Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
380 публикаций
Поиск: 144 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 15 с найденным полным текстом
A palladium-catalyzed enantioselective α-allylation of deconjugated butenolides with aza-π-allylpalladium 1,4-diploes, in situ generated from palladium-mediated decarboxylation of cyclic carbamates and amide-substituted acyclic carbonates, has been successfully developed. An array of enantioenriched 2-piperidones bearing an all-carbon quaternary stereocenter were obtained in high yields with excellent enantioselectivities (up to 99% yield and 99% ee). The utility of this method was also showcased by a large-scale reaction and synthetic transformations of the product.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of diaryl piperidone-sulfonamide derivatives were designed as dual inhibitors of STAT3/CAIX and ferroptosis inducers for triple-negative breast cancer (TNBC). The representative compound 7m demonstrated significant antitumor effects against the MDA-MB-231 cell line both in vitro and in vivo. Mechanistically, 7m inhibits the phosphorylation of STAT3, with a binding affinity determined by surface plasmon resonance (SPR) analysis (KD = 60.03 ± 8.13 μM). Additionally, 7m exhibits potent inhibitory activity against CA IX (IC50 = 80.45 ± 39.7 nM) and shows enhanced antitumor activity under
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of symmetric and asymmetric diarylpentanoids based on N-isopropyl-4-piperidone were rationally designed and synthesized through a Claisen-Schmidt condensation reaction. This was done to investigate their potential as anticancer and anti-inflammatory agents. The synthesized compounds were evaluated for cytotoxic activity against the MCF-7 breast cancer cell line, as well as for nitric oxide inhibitory activity in LPS-stimulated RAW264.7 macrophages. Structure-activity relationship analysis revealed that the presence of electron-donating substituents and asymmetric aryl substitutions si
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Curcumin is well known for its antimicrobial and anti-inflammatory properties. However, since systemic absorption and bioavailability of curcumin from gastrointestinal tract is considerably poor, synthetic curcuminoids are being developed as better alternatives. Two curcumin derivatives: 3,5-bis(benzylidene)-4-piperidone (EF24) and EF24-dimer linked via diethylenetriaminepentacetic acid (EF2DTPA), were included in this study. We investigated the antibacterial activity of EF24 and EF2DTPA against Gram-negative (Escherichia coli) and Gram-positive (Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus) b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel series of 1-[3-{3,5-bis(benzylidene)-4-oxo-1-piperidino}-3-oxopropyl]-4-piperidone oximes 3a-h and related quaternary ammonium salts 4a-h were prepared as candidate antineoplastic agents. Evaluation against neoplastic Ca9-22, HSC-2 and HSC-4 cells revealed the compounds in series 3 and 4 to be potent cytotoxins with submicromolar CC50 values in virtually all cases. In contrast, the compounds were less cytocidal towards HGF, HPLF and HPC non-malignant cells revealing their tumour-selective toxicity. Quantitative structure-activity relationships revealed that, in general, both cytotoxic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The incidence of cancer has been increasing worldwide. Unfortunately, the drugs used in cancer chemotherapy are toxic to both neoplasms and normal tissues, while many available medications have low potencies. Conjugated α,β-unsaturated ketones differ structurally from contemporary anticancer medications , some of which have noteworthy antineoplastic properties.
OBJECTIVES: This study aimed to design and synthesize highly potent cytotoxins with far greater toxicity to neoplasms than to non-malignant cells.
METHODS: A series of N-acyl-3,5-bis(benzylidene)-4-piperidone hydrochloride
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The glutarimide fragment is a key pharmacophore in cereblon-binding immunomodulatory drugs and proteolysis-targeting chimeras, yet exploration of non-glutarimide scaffolds remains limited. Here, we report the design, synthesis, and evaluation of fluorinated aminopiperidones as three-dimensional, non-glutarimide thalidomide analogs. By replacing a single glutarimide carbonyl with a stereogenic C*-CF3 unit, we accessed a previously underexplored chemical space encompassing all regio- and diastereomeric variants of 3- and 5-phthalimido-6-trifluoromethyl-2-piperidones. Stereocontrolled synthetic r
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Human African Trypanosomiasis (HAT) and leishmaniasis are two of the most neglected challenging tropical diseases, caused by the kinetoplastid parasites Trypanosoma and Leishmania species, respectively. For both of these complex disease spectra, treatment options are limited and threatened by drug resistance, justifying urgent new drug discovery efforts. Purpose: In the present study we investigated the antitrypanosomal and antileishmanial activity of a series of 21 symmetrical α,β-unsaturated carbonyl-based compounds, each featuring two 3-methoxybenzene attached to a central cyclo
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New spiro-piperidylrifamycin derivatives are presented. These compounds were synthesized from the reaction of 3-amino-4-iminorifamycin S and enantiomerically pure 4-piperidones, which generate diasteroisomeric rifabutin analogues with a new stereocentre at the spiranic carbon. The (1)H and (13)C NMR spectra of these new compounds, and also the configuration of the new stereogenic centres, were assigned using 2D NMR spectroscopic techniques. A preliminary study of the (1)H and (13)C NMR spectra of the starting compounds rifamycin S, 3-amino-4-iminorifamycin S and the related rifabutin was also
