Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
469 публикаций
Поиск: 102 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 19 с найденным полным текстом
International journal of molecular sciences2023eng
Ranolazine (RN) is a drug used in the treatment of chronic coronary ischemia. Different clinical trials have shown that RN behaves as an anti-diabetic drug by lowering blood glucose and glycosylated hemoglobin (HbA1c) levels. However, RN has not been shown to improve insulin (IN) sensitivity. Our study investigates the possible facilitating effects of RN on the actions of IN in the rabbit aorta. IN induced vasodilation of the abdominal aorta in a concentration-dependent manner, and this dilatory effect was due to the phosphorylation of endothelial nitric oxide synthase (eNOS) and the formation
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ranolazine is approved in the United States and Europe for chronic stable angina. Microvascular angina (MVA) is defined as angina with no obstructive coronary artery disease.
STUDY QUESTION: Our objective was to assess the effectiveness of ranolazine at improving angina scores and quality of life in a Canadian cohort with severe refractory angina due to MVA.
STUDY DESIGN: We administered questionnaires to 31 patients at baseline and after at least 6 weeks of ranolazine treatment.
MEASURES AND OUTCOMES: Validated, clinically significant changes for each Seattle Angina Questionnai
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coronary artery disease is the leading cause of death in Europe and in the US and angina is the most common symptom associated with stable coronary artery disease. Despite receiving optimal antianginal therapy, based on agents such as beta-blockers, calcium channel antagonists and nitrates, many patients continue to experience angina. Furthermore, the administration of these drugs is limited by adverse effects such as bradycardia or hypotension. Ranolazine is a new antianginal agent, recently approved as add-on therapy in patients with stable angina. This review will focus on its mechanism of
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ranolazine is an agent approved for the symptomatic treatment of chronic stable angina that inhibits the late inward sodium current (I(NaL)). I(NaL) amplitude is increased under several pathological conditions, including increased oxidative stress, myocardial ischemia, cardiac hypertrophy, heart failure, long-QT syndrome variant 3 and atrial fibrillation. Experimental and preliminary clinical evidence suggests that ranolazine may represent a new therapeutic strategy in the treatment of a broad spectrum of cardiac arrhythmias. This article reviews the role of the I(NaL) and provides an update o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermatoses affecting palms may represent a dermatologic challenge from both the diagnostic, and therapeutic point of view. Patients with supposedly occupational dermatitis can spend months or even years in a frustrating attempt to avoid contact with possible irritants or allergens. To underline the importance of a thorough unbiased analysis of the patient's history and clinical features, we present the iconic case of a bricklayer affected by a chronic, disabling desquamation of palms which in the end was classified as keratolysis exfoliativa (KE) attributed to ranolazine-intake, an antianginal
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ranolazine is an anti-angina agent with many metabolites creating the potential for off-target effects. The U.S. Food and Drug Administration (FDA) reviews sometimes contain clinically relevant data not found in other sources.
METHODS: We reanalyzed data in an FDA review of the placebo-controlled MERLIN trial of ranolazine to display differences in adverse event rates graphically.
RESULTS: Rates of angiotensin-converting enzyme inhibitor (ACEI) or angiotensin receptor blocker (ARB)-related adverse events (eg, angioedema, dry cough, renal impairment, hypotension, anemia, and serum
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is a potentially widespread, pustular, cutaneous eruption commonly associated with drug administration. We report a case of AGEP associated with the antianginal, anti-ischemic agent ranolazine. The patient, an 83-year-old man, had a validation score of 10 out of 12 in accordance with the EuroSCAR criteria (8-12 is considered definitive), although it may have been higher had blood work been performed prior to diagnosis and treatment. After ranolazine was discontinued and a course of tapered oral prednisone was prescribed, the rash resolved with
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with refractory angina (RA) have limited therapeutic options and significant limitations in their quality of life. Ranolazine is approved for patients with chronic stable angina but has not been studied in patients with RA. The Ranolazine Refractory Angina Registry was designed to evaluate the safety, tolerability, and effectiveness in RA patients. In a dedicated RA clinic using an extensive prospective database, 100 patients were enrolled. Angina class, medications, major adverse cardiac events including death, myocardial infarction, and revascularization were obtained at 1, 6, and 1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ranolazine, approved for the symptomatic treatment of chronic stable angina, is currently indicated as an additional treatment when angina symptoms are not controlled with traditional drugs such as beta-blockers and calcium channel blockers. This review summarizes clinical studies that support current established recommendations for its use and discusses emerging evidence in clinical settings other than ischemic heart disease. A growing number of studies have shown a significant antiarrhythmic effect of this molecule, at both atrial and ventricular levels. Treatment with ranolazine has been as
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ranolazine modulates the cardiac voltage-gated sodium channel (NaV 1.5) and is approved by the FDA in the treatment of ischemic heart disease. Ranolazine also targets neuronal (NaV 1.7, 1.8) isoforms that are implicated in neuropathic pain. Therefore, we determined the analgesic efficacy of ranolazine in a preclinical animal model of neuropathic pain. Both intraperitoneal and oral administration of ranolazine dose-dependently inhibited the mechanical and cold allodynia associated with spared nerve injury, without producing ataxia or other behavioral side effects. These data warrant clinical in
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: An enantioselective bioanalytical method using dispersive liquid-liquid microextraction (DLLME) and LC-MS/MS was developed for the chiral analysis of ranolazine (RNZ) and one of its metabolites (desmethyl ranolazine [DRNZ]).
