Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1529 публикаций
Поиск: 919 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 39 с найденным полным текстом
A great wealth of structural information about phosphazenes can be gleaned from the combined spectroscopic and crystallographic data. When data from 31P NMR spectroscopy and X-ray crystallography are put together like pieces in a puzzle, a number of correlations can be obtained for phosphazene derivatives. A systematic study concerning the correlations among the structural parameters (e.g., 31P NMR data, endocyclic/exocyclic NPN bond angles and bond lengths) revealed some characteristics of mono- and di- spiro cyclophosphazene derivatives bearing 4-fluoro/nitrophenylmethyl pendant arm/arms. Th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A number of novel ansa-spiro-ansa (asa) cyclotetraphosphazenes (1a-5b) was prepared in the range of 63-90 % yields. The structures of the compounds were verified by MS, FTIR, (1)H, (13)C{(1)H} and (31)P{(1)H} NMR, heteronuclear single quantum coherence (HSQC), and heteronuclear multiple-bond correlation (HMBC) techniques. The crystal structures of 1b, 2c and 5a were determined by X-ray crystallography. The compound 2c was analyzed by the changes in the (31)P{(1)H}NMR spectrum in addition of the chiral solvating agent; (R)-(+)-2,2,2-trifluoro-1-(9'-anthryl)-ethanol (CSA), to investigate its ste
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A number of partly (7-9) and fully (10a-12d, Scheme 1) substituted mono(4-fluorobenzyl)spiro cyclotriphosphazenes was prepared. The structures of the compounds were determined by MS, FTIR, 1D and 2D NMR techniques. The crystal structures of 9, 11b and 12b were verified by X-ray diffraction analysis. In vitro cytotoxic activity of the phosphazenes (10a-12d) against HeLa cervical cancer cell lines was evaluated. Compound 12c was found to be the most effective, as it is a cytotoxic reagent that might activate apoptosis by altering mitochondrial membrane potential. Compounds 10b, 11b and 12b showe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spiro compounds are biologically active organic compounds with unique structures, found in a wide variety of natural products and drugs. They do not readily lead to drug resistance due to their unique mechanisms of action and have, therefore, attracted considerable attention regarding pesticide development. Analyzing structure-activity relationships (SARs) and summarizing the characteristics of spiro compounds with high activity are crucial steps in the design and development of new pesticides. This review mainly summarizes spiro compounds with insecticidal, bactericidal, fungicidal, herbicida
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The syntheses of amino alcohols MeN(CH2 CH2 CMe2 OH)2 (1), MeN(CMe2 CH2 OH)(CH2 CMe2 OH) (2), MeN(CH2 CH2 CH2 OH)(CH2 CMe2 OH) (3), MeN(CH2 CH2 CMe2 OH)(CH2 CMe2 OH) (4), MeN(CH2 CH2 CMe2 OH)(CH2 CH2 OH) (5), and MeN(CH2 CH2 OH) (CH2 CH2 CH2 OH) (6) as well as spirocyclic tin(IV) alkoxides spiro-[nBuN(CH2 CMe2 O)2 ]2 Sn (7), spiro-[MeN(CH2 CH2 CMe2 O)2 ]2 Sn (8), spiro-[para-FC6 H4 N (CH2 CMe2 O)2 ]2 Sn (9), spiro-[MeN(CMe2 CH2 O)(CH2 CMe2 O)]2 Sn (10), spiro-[MeN(CH2 CH2 CH2 O)(CH2 CMe2 O)]2 Sn (11), spiro-[MeN(CH2 CH2 CMe2 O)(CH2 CMe2 O)]2 Sn (12), spiro-[MeN(CH2 CH2 CMe2 O)(CH2 CH2 O)]2 Sn
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spiro compounds provide attractive targets in drug discovery due to their inherent three-dimensional structures, which enhance protein interactions, aid solubility and facilitate molecular modelling. However, synthetic methodology for the spiro-functionalisation of important classes of penicillin and cephalosporin β-lactam antibiotics is comparatively limited. We report a novel method for the generation of spiro-cephalosporin compounds through a Michael-type addition to the dihydrothiazine ring. Coupling of a range of catechols is achieved under mildly basic conditions (K2CO3, DMF), giving the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spiro[azetidine-indolines] are important scaffolds in diverse bioactive compounds. Current efforts to synthesize spiro[azetidine-indolines] are limited to chiral spiro[azetidine-2,3'-indolines]. Asymmetric synthesis of structurally similar chiral spiro[azetidine-3,3'-indolines] remains unexplored. In this work, the first copper(I)-catalyzed asymmetric Kinugasa/aryl C-C coupling cascade reaction is described. This provides a straightforward access to densely functionalized chiral spiro[azetidine-3,3'-indoline]-2,2'-diones in good yields and with high enantioselectivity.