Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
7103 публикаций
Поиск: 44 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 776 с найденным полным текстом
Myelodysplasia and the myeloproliferative disorders are clonal hematopoietic stem cell disorders with heterogeneous clinical presentations and prognoses. This review highlights some of the recent progress that has been made in these disorders. Specifically, a number of studies have enhanced our understanding of the pathogenesis of these disorders, and potentially useful animal models for primary myelofibrosis have been developed. New, clinically useful prognostic scoring systems have been devised for myelodysplasia and for primary myelofibrosis. New chemotherapeutic approaches and nonmyelosupp
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erythromelalgia (erythermalgia) is characterized by attacks of severe burning pain, erythema, and warmth of the extremities, primarily the feet and, to a lesser extent, the hands. The distress is provoked by environmental heat, exercise, and dependency; it is relieved by exposure to cold and elevation of the extremity. Primary and secondary forms of erythromelalgia exist. Secondary erythromelalgia has been linked to a wide variety of diseases, the most common of which are certain myeloproliferative disorders: polycythemia vera and essential thrombocythemia. We describe, for the first time, a p
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transfusion and apheresis science : official journal of the World Apheresis Association : official journal of the European Society for Haemapheresis2011eng
The definition of 'atypical MPDs' includes all chronic myeloid disorders that defy classification as either MDS or classic MPDs. These can be both molecularly defined or clinicopathologically assigned: chronic myelomonocytic leukemia, juvenile myelomonocytic leukemia, chronic neutrophilic leukemia, chronic basophilic leukemia, chronic eosinophilic leukemia, idiopathic eosinophilia including hypereosinophilic syndrome, systemic mastocytosis, unclassified MPD, and eosinophilic/mast cell disorders associated with mutations of PDGFR, FGFR1, and KIT all fall under the category of atypical MPDs.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloproliferative disorders (MPDs) are clonal haematopoietic malignancies involving the abnormal proliferation of myeloid lineages. The World Health Organisation (WHO) classification of haematopoietic malignancies distinguishes MPDs from myelodysplastic/ myeloproliferative disorders and systemic mastocytosis. These malignancies frequently involve constitutive tyrosine kinase activity, resulting from either oncogenic fusion protein production or from point mutations. Chronic myelogenous leukaemia is the model used for studies of the consequences of such molecular defects. However, the heteroge
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By definition, myeloproliferative disorders (MPDs) are caused by an acquired somatic mutation of a hematopoietic progenitor/stem cell and have sporadic occurrence. However, well-documented families exist with first-degree relatives acquiring one or several MPDs. It is reasonable to assume that the germ-line mutation(s) or genetic background must facilitate or predispose for one or several somatic mutation(s) that lead to the MPD that is indistinguishable from the sporadic form. This is best documented in familial polycythemia vera (PV), which appears to be inherited as an autosomal dominant di
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Identification of megakaryocyte precursors with immunohistochemical methods in bone marrow trephine biopsy specimens (embedded in a plastic resin, Immuno-Bed) was performed from patients with blastic phase of chronic granulocytic leukaemia (five cases), from chronic megakaryocytic-granulocytic myelosis (four cases) and from acute megakaryoblastic leukaemia (11 cases). In megakaryoblasts of bone marrow biopsies immunohistochemical reactions using the ABC method and monoclonal antibodies against von Willebrand antigen and GpIIb/IIIa (CD41) were visible in various percentages depending on the mat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
When the French-American-British (FAB) classification system was first devised in the 1970s for the myelodysplastic syndromes (MDS), chronic myelomonocytic leukemia (CMML) was included in the FAB MDS classification schema. It always appeared out of place, however, at least when compared with the other FAB MDS categories, as CMML clearly has some features of a myeloproliferative disorder. Yet CMML also did not fit well with the traditional four myeloproliferative disorders. In the 1990s there was ongoing discussion about distinguishing a proliferative type of CMML versus a dysplastic type of CM
