A 1-year-old infant was initially seen with precocious puberty that progressed rapidly and was associated with episodic gonadotropin release. A computed tomographic metrizamide cisternogram showed a pedunculated mass below the tuber cinereum; the mass was resected. His pubertal development regressed, his accelerated growth ceased, and his hormone levels returned to the normal prepubertal range. Immunocytochemical studies of the tissue demonstrated luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH) granules in the perikaryon of neurons and axons in the hamartoma and axons connecting the hamartoma to
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A light microscopic immunocytochemical study of the brain of frogs with hypothalamic lesions was performed in order to obtain evidence concerning the origin of somatostatin fibers in the median eminence and neural lobe of the hypophysis. The results indicate that the somatostatin fibers of the neural lobe originate from somatostatin perikarya located in the prechiasmatic part of the hypothalamus and possibly also in the telencephalon. The somatostatin neurons of the pars ventralis tuberis cinerei do not send axons to the neural lobe. The frog median eminence contains axon terminals of somatost
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 5-year-old girl with precocious puberty secondary to a suprasellar hamartoma is presented. Magnetic resonance imaging (MRI) revealed a lesion without attachment to the tuber cinereum or the mamillary bodies. Total resection of the tumour was performed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
•A patient exhibited IgG4-related hypothalamo-hypophysitis.•Prominent high-signal areas of swelling were observed in the hypothalamus, tuber cinereum, infundibulum, and bilateral optic nerve systems.•MRI T1WI with contrast media demonstrated enhanced neurohypophysis and cystic swelling, and compressed anterior pituitary.•MRI findings improved rapidly after 4 days of steroid therapy.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A girl with the oral-facial-digital syndrome type I (OFD I) developed precocious puberty at early infancy. This is presumed to be due to a hamartoma in the tuber cinereum region. Hypothalamic hamartomas have not been described in OFD I earlier, whereas lingual hamartomas are a common feature in this condition.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of craniopharyngioma confined within the third ventricle with necropsy is reported. A stalk-like structure in this tumour was present in the wall of the third ventricle at its base. It is suggested that this tumour might have arisen from the remnants of Rathke's pouch persisting in the tuber cinereum.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of Congenital Hypopituitarism (CH) in an untreated 48 yr-old-man is reported. The hormonal studies demonstrated a panhypopituitarism and MR imaging revealed absence of pituitary stalk, small anterior pituitary remnant on the sella floor and ectopic neurohypophysis at the tuber cinereum. The pattern of hormonal responsiveness suggests that CH encompasses findings typical of primary anterior pituitary disease and those of hypothalamic dysfunction.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of Congenital Hypopituitarism (CH) in an untreated 48 yr-old-man is reported. The hormonal studies demonstrated a panhypopituitarism and MR imaging revealed absence of pituitary stalk, small anterior pituitary remnant on the sella floor and ectopic neurohypophysis at the tuber cinereum. The pattern of hormonal responsiveness suggests that CH encompasses findings typical of primary anterior pituitary disease and those of hypothalamic dysfunction.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The birth of clinical neuroendocrinology can be dated to the year 1900, when the French neurologist Joseph Babinski (1857-1932) described a particular syndrome of adiposity and sexual infantilism in an adolescent with a craniopharyngioma expanding at the base of the brain. This condition of adipose-genital dystrophy, also known as Babinski-Fröhlich syndrome, represented the first clinical evidence that the brain controlled endocrine functions. Adipose-genital dystrophy forms part of infundibulo-tuberal syndrome, which groups the endocrine, metabolic and behavioral disturbances caused by lesion
Историческая статьяСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a 5 2/12 year-old boy who presented with convulsions, precocious puberty due to a 1.9 x 1.9 x 1.6 hypothalamic hamartoma of the tuber cinereum, and some dysmorphic features including polysyndactyly of hands and feet, suggesting the diagnosis of Pallister-Hall syndrome. Hypocalcemia due to hypoparathyroidism was demonstrated, and this combination has not been reported previously. Therefore, we can add hypoparathyroidism as another feature of Pallister-Hall syndrome.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The topography and cytoarchitecture of nc. hypothalamicus ventromedialis, nc. hypothalamicus dorsomedialis and nc. infundibularis were descripted in the pig. The nc. hypothalamicus ventromedialis is the dominant nucleus in the tuber cinereum. The rostral pole lies caudal to the nc. hypothalamicus anterior. Its caudal pole is bounded by the nc. premamillaris and the nc. hypothalamicus ventrolateralis. Scattered neurons separate the nc. hypothalamicus ventromedialis dorsal from the nc. hypothalamicus dorsomedialis. Dorsolateral it is limited by the fornix and medial from the ventricular wall by
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypothalamic hamartomas (HH) are rare congenital lesions of the tuber cinereum presenting with the classic triad of gelastic epilepsy, central precocious puberty (CPP) and developmental delay. In light of the important and diverse consequences of precocious puberty for affected children and their families, a correct diagnosis without delay is imperative. We present here a rare case of a 7-month-old infant girl with CPP and HH who was successfully treated with depot gonadotropin-releasing hormone (GnRH) analogue is presented.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 4 year old girl presented with precocious puberty. She had pubic hair, breast buds and showed a height and weight well above the 95th percentile. An MRI scan of the head revealed a discrete mass in the tuber cinereum which was surgically removed. Microscopic examination showed a hypothalamic hamartoma. The clinical, radiologic and microscopic findings in this case are "classic" for hypothalamic hamartoma Other clinical presentations are discussed. The patient's symptoms have regressed following surgery and there has been no regrowth in six months.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the young infant with the extremely rare brain abnormality-brainstem disconnection. Additionally, several extracerebral abnormalities were diagnosed: bilateral anotia, micrognatia, hypertelorism, scoliosis, ribs and vertebral anomalies. MR brain examination precisely demonstrated absence of the pons, with disruption between midbrain and hypoplastic medulla oblongata. The thin strands connecting the medulla with the midbrain and medulla with both cerebellar hemispheres were revealed. The large hamartoma of the tuber cinereum was found. In this study we review case reports published p
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroendoscopy has made a breakthrough in the field of neurosurgery. Since its first application at the start of the 20th century, it has evolved enormously and become more specialized. Endoscopic Third Ventriculostomy (ETV) is a type of ventriculoscopies where the floor of the third ventricle is opened to divert the CSF from the third ventricle to the subarachnoid space. Nowadays, ETV is the gold-standard treatment for selected cases of hydrocephalus. Its success depends on, among others, the anatomy of the floor of third ventricle. From anterior to posterior, structures related to the floor
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Endoscopic third ventriculostomy (ETV) is an effective treatment for obstructive hydrocephalus. Secondary stoma closure may be life threatening and is the most common reason for late ETV failure, mostly secondary to local scarring. Local stents intended to maintain patency are rarely used. In this study, we summarize our experience using stented ETV (sETV), efficacy, and safety.
MATERIAL AND METHODS: Data was retrospectively collected from all consecutive patients who underwent ETV with stenting at four centers. Collected data included indications for using sETV, hydrocephalic histor
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hypothalamic hamartomas are rare congenital malformations located in the region of the tuber cinereum and third ventricle. Patients may be asymptomatic, but the usual presentation is gelastic seizures, precocious puberty, and/or developmental delay.
CLINICAL PRESENTATION: Without surgical intervention, the gelastic seizures, which are typically present in childhood, may progress to other seizure types, including generalized epilepsy, and are generally refractory to antiepileptic drugs.
SUMMARY: This review will discuss the clinical and electrophysiologic aspects of these lesion
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracranial osteolipomas and chondromas are rare benign tumors. Forty-five chondromas, mostly supratentorial, have been reported in the literature since 1981, with origins most commonly in the sellar regions. Twenty-one osteolipomas have been described to date, usually located near the tuber cinereum or the corpus callosum. The authors present a case of an osteochondrolipoma arising from the tentorium diagnosed in a pediatric patient at the age of 9 years. The case and treatment are discussed, and a review of the literature is provided.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypothalamic hamartomas (HH) are rare, non-neoplastic heterotopic tissues which contains normal neurons and glia including oligodendrocytes and fibrillary astrocytes but in an abnormal distribution. They arise from the floor of the third ventricle, tuber cinereum, or mammillary bodies. Estimated incidence ranges from 1 in 50,000 to 1 in 1,000,000. Hypothalamic hamartomas are associated with different clinical presentations including various types of seizures, most characteristically; the gelastic seizures, precocious puberty, cognitive impairment and behavioral changes. In this review, the aut
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the anatomical abnormalities in the hypothalamic-pituitary region revealed by magnetic resonance imaging (MRI) in 10 patients, 8 men and 2 women, affected by idiopathic anterior hypopituitarism (IAH). In all cases contiguous sagittal and coronal T-1 weighted images were obtained. In 9 patients the high-intensity posterior lobe was missing, in almost all patients the pituitary stalk was thin and/or transected, and in 8 a bright T-1 nodule was detected at the infundibular apex, near the tuber cinereum, in the median eminence. None had diabetes insipidus. MRI proves to be very useful
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.