RESULTS: The analytes were extracted from microsomal medium by DLLME, using chloroform as extractor solvent and acetone as dispersive solvent. The enantiomers of RNZ and DRNZ were analyzed simultaneously for the first time using a Chiralcel OD-H(®). Method validation showed recoveries in the order of 55 and 45%, and LLOQ of 25 and 10 ng ml(-1) for the enantiom
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Voltage-gated Na(+) channels (NaV) are involved in pathologies and are important targets of drugs (NaV-blockers), e.g. some anti-epileptic drugs (AEDs). Besides the fast inactivating transient Na(+) current (INaT), they generate a slowly inactivating "persistent" current (INaP). Ranolazine, a NaV-blocker approved for treatment of angina pectoris, is considered a preferential inhibitor of INaP and has been proposed as a novel AED. Although it is thought that classic NaV-blockers used as AEDs target mainly INaT, they can also reduce INaP. It is important to disclose specific features of novel Na
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Currently available antiarrhythmic agents for the treatment of atrial fibrillation (AF) have important limitations, leaving an unmet need for safe and effective therapy. Ranolazine is an approved antianginal agent with a favorable safety profile and electrophysiologic properties suggesting a potential role in the treatment of AF.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to assess the safety and efficacy of ranolazine in the prevention of AF recurrence after successful electrical cardioversion and to ascertain the most appropriate dose of this agent.
METHODS: This prospective, mul
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ranolazine is a highly effective inhibitor of the late sodium current and has been received approval from the FDA in 2006 for the treatment of chronic angina. To date, nearly 2000 papers have been published on it. It has demonstrated therapeutic potential in various fields, but uncertainties regarding its efficacy, safety risks, and limitations in expanding indications have hindered its clinical application. Therefore, we believe that the current period is the best time to conduct bibliometric analysis to overcome existing challenges and optimize interdisciplinary strategies.
METH
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a leading cause of lethal arrhythmias in the young. Although the arrhythmic substrate has been hypothesised to be amenable to late Na+ block with ranolazine, the specific mechanisms are not fully understood. Therefore, this study aimed to investigate the substrate mechanisms of safety and antiarrhythmic efficacy of ranolazine in HCM. Methods: Computational models of human tissue and ventricles were used to simulate the electrophysiological behaviour of diseased HCM myocardium for variable degrees of repolarisation impairment, validated against
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ranolazine (Rn) is an antianginal agent used for the treatment of chronic angina pectoris when angina is not adequately controlled by other drugs. Rn also acts in the central nervous system and it has been proposed for the treatment of pain and epileptic disorders. Under the hypothesis that ranolazine could act as a neuroprotective drug, we studied its effects on astrocytes and neurons in primary culture. We incubated rat astrocytes and neurons in primary cultures for 24 hours with Rn (10-7, 10-6 and 10-5 M). Cell viability and proliferation were measured using trypan blue exclusion assay, MTT
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current American Heart Association/American College of Cardiology guidelines for patients with stable angina pectoris recommend β-blockers as the initial drug therapy for prevention of angina pectoris (class I B indication). Long-acting nitrates or calcium channel blockers should be prescribed for prevention of angina when β-blockers are contraindicated or not tolerated secondary to side effects (class I B indication). Long-acting nitrates or calcium channel blockers in combination with β-blockers should be prescribed for angina prevention when initial treatment with β-blockers is unsucces
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study was to determine whether ranolazine, a new medication that targets sodium channels to improve cardiac ischemia and angina, could be an effective analgesic agent for pain associated with demyelination injury.
BACKGROUND: Many agents have been used to treat neuropathic pain but not all neuropathic conditions respond similarly to treatment. We have demonstrated that ranolazine, an agent that blocks voltage-gated sodium channels Nav 1.4, 1.5, 1.7, and 1.8, is effective in attenuating mechanical hyperalgesia in both complete Freund's adjuvant and spared nerve injur
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.