m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

3248 публикаций

Поиск: 747 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 133 с найденным полным текстом

beta-D-galactosidase activities in juvenile GM1-gangliosidosis.

beta-Galactosidase activity was investigated in one case of juvenile GM1-gangliosidosis. This patient exhibited normal activity of the neutral form of beta-galactosidase (measured as beta-glucosidase activity) and normal pH curve of residual acid beta-galactosidase activity in leucocytes and fibroblasts. A shift towards more neutral pH optimum was seen in the beta-galactosidase enzyme occurring in serum. The communication also presents a study of the relationship of the different beta-galactosidases in human liver using isolated urine oligosaccharide from this patient as a beta-galactoside sub

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31052Открыть статью

[Mucopolysaccharidosis type IV (Morquio syndrome, beta-galactosidase deficiency)].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9645104Открыть статью

Infantile cardiomyopathy and neuromyopathy with beta-galactosidase deficiency.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7173264Открыть статью

Adult mucolipidosis with beta-galactosidase and neuraminidase deficiencies.

An adult case of mucolipidosis with beta-galactosidase and neuraminidase deficiencies is reported. The patient was a 35-year-old Japanese female with coarse face, lumbar vertebral beaking, action myoclonus, cerebellar ataxia, clouding of the cornea, macular cherry-red spots, hearing loss and vacuolated lymphocytes, but without mucopolysacchariduria. Her clinical symptoms developed at a late age with a slow progression. The enzyme activities of beta-galactosidase were deficient in leukocytes and cultured skin fibroblasts but normal in serum. Sialic acid-rich glycopeptides and oligosaccharides w

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6770051Открыть статью

Beta-galactosidases in fibroblasts: Hurler and Sanfilippo syndromes.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4248669Открыть статью

Acidic beta-galactosidase in the developing mouse submandibular gland.

Acidic beta-galactosidase (beta-gal) is expressed at high concentrations in the salivary glands, where its function is unknown but probably related to lysosomal catabolism of glycolipids or glycoproteins such as mucin. Here, the developmental pattern of the enzyme activity in the submandibular gland of B10A/SGSNJ mice was investigated in relation to the expression of mucin. Biochemical studies indicated that the activity of acidic beta-gal increases significantly from birth to 3 weeks of age (P<0.05). Histochemical staining of the submandibular glands of embryonic day 15 (E15), E18, 3-week-old

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11825582Открыть статью

GM1-gangliosidosis. Defective recognition site on beta-galactosidase precursor.

Cultured fibroblasts from different variants of GM1-gangliosidosis synthesize normal amounts of 88-kDa beta-galactosidase precursor. Yet the amount of the mature 64-kDa form is reduced to 5-15% of normal values. In this communication it is shown that the mutation in the infantile and adult form of GM1-gangliosidosis interferes with the phosphorylation of precursor beta-galactosidase. As a result the precursor is secreted instead of being compartmentalized into the lysosomes and further processed. The impaired phosphorylation might be due to conformational changes of the precursor molecule.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3084469Открыть статью

Kinetic properties of beta-galactosidase in Morquio B disease.

Some kinetic Properties of beta-galactosidase in crude extracts of cultured fibroblasts obtained from patients with Morquio B disease, GM1-gangliosidosis and from the controls were compared. The main defect in Morquio B seems to be the lowering of enzyme affinity to the substrates, while in the case of GM1-gangliosidosis of infantile type 1 a dramatic decrease of Vmax value concomitant with normal KM value was observed. Based on these observations possible interpretations of the clinical picture are discussed.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6439230Открыть статью

Purification and properties of beta-galactosidase from Aspergillus oryzae.

Beta-Galactosidase [EC 3.2.1.23] has been purified from a culture of Aspergillus oryzae by 2-propanol fractionation, column chromatography on DEAE-Sephadex A-50 and Sephadex G-200. The preparation was homogeneous on ultracentrifugation and disc electrophoresis. The enzyme showed pH optima of 4.5 with ONPG-1 as a substrate and 4.8 with lactose as a substrate. The stable pH range was from 4.0 to 9.0 and the optimum temperature was 46 degrees. The Michaelis constants were 7.2 X 10-minus 4 M with ONPG and 1.8 X 10-minus 2 M with lactose. Hg-2+, Cu-2+, N-bromosuccinimide, and sodium laurylsulfate c

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 236999Открыть статью

Globoid cell leukodystrophy: deficiency of lactosyl ceramide beta-galactosidase.

Activity of lactosyl ceramide beta-galactosidase (beta-D-galactoside galactohydrolase, EC 3.2.1.23) was found to be extremely low in enzyme preparations from liver, brain, and cultured skin fibroblasts from patients with Krabbe's disease. Leukocytes from one set of parents had enzyme levels approximately half those measured in control leukocytes. The low activity observed for this galactolipid hydrolase is the fourth enzymatic deficiency noted for this genetic disease. Beta-galactosidase activity toward galactocerebroside, psychosine, and monogalactosyl diglyceride is also low in patients with

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4522795Открыть статью

Hurler's syndrome: deficiency of a specific beta galactosidase isoenzyme.

A marked deficiency of a specific thermolabile beta-galactosidase isoenzyme (pH optimum 3 to 5) was found in liver and kidney tissues of five patients with the Hurler's syndrome (types 1 to 3).

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4978465Открыть статью

GM1-gangliosidosis: chromosome 3 assignment of the beta-galactosidase-A gene (beta GALA).

