Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
775 публикаций
Поиск: 406 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 588 с найденным полным текстом
There are several forms of hereditary human hair loss, known collectively as alopecias, the molecular bases of which are entirely unknown. A kindred with a rare, recessively inherited type of alopecia universalis was used to search for a locus by homozygosity mapping, and linkage was established in a 6-centimorgan interval on chromosome 8p12 (the logarithm of the odds favoring linkage score was 6.19). The human homolog of a murine gene, hairless, was localized in this interval by radiation hybrid mapping, and a missense mutation was found in affected individuals. Human hairless encodes a putat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Refsum disease (RD) is biochemically characterized by the excessive accumulation of phytanic acid in tissues and body fluids due to deficiency of phytanoyl-CoA hydroxylase (PAHX). In this study, we screened three RD patients and identified a novel deletion (88 amino acids), and a missense mutation (Arg275Trp) in the previously reported PAHX cDNA (Jansen et al., 1997; Mihalik et al., 1997). Moreover, transfection of skin fibroblasts from two RD patients with wild-type PAHX gene restored the activity for alpha-oxidation of phytanic acid. Southern analysis on a somatic cell hybrid panel detected
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphatidylethanolamine is converted to phosphatidylcholine in mammalian liver by the enzyme phosphatidylethanolamine N-methyltransferase (PEMT). A form of the enzyme (PEMT2) has been isolated from rat liver, the cDNA cloned and expressed and the murine gene has been characterized and disrupted. Several lines of evidence suggested that PEMT2 might have a role in hepatocyte proliferation and liver cancer. Hence, we decided to investigate the human form of the enzyme. Unexpectedly, we cloned and expressed three novel human cDNAs encoding PEMT2. These forms differ from each other in the 5'-regio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Members of the frizzled gene family encode seven-pass transmembrane proteins that function in the interpretation and reception of Wnt-mediated cell-cell communication events. To investigate frizzled function in early zebrafish development, we isolated the maternally contributed frizzled 10 (fz10) gene and localized it to linkage group 8 using radiation hybrid mapping. The cloned zebrafish fz10 is closely related to the fz10 group from other organisms. Zygotic expression of fz10 is observed in the posterior tail mesenchyme, dorsal neural tube, and different parts of the brain.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In an effort to identify novel genes that are expressed differentially in an infant thymus, we constructed an oligo-d(T) primed cDNA library from a human infant thymus followed by single-run partial sequencing to generate expressed sequence tags (ESTs). Characterization of more than 1400 sequences enabled us to convert human thymus transcripts into 1223 useful ESTs. These ESTs consisted of 613 (50.1%) showing homology to known human genes, 51 (4.2%) matching to genes from other species, 289 (23.6%) matching ESTs of unknown functions, and 182 (14.9%) being novel transcripts. The expression prof
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rett syndrome is a neurodevelopmental disorder observed exclusively in females. A de novo X;3 translocation was detected in a patient (TH) with Rett syndrome. The X chromosomal breakpoint maps to Xp21.3 between the distal end of the Duchenne muscular dystrophy (DMD) gene and the DXS28 (C7) locus. To determine if this translocation caused the Rett syndrome in this patient, our efforts focused on mapping and cloning of the X chromosomal breakpoint in this patient. Toward these goals, we generated a set of radiation-reduced hybrid cell lines for the short arm of the X chromosome to use as a sourc
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Annual International Conference of the IEEE Engineering in Medicine and Biology Society. IEEE Engineering in Medicine and Biology Society. Annual International Conference2016eng
A new framework has been introduced in this paper for tumor radiosensitization and therapy response monitoring using low-frequency ultrasound. Human fibrosarcoma xenografts grown in severe combined immunodeficiency (SCID) mice (n = 108) were treated using ultrasound-stimulated microbubbles at various concentration and exposed to different doses of radiation. Low-frequency ultrasound radiofrequency (RF) data were acquired from tumors prior to and at different times after treatment. Quantitative ultrasound (QUS) techniques were applied to generate spectral parametric maps of tumors. Textural ana
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disease gene loci for tuberous sclerosis (TSC1), idiopathic torsion dystonia (DYT1), and nail-patella syndrome (NPS1) have been mapped by genetic linkage analysis to human chromosome 9q band 34. To create a resource for physical mapping and manipulation of this region of the genome, we have created a radiation-reduced hybrid cell line containing DNA from human 9q34 as its only human component. This cell line, E6B, has been characterized by Southern blot and PCR analysis using a panel of 9q markers and fluorescent in situ hybridization. We estimate that it contains 5 Mb of human DNA, equal to 1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The proximal portion of human chromosome 22q appears to carry genes implicated in the pathogenesis of various developmental disorders, including the cat eye syndrome (CES) and the DiGeorge syndrome (DGS). A cosmid library was prepared from a radiation hybrid selected for its content in chromosome 22 fragments. A large fraction of cosmids containing human DNA were found to derive from the juxtacentromeric region of chromosome 22, as shown by fluorescence in situ hybridization (FISH) performed using individual cosmids or cosmid pools as probes. Finer mapping was obtained for individual cosmids b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An important locus for Atopy (familial asthma, hay fever and eczema) has been localized to the 11q12-q13 region with the minimum recombination fraction around the CD20 gene. We have constructed a 2.8 megabase (Mb) Yeast Artificial Chromosome (YAC) contig of the candidate region using 15 STSs. A total of seven genes have been mapped within this interval in the order cen-OSBP-TCN1-GIF-Fc epsilon RI beta-CD20-CD5-PGA-q(ter) and can be covered by a minimum of eight YAC clones. Contig integrity was assayed with fluorescence in-situ hybridization (FISH) and the mapping of YAC ends on somatic cell an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CLINICAL/METHODICAL ISSUE: The positron emission tomography/magnetic resonance imaging (PET/MRI) technique represents a new hybrid imaging modality in nuclear cardiology.
