Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
65 публикаций
Поиск: 95 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом
A method was developed for rapid toxicological analysis of eperisone, tolperisone, and tizanidine in human serum using a MonoSpin® C18 extraction column and LC/MS/MS. The method was validated for LOD, linearity, precision, and extraction recovery. This method was rapid with an LOD of 0.5 ng/mL, linearity range 1-500.0 ng/mL (r2 = 0.999), and RSD value below 14.6%. Extraction recovery from the sample was greater than 98.6, 98.8, and 88.5% for eperisone, tolperisone, and tizanidine, respectively. Results showed that combination of the MonoSpin C18 extraction column and LC/MS/MS is a simple and r
СтатьяВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In addition to other conditions involving increased muscle spasms, centrally acting muscle relaxants (guaifenesin, tolperisone, methocarbamol, chlorzoxazone, diazepam, baclofen and tizanidin) provide relief for a significant proportion of patients suffering from low back pain. Of these, tolperisone has recently been restricted by official decision due to the high incidence of anaphylactic reactions associated with its use. The aim of our work is to analyze the frequency of side effects of this group of drugs in order to help clinicians choose the appropriate medication. According to data from
СтатьяОбзорСравнительное исследованиеАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the efficacy and safety of using Nise and Tolperisone in the treatment of patients with acute low back pain (ALBP).
MATERIAL AND METHODS: An open observational non-interventional study of the efficacy and safety of Nise (1 tablet of 100 mg in the morning and evening) in combination with the muscle relaxant Tolperisone for 14 days was conducted in patients with acute LBP. The efficacy and safety of using Nise and Tolperisone in patients with acute low back pain was analyzed using a visual analogue pain scale (VAS), the Roland-Morris questionnaire, SPID, the clinical global
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment of neuropathic pain (NP) remains a challenge in clinical practice because the current treatment approaches produce satisfactory pain alleviation in only 30% of patients. This necessitates developing novel drugs or repurposing existing medications intended to manage other diseases. When the repurposing intendance is chosen, similarity in the pharmacological properties should be hosted by the candidate drugs. Herein, this review sheds light on the mechanisms of certain centrally acting skeletal muscle relaxants (CMRs), specifically tolperisone. So far, data indicate that tolperisone di
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of centrally acting muscle relaxants on the flexor reflex mediated by group II afferent fibers (group II flexor reflex) in anesthetized intact rats and on the intrathecal noradrenaline-HCl-induced facilitation of the group II flexor reflex in anesthetized spinal rats were investigated. In anesthetized intact rats, mephenesin, tolperisone-HCl, chlorpromazine-HCl and baclofen inhibited the group II flexor reflex dose-dependently, whereas the inhibitory effect of tizanidine-HCl was bell-shaped. The effect of diazepam tended to be saturated. In anesthetized spinal rats, mephenesin, tol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Centrally acting muscle relaxant properties of AD-2239 were compared with those of tolperisone, eperisone, diazepam and baclofen. AD-2239 dose-relatedly depressed extensor reflex in urethane-chloralose anesthetized intact and spinal rats, the i.v. potencies being similar to those of tolperisone and eperisone. These effects of AD-2239 were long-lasting. When orally administered, AD-2239 was 4 times more potent than eperisone. Diazepam was without effect on the extensor reflex in spinal rats. AD-2239 depressed the flexor reflex without affecting the patellar reflex in anesthetized cats. Baclofen
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Muscle relaxant effects of baclofen were compared with those of dantrolene, diazepam, chlordiazepoxide and tolperisone. When administered intraduodenally (i.d.), baclofen and dantrolene but not diazepam suppressed the sustained rigidity of forelimbs in anemically decerebrated rats, and ED50 values of the former two drugs were 2.9 and 22 mg/kg, respectively. Baclofen, dantrolene and diazepam reduced the phasic rigidity of the decerebrated animals induced by mechanical stimulation of hindlimbs, with their respective ED50 values of 6.2, 140 and 1.4 mg/kg, i.d. Both the rigidities were almost inse
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Chronic nonspecific pelvic pain is one of the most pressing problems of modern neurology, due to complex interdisciplinary diagnostic and therapeutic studies. The etiology and pathophysiology of pain syndromes are studied from the point of view of each individual medical specialty, but do not consider the relationship and interaction of pathogenetic factors. In many areas, clinical guidelines for the treatment of chronic pelvic pain have been developed, but without taking into account the multidisciplinary approach to this polyetiological disease.
OBJECTIVE: To evaluate the effica
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The study was to assess the importance of the problem of medical adherence (MA) among therapists in St. Petersburg (2021).