The structural gene (beta GALA) coding for lysosomal beta-galactosidase-A (EC 3.2.1.23) has been assigned to human chromosome 3 using man--mouse somatic cell hybrids. Human beta-galactosidase-A was identified in cell hybrids with a species-specific antiserum to human liver beta-galactosidase-A. The antiserum precipitates beta-galactosidase-A from human tissues, cultured cells, and cell hybrids, and recognizes cross-reacting material from a patient with GM1 gangliosidosis. We have analyzed 90 primary man--mouse hybrids derived from 12 separate fusion experiments utilizing cells from 9 individua

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 113895Открыть статью

Human beta-galactosidase gene mutations in morquio B disease.

Three different beta-galactosidase gene mutations--a 273Trp----Leu (mutation F) in both families, 482Arg----His (mutation G) in one family, and 509Trp----Cys (mutation H) in the other family--were identified in three patients with Morquio B disease who were from two unrelated families. Restriction-site analysis using StuI, Nsp(7524)I or RsaI confirmed these mutations. In human fibroblasts, mutation F expressed as much as 8% of the normal allele's enzyme activity, but the other mutations expressed no detectable enzyme activity. We conclude that the unique clinical manifestations are specificall

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1928092Открыть статью

Morquio B syndrome: a primary defect in beta-galactosidase.

Fibroblasts from patients with Morquio B syndrome contain normal numbers of beta-galactosidase molecules with normal turnover but strongly reduced activity per enzyme molecule. Various substrate affinities are abnormal: the Km for methylum belliferyl (MU)-beta-galactoside is 4-10-fold elevated and affinity for keratan sulphate and oligosaccharides, isolated from Morquio B urine, was not detectable. In contrast, these substrate affinities are normal for beta-galactosidase in adult type GM1-gangliosidosis fibroblasts. Cell hybridization studies demonstrate that Morquio B syndrome and infantile a

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6418007Открыть статью

Urinary oligosaccharide screening in patients with beta-galactosidase deficiency.

Following ion-exchange chromatography and subsequent thin-layer chromatography, 3 peculiar oligosaccharide excretion patterns were distinguished in 3 patients with beta-galactosidase deficiency. Each patient differed clinically and it is proposed that this method may be of use in characterizing various forms of beta-galactosidase deficiency.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7389740Открыть статью

GM1-ganglioside beta-galactosidase in leukocytes and cultured fibroblasts.

GM1-ganglioside hydrolysis by leukocytes and fibroblasts, tissues easily obtainable from patients, was investigated using 3H-labeled GM1 and was found to be at least as active as that reported for any other tissue. Sodium taurocholate was required for the reaction, the crude bile salt at an optimum concentration of 0.4% producing twice as much activity as pure taurocholate at its optimum concentration of 0.8%. Leukocyte GM1-ganglioside beta-galactosidase and 4-MU-beta-gal cleaving activities were similar, 134.5 +/- 23.3 and 179.8 +/- 25.4 nmol/h/mg protein, respectively. In cultured skin fibro

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 411612Открыть статью

Characterization of T and B antigen-binding cells for beta-galactosidase. I. beta-galactosidase-binding cells in the thymus and spleen of normal mice.

The results reported in this paper demonstrate that the enumeration of cells binding beta-galactosidase (Z) as an antigen, revealed by subsequent substrate hydrolysis, is an excellent method for the detection and study of antigen-binding cells (ZBC). The binding found is specific and is restricted to a small number of lymphocytes that bind a large number of Z molecules via surface receptors. Such ZBC were found at mean frequencies of 150 per 10(6) in the thymus and 200 to 300 per 10(6) in the spleen. The binding cells of both organs were heterogenous with individual ZBC binding from 10(5) to 1

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 56404Открыть статью

Beta-galactosidase activity in saliva is associated with oral malodor.

Deglycosylation of oral mucins may be a critical initial step leading to their subsequent proteolysis and putrefaction. The present study was undertaken to determine whether activity in saliva of a major glycosidic enzyme (beta-galactosidase) is associated with oral malodor in a group of 64 subjects. Enzyme activity was detected by the use of a chromogenic substrate (X-Gal) impregnated on paper discs. Malodor-related measurements included two odor judges' assessments of whole-mouth and tongue malodor, and volatile sulfide levels measured by a portable sulfide monitor (Interscan Corp.). Beta-ga

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11876272Открыть статью

Beta-galactosidase tablets in the treatment of lactose intolerance in pediatrics.

Lactose-intolerant children manifest diminished or nonexistent intestinal lactase activity, resulting in flatulence, abdominal pain, and diarrhea. To assess the hydrolytic capability of lactase-containing tablets taken immediately before oral lactose challenge, we studied 18 children previously identified as being lactose intolerant and having no underlying organic gastrointestinal disease. Subjects had a mean (+/- SEM) age of 11.4 +/- 3.4 years; 72% were male. At time of the study, lactase-containing tablets or placebo tablets were ingested (double-blind) immediately before drinking a solutio

Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2122719Открыть статью

A benign deficiency of typeB beta-galactosidase in human liver.

The type A or 'acid' and type B or 'neutral' beta-galactosidase activities have been measured in post-mortem liver samples from individuals dying of non-genetic diseases and patients dying of ganglioside storage disease other than GM1 gangliosidosis. The type A activities fell within the established normal range in all samples. The type B activities showed a biomodal distribution suggesting the occurrence of two distinct populations of human individuals. The greater proportion had activities within the range 11.67 pkat/mg of protein (+/- 3.33, S.D.), while others had lower activities in the ra

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23231Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты