Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Moxifloxacin efficacy was studied in a prospective open controlled incomparable surveillance of 22 patients at the age of 24 to 78 years (the average of 56.6 +/- 15.9 years old) with extended secondary peritonitis that developed before the hospitalization or not later than 48 hours after the hospitalization. Moxifloxacin (Avelox) was used in a dose of 400 mg every 24 hours at first intravenously as infusions and then orally in the same dose. The abdominal infection was severe (APACHE II of 6 to 12, the average of 8.0 +/- 2.2), in 6 (27.3%) patients signs of severe sepsis with polyorganic insuf
Контролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The activity of moxifloxacin (BAY 12-8039) against a Streptococcus pneumoniae type 3 strain (MIC and minimum bactericidal concentration [MBC] of moxifloxacin, 0.06 and 0.25 microgram/ml, respectively; MIC and MBC of ceftriaxone, 0.03 and 0.06 microgram/ml, respectively) was determined in vitro and in a rabbit model of meningitis. Despite comparable bactericidal activity, 10 micrograms of moxifloxacin per ml released lipoteichoic and teichoic acids less rapidly than 10 micrograms of ceftriaxone per ml in vitro. Against experimental meningitis, 10 mg of moxifloxacin per kg of body weight per ml
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the minimum inhibitory concentrations (MICs) of parenteral penicillin and moxifloxacin against Streptococcus pneumoniae strains isolated at a hospital center.
METHODS: In-vitro, prospective study involving 100 S. pneumoniae isolates collected from patients who had been treated, between October of 2008 and July of 2010, at the Hospital das Clínicas complex of the University of São Paulo School of Medicine, located in the city of São Paulo, Brazil. The isolates were obtained from respiratory tract cultures or blood samples unrelated to meningeal infections, and they were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine whether moxifloxacin penetrates the uterine tissue and accumulates at levels sufficient to eradicate the major pathogens causing pelvic inflammatory disease (PID).
METHOD: In a prospective, multicenter, open-label, parallel-group study we determined the concentration of moxifloxacin in plasma and uterine tissue after a single, 400-mg intravenous dose of moxifloxacin. Study participants were randomized for time of tissue sampling, which was performed 1, 2, 4, 7, or 24 hours following the moxifloxacin infusion.
RESULTS: Of 43 participants, 40 were randomized to tissue s
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycoplasma hominis is a commensal organism in the genitourinary tract that can cause life-threatening CNS infections in neonates after intrauterine infection or through vertical transmission during birth. We present a case of an 11-day-old neonate presenting with fever and supporting laboratory evidence of a CNS infection. No systemic maternal infection or maternal genitourinary tract infection occurred at the time of delivery. Empirical treatment was initiated, consisting of amoxicillin, cefotaxime, and aciclovir. After clinical deterioration, 16S ribosomal DNA PCR in cerebrospinal fluid dete
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Moxifloxacin is a fluoroquinolone antimicrobial agent with proven efficacy against community-acquired respiratory pathogens. Common adverse effects associated with its use include gastro-intestinal symptoms, but nephrotoxicity has not yet been reported to the manufacturer or in the literature (based on a MEDLINE search [key words: fluoroquinolone, moxifloxacin, kidney, interstitial, and nephritis; years: 1970-2005]).
OBJECTIVE: The purpose of this article was to describe a case of nephrotoxicity associated with moxifloxacin use.
METHODS: A 68-year-old woman weighing 65 kg was ref
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Large data on moxifloxacin activity on anaerobes are old. Moxifloxacin is often used for empiric therapy therefore the knowledge of current epidemiologic data is fundamental. We analyzed 69 anaerobic strains, from a recent multicenter Italian study, for moxifloxacin susceptibility. Using EUCAST criteria 81% of Bacteroides spp. and 48% of anaerobes other than Bacteroides were resistant to moxifloxacin. Using CLSI criteria moxifloxacin resistance rates decrease to 35% for all anaerobes, and to 41% for Bacteroides spp. We reported an alarming increase in moxifloxacin resistance among anaerobes in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Black hairy tongue (BHT) is a relatively uncommon acquired benign condition, with a prevalence ranging from 0.6% to 11.3%. It presents as a superficial black hairy carpet-like lingual growth. The exact etiology of BHT remains unclear, and both extrinsic and intrinsic factors are potentially contributive. Several types of antibiotics are also associated with BHT, but no English reports of moxifloxacin-induced BHT exist. Here, we report the first case of moxifloxacin-induced BHT. CASE REPORT A 69-year-old woman presented with a brown and hairy tongue. She was taking prednisolone for m
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 39-year-old woman with 1 day of oral petechiae, leg ecchymoses and epistaxis was found to have isolated thrombocytopenia. She had recently completed a 10-day course of moxifloxacin for an upper respiratory infection. On further questioning, she had developed thrombocytopenia 2 years earlier after a treatment course with moxifloxacin. After ruling out other causes, drug-induced immune thrombocytopenia due to moxifloxacin was diagnosed. Her platelets returned to normal range 15 days after finishing the medication.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess the safety and feasibility of a moxifloxacin-loaded punctum plug (MP) in 2 groups of cataract patients.
