Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2022 публикаций
Поиск: 17 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 46 с найденным полным текстом
INTRODUCTION: Ranibizumab has improved visual prognosis for patients with age-related macula degeneration (ARMD) complicated with choroidal neovascularisation. We evaluated the results of all our patients within a two-year period.
MATERIAL AND METHODS: A total of 647 eyes have so far been treated. In all 2,735 injections have been performed.
RESULTS: Ranibizumab initially increased significantly the best corrected visual acuity from 0.29 to 0.35 (p < 0.001), but after six and 12 months visual acuity stabilized (p = 0.1). We found a positive correlation between initial visual acuity and final
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Retinal vascular diseases, including neovascular age-related macular degeneration (nAMD), diabetic macular edema (DME), retinal vein occlusion (RVO), and myopic choroidal neovascularization (mCNV), often require repeated intravitreal anti-vascular endothelial growth factor (anti-VEGF) therapy. Although ranibizumab is well established, long-term affordability remains challenging. Objective: To compare the functional, anatomical, treatment-burden, and safety outcomes of biosimilar ranibizumab (Ranieyes) and innovator ranibizumab (Lucentis/Accentrix) in routine clinical practice. Meth
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the efficiency of low-dose intravitreal ranibizumab therapy in the treatment of aggressive retinopathy of prematurity (A-ROP).
METHODS: A total of 124 eyes of 62 patients who underwent intravitreal ranibizumab after an A-ROP diagnosis between January 2015 and January 2021 were evaluated retrospectively. After receiving family-approved informed consent, low-dose intravitreal ranibizumab was administered, and regular follow-ups were performed.
RESULTS: Patients included in the study had a mean birth week of 26.6 (23-33 weeks), a mean birth weight of 905 (450-1970) grams, a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the efficacy of a single injection of 0.3 mg intravitreal ranibizumab for the treatment of retinopathy of prematurity (ROP).
METHODS: We conducted this retrospective case series study at King Abdul Aziz Medical City, Riyadh, Saudi Arabia. Seventy-four eyes of 37 preterm infants with ROP stage III with plus disease in zone I, posterior zone II, and aggressive posterior ROP received a single injection of 0.3 mg intravitreal ranibizumab. The favorable outcome measure was complete regression of the disease with normal vascularization of the retina of those infants.
RESULT
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The relative efficacy and safety of intravitreous aflibercept, bevacizumab, and ranibizumab in the treatment of diabetic macular edema are unknown.
METHODS: At 89 clinical sites, we randomly assigned 660 adults (mean age, 61±10 years) with diabetic macular edema involving the macular center to receive intravitreous aflibercept at a dose of 2.0 mg (224 participants), bevacizumab at a dose of 1.25 mg (218 participants), or ranibizumab at a dose of 0.3 mg (218 participants). The study drugs were administered as often as every 4 weeks, according to a protocol-specified algorithm. The
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the effect of individualized repeated intravitreal injections of ranibizumab (Lucentis) on visual acuity and central foveal thickness in patients with choroidal neovascular membrane (CNV) associated with various ocular inflammatory clinical entities.
METHODS: Our study was a retrospective, noncomparative, interventional, and observational case series. Sixteen eyes of 15 consecutive patients diagnosed with inflammatory CNV treated with repeated intravitreal injections of ranibizumab were evaluated. The underlying diagnoses were toxoplasmosis (n = 4), serpiginous choroidopa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Frequent visits and intravitreal anti-vascular endothelial growth factor (VEGF) injections are often required to manage diabetic macular edema (DME), burdening patients and their health care networks. The Port Delivery System (PDS) with ranibizumab is the first continuous anti-VEGF therapy that has the potential to reduce visit and treatment burden without sacrificing vision outcomes for patients with DME.
OBJECTIVE: To evaluate the efficacy and safety through 64 weeks of ranibizumab, 100 mg/mL, via PDS with refill exchanges every 24 weeks (PDS Q24W) in patients with DME vs intrav
Клиническое исследование III фазыEquivalence TrialСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate surgically induced astigmatism (SIA) after an intravitreal ranibizumab (IVR) injection.
METHODS: Fifty eight eyes of 58 patients who underwent IVR injection due to age-related macular degeneration (wet form) or macular edema were included in this study. Patients' pre- and postoperative detailed ophthalmologic examinations were done and topographic keratometric values (K1, K2) were noted. Pre- and postoperative measurements were compared.
