Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
701 публикаций
Поиск: 29 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 212 с найденным полным текстом
An abundant 1.05 kb human lacrimal gland mRNA has been characterized by cDNA cloning. It encodes a predicted 180 residue, 20546 Da secreted protein, with a charge of +11 at ph 7 and 24.5% proline, designated as Basic Proline-rich Lacrimal Protein (BPLP), Southern blot analysis is consistent with a single BPLP gene. BPLP lacks any distinct repetitive structure, and is unrelated to the salivary proline-rich protein super-family. The pre-proprotein shows modest overall similarity to a superfamily comprising human PRPb, the mouse MSG proteins, and rat VCS-alpha 1, VCS-beta 1 and submandibular apom
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
WW domains are small protein-protein interaction modules that recognize proline-rich stretches in proteins. The class II tandem WW domains of the formin binding protein 11 (FBP11) recognize specifically proteins containing PPLPp motifs as present in the formins that are involved in limb and kidney development, and in the methyl-CpG-binding protein 2 (MeCP2), associated with the Rett syndrome. The interaction involves the specific recognition of a leucine side-chain. Here, we report on the novel structure of the complex formed by the FPB11WW1 domain and the formin fragment APPTPPPLPP revealing
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteins of the Wiskott-Aldrich syndrome and Ena/VASP families both play essential functions in the regulation of actin dynamics at the cell leading edge. However, possibilities of functional interplay between members of these two families have not been addressed. Here we show that, in hemopoietic cells, recruitment of the C-terminal VCA (Verprolin homology, Cofilin homology, Acidic) domain of WASp at the plasma membrane by a ligand technique using rapamycin as an intermediate is not sufficient to elicit efficient Arp2/3 complex-mediated actin polymerization. Other domains of WASp, in particul
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Bin-Amphiphysin-Rvs (BAR) domain of endophilin binds to the cell membrane and shapes it into a tubular shape for endocytosis. Endophilin has a Src-homology 3 (SH3) domain at their C-terminal. The SH3 domain interacts with the proline-rich motif (PRM) that is found in proteins such as neural Wiskott-Aldrich syndrome protein (N-WASP). Here, we re-examined the binding sites of the SH3 domain of endophilin in N-WASP by machine learning-based prediction and identified the previously unrecognized binding site. In addition to the well-recognized PRM at the central proline-rich region, we found a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mixed lineage leukemia (MLL) gene located at chromosome band 11q23 is frequently rearranged in patients with therapy-related acute monocytic leukemia who received topoisomerase II inhibitors. We have identified a novel fusion partner of MLL (FAB M5b) in a patient who developed t-AML 9 years after treatment for acute lymphoblastic leukemia (ALL). The leukemic cells had a sole karyotypic abnormality of t(3;11) (p21;q23). Screening of a genomic DNA library, prepared from leukemic cell DNA, identified rearranged clones composed of MLL and a novel gene on chromosome 3p21 (AF3p21). The AF3p21 ge
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
EBNA 3C is one of only nine proteins expressed by the tumourigenic gamma-herpesvirus Epstein-Barr virus (EBV) during the infection and immortalization of human B lymphocytes. In fact, the expression of EBNA 3C has been shown to be essential for the B-cell transformation process to take place. The mechanism by which EBNA 3C contributes to viral pathogenicity has therefore been the subject of intensive research over many years. The first clues on the function of EBNA 3C came from analysis of the primary amino acid sequence of EBNA 3C which identified a number of domains commonly found in transcr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wiskott-Aldrich syndrome is an X-linked disorder characterized by thrombocytopenia, eczema and immunodeficiency. The Wiskott-Aldrich syndrome protein and the gene that encodes it have been identified by positional cloning and the protein has been shown to contain a pleckstrin-homology domain, a GTPase-binding domain, a proline-rich region and a verprolin/cofilin homology domain. Subsequent studies suggest that the protein is involved in signal transduction and the regulation of the cytoskeleton.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In cytosolic Src-type tyrosine kinases the Src-type homology 3 (SH3) domain binds to an internal proline-rich motif and the presence or the absence of this interaction modulates the kinase enzymatic activity. The Src-type kinase Lck plays an important role during T-cell activation and development, since it phosphorylates the T-cell antigen receptor in an early step of the activation pathway. We have determined the crystal structure of the SH3 domain from Lck kinase at a near-atomic resolution of 1.0 A. Unexpectedly, the Lck-SH3 domain forms a symmetrical homodimer in the crystal and the dimer
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In response to upstream signals, proteins in the Wiskott-Aldrich Syndrome protein (WASP) family regulate actin nucleation via the Arp2/3 complex. Despite intensive study of the function of WASP family proteins in nucleation, it is not yet understood how their distinct structural organization contributes to actin-based motility. Herein, we analyzed the activities of WASP and Scar1 truncation derivatives by using a bead-based motility assay. The minimal region of WASP sufficient to direct movement was the C-terminal WCA fragment, whereas the corresponding region of Scar1 was insufficient. In add
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A serine protease, motopsin (prss12), plays a significant role in cognitive function and the development of the brain, since the loss of motopsin function causes severe mental retardation in humans and enhances social behavior in mice. Motopsin is activity-dependently secreted from neuronal cells, is captured around the synaptic cleft, and cleaves a proteoglycan, agrin. The multi-domain structure of motopsin, consisting of a signal peptide, a proline-rich domain, a kringle domain, three scavenger receptor cysteine-rich domains, and a protease domain at the C-terminal, suggests the interaction