METHODS: Two prospective, single-arm, Phase I studies were conducted with 20 cataract patients (10 per study) at the Singapore National Eye Center. After cataract surgery, the MP was inserted into the punctum, and follow-up assessments were conducted at 1 h, 24 h, and on days 3, 7, 10, 20, and 30. Study endpoints included MP retention, ease of placement, and moxifloxacin concentrations in the tear fluid. Moxifloxacin concentrations were targeted to be ≥250 ng/mL through 7
Клиническое исследование I фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Since the advent of cataract surgery, topical eye drops have been the mainstay of postoperative prophylaxis and treatment. Due to factors such as high expenses and poor patient compliance, there has been a growing interest and acceptance of "dropless" or "less drops" alternatives. The purpose of this study is to compare the effectiveness of intravitreal triamcinolone acetonide-moxifloxacin and intracameral dexamethasone-moxifloxacin-ketorolac to a standard eye drop regimen in controlling postoperative inflammation, corneal edema, and intraocular pressure (IOP) among cataract patien
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tuberculosis regimens that are shorter and simpler than the current 6-month daily regimen are needed.
METHODS: We randomly assigned patients with newly diagnosed, smear-positive, drug-sensitive tuberculosis to one of three regimens: a control regimen that included 2 months of ethambutol, isoniazid, rifampicin, and pyrazinamide administered daily followed by 4 months of daily isoniazid and rifampicin; a 4-month regimen in which the isoniazid in the control regimen was replaced by moxifloxacin administered daily for 2 months followed by moxifloxacin and 900 mg of rifapentine adminis
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate and compare the pattern of resistance to topical moxifloxacin of ocular isolates recovered during comparable periods within 2 years.
METHODS: Records of 611 consecutive cases of bacterial corneal ulcers that presented to our center between April and August 2007 were compared with records of 417 cases that presented in April and August 2006. Records of culture and sensitivity to cefazolin, tobramycin, gatifloxacin, and moxifloxacin at the time of presentation were analyzed. Parameters recorded included total number of cases in each period, culture-positive cases, organisms
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: A possible case of moxifloxacin-induced syndrome of inappropriate antidiuretic hormone (SIADH) is reported.
SUMMARY: A 66-year-old Caucasian woman with stage II chronic obstructive pulmonary disease (COPD) arrived at the emergency department from an outpatient clinic complaining of worsening shortness of breath, headache, body aches, and dizziness. Five days before her arrival at the hospital, the patient was seen in an outpatient clinic with symptoms of COPD exacerbation and was given a corticosteroid taper of prednisone 40 mg daily and moxifloxacin 400 mg daily. The patient was hos
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was designed to investigate the efficacy of moxifloxacin for the eradication of bacterial colonisation of the airways in patients with moderate-to-severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD). Out of 119 stable patients with COPD screened, 40 (mean age 69 yrs, mean forced expiratory volume in 1 s 50% predicted) were colonised with potentially pathogenic microorganisms (PPMs) and were included in a randomised, double-blind, placebo-controlled trial with moxifloxacin 400 mg daily for 5 days. Eradication rates were 75% with moxifloxacin and 30% with placebo at 2 weeks (p = 0.01)
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Moxifloxacin is a recent addition to the fluoroquinolone class, differing from ciprofloxacin and other older agents in having much better in vitro activity against Gram-positive aerobes while retaining potent activity against Gram-negative aerobes. It is also active against the pathogens of human and animal bite wounds and those species of atypical mycobacteria associated with dermatologic infections. Its activity against anaerobes is quite variable. Moxifloxacin penetrates well into inflammatory blister fluid and muscle and subcutaneous adipose tissues. Moxifloxacin should thus be a reasonabl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.