Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2232 публикаций
Поиск: 187 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 899 с найденным полным текстом
The settlement of western Remote Oceania involved interactions among deeply divergent populations. Initial settlement ∼3,000 years ago by Lapita-associated, Southeast Asian-related groups was followed by Papuan-related expansions and later sea voyages from Polynesia. We present genome-wide data spanning the past three millennia from the eastern Solomon Islands, Vanuatu, Fiji, and Tonga. We find that the Papuan-related expansion proceeded at a slower pace than the earlier Lapita-associated expansion and reached Fiji through at least two distinct human dispersals, centuries earlier than previous
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: TB outbreaks in educational institutions can result in significant transmission and pose a considerable threat to TB control. Investigation using traditional microbiological and epidemiological tools can lead to imprecise screening strategies due to difficulties characterising complex transmission networks. Application of whole genome sequencing (WGS) and social network analysis can provide additional information that may facilitate rapid directed public health action. We report the utility of these methods in combination with traditional approaches for the first time to investigat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Social phobia is a common, sometimes disabling, fear of situations that might entail scrutiny by others. Several anxiety disorders, including social phobia, are genetically influenced. Genetic linkage analysis can provide the means to identify genomic locations harboring susceptibility loci for genetically influenced disorders. Identifying loci for social phobia was the goal of this study.
METHOD: The authors conducted a genome-wide linkage scan, i.e., tested enough genetic markers to query the entire genome, in 17 American pedigrees (163 subjects) ascertained through probands with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Cali, Colombia, 405,689 COVID-19 cases were reported until March 2023, with 2463 complete genome sequences available for analysis. SARS-CoV-2 genomic data from Cali were analyzed to determine the prevalence of variants as well as the mutation frequencies. This study identified Nextstrain clades, Pango lineages, and specific mutations in key viral proteins. A total of 23 Nextstrain clades and 118 Pango lineages were detected, including variants of interest (Lambda, Mu) and variants of concern (Alpha, Gamma, Delta, Omicron). Analysis identified 2424 missense mutations, with notable frequencie
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Technological improvements alone have not led to the integration of genomic medicine across a broad range of diseases and populations. For genomic medicine to be successfully implemented across specialties and conditions, the challenges patients and caregivers experience need to be identified using a multi-faceted understanding of the context in which these obstacles occur and how they are experienced. Individuals affected by rare conditions, like Ehlers-Danlos syndromes (EDS) and hypermobility spectrum disorders (HSD), express numerous challenges with accessing genomic medicine.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Social anxiety disorder (SAD) and panic disorder (PD) are prevalent anxiety disorders characterized by a complex interplay of genetic and environmental factors. Both disorders share overlapping features and often coexist, despite displaying distinct characteristics. Childhood life adversity, overall stressful life events, and genetic factors contribute to the development of these disorders. DNA methylation, an epigenetic modification, has been implicated in the pathogenesis of these diseases. In this study, we investigated whether whole-genome DNA methylation risk scores (MRSs) for SAD risk, s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Precision public health is a relatively new field that integrates components of precision medicine, such as human genomics research, with public health concepts to help improve population health. Despite interest in advancing precision public health initiatives using human genomics research, current and future opportunities in this emerging field remain largely undescribed. To that end, we provide examples of promising opportunities and current applications of genomics research within precision public health and outline future directions within five major domains of public health: biostatistic
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The impact of host genomics on an individual's susceptibility, immune response, and risk of severe outcomes for a given infectious pathogen is increasingly recognized. As we uncover the links between host genomics and infectious disease, a number of ethical, legal, and social issues need to be considered when using that information in clinical practice or workforce decisions. We conducted a survey of the clinical staff at 10 federally funded Regional Ebola and Other Special Pathogen Treatment Centers to understand their views regarding the ethical, legal, and social issues related to host geno
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While constructed treatment wetland systems (CTWS) and genomics have been identified as viable remediation options for oil sands processed-affected water, researchers have paid limited attention to the priorities of affected groups. To address this gap, we used focus groups to explore the perspectives on CTWS and genomics held by Indigenous Peoples, oil and gas industry employees, CTWS and genomics researchers, and government regulators and policymakers affected by oil sands remediation in northern Alberta. We identify six key concerns: confusion about the options themselves; challenges with c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psychoneuroendocrinology studies provided first insight into social determinants of wound healing. Social stressors impede wound healing. In 2005, we first reported that the transcriptome of wound-site neutrophil is highly responsive to psychological stress in young men. Bioinformatics processing of transcriptome-wide data from neutrophils provided first insight into social transduction pathways relevant to wound healing. In 2010, Idaghdour et al. presented striking evidence demonstrating that genetic factors are responsible for only 5% of the variation in genomic expression. In contrast, the
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Across Africa, rising mental health needs coincide with rapid advances in genomics, digital health and continental policy reform. Yet research into the genetic, environmental and social determinants of neuropsychiatric illness remains sparse and underfunded. This review argues that African leadership in neuropsychiatric genetics can strengthen discovery, guide prevention and care, and support equitable precision public health, provided that investment in cohorts, informatics, governance and workforce development is sustained and scaled. By linking the advancement of genomics to health systems,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past century, genetics and genomics ("genomics") have contributed significantly to our knowledge of human biology and disease. Genomics has also bolstered inaccurate and harmful arguments about "essential" differences between socially defined groups. These purported differences have reinforced class hierarchies and justified the mistreatment of groups such as Black people, Indigenous people, and other people of color and/or people with disabilities. With this history in mind, we explore how genomics is used to reinforce scientifically unsound understandings of the relationship between
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Community Health Workers (CHWs) are increasingly involved in genomics-related communication and research engagement, yet few genomics training programs are tailored to their roles, learning needs, or community contexts.