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of air-stable spiro-fused ladder-type boron(III) compounds has been designed, synthesized, and the electrochemistry and photophysical behavior have been characterized. By simply varying the substituents on the pyridine ring and extending the π-conjugation of the spiro framework, the emission color of these compounds can be easily fine-tuned spanning the visible spectrum from blue to red. All compounds exhibit a broad and structureless emission band across the entire visible region, assigned as an intramolecular charge-transfer transition originating from the thiophene of the spiro fra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spiro-benzylisoquinoline alkaloids (spiroBIAs) have sparked substantial interest due to their unique structures and biological significance. Phytochemical investigations on the whole plants of Hypecoum erectum guided by an integrated non-targeted metabolomics workflow led to the isolation of seven novel spiroBIAs erectumines A-G (1-7), one unusual spiroBIA erectumine H (8), and one rare BIA hypeisoxazole B (9), involving five intriguing skeletal types. Their structures were determined via extensive spectroscopic and spectrometric analyses, X-ray crystallography, and computational methods. Comp
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sulfonic acid functionalized SBA-15 (SBA-Pr-SO3H) with pore size 6 nm as an efficient heterogeneous nanoporous solid acid catalyst exhibited good catalytic activity in the Biginelli-like reaction in the synthesis of spiroheterobicyclic rings with good yield and good recyclability. Spiro-pyrimidinethiones/spiro-pyrimidinones-barbituric acid derivatives were synthesized in a simple and efficient method using the one-pot three-component reaction of a cyclic 1,3- dicarbonyl compounds (barbituric acid), an aromatic aldehyde and urea or thiourea in the presence of nanoporous silica SBA-Pr-SO3H under
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spiro compounds: An iodine monochloride-induced intramolecular cyclization of 1-[4'-methoxy(1,1'-biphenyl)2-yl]alkynones has been developed (see scheme). An electrophilic iodocyclization selectively takes place at the ipso position (versus the ortho electrophilic aromatic substitution) to afford 4'H-spiro(cyclohexa[2,5]diene-1,1'-naphthalene)-4,4'-diones, a new group of spiroconjugated compounds.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present work we report the design, synthesis, crystal structure determination, and adsorption properties of two new cadmium-based porous coordination polymers, [Cd(pda)0.5(spiro-4-py)0.5(HCOO)]·2H2O·DMF (compound 1, pda = p-phenylenediacetate, spiro-4-py = (2,2',7,7'-tetra(pyridin-4-yl)-9,9'-spirobi[fluorene], DMF = N,N'-dimethylformamide), and [Cd2(pda)(spiro-4-py) (CH3COO)2]·DMA (compound 2, DMA = N,N'-dimethylacetamide) with similar structures. The coordination between cadmium and two organic linkers, pda and spiro-4-py, has yielded two-dimensional frameworks with rhombic openings. S
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spiro[aziridine-2,2'-adamantanes] 1 and 2, spiro[azetidine-2,2'-adamantanes] 3 and 5, spiro[azetidine-3,2'-adamantane] 13, spiro[piperidine-4,2'-adamantanes] 25 and 27, and spiro barbituric analog 18 were synthesized and tested for their anti-influenza A virus properties and for trypanocidal activity. The effect of ring size on potency was investigated. Piperidine 25 showed significant anti-influenza A virus activity, being 12-fold more active than amantadine, about 2-fold more active than rimantadine, and 54-fold more potent than ribavirin. It also proved to be the most active of the compound
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Novel azo-dyes have been synthesized by diazotization of 4-amino benzene-4'-(substituted heterocyclo) sulphonamide derivatives and coupling with 1-oxa-4-thia-spiro[4,4]nonan-2-one (I) and/or with 1-oxa-4-thia- spiro[4,5]decan-2-one (I') in acid medium to give the corresponding 3-azo-(4'-substituted benzenesulphonamido)-1-oxa-4-thia-spiro[4,4]nonan-2-one (II-IX) and/or 1-oxa-4-thia-spiro[4,5]decan-2-one (II'-IX'] as spiro-ligands. Treatment of these ligands with metal salts of iron (Fe3+), copper (Cu2+) and mercury (Hg2+) as chlorides in ethanolic solution furnished the corresponding metal chel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: This study aimed at the synthesis of several spiro[benzofuran-3,3'-pyrroles] derivatives by a three-component reaction conducted by mixing DMAD, N-bridgehead heterocycles, and benzofuran-2,3-diones in dichloromethane at room temperature for 24 h. Moreover, in vitro evaluation of their cytotoxicity affinities against FMS-like tyrosine kinase 3 was carried out.