MATERIAL AND METHODS: The study involved 96 doctors of various therapeutic specialties (neurologists, therapists and rheumatologists), who were asked to respond to an original questionnaire concerning MA, that was designed in neurology department of Military Medical academy n.a. S.M. Kirov, St. Petersburg It was found that, according to experts, the main negative factors that significantly decreases MA are the high cost of the drug (40.1%) and polypharmacy (22.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A variety of intracranial self-stimulation (ICSS) paradigms have been utilized for investigations of reward. Among them, nose-poking and spatial-preference paradigms are known to be relatively more resistant to the effects of drug-induced motor-deficits in rat studies, although these two ICSS paradigms have not been directly compared in previous studies. In the present study, head-dipping and place-learning (forms of nose-poking and spatial-preference tasks, respectively) paradigms with lateral hypothalamus stimulation were systematically analyzed using C57BL/6 mice in the presence and absence
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurolathyrism is a form of spastic paraparesis caused by the neuroexcitatory amino acid 3-N-oxalyl-L-2,3-diaminopropanoic acid (beta-ODAP) present in the seeds and foliage of Lathyrus sativus. The disease is irreversible and usually nonprogressive. Tolperisone HCl, a centrally acting muscle relaxant, has been shown to reduce significantly the spasticity in neurolathyrism patients. Sporadic occurrence of HTLV-1 infection (0.9%) and of osteolathyrism was found among the neurolathyrism patients. Osteolathyrism is linked to the consumption of the green shoots of Lathyrus sativus.
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bites of tiger spiders belonging to Poecilotheria genus cause moderate to severe pain and long-lasting local or generalized muscle cramps in humans. Bites occur in regions of the spiders' natural habitat, India and Sri Lanka, but the popularity of these colorful tarantulas as pets leads to reports of envenomation cases worldwide. Treatment is predominantly symptomatic and often inadequate since there is almost no clinical or toxicology research data available, and physicians outside India or Sri Lanka typically have no experience in treating such cases. We report toxicity studies of venom from
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
НовостьПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PurposeTo evaluate the role of muscle-relaxants as risk factors for the development of central serous chorioretinopathy (CSC) - the second most common retinopathy in our settings; despite multiple risk factors seen in our patients, 21% were initially labelled as idiopathic.Materials and methodsRetrospective case-control study at a tertiary hospital in the United Arab Emirates, where we reviewed the medical records of 273 patients with CSC examined between 2010 and 2019 for use of muscle-relaxants including tolperisone/eperisone, carisoprodol and gabapentin/pregabalin within a year of onset/rec
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the dynamics of pain intensity in comparison with changes in the severity of depression and cognitive deficits when using non-steroidal anti-inflammatory drugs and/or central muscle relaxants in patients with chronic non-specific back pain.
MATERIAL AND METHODS: Sixty patients (26 men and 34 women), aged 42 to 59 years, with chronic non-specific back pain were examined. All patients were divided into three groups. In the first group, dexketoprofen was used at a dose of 75-100 mg per day for 10 days. Patients of the second group received dexketoprofen according to a similar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the efficacy of the drug Tolperisone (Calmirex) in patients with inferior cross syndrome against the background of standard therapy.
MATERIAL AND METHODS: The study involved male and female patients aged 25-55 years with inferior cross syndrome. The main research method was clinical, which was supplemented by biomechanical examination and the use of scales and questionnaires (VAS, Oswestry, McGill).
RESULTS AND CONCLUSION: The effectiveness of the use of muscle relaxants in the treatment of the lower cross syndrome has been studied and proved with the identification of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the efficacy and tolerability of different combinations of domestic generics meloxicam (amelotex), tolperisone (calmirex) and B vitamins (compligam B) in the treatment of acute low-back pain.
MATERIAL AND METHODS: Ninety patients with acute low-back pain (ICD-10 M54.5) were studied. Indications and prescribing of the drugs was carried out under the international generic name. Pain was assessed using a visual analog pain scale in mm (VAS). To relieve pain, all patients received the non-steroidal anti-inflammatory drug with a favorable safety profile meloxicam (amelotex).
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The β-aminoketone moiety has been found to be the basic skeleton of several drugs such as the amine salts "tolperisone (vasodilation)" and "oxyfedrine (therapeutic coronary disease)", and fluoroaryl derivatives such as "sitagliptin (antidiabetic)". The objective of this review is to summarize and highlight the chemistry of compounds reported with a β-aminoketone core in the last five years regarding their synthetic strategies, chemical reactivity, and mechanistic synthetic pathways. In the different sections, we categorize the synthesis of β-aminoketones by Mannich reactions via catalytic, non
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New glycosaminoglycans, fucose-containing glycosaminoglycan (FGAG) and depolymerized holothurian glycosaminoglycan (DHG), were investigated as chiral additives for the separation of drug enantiomers by capillary electrophoresis. The average molecular masses of FGAG and DHG were estimated to be about 59,000 and 14,000, respectively. A variety of basic drug enantiomers were resolved using 10 mM phosphate buffer, pH 5.0, containing 3% FGAG or DHG. Since chiral recognition properties of FGAG and DHG are different, some drug enantiomers were only separated by using FGAG or DHG. With regard to compa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sensation of pain arises through stimulation of peripheral nociceptors and is transmitted centrally involving several receptors and ion channels. In addition many endogenous physiologic pain-modulating mechanisms exist. Besides of classical analgesics, numerous other drugs showed analgesic properties based on diverse modes of actions along the pain pathway. These co-analgesics, administered in combination with classical drugs, are able to reduce painful states of different origin. We describe the peripheral action sites of co-analgesics, such as cannabinoids, capsaicin, bisphosphonates, st
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.