Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
428 публикаций
Поиск: 100 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
OBJECTIVE: A nonclassic form of 11β-hydroxylase deficiency (NC11β-OHD) has been reported to cause mild androgen excess symptoms. Currently, the gold standard for biochemical diagnosis is elevated 11-deoxycortisol (11-DOC) levels after corticotropin stimulation test (ACTHstimT). However, there are no clear 11-DOC level cutoffs. One of the accepted references for 11-DOC levels for the paediatric population was published in 1991 by Lashansky et al. AIM: To determine the correlation between 11-DOC levels measured during ACTHstimT and clinical symptoms attributed to NC11β-OHD.
DESIGN: A retrospect
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: A decrease in age at pubertal onset has been observed internationally. The aim of this study was to describe a large cohort of Caucasian girls referred with signs of early puberty according to etiology and compare biochemical characteristics.
METHODS: In this single-center study, we included 449 consecutive Caucasian girls who were referred with signs of early puberty during the years 1993-2009. We evaluated pubertal stage, height, weight, and bone age. FSH, LH, estradiol, and inhibin B were determined, and a standard GnRH test was performed. Brain magnetic resonance imaging was pe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Women with epilepsy apparently have a higher incidence of polycystic ovary syndrome (PCOS) than do women without epilepsy. Whether the underlying disease or the antiepileptic drug (AED) treatment is responsible for this increased risk is unknown, although clinical reports implicate valproic acid (VPA) as a potential cause. The steroidogenic enzymes 3beta HSDII (3beta-hydroxysteroid dehydrogenase) and P450c17 (17alpha-hydroxylase/17,20 lyase) are essential for C19 steroid biosynthesis, which is enhanced during adrenarche and in PCOS.
METHODS: To determine whether the AEDs VPA, carbama
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eighty children (58 girls and 22 boys) with isosexual precocity seen in the past eight years were evaluated clinically and investigated to identify the underlying cause. Of these, 50% (29 girls and 11 boys) had centrally mediated true precocious puberty (TPP). The girls could be classified into five major groups (I) Central precocious puberty 29-subclassified into idiopathic (ITPP, 15) and organic or neurogenic (NTTP, 14), (II) Premature thelarche (PT, 20), (III) Premature menarche (PM, 2), (IV) Premature adrenarche (PA, 5), and, (V) Others: hypothyroid (n = 1), and McCune Albright Syndrome (n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five to ten percent of all children are born small for gestational age (SGA). SGA children are not only at risk of remaining small as an adult in case of lacking catch-up growth, but may develop several metabolic disturbances which might have a serious impact on the future health of these children. In this context, several studies described abnormalities of the pubertal development in SGA children, especially in SGA children demonstrating rapid postnatal weight gain. This review highlights the current knowledge of the relationship between auxiological birth para-meters and subsequent pubertal
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUNDS: Existing studies have investigated the relationship between the levels of serum inhibin B (INHB), anti-müllerian hormone (AMH) and precocious puberty in girls, but the results are inconsistent.
OBJECTIVE: The aim of this meta-analysis was to assess whether the INHB and AMH levels changed in girls with precocious puberty relative to healthy controls.
METHODS: PubMed, Embase, Cochrane Library and Web of Science were searched through June 2022. We included observational clinical studies reporting the serum levels INHB and AMH in girls with precocious puberty. Conference articles an
МетаанализСистематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a 19-year-old female with complete androgen insensitivity syndrome (CAIS) who was diagnosed with a juvenile fibdroadenoma of the breast. The patient presented at age 18 with primary amenorrhea. She had been raised as a female and went through thelarche at age 13 and adrenarche at age 14. She had two sisters and three maternal aunts with androgen insensitivity syndrome. Physical exam revealed that the patient had no cervix, and a pelvic sonogram confirmed that the uterus was absent. Genetic analysis revealed a 46 XY karyotype. Bilateral intra-abdominal testes were noted on u
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-classical congenital adrenal hyperplasia (NCCAH) is an autosomal recessive disorder most commonly caused by partial 21-hydroxylase deficiency, typically presenting with late-onset hyperandrogenism. Type 1 diabetes mellitus (T1DM) is an autoimmune disease characterized by the destruction of pancreatic beta cells, although its coexistence with NCCAH, as described in the literature, is rare. We report an adolescent girl previously diagnosed with NCCAH at six years of age, identified due to premature adrenarche, elevated 17-hydroxyprogesterone and androstenedione, genetically confirmed by a ho
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Precocious puberty (PP, OMIM 176400, 615346) is an autosomal dominant disorder caused by the premature reactivation of the hypothalamic-pituitary-gonadal axis. Genetic, epigenetic, and environmental factors play a decisive role in determining the timing of puberty. In recent years, genetic variants in the KISS1, KISS1R, MKRN3, and DLK1 genes have been identified as genetic causes of PP. The MKRN3 and DLK1 genes are imprinted, and therefore epigenetic modifications, such as DNA methylation, which alter the expression of these genes, can also contribute to the development of PP. The aim of this
