Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4467 публикаций
Поиск: 861 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 55 с найденным полным текстом
The basicity thermodynamic parameters of pyridyl/imidazole-substituted fullero[60]/[70]pyrrolidines with respect to N heteroatoms in dichloromethane, which are necessary both to deepen insight into aromaticity "neque levia" and to create supramolecular chemical structures for application, are obtained and discussed in this work. Because of the presence of a chromophore in the molecules, the acid-base reactions of three C60 derivatives functionalized in different ways and one C70 derivative are studied using spectrophotometric titration with trifluoroacetic acid. The dependence of the pK values
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tricyclic compounds containing pyrrole or pyrrolidine scaffolds represent a privileged class of structures in pharmaceutical chemistry, owing to their prevalence in natural products and drug molecules. This review systematically summarizes the synthetic methodologies developed over the past five years for the construction of these complex frameworks, with a focus on transition-metal catalysis and organocatalysis. In transition-metal catalysis, significant advances have been made using palladium, rhodium, copper, and other metals, enabling a wide range of transformations such as C-H activation/
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The title compound, C6H13N2 +·Cl-, is as an amidinium salt that was isolated as unexpected product from the reaction between aceto-nitrile, chloro-form and pyrrolidine under refluxing conditions. The packing features two N-H⋯Cl hydrogen bonds to generate centrosymmetric tetra-mers (two cations and two anions) and van der Waals inter-actions.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute lung injury (ALI) and acute respiratory distress syndrome (ARDS) is an early characteristic of multiple organ dysfunction, responsible for high mortality and poor prognosis in patients. The present study aims to evaluate therapeutic effects and mechanisms of pyrrolidine dithiocarbamate (PDTC) on ALI.
METHODS: Alveolar-arterial oxygen difference, lung tissue edema and compromise, NF-κB activation in polymorphonuclear neutrophil (PMN), and systemic levels of tumor necrosis factor-alpha (TNFa) and intercellular adhesion molecule-1 (ICAM-1) in rabbits induced by the intravenous
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An efficient route for the synthesis of multifunctionalized pyrrolidines based on copper-catalyzed diastereoselective [3 + 2]-cycloaddition of nitroalkenes with azomethine ylides was developed. Novel fluorinated heterocycles - β-fluoro-β-nitropyrrolidines - were accessed via this method. The products can be prepared in good to excellent yields and with high diastereoselectivity. Subsequent transformations of pyrrolidines including oxidative aromatization into fluorinated pyrrolines and medicinally attractive β-fluoro-NH-pyrroles as well as chemoselective reduction reactions were demonstrated.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Condensation between aldehydes and the secondary amino function of 5-(aminoalkyl)furan-2(5H)-ones, obtained by the silyloxyfuran dienolate addition to imine-type derivatives, produces either aminoalkylbenzotriazoles or 1,2,3,4-tetrahydropyridines. The former can be reduced with SmI2 to generate alpha-aminoalkyl radicals that are trapped by the alpha,beta-unsaturated lactone moiety yielding substituted pyrrolidines diastereoselectively, while catalytic hydrogenation of the latter affords isomeric piperidine analogues. Alternatively, SmI2-promoted reduction of tetrahydropyridines in the presence
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nuclear factor kappa B (NF-kappaB) activation, proinflammatory cytokines, and reactive oxygen species have been implicated as mediators of liver injury and fibrogenesis. We have shown recently that pyrrolidine dithiocarbamate (PDTC), an antioxidant and inhibitor of NF-kappaB activation, was protective in a rat model of acute liver failure. The aim of the present study was to examine the efficacy of PDTC in a chronic rat model of thioacetamide (TAA)-induced hepatic fibrosis.
METHODS: Liver cirrhosis was induced by intraperitoneal injections of TAA (200 mg/kg) twice weekly for 12 we
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a concise and general DABCO-catalyzed [3 + 2] cycloaddition that enables rapid assembly of a library of trifluoromethyl-containing spiroepoxyindole-pyrrolidine derivatives (3a-3x) under mild, operationally simple conditions, providing the target scaffolds in good to excellent yields (53-99 %, except 3e: 36 %) with high diastereoselectivity. Structural assignments were supported by multinuclear NMR, HRMS and single-crystal X-ray analysis (3a). A subset of the library was screened for antiproliferative activity in HeLa and K562 cells; compound 3p emerged as the most active hit (K562, I
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Room temperature iodocyclisation of homoallylamines stereoselectively delivers functionalised 2-(iodomethyl)azetidine derivatives in high yield. Increasing reaction temperature from 20 °C to 50 °C switches the reaction outcome to realise the stereoselective formation of functionalised 3-iodopyrrolidine derivatives. It was shown that these pyrrolidines are formed via thermal isomerisation of the aforementioned azetidines. Primary and secondary amines could be reacted with iodomethyl azetidine derivatives to deliver stable methylamino azetidine derivatives. With subtle changes to the reaction se
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A synthetic strategy for the preparation of spiro[indoline-3,2'-pyrrolidine] derivatives has been developed, featuring a two-step sequence consisting of the reaction of 2-arylindoles with α,β-unsaturated ketones, followed by Fe(II)-catalyzed spirocyclization of readily accessible oxime acetates. The method exhibits a broad substrate scope and good functional group tolerance. The synthesized spirocyclic compounds showed no significant antimicrobial activity.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute exogenous lipoid pneumonia (AELP) is characterized by pulmonary inflammation. This mainly occur in children who have ingested sewing machine oil or other mineral oils accidentally. Despite emerging evidences revealing that inhibiting inflammation improves acute exogenous lipoid pneumonia, the actual process of inhibiting inflammation remains unknown. This study aimed to evaluate the effects of PDTC and dexamethasone on AELP to gain insight into the mechanism of AELP.