OBJECTIVE: To refine and build consensus on the content, structure, and applicability of the PaRtnEring to build understanding oF gEnomics Responsibly (PREFER) CHW Genomics Research Education Program using a multiround Delphi process.
DESIGN: A 3-round Delphi study incorporating quantitative ratings and qualitative feedback to evaluate and revise curriculum modules a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This contribution draws on ethnographic research conducted in Oman on inherited blood disorders (IBD). By interpreting results from population genomics studies that trace mutation processes over centuries of human activities, lay-representations of IBD often consider them historical evidence. The perceived spread of IBD in Oman may thus provide unusual historical depth in a country where past conflicts have been erased from historiography and representations of time are politically prescribed. Through the notions of crisis and diversification, this contribution shows how IBD's chronicity chall
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the many social and ethical considerations in human genetics, researchers and communities remain largely siloed as for-profit, direct-to-consumer genetic testing and the application of polygenic scores to in vitro fertilization services become increasingly prevalent. The multifaceted challenges facing genomics, both empirical and ethical, require collaborations that foster critical dialogue and honest debate between communities inside and outside the research enterprise. This piece argues that in order to respond to the premature or inappropriate use of genomic data in industry, the sc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Social anxiety disorder (SAD) is influenced by multiple genetic and environmental factors. Imaging genomics combines genotyping with neuroradiological techniques, such as functional MRI (fMRI) and positron emission tomography (PET), to investigate samples relevant to psychiatric pathophysiology. Neuroanatomical areas implicated in SAD include the amygdala, prefrontal cortex, hippocampus, and striatum. Recent investigations have suggested that allelic polymorphisms may play a role in the disorder; 2 candidate genes, the serotonin transporter (SLC6A4) and catechol-O-methyl transferase (COMT), ar
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arthropod-borne diseases caused by a variety of microorganisms such as dengue virus and malaria parasites afflict billions of people worldwide imposing major economic and social burdens. Despite many efforts, vaccines against diseases transmitted by mosquitoes, with the exception of yellow fever, are not available. Control of such infectious pathogens is mainly performed by vector management and treatment of affected individuals with drugs. However, the numbers of insecticide-resistant insects and drug-resistant parasites are increasing. Therefore, inspired in recent years by a lot of new data
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the period between 5,300 and 4,900 calibrated years before present (cal. BP), populations across large parts of Europe underwent a period of demographic decline1,2. However, the cause of this so-called Neolithic decline is still debated. Some argue for an agricultural crisis resulting in the decline3, others for the spread of an early form of plague4. Here we use population-scale ancient genomics to infer ancestry, social structure and pathogen infection in 108 Scandinavian Neolithic individuals from eight megalithic graves and a stone cist. We find that the Neolithic plague was widespread,
СтатьяИсторическая статьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We explain why traits of interest to behavioral scientists may have a genetic architecture featuring hundreds or thousands of loci with tiny individual effects rather than a few with large effects and why such an architecture makes it difficult to find robust associations between traits and genes.
METHODS: We conducted a genome-wide association study at 2 sites, Harvard University and Union College, measuring more than 100 physical and behavioral traits with a sample size typical of candidate gene studies. We evaluated predictions that alleles with large effect sizes would be rare
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Spontaneous coronary artery dissection (SCAD) is an underrecognized cause of acute coronary syndrome, primarily affecting younger women without traditional risk factors. This review synthesizes current knowledge, identifies research gaps, and explores how precision medicine can improve diagnosis, treatment, and patient outcomes. RECENT FINDINGS: SCAD is clinically and biologically heterogeneous, with variation in presentation, etiology, and recurrence risk. Contributing factors include sex-specific hormonal differences, vascular abnormalities, genetic predisposition, psychos
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.