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Platelet-lowering therapy in myeloproliferative disorders includes cytostatic drugs, mainly hydroxyurea, interferon alpha, and anagrelide. Anagrelide is the latest addition to the therapeutic arsenal, and the basis for its use is reviewed. The platelet-lowering efficacy is 70 to 80% in essential thrombocythemia, and the response is rapid; most of the patients reach the treatment goal within a few weeks. Side effects are common, mainly caused by the vascular effects, and include palpitation, headache, loose stools/diarrhea, and edema. Some side effects are time-limited, but late dropout from th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myeloproliferative disorders (CMPD) consisted of the disease with chronic myelogenous leukemia (CML), polycythemia vera (PV), essential thrombocythemia (ET), myelofibrosis (MF) and other proliferative diseases have commonly developed increased megakaryocytes. Recently, clonal assay for megakaryocytic progenitors, identification of young megakaryocytes and isolation of megakaryocytes have been greatly facilitated an analysis of megakaryopoeisis. It is still difficult quantitatively and serially to estimate megakaryopoiesis in CMPD. However, number of CFU-Meg, number of megakaryocytes (P
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eleven patients have been observed with clinical features of both polycythaemia vera and myelofibrosis. Detailed follow-up and repeated haematological and isotopic investigations, including the assessment of erythropoietic distribution by 52Fe scanning, over a 10 year period, have indicated that patients who initially present with this syndrome may remain in a steady state for several years and that this transitional syndrome does not necessarily imply an active or irreversible transformation into classical myelofibrosis. Therapy with iron, folic acid, alkylating agents, splenectomy or splenic
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelodysplastic syndrome (MDS) and myeloproliferative disorders are rare in children; they are divided into low-grade MDS (refractory cytopenia of childhood [RCC]), advanced MDS (refractory anemia with excess blasts in transformation), and juvenile myelomonocytic leukemia (JMML), each with different characteristics and management strategies. Underlying genetic predisposition is recognized in an increasing number of patients. Germ line GATA2 mutation is found in 70% of adolescents with MDS and monosomy 7. It is challenging to distinguish RCC from aplastic anemia, inherited bone marrow failure,
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: The pathophysiology of Philadelphia-chromosome negative myeloproliferative disorders has significantly advanced with the discovery of JAK2V617F. The prevalence of JAK2V617F mutation has made it a much anticipated target for inhibition; this review will update and assess progress.
RECENT FINDINGS: Many agents have been studied in preclinical trials, of which few have entered clinical trials. Data from the clinical trials are limited and mostly in the form of abstracts and reviews.
SUMMARY: The prevalence of the JAK2V617F mutation in the classic Philadelphia-chromosome negat
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently developed human cytokine array membranes combine the individual assets of enzyme-linked immunosorbent assay, enhanced chemiluminescence, and the high-throughput of microspot in order to detect multiple plasma cytokines simultaneously. We employed such a system to evaluate the presence and quantity of 79 different cytokines in the plasma of 20 patients with myeloproliferative disorders (MPDs) that were not on active therapy: 10 with primary myelofibrosis (PMF), 5 with polycythemia vera (PV), and 5 with essential thrombocythemia (ET). Compared to healthy controls, patients with PMF, but
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Myelodysplastic and myeloproliferative disorders are clonal myeloid malignancies characterized by the triad of a growth advantage of clonal cells, disturbed differentiation and increased apoptosis. The rarity of these disorders in children and the lack of a widely accepted classification have contributed to the paucity of reports on these malignancies in the pediatric literature. A number of significant advances have been achieved in recent years. The present review will focus on diagnostics and therapy.
RECENT FINDINGS: International consensus has been achieved on classify
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our understanding of the exact molecular and genetic alterations responsible for the evolution of the diverse diseases included under the myelodysplastic and myeloproliferative disorders lags behind that of the acute leukemias and CML. However, progress is being made, and new tests for molecular markers (increased PRV-1/CD177, decreased Mpl expression) are being developed. While in the past, treatment for both groups of diseases was primarily supportive, an improved understanding of the underlying pathobiology has led to new treatments with promising preliminary results. The laboratory's role
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelodysplastic syndromes (MDSs) are uncommon in pediatric patients; they account for less than 10% of hematopoietic malignancies. In about one third of children with MDSs there is a predisposing genetic condition. MDS in children is more difficult to classify using criteria applied to cases in adult populations, and there are often features present that bridge those of MDS and chronic myeloproliferative diseases. Two groups of MDSs are found in children: juvenile myelomonocytic leukemia, which is unique to infants and young children, and adult-type MDS. A high percentage of children with MDS
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.