METHODS: The experimental rats were randomly divided into 10 groups: NS control group (NS3 group, NS5 group),
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We aimed to demonstrate the potential protective effects of pyrrolidine dithiocarbamate (PDTC) on monocrotaline (MCT)-induced pulmonary arterial hypertension (PAH). Adult male rats were randomly assigned to 4 groups: control group, MCT-treated rats only, MCT-injected rats treated with PDTC, and PDTC-treated rats only. Blood and tissue samples were collected after the sacrifice. Levels of malondialdehyde (MDA) were measured by using the thiobarbituric acid method. Total antioxidant status (TAS) was determined using a commercially available ImAnOx kit. A histopathological evaluation was accompli
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The configurational analysis of organic compounds is an important application for high resolution NMR spectroscopy. In the present study, a tetra-substituted pyrrolidine with four chiral carbon atoms is analyzed using classical methods based on (3) J and NOE data in solution and compared and verified with recently introduced alternative approaches via residual dipolar couplings (RDCs) in two weak anisotropic alignment media. The molecule shows sufficient rigidity in the five-membered ring for the configurational characterization with the various techniques. However, the flexibility caused by t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the effect of pyrrolidine dithiocarbamate (PDTC), an antioxidant nuclear factor (NF)-kappaB inhibitor, on the ocular inflammation induced by lipopolysaccharide (LPS).
METHODS: Endotoxin-induced uveitis (EIU) was produced by a footpad injection of 200 microg LPS in male Lewis rats. PDTC (200 mg/kg) was injected intraperitoneally 30 minutes before the LPS administration. The number of infiltrating cells and protein concentration in the aqueous humor (AqH) was determined from the AqH collected at 24 hours. Immunohistochemical staining with a monoclonal antibody against acti
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The title compound, [(S)-2-(anilinomethyl)pyrrolidine-N, N']-chloro(eta(6)-para-cymene)ruthenium(II) chloride, [RuCl-(C(10)H(14))(C(11)H(16)N(2))]Cl, has been synthesized by the reaction of [RuCl(2)(p-cymene)](2) (p-cymene is para-isopropyltoluene) with (S)-2-(anilinomethyl)pyrrolidine in triethylamine/2-propanol. The Ru atom is in a pseudo-tetrahedral environment coordinated by a chloride ligand, the aromatic hydrocarbon is linked in a eta(6) manner and the amine is linked via its two N atoms. The chloride anion is involved in hydrogen bonding with the diamine moieties through N-H.Cl interact
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human African trypanosomiasis (HAT) is a parasitic disease, caused by the protozoan pathogen Trypanosoma brucei, which affects thousands every year and which is in need of new therapeutics. Herein we report the synthesis and assessment of a series of pyrrolidine and pyrazolone derivatives of human phosphodiesterase 4 (hPDE4) inhibitors for the assessment of their activity against the trypanosomal phosphodiesterase TbrPDEB1. The synthesized compounds showed weak potency against TbrPDEB1.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A newly found reaction for the synthesis of 3,4-disubstituted 1-hydroxy-pyrrolidine-2,5-diones from 3-substituted coumarins and nitromethane has been elaborated. The reaction involved a simple and convenient experimental procedure. The applicability of the rearrangement reaction is determined.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The preparation of natural product-like polyhydroxylated pyrrolidine and piperidine alkaloids using a combination of solid- and solution-phase organic synthesis is described. The key intermediates, enantiopure five- or six-membered tri-O-benzyl cyclic nitrones, were efficiently prepared on solid support from accessible chiral furanosides and pyranosides, respectively. The substituent diversity was achieved by a diastereoselective addition of a variety of Grignard reagents to the cyclic nitrones in solution-phase synthesis. All reaction steps and work-up procedures were modified to allow the us
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neurotoxic hazard of a dithiocarbamate is influenced by route of exposure and acid stability of the dithiocarbamate. As an example, oral administration of the acid labile dithiocarbamate N,N-diethyldithiocarbamate (DEDC) causes a central-peripheral axonopathy thought to result from acid-promoted decomposition to CS2 in the stomach. In contrast, parenteral administration of DEDC, which bypasses the acidic environment of the stomach, causes a primary demyelination that is thought to be mediated through the intact parent dithiocarbamate. The relative acid stability of pyrrolidine dithiocarbam
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sequential Pd-catalyzed auxiliary-assisted γ-C(sp3)-H alkenylation and cyclization of N-protected amines with allyl electrophiles has been accomplished to furnish optically active δ-vinyl pyrrolidines that are privileged cores in diverse bioactive molecules and natural products. The diastereoselectivity, functional group diversity and late-stage modifications of the natural products are the important practical features.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.