA, showing predominant pANCA by IIF. When rapid renal failure or RPGN with active urine se
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microscopic polyangiitis is a systemic vasculitis that affects small caliber vessels, with renal and lung compromise. We present the case of a patient with an atypical presentation of this disease and an onset characterized by central nervous system affection in the form of a motor deficit.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Microscopic polyangiitis is a systemic necrotizing vasculitis that affects small vessels, resulting in a wide spectrum of organ involvement including the kidneys and the lungs. This paper reviews recent insights and observations into the pathogenesis, clinical manifestations, and treatment of pulmonary involvement in microscopic polyangiitis.
RECENT FINDINGS: The spectrum of clinical presentations ranges from antecedent interstitial fibrosis to frank hemoptysis secondary to capillaritis. Computerized tomography imaging reveals a variety of pulmonary findings, including grou
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After influenza vaccination an 83-year-old woman was referred to us because of fever and sore throat with no response to antibiotics. Chest computed tomography showed thickened bronchovascular bundles, multiple nodules with feeding vessels, and consolidation. Laboratory tests showed a high level of serum myeloperoxidase anti-neutrophil cytoplasmic antibody (MPO-ANCA) and soluble interleukin-2 receptor (sIL-2R), as well as abnormal renal function and urinary sediment. Transbronchial lung biopsy revealed organizing pneumonia. We made a diagnosis of microscopic polyangiitis after influenza vaccin
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several inorganic dust lung diseases (pneumoconioses) are associated with autoimmune diseases. Although autoimmune serological abnormalities are common in asbestosis, clinical autoimmune/collagen vascular diseases are not commonly reported. A case of pulmonary asbestosis complicated by perinuclear-antineutrophil cytoplasmic antibody (myeloperoxidase) positive probable microscopic polyangiitis (glomerulonephritis, pericarditis, alveolitis, multineuritis multiplex) is described and the possible immunological mechanisms whereby asbestosis fibres might be relevant in induction of antineutrophil cy
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Varicella in childhood is usually a self-limiting illness with few complications. Varicella nephritis is an uncommon entity and seen mostly in immunocompromized individuals. We report a 14-year-old boy with juvenile rheumatoid arthritis who developed varicella nephritis and in whom the renal manifestations preceded the skin lesions by 1 week. This is an extremely unusual occurrence, and only one case has been described before. Such a presentation can mimic the clinical features of microscopic polyangiitis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary vasculitides can affect the central nervous system but the psychiatric manifestations are not well described. The hallmark of the disorder is an acute necrotizing inflammation of the vessel media with fibrinoid necrosis. We report a case of a 31-year-old man who had been treated for schizophrenia but was found to have vasculitides of the microscopic polyangiitis type and who improved on therapy with corticosteroids and immunosuppressive drugs. We would like to draw attention to this rare but important manifestation of vasculitis, and to the importance of its recognition.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 65 year old male was diagnosed with "cryptogenic fibrosing alveolitis (CFA)" and treated successfully with Prednisone. In the year following Prednisone-tapering he presented with livedo reticularis, segmental pauci-immune glomerulonephritis and necrotizing vasculitis of the peripheral nerves, increased pulmonary fibrosis, and the presence of p-ANCA antibodies. Aggressive immunosuppressive treatment of this microscopic polyangiitis (MPA) was successful and also resulted in stabilization of the pulmonary fibrosis. This case illustrates that MPA may present itself monosymptomatic as CFA.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 78 year old female developed polyneuropathy, weight loss, malaise, and joint pain. Necrotizing vasculitis was diagnosed at hysterectomy, and later renal biopsy demonstrated focal segmental necrotizing glomerulonephritis. The pathological findings together with the presence of pANCA was consistent with a diagnosis of microscopic polyangiitis (MPA). This is the first clinical description of MPA with involvement of the uterus.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a 36 year old male patient affected by microscopic polyangiitis; he was treated with corticosteroic and cyclophosphamide pulses obtaining clinical improvement and remission and acute flogistic index normalization. The peculiar aspect is a stable remission during a four years follow up; the only relapse was controlled with low dose of corticosteroids.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis is a group of rare diseases of systemic necrotizing vasculitis affecting small and medium-sized vessels and may be associated with the presence of anti- neutrophil cytoplasmic antibody. Vessels in different organs and systems are involved, leading to various clinical manifestations of the disease. We present 3 cases of microscopic polyangiitis which have been diagnosed and treated in one medical department for over 4 years. The first patient presented with a clinical picture resembling idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wegener's granulomatosis (WG) and microscopic polyangiitis (MPA) are primary systemic small vessel vasculitides, associated with a positive C/PR3-ANCA in WG and P/MPO-ANCA in MPA. The most prominently involved organs are the upper (only in WG) and lower respiratory tract and the kidneys. The diagnostic work-up is an interdisciplinary approach assessing disease stage and extent. Treatment is adapted to disease stage and extent and relies on a combination of a cytotoxic plus a tapering regimen of corticosteroids. Induction of remission in "early systemic" disease can be achieved with low-dose me
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wegener's granulomatosis and microscopic polyangiitis are among the main systemic necrotizing vasculitides predominantly affecting small vessels. Their prevalences range from 24 to 157 cases per million inhabitants. Mean age at onset is usually 40 to 60 years old. Most common and suggestive features of Wegener's granulomatosis are upper (sinusitis, crusting rhinitis, saddle nose deformity, otitis media) and lower (excavated lung nodules, alveolar hemorrhage) respiratory tract, and kidney involvements. Alveolar hemorrhage and crescentic necrotizing glomerulonephritis are also characteristic man
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a case of microscopic polyangiitis involving skin and joints after influenza vaccination. Titers of antiinfluenza A antibody were markedly elevated in synovial fluid (SF) relative to those in serum. Antiinfluenza B antibodies were not present in SF but were present in serum, suggesting a reaction specifically involving antiinfluenza A antibodies localized to the affected joint. A review identified 16 other cases of vasculitis after influenza vaccination. The cases reclassified according to the Chapel Hill diagnostic criteria identified multiple forms of vasculitis including 7 other
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.