STANDARD RADIOLOGICAL METHODS: The standard radiological method in this field is PET/computed tomography (CT).
METHODICAL INNOVATIONS: For morphological correlation MRI is used instead of CT. Furthermore, the creation of attenuation maps (μ-maps) has to be accomplished using MRI data.
PERFORMANCE: For this new hybrid imaging modality only limited data are so far available, especially in the field of nuclear cardiology; how
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The canine tuberous sclerosis 2 (TSC2) gene has been mapped to canine chromosome 6 using a canine whole genome radiation hybrid panel. There is close linkage between canine TSC2 and the polycystic kidney disease 1 gene (PKD1), as has been observed in humans and other mammalian species. The gene responsible for the human juvenile form of neuronal ceroid lipofuscinosis (CLN3), maps close to TSC2 and PKD1 in humans, and is also syntenic in the dog. We further demonstrate linkage to a group of polymorphic markers assigned to canine chromosome 6 (CFA6).
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate patient radiation dose during intra-arterial liver procedures using Computed Tomography angiography (angio-CT) compared with C-arm Cone-Beam CT (CBCT).
MATERIAL AND METHODS: This retrospective study included bland embolization and radioembolization mapping procedures performed between November 2021 and December 2024 using dual-phase angio-CT or single-phase CBCT on a hybrid angiography suite. Effective dose was calculated by converting dose-area and dose-length product using conversion factors. Fluoroscopy-only (2D), CBCT/angio-CT (3D) effective dose and total effectiv
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Estrogens have an important function in the natural history of uterine leiomyomata. The human estrogen receptor beta gene (ESR2) has been identified recently and mapped to 14q22-24, a region frequently rearranged in uterine leiomyomata and other benign tumors, including pulmonary chondroid hamartomas and endometrial polyps. Using fluorescence in situ hybridization and radiation hybrid mapping, we map ESR2 within 14q23-24.1, to a region approximately 2 Mb centromeric to the t(12;14) breakpoint in uterine leiomyomata, between markers D14S63 and WI-7536. Two YAC clones, 948B6 and 741H4, contain E
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Although surgeries employing cone-beam computed tomography (CBCT) for small lung lesions have been reported, the association between CBCT scan frequency and patient radiation exposure remains unclear. This study aimed to investigate patient radiation doses from CBCT during thoracic surgeries, and the patient radiation doses were compared with those from other preoperative marking methods. Methods: This multicenter prospective study included 81 patients who underwent surgery for small lung lesions requiring marking between January 2021 and June 2024 at three institutions.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A group of radiation-induced perinatal-lethal deletions that include the albino (c) locus on mouse chromosome 7 causes failure of expression of various hepatocyte-specific genes when homozygous (S. Gluecksohn-Waelsch, 1979, Cell 16:225-237). The transcription of such genes could be controlled in trans by a regulatory gene(s) located within the proximal region of the C14CoS deletion. To identify this potential regulatory gene, a microclone library was established from microdissected D and E bands of chromosome 7. Three nonoverlapping microclones (E305, E336B, and E453B) hybridizing with wildtyp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics2004eng
A gene for autosomal dominant familial essential tremor maps to a 9.1 cM interval flanked by loci D2S224 and D2S405 (ETM2) on human chromosome 2p24.3-p24.2. The recombinatorial boundaries of the interval were refined on a radiation hybrid map to a 123 cR minimal critical region (MCR) between D2S224 and D2S2221. High-throughput non-isotopic screening of bacterial artificial chromosomes (BACs) was used to assemble a physical map of the region. A scaffold BAC map of 31 overlapping clones was ordered by their sequence tagged site (STS) content using PCR and Southern blotting. A complementary 3.9 M
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosomes from an immortalized aneuploid human fibroblast cell line were randomly tagged with the selectable marker neo by transfection with the plasmid pSV2neo. Somatic cell fusions between transfected human cells and mouse A9 cells generated pools of G418-resistant human-mouse hybrid clones containing various numbers of human chromosomes. Microcell-mediated chromosome transfer from the hybrid pools to xeroderma pigmentosum complementation group A (XP-A) cells in culture and selection for G418-resistant colonies resulted in the identification of XP cells with enhanced resistance to ultravio
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aimed to develop a hybrid multi-channel network to detect multileaf collimator (MLC) positional errors using dose difference (DD) maps and gamma maps generated from low-resolution detectors in patient-specific quality assurance (QA) for Intensity Modulated Radiation Therapy (IMRT).
METHODS: A total of 68 plans with 358 beams of IMRT were included in this study. The MLC leaf positions of all control points in the original IMRT plans were modified to simulate four types of errors: shift error, opening error, closing error, and random error. These modified plans were imported
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The proximal albino deletions identify several functional regions on mouse Chromosome 7 critical for differentiation of mesoderm (mesd), development of the hypothalamus neuroendocrine lineage (nelg), and function of the liver (hsdr1). Using comparative mapping and genomic sequence analysis, we have identified four novel genes and Il16 in the mesd deletion interval. Two of the novel genes, mesdc1 and mesdc2, are located within the mesd critical region defined by BAC transgenic rescue. We have investigated the fetal role of genes located outside the mesd critical region using BAC transgenic comp
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.