OBJECTIVES: The objective of this study was to use a one-pot, three-component reaction to synthesize a novel set of spiro[benzofuran-3,3'-pyrroles] derivatives.
METHODS: A novel set of spiro[benzofuran-3,3'-pyrroles] ((11-13)a-e)
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The preparation of chiral compounds in enantiomerically pure form is a challenging goal in modern organic synthesis. The use of chiral metal complex catalysis is a powerful, economically feasible tool for the preparation of optically active organic compounds on both laboratory and industrial scales. In particular, the metals coordinated by one or more chiral phosphorus ligands exhibit amazing enantioselectivity and reactivity. Many chiral phosphorus ligands have been synthesized and used in transition-metal-catalyzed asymmetric reactions in past decades. However, a large number of reactions st
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interest of medicinal chemists in strained spiro heterocycles has continuously risen, given their potential as non-classical three-dimensional bioisosteres, as it has been shown that their inherent structural characteristics can impose beneficial physicochemical properties on lead compounds (e.g., metabolic stability, lipophilicity). In particular, strained spiro heterocycles containing at least one four-membered ring are in demand, as the inclusion of a small ring results in a more rigid and denser molecular space, whereas the inclusion of a heteroatom allows for placement of an exit vect
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A number of novel spiro-pyrrolidines/pyrrolizines derivatives were synthesized through [3+2]-cycloaddition of azomethine ylides with 3,5-bis[(E)-arylmethylidene]tetrahydro-4(1H)-pyridinones 2a-n. Azomethine ylides were generated in situ from the reaction of 1H-indole-2,3-dione (isatin, 3) with N-methylglycine (sarcosine), phenylglycine, or proline. All compounds (50 μM) were evaluated for their antiproliferative activity against human breast carcinoma (MDA-MB-231), leukemia lymphoblastic (CCRF-CEM), and ovarian carcinoma (SK-OV-3) cells. N-α-Phenyl substituted spiro-pyrrolidine derivatives (5a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TB drug discovery needs scientists' attention since drug resistance in TB, including extensively drug-resistant TB (XDR-TB) and multidrug-resistant TB (MDR-TB), is a major healthcare concern. Since millions of fatalities from tuberculosis are recorded each year, there is an urgent need to discover new anti-tubercular medications that will either eradicate or control the disease. Spiro compounds have garnered a lot of attention in medicinal chemistry these days because of various biological activities mainly because of their adaptability and structural resemblance to significant pharmacophores.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer as one of the biggest human health problems remains unsolved. The identification of novel platforms with the highest efficacy and low toxicity is a big challenge among interested researchers. In this regard, we are interested to synthesis and evaluate antitumor activity of spiro[indolo[2,1-b]quinazoline-pyrano[2,3-d]pyrimidine] and spiro[indolo[2,1-b]quinazoline-pyrido[2,3-d]pyrimidine] derivatives. The spiro heterocycles were synthesized via four-component reaction of isatoic anhydride, isatins, malononitrile, and some CH-acids including barbituric acid/thiobarbituric acid and 4(6)-ami
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.