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein conformational maladies such as Huntington Disease are characterized by accumulation of intracellular and extracellular protein inclusions containing amyloid-like proteins. There is an inverse correlation between proteotoxicity and aggregation, so facilitated protein aggregation appears cytoprotective. To define mechanisms for protective protein aggregation, a screen for suppressors of nuclear huntingtin (Htt103Q) toxicity was conducted. Nuclear Htt103Q is highly toxic and less aggregation prone than its cytosolic form, so we identified suppressors of cytotoxicity caused by Htt103Q tag
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MGI is a high-molecular-weight mucin secreted by mucous acinar cells in human submandibular and sublingual glands. We have recently shown that the tracheobronchial mucin MUC5B is a major component of MG1. MUC5B is organized into cysteine-rich N- and C-terminal regions that flank a central tandem-repeat region containing cysteine-rich subdomains and imperfect 29-residue tandem repeats. In earlier work, we have shown that this mucin selectively forms heterotypic complexes with amylase, proline-rich proteins, statherin, and histatins in salivary secretions, and the aim of this study was to identi
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Enabled/VASP homology 1 (EVH1; also called WH1) domain is an interaction module found in several proteins implicated in actin-based cell motility. EVH1 domains bind the consensus proline-rich motif FPPPP and are required for targeting the actin assembly machinery to sites of cytoskeletal remodeling. The crystal structure of the mammalian Enabled (Mena) EVH1 domain complexed with a peptide ligand reveals a mechanism of recognition distinct from that used by other proline-binding modules. The EVH1 domain fold is unexpectedly similar to that of the pleckstrin homology domain, a membrane local
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The availability of engineered serine proteases allows one to study the activation, substrate specificity and regulation of human coagulation and fibrinolytic activities. Human coagulation factor XII is composed of the protease catalytic region at the C-terminus, a hinge proline-rich region and regulatory domains at the N-terminus. From cDNA clones coding for factor XII, two DNA molecules were constructed, one being full length and the other being deleted of exons coding for the regulatory domains. Engineered factor-XII cDNA species were inserted by a homologous recombination technique into va
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the isolation and characterization of a full-length cDNA encoded by a gene that was significantly down-regulated in the affected skin of patients with psoriasis vulgaris. The cDNA was isolated from a keratinocyte cDNA library and its sequence was found to correspond to a hypothetical locus recorded in GenBank with the accession number . The nucleotide sequence of the full-length cDNA was found to have an open reading frame of 1365 amino acids and to span approximately 12 kb of genomic DNA with 39 exons on chromosome 16q22. The deduced amino acid sequence contains four distinct stru
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herpesvirus saimiri codes for a tyrosine kinase interacting protein (Tip) that interacts with both the SH3 domain and the kinase domain of the T-cell-specific tyrosine kinase Lck via two separate motifs. The activation of Lck by Tip is considered as a key event in the transformation of human T-lymphocytes during herpesviral infection. We investigated the interaction of proline-rich Tip peptides with the LckSH3 domain starting with the structural characterization of the unbound interaction partners. The solution structure of the LckSH3 was determined by heteronuclear multidimensional nuclear ma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proline-rich transmembrane protein 2 (PRRT2) is the single causative gene for pleiotropic paroxysmal syndromes, including epilepsy, kinesigenic dyskinesia, episodic ataxia, and migraine. PRRT2 is a neuron-specific type-2 membrane protein with a COOH-terminal intramembrane domain and a long proline-rich NH2-terminal cytoplasmic region. A large array of experimental data indicates that PRRT2 is a neuron stability gene that negatively controls intrinsic excitability by regulating surface membrane localization and biophysical properties of voltage-dependent Na+ channels Nav1.2 and Nav1.6, but not
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Saliva plays an important role in the maintenance of oral health by exhibiting multiple host defense functions. These include homeostatic processes, lubrication, antimicrobial activity, and the control of demineralization/remineralization of teeth. Biochemical studies of saliva and salivary secretions established that specific salivary proteins are responsible for these defense functions. Because some of these salivary proteins have been characterized extensively, including their primary structures, it has become feasible to explore their structure/function relationships. Acidic proline-rich p
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Both cDNA and genomic DNA sequences have been isolated which encode a proline-rich precursor protein of the sheath from microfilariae, the first stage larvae of the filarial nematode parasites Brugia pahangi and Brugia malayi. This 22-kDa protein is soluble only under reducing conditions and is extensively cross-linked by both disulfide and nonreducible bonds. Immunogold electron microscopy shows that the protein is localized exclusively in the sheath, a vestigial remnant of the eggshell, which is retained by and encloses the mature microfilaria. Analysis by Western blotting confirms that the
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.