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of synthetic N-acylpyrrolidone and -piperidone derivatives of the natural alkaloid piperlongumine were prepared and tested for their activities against Leishmania major and Toxoplasma gondii parasites. Replacement of one of the aryl meta-methoxy groups by halogens such as chlorine, bromine and iodine led to distinctly increased antiparasitic activities. For instance, the new bromo- and iodo-substituted compounds 3 b/c and 4 b/c showed strong activity against L. major promastigotes (IC50 =4.5-5.8 μM). Their activities against L. major amastigotes were moderate. In addition, the new com
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heavy alcohol use is one of the top causes of disease and death in the world. The brain is a key organ affected by heavy alcohol use. Here, our aim was to measure changes caused by heavy alcohol use in the human brain metabolic profile. We analyzed human postmortem frontal cortex and cerebrospinal fluid (CSF) samples from males with a history of heavy alcohol use (n = 74) and controls (n = 74) of the Tampere Sudden Death Series cohort. We used a nontargeted liquid chromatography mass spectrometry-based metabolomics method. We observed differences between the study groups in the metabolite leve
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Further investigation into the natural product chemistry of the tropical marine sponge Agelas oroides has yielded the new compound 2,4,6,6-tetramethyl-3(6 H)-pyridone (1), and 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidone (2). Both compounds are volatile. The structures of 1 and 2 were determined from the interpretation of their 1D and 2D NMR, UV, IR, and mass spectral data.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An organocatalytic asymmetric reaction between 5H-oxazol-4-ones and N-substituted maleimides is disclosed. Employing Takemoto's chiral tertiary amine-thiourea as the catalyst, [4 + 2] annulation reactions were performed with high chemoselectivity, leading to a series of biologically important chiral oxo-bridged piperidone-fused succinimides in good to excellent enantioselectivities (up to >99% ee) and >19:1 dr.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clonostachys rosea, an entomopathogenic fungus that infects Cephalcia chuxiongica, is highly pathogenic and has significant potential for controlling the damage this pest causes to pine forests. To investigate the role of C. rosea secondary metabolites in fungal pathogenicity, we conducted toxicity assays using crude metabolite extracts. These assays evaluated the effects of different concentrations, larval developmental stages, and exposure methods on larval mortality. Gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) was subsequently employed to identify the chemical constituents of the crude ext
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persistent and mobile chemicals (PMs) and per- and polyfluoroalkyl substances (PFAS) are groups of chemicals that have received recent global attention due to their potential health effects on the environment and humans. In this study, exposure to a broad range of PMs and PFAS was investigated in Flemish adolescents' urine samples (n = 83) using a suspect screening approach. For this purpose, three sample preparation methods were evaluated, and a basic liquid-liquid extraction was optimized for urine analysis based on the extraction efficiency of PMs (53-80%) and PFAS (>70%). In total, 9 PMs w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel cytotoxin 3,5-bis(4-chlorobenzylidene)-1-[4-{2-(4-morpholinyl)ethoxy}phenyl-carbonyl]-4-piperidone hydrochloride 2 demonstrated potent antimalarial properties with IC(50) values of 0.60 and 1.97 μM against the drug sensitive D6 strain and the C235 drug-resistant strain of Plasmodium falciparum. This compound concentrates in red blood cells, lowers glutathione concentrations in erythrocytes and permeates across CACO-2 cells. These data reveal 2 to be a promising lead compound in the quest for novel antimalarial agents.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oximes are important intermediates for various chemicals synthesis such as pharmaceuticals, among which one vital precursor for producing neurological disease, antimicrobial and anticancer agents is piperidone oxime (PDO). Compared with conventional thermocatalytic method, it's more attractive to synthesize PDO via green electrocatalytic technology especially utilizing waste nitrogen oxides gas as nitrogen source. However, there are great challenges in catalyst design for high-efficiency electrosynthetic oxime due to the low electron transport rate and multiple competing reactions. Herein, we
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Series of piperidone-salicylate conjugates were synthesized through the reaction of 3E,5E-bis(arylidene)-4-piperidones with the appropriate acid chloride of acetylsalicylate in the presence of triethylamine. All the synthesized conjugates reveal antiproliferative properties against A431 (squamous skin) cancer cell line with potency higher than that of 5-fluorouracil. Many of the synthesized agents also exhibit promising antiproliferative properties against HCT116 (colon) cancer cell line, of which 5o and 5c are the most effective with 12.9, 9.8 folds potency compared with Sunitinib. Promising
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.