Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1084 публикаций
Поиск: 59 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 с найденным полным текстом
3-Aminoalkyl derivatives of thieno[2,3-b][1,4]thiazine-6-sulfonamide were prepared for evaluation as topically active ocular hypotensive agents. The compounds described were found to be excellent in vitro inhibitors of carbonic anhydrase II and in vivo to lower intraocular pressure in three rabbit models of ocular hypertension. Compounds 20A, 20B, and 20C met the requirement of formulation as a 1% solution at pH 5.2, but none of the compounds described exhibited greater activity in the normotensive albino rabbit, the alpha-chymotrypsin-treated albino rabbit, or the normotensive pigmented rabbi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Staphylococcus aureus is a bacterium responsible for resistance to multiple drugs and the efflux system is widely studied among the resistance mechanisms developed by this species. The present study evaluates the inhibition of the MepA efflux pump by thiadiazine-derived compounds. For this purpose, thiadiazine-derived compounds (IJ-14 to IJ-20) were tested against S. aureus K2068 strains. Microdilution tests were initially conducted to assess the Minimum Inhibitory Concentration (MIC) of the compounds and their efflux pump inhibition activity. In addition, fluorimetry tests were performed usin
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we designed and synthesized a number of novel 1,2,3-triazole-piperazin-benzo[b][1,4]thiazine 1,1-dioxide derivatives and investigated their in vitro antibacterial and hemolytic activity. When compared to the lead chemical, dicloxacillin, the majority of the compounds demonstrated acceptable activity. Among them, the most promising compounds 6e, 6g, 6i, 8d, and 8e exhibited excellent antibacterial activity against the methicillin-susceptible S. aureus (MSSA), methicillin-resistant S. aureus (MRSA), and vancomycin-resistant S. aureus (VRSA) with MIC values of 1.56 ± 0.22 to 12.5 ±
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ascidiathiazones A (3) and B (4), two new tricyclic thiazine-containing quinolinequinone alkaloids, were isolated from the New Zealand ascidian Aplidium species. Both compounds inhibited the in vitro production of superoxide by PMA-stimulated human neutrophils in a dose-dependent manner with IC50 1.55 +/- 0.32 and 0.44 +/- 0.09 microM, respectively. In vivo inhibition of superoxide production by peritoneal neutrophils in a murine model of gout was observed for both compounds with oral doses of 25.6 micromol/kg. Ascidiathiazone A (3) was synthesized in four steps from 8-hydroxyquinoline-2-carbo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sixteen new thiazine-quinoline-quinones have been synthesised, plus one bicyclic analogue. These compounds inhibited neutrophil superoxide production in vitro with IC(50)s as low 60 nM. Compounds with high in vitro anti-inflammatory activity were also tested in a mouse model of acute inflammation. The most active compounds inhibited both neutrophil infiltration and superoxide production at doses 2.5 micromol/kg, highlighting their potential for development as novel NSAIDs.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: The current study uses a computational technique to investigate synthesized thiazine compounds that exhibit potential interactions with the GABAA receptor. A series of novel thiazine derivatives was synthesized via the cyclization reaction of chalcone with thiourea. Methods: For the synthesized compounds, spectroscopic characterization, namely FT-IR, 1H NMR, 13C NMR, and mass spectrometry, was carried out. In addition, the AutoDock Vina 4.2 software was applied to carry out an in silico docking study. Results: The synthesized compounds C3 and C6 exhibited comparable predicted docki
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Growing volumes of dye-laden wastewater have made the development of viable, photoactive catalysts that operate in the visible-light region an urgent priority. In this study, an Ag@ZnO heterostructure was prepared through a green synthesis route using Talinum fruticosum (TF) leaf extract, which acted as a natural reducing, stabilising, and capping agent. Ag content was varied systematically between 2 and 10 wt% to examine its influence on the photophysical and electronic properties of ZnO. Characterisation confirmed the formation of highly crystalline Ag@ZnO heterostructures that retained the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer (BC) is considered a highly prevalent cancer among women, with estrogen receptor alpha (ERα) playing a pivotal role in tumor growth and development. Even with existing medications such as tamoxifen, the rising resistance underscores the vital demand for novel ER-positive inhibitors. The present work focuses on identifying a thiazine derivative targeting ERα via pharmacophore model-based drug design. A ligand database of 62 bioactive thiazine derivatives in the MCF-7 cell line was generated and validated using the pharmacophore model (AHRRR_1). An additional 95,296 thiazine deriva
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reaction of either the L or D enantiomer of H2N-C*H(R)CO2- (R = -CH2SH cysteine, C; -C(SH)(CH3)2, penicillamine, PN; or -CH2CH2SH, homocysteine, HC) with an imidazole-4-carboxaldehyde and nickel(II) acetate in methanol yields a single stereoisomer of a thiazolidine (from C or PN) or a thiazine (from HC) nickel complex. Five pairs of enantiomeric products were prepared and characterized by IR, ESI MS, EA, and single crystal structure determination. There is retention of chirality for the thiazolidine and thiazine complexes on ring position 4, Cα of the parent amino acid, and transfer of chi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thieno[3,2-e]-1,2-thiazine-6-sulfonamide 1,1-dioxides, which have a quaternary ammonium moiety incorporated into their structures, were synthesized. All of the quaternary ammonium salts prepared in the present study are potent inhibitors of both human carbonic anhydrase-II and