Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
20846 публикаций
Поиск: 1296 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1244 с найденным полным текстом
PURPOSE: To describe a case of poppers maculopathy by means of multimodal imaging.
METHODS: A 26-year-old male presented to our Department in April 2018 with a history of visual disturbances. He underwent a complete ophthalmologic examination, including optical coherence tomography, fundus autofluorescence, and ultra-widefield fundus photograph.
RESULTS: At baseline, the patient presented a visual acuity of 20/25 Snellen bilaterally, with an altered foveal reflex on funduscopic examination. Structural optical coherence tomography showed disruption of the outer retinal layers in both eyes. Af
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical evaluation of an early-onset left esotropia in an adolescent revealed a large macular lesion with extensive posterior pole retinochoroidal atrophy from superior arcade to inferior arcade. The lesion also showed pigmentary changes over the base, edges and beyond, along with a popcorn-like calcification just above the inferior arcade. Swept-source optical CT (SS-OCT) confirmed extensive chorioretinal thinning with hyper-reflective foci corresponding to the calcification, and optical CT angiography revealed a disorganised superficial retinal plexus. Likewise, fundus screening of the othe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intraocular tuberculosis presents a diagnostic challenge because of its protean clinical manifestations. Thus, it becomes imperative to distinguish chorioretinal inflammation due to tuberculosis from other infectious as well as non-infectious posterior uveitis since the clinical manifestations of these entities may be quite similar. With advancing technology, a number of novel imaging modalities are available today that enable in vivo near-histologic assessment of the chorioretinal tissue, greatly aiding the clinician in establishing a diagnosis and monitoring the therapeutic response of tuber
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transthoracic echocardiography (TTE) plays the primary role in the assessment of patients with aortic stenosis (AS). Alternative imaging modalities are important for the confirmation of AS severity in patients with discordant AS or inadequate assessment by TTE. Multimodality imaging can inform prognosis in patients with AS. In this article, we discuss the role of multimodality imaging for accurate diagnosis of AS severity and assessment of prognosis to inform patient management. We provide an overview of the use of computed tomography for procedural planning for transcatheter aortic valve repl
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose: To present longitudinal, multimodal imaging findings of leptovitelliform maculopathy, an underrecognized condition within the spectrum of adult vitelliform lesions. Methods: A single case was evaluated over 5 years. Results: A 70-year-old man presented with vitelliform lesions accompanied by subretinal drusenoid deposits/reticular pseudodrusen and a thin choroid (leptochoroid). Multimodal imaging demonstrated progressive collapse of the vitelliform lesions, followed by extensive and worsening outer retinal atrophy. Conclusions: Leptovitelliform maculopathy may demonstrate progressive
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of this study was to describe multimodal imaging findings in a rare case of didanosine-related retinopathy.
METHODS: This is a case report.
RESULTS: A 55-year-old male patient presenting peripheral visual loss and nyctalopia for the past 8 years in both eyes. He had a medical history of HIV and use of didanosine for almost 10 years. Fundus examination, autofluorescence, and optical coherence tomography showed bilateral symmetrical peripheral chorioretinal atrophy, sparing the posterior pole. Genetic testing was performed to exclude inherited retinopathies.
CONCLUSION: D
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Choroidal nevi are frequent, asymptomatic, usually easy-to-diagnose lesions. They can cause macular syndrome in patients with choridal degeneration or neovascularization. In doubtful cases, the combination of different diagnostic means, such as clinical examination, ultrasound, fluorescein angiography and indocyanine green (ICG) can help to correct the diagnosis. We here report the case of a female patient with atypical choroidal lesion, in whom multimodal imaging allowed to retain the diagnosis of achromic choroidal nevus complicated by choroidal neovascularization.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To provide an integrate multimodal imaging characterization of peripheral drusen in the eyes with and without macular signs of age-related macular degeneration (AMD) and to analyze their association with macular findings.
METHODS: In this retrospective, cross-sectional study, subjects with peripheral drusen were imaged with the Optos (Optos PLC, Dunfermline, Scotland, UK) and Spectralis devices to obtain referenced spectral domain optical coherence tomography (SD-OCT) images. Two experienced graders independently graded the ultra-widefield (UWF) pseudocolor and fundus autofluorescenc
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To illustrate with multimodal imaging a case of HELLP syndrome (Hemolysis, Elevated Liver enzymes, Low Platelets) complicated by bilateral multifocal serous retinal detachments, subretinal exudation, and papilledema.
METHODS: Case report. Fundus photography, spectral domain optical coherence tomography (SD-OCT), fluorescein angiography, and indocyanine green angiography were performed at presentation and the day after. We also present the SD-OCT follow-up at 8 days, 1 year, and 4 years.
RESULTS: A 25-year-old 5-month-pregnant Guinean woman complained about decreased visual acuity in
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Case report of a 23-year-old male patient suffering from Goldmann-Favre syndrome. The patient reported bilateral visual loss since 10 years of age and difficulties with dark adaptation for 2 years. Until recently a final diagnosis was not found. Multimodal imaging using multicolor fundus imaging (MCFI), optical coherence tomography (OCT), fundus autofluorescence (FAF), fluorescein angiography (FLA), electroretinography (ERG) and visual evoked potential (VEP) confirmed the diagnosis. We describe multimodal imaging of this rare hereditary retinal dystrophy. For diagnosis of Goldmann-Favre syndro
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Multimodal imaging has not been documented for CABP4-related retinopathy. In this study, we describe optical coherence tomography (OCT) and fundus autofluorescence findings for five genetically confirmed cases.
METHODS: Retrospective case series.
RESULTS: Four patients with the previously described homozygous Saudi CABP4 founder mutation c.81_82insA (p.Pro28ThrfsX44) and one patient with the homozygous mutation c.1A>G (p.Met1?) in CABP4 were examined. The ages ranged between 9 and 16 years at last follow-up, and the duration of follow-up ranged from 2 to 12 years. Foveal thickness w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Retinopathy of Prematurity (ROP) is a vasoproliferative retinal disorder and a major cause of childhood blindness worldwide. Clinical ROP management involves three correlated tasks: Plus disease detection, stage classification, and treatment decision-making. Although deep learning (DL) has shown promise for automated ROP management, several challenges remain: (1) retinal vascular morphology is central to Plus disease assessment, but DL-based vascular feature modeling is not always explicitly integrated into unified end-to-end multi-task frameworks; (2) Plus disease detection, stage
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate optic disc drusen, extracellular protein deposits known to contain numerous aggregates of mitochondria, using multimodal modalities featuring optical coherence tomography (OCT) and autofluorescence imaging.
DESIGN: Retrospective observational case series.
METHODS: Eyes with optic nerve drusen were examined with enhanced depth imaging (EDI)-OCT, swept source OCT, and fundus autofluorescence using a fundus camera.
RESULTS: Twenty-six eyes of 15 patients with optic disc drusen were evaluated. EDI-OCT and swept source OCT showed multiple optic disc drusen at different level
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Degenerative retinoschisis is an age-related condition characterized by splitting of the neurosensory retina. While the diagnosis is typically made by clinical examination, imaging techniques are useful to further characterize the condition and differentiate it from retinal detachment. The purpose of the current study was to review the imaging features of degenerative retinoschisis and illustrate the multimodal findings in four eyes using contemporary imaging modalities.
MATERIALS AND METHODS: This was a retrospective, consecutive case series of patients with degener
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.