RESULTS: The mean preoperative astigmatism of 0.87 Diopters (D) was found to be 0.95 D, 0.75 D, 0.82 D and 0.78 D on the 1st day, 3rd d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two patients with choroidal neovascularization secondary to age-related macular degeneration (AMD) developed a retinal pigment epithelial (RPE) tear following intravitreal injection of ranibizumab. One patient developed the RPE tear within 2 weeks of the injection, the other within 6 weeks of a second injection. Both patients presented with vision loss of one line at diagnosis of the RPE tear. During long-term follow-up, visual acuity improved in one patient by one line and deteriorated in the second patient by three lines. RPE tears may occur after intravitreal injection of ranibizumab in pat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Wet age-related macular degeneration (AMD) causes vision loss when vascular endothelial growth factor (VEGF) stimulates blood vessel growth into the light-sensitive retina. Anti-VEGF treatments such as ranibizumab are currently administered to treat wet AMD via intravitreal injections, which are unpleasant, expensive, and risk complications. We explored the efficacy of topically administered ranibizumab, with cell-penetrating peptides (CPPs).
METHODS: Ex vivo pig eyes were divided into three groups and treated with (1) topical or (2) intravitreal ranibizumab and CPP, or (3) intravitr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The primary objective of this study was to systematically evaluate the clinical efficacy of intravitreal ranibizumab injection in the treatment for retinopathy of prematurity (ROP) in infants. The MEDLINE (PubMed), Embase, China Biology Medicine disc, Cochrane Library, Web of Science, WanFang Data, CNKI, and CQVIP databases were searched to collect randomized controlled trials (RCTs) comparing the efficacy of ranibizumab with laser treatment in ROP. The retrieval time was from 2007, on which ranibizumab was approved until 12 January 2022. Data were extracted based on predetermined inclusion an
Систематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Retinopathy of prematurity (ROP) is a vasoproliferative disorder of the developing retina and a significant cause of childhood blindness around the world. Vascular endothelial growth factor (VEGF) plays an important role in the neovascular phase of ROP, and treatment with an anti-VEGF agent is justified in select cases. Bevacizumab is the most commonly used anti-VEGF agent in ROP, but ranibizumab has a shorter half-life with the potential for decreased systemic toxicity. The purpose of this study is to report our experience with anti-VEGF agents for the treatment of ROP.
METHODS
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report a patient with circumscribed choroidal hemangioma with serous macular detachment successfully treated with photodynamic therapy (PDT) after being unresponsive to treatment with intravitreal ranibizumab.
CASE REPORT: A 63-year-old Asian woman was incidentally found to have a circumscribed choroidal hemangioma without symptoms in the left eye during a routine health examination. Blurred vision of the left eye developed 3.5 years later, and a serous macular detachment was observed. Two consecutive intravitreal ranibizumab injections were administered, but the subretinal fluid
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After intravitreal ranibizumab injection for diabetic macular edema (DME) in a 55-year-old man, the patient was admitted to our ophthalmology clinic with the complaint of diplopia. Given the results of the patient's history, physical exam, and negative magnetic resonance imaging (MRI), we believed that the patient had a sixth nerve palsy related to ranibizumab injection. To the best of our knowledge, this is the first case with isolated abducens palsy after ranibizumab injection.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we report our experience in treating extensive traumatic submacular hemorrhage with a single dose of intravitreal ranibizumab. A 23-year-old healthy Malay man presented with a progressive reduction of central vision in the left eye of 2 days' duration following a history of blunt trauma. Visual acuity was reduced to counting fingers. Examination revealed infero-temporal subconjunctival hemorrhage, traumatic anterior uveitis, and an extensive sub-macular hemorrhage with suspicion of a choroidal rupture in the affected eye. He was initially treated conservatively with topical prednisolon
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Ranibizumab (Lucentis(®) ) is a Fab-Fragment of a recombinant, humanized, monoclonal VEGF (anti-vascular endothelial growth factor) antibody. This study analyzed the ability of topical Ranibizumab to inhibit lymphangiogenesis in addition to hemangiogenesis after acute corneal inflammation in vivo. In addition, the effect of Ranibizumab on the proliferation of human lymphatic endothelial cells (LECs) and blood endothelial cells (BECs) in vitro was studied.
METHODS: The inhibitory effect of Ranibizumab on LECs and BECs was studied in vitro using a proliferation enzyme-linked immunosorb
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Adding a laser-induced chorioretinal anastomosis (L-CRA) to current treatments for central retinal vein occlusion (CRVO) may improve outcomes and lessen therapy burdens.
OBJECTIVE: To determine the 2-year efficacy of intravitreal ranibizumab with an L-CRA vs ranibizumab alone for patients with macular edema caused by CRVO.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: In this randomized clinical trial conducted at a single university clinic from March 2012 to June 2015, 58 participants with macular edema caused by CRVO were randomized 1:1 to either an L-CRA or sham procedure at baseline. Al
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this case report was to describe a miscarriage which occurred 6 days after an intravitreal Ranibizumab (IVR) injection. A 24-year-old female patient with type 1 diabetes diagnosed with diabetic macular edema in her left eye planned for 3 injections of IVR at one-month intervals. She had been receiving insulin injections 3 times a day and her Hemoglobin A1C (HbA1c) was in the approximate range of 6-7%. An ophthalmologic examination revealed that the patient's Snellen corrected distance visual acuity (CDVA) was 10/10 in her right eye and 3/10 in her left eye. The patient was unaware o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.