recombinant human carbonic anhydrase-IV; they are significantly more potent as inhibitors of these carbonic anhydrase isozymes than the previously reported inhibitor quaternary ammonium homosulfanilamide. By virtue of the permanent cationic charge on these compounds they are anticipated to be membrane-impermeable inhibit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Third toe phalanges of chicks aged 8-13 days in ovo and 7-day post-natal rat femoral growth plate were examined to determine whether the interlacunar network (IN), a structure with no lipoprotein membrane component or cytoplasmic organelles, is a genuine component of young growth cartilage. In chick phalanges dehydrated by 70% (v/v) ethanol and LR White resin, variable metachromatic staining of the interlacunar network by toluidine blue and red staining by picro-Sirius red indicate the presence of glycosaminoglycans and collagen. The network in phalanges dehydrated by 80% (v/v) ethanol appears
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A facile synthesis of 2H-3,1-benzothiazine-2,4(1H)-dithiones (trithioisatoic anhydrides) or 2H-naphtho[2,3-d][1,3]thiazine-2,4(1H)-dithione solely from anthranilic acids or 3-amino-2-naphthoic acid and carbon disulfide, performed at room temperature in 1,4-dioxane in the presence of Et(3)N, is reported. Corresponding 2-alkylsulfanyl derivatives were obtained in one-pot reactions under the same conditions after addition of alkyl halides. The mechanism of the thiazine cyclization was investigated using (13)C-labeled carbon disulfide to reveal that carbon disulfide was incorporated into the heter
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A copper(ii)-catalyzed, high-efficiency and atom-economical synthesis of valuable organophosphorus compounds via tandem cyclization of o-alkynylphenyl isothiocyanates with phosphites is described. This protocol, having a good functional-group compatibility, provides a simple and direct pathway to organophosphorus heterocycles in good yields under mild conditions. The method could be efficiently scaled up to gram scale, thus providing a potential application of this cascade cyclization strategy in synthesis.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Novel non-chiral 2H-thieno[3,2-e]- and [2,3-e]-1,2-thiazine-6-sulfonamide 1,1-dioxides were synthesized for evaluation as potential candidates for the treatment of glaucoma. All of the compounds prepared were potent high affinity inhibitors of human carbonic anhydrase II, Ki < 0.5 nM. Additionally, inhibition of recombinant human carbonic anhydrase IV was determined for selected compounds; these were shown to be moderate to potent inhibitors of this isozyme with IC50 values ranging from 4.25 to 73.6 nM. Of the compounds evaluated for their ability to lower intraocular pressure in naturally hyp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new cardiotonic compound, 5-methyl-6-(4-pyridinyl)-2H-1,4-thiazine-3(4H)-one X hydrochloride (ZSY-27), was investigated in cross-circulated dog atrial muscle preparations. When ZSY-27 was intravenously administered to the donor dog, a dose-dependent depressor effect with slight sinus tachycardia was induced in the donor dog. At the same time, a significant dose-dependent increase in developed tension was usually observed in an isolated atrium perfused with donor's arterial blood, but there were no significant changes in sinus cycle length and sinoatrial conduction time. The ZSY-27-induced po
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 900 compound nitroimidazole-based library derived from our pretomanid backup program with TB Alliance was screened for utility against human African trypanosomiasis (HAT) by the Drugs for Neglected Diseases initiative. Potent hits included 2-nitro-6,7-dihydro-5H-imidazo[2,1-b][1,3]thiazine 8-oxides, which surprisingly displayed good metabolic stability and excellent cell permeability. Following comprehensive mouse pharmacokinetic assessments on four hits and determination of the most active chiral form, a thiazine oxide counterpart of pretomanid (24) was identified as the best lead. With onc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The thiazine dye toluidine blue (TB) is well known to stain mast cells and hyaline cartilage metachromatically, and thus is mostly often used for their identification. However, TB is not suitable for counterstaining in immunohistochemistry, because of its high-background staining in the cytoplasm of other cell species and in extracellular structures. To expand the knowledge about dyestuffs staining mast cells in consideration with their usage in immunohistochemistry, we determined the stainability of several thiazines and oxazines, which are structurally related compounds to TB, using sections
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N-Radical initiated aminosulfonylation of unactivated C(sp3)-H bond through insertion of sulfur dioxide in the presence of visible light is reported. O-Aryl oximes react with DABCO·(SO2)2 smoothly at room temperature under blue LED irradiation without any metals or photoredox catalysts, generating diverse 5,6-dihydro-4H-1,2-thiazine 1,1-dioxides in good yield. Additionally, this approach can be extended to the synthesis of 1H-benzo[d][1,2]thiazine 2,2-dioxides. During the reaction process, an N-radical is initiated by the treatment of O-aryl oximes with DABCO·(SO2)2 under visible-light irradia
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Azaphenothiazines (AZA), modified phenothiazine derivatives, have been reported to exhibit a wide spectrum of biological activities, including anticancer activities, but the mechanisms of their interactions with biomolecules are not fully recognized. In this work, the mode of interaction of selected AZA with calf thymus DNA was investigated using UV-Vis absorption, fluorescence spectroscopy (competition experiment with ethidium bromide, quenching of fluorescence) and molecular docking. The investigated AZA represent dipyrido[3,4-b;3'4'-e][1,4]thiazine, quino[3,2-b]benzo[1,4]thiazine and diquin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.