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metabolic syndrome has an outstanding impact on public health due to its increasing prevalence and poor prognosis. The development of insulin resistance, as a consequence of obesity, can be demonstrated even in childhood which has a pivotal role in the pathomechanism of the syndrome. Besides obesity, low birth weight, increased gain in body mass in early childhood, decreased pubertal insulin sensitivity and clinical markers of insulin resistance (acanthosis nigricans, polycystic ovarian syndrome, premature adrenarche) confer risk of metabolic syndrome. Currently, there are no consistent and co
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nutrition is an important regulator of the tempo of growth and obesity is usually associated with tall childhood stature and earlier pubertal development. Several longitudinal studies have demonstrated that timing of puberty is most closely linked to infancy weight gain: suggesting an early window for programming of growth and development. Earlier puberty in the UK MRC 1946 birth cohort was related to smaller size at birth and rapid growth between 0 and 2 years. Rapid early weight gain leads to taller childhood stature and higher insulin-like growth factor I (IGF-I) levels, possibly through ea
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exposure to endocrine-disrupting chemicals (EDCs), including per- and polyfluoroalkyl substances (PFAS), has been linked to altered pubertal timing, though epidemiological findings remain inconsistent. This study examined associations between prenatal PFAS exposure and pubertal development in children. Concentrations of perfluorohexane sulfonic acid (PFHxS), perfluorooctanoic acid (PFOA), perfluorooctane sulfonic acid (PFOS) and perfluorononanoic acid (PFNA) were quantified in maternal plasma collected during the first trimester of pregnancy in the Spanish INMA (Infancia y Medio Ambiente) coho
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the association between glucolipid metabolic indicators and suspected precocious puberty (PP) in children living with obesity.
METHODS: This retrospective observational study initially included 100 children with obesity (BMI ≥95th percentile) hospitalized between March 2022 and June 2025. Sexual development was assessed by Tanner staging. Children were categorized into suspected PP (n = 32) and non-PP (n = 68) groups based on age-specific criteria. After excluding 5 girls in the suspected PP group who had isolated pubic hair without breast development (premature adre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Excess production of adrenal-derived 11-oxygenated androgens is observed in congenital adrenal hyperplasia, premature adrenarche, and polycystic ovary syndrome. 11-Ketotestosterone is equipotent to testosterone but does not decline with age. To date, the precise hepatic metabolism of 11-oxygenated androgens and subsequent urinary metabolite excretion have not been characterised.
DESIGN: We employed an integrated approach combining an in vivo oral androgen challenge with an ex vivo normothermic machine liver perfusion (NMLP) model to characterise human hepatic 11-oxygenated androgen
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: In cases of precocious puberty, the determination of bone age (BA) is usually performed by clinicians using the Greulich-Pyle (GP) atlas, and there can be significant variation between assessors. The aim of this study was to compare predicted adult height (PAH) calculations based on BA read by the automated BA method “BoneXpert” (BX) with clinician-determined BA-based PAH calculations.
METHODS: Girls who presented with suspicion of precocious puberty and normal pubertal variants, such as premature thelarche and premature adrenarche, and whose BA determined by both BX and two differ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital adrenal hyperplasia (CAH) is a family of autosomal recessive disorders. 21-Hydroxylase deficiency, in which there are mutations in CYP21A2 (the gene encoding the adrenal 21-hydroxylase enzyme), is the most common form (90%) of CAH. In classic CAH there is impaired cortisol production with diagnostic increased levels of 17-OH progesterone. Excess androgen production results in virilization and in the newborn female may cause development of ambiguous external genitalia. Three-fourths of patients with classic CAH also have aldosterone insufficiency, which can result in salt-wasting; in
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Mutations in the immunoglobulin superfamily, member 1 (IGSF1) gene cause the X-linked IGSF1 deficiency syndrome consisting of central hypothyroidism, delayed pubertal testosterone rise, adult macroorchidism, variable prolactin deficiency, and occasionally transient partial GH deficiency. Since our first reports, we discovered 20 new families with 18 new pathogenic IGSF1 mutations.
OBJECTIVE: We aimed to share data on the largest cohort of patients with IGSF1 deficiency to date and formulate recommendations for clinical management.
METHODS: We collected clinical and biochemical chara
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: In children with disabilities, precocious puberty (PP) has been reported, however there is a paucity of studies on delayed puberty (DP) in neurologically impaired (NI) children. Patients and Methods: We retrospectively evaluated 65 patients with severe disabilities (6-18 years). DP was considered whenever the following criteria where satisfied, respectively, for girls and boys, absence of breast development by age 13 or menarche by age 15, absence of at least 4 mL testicular growth volume or 2.5 cm length by age 14. PP was defined as the presence of puberty signs at <8 and 9 year
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synthesis of dehydroepiandrosterone (DHEA) by the fetal adrenal gland is important for placental oestrogen production, and may also be important for modulating the effects of glucocorticoids on the developing brain. We have preciously shown that the enzymes and accessory proteins needed for DHEA synthesis-cytochrome P450 enzyme 17α-hydroxylase/17,20 lyase (P450c17), cytochrome-b5 (Cytb5), 3β-hydroxysteroid dehydrogenase (3βHSD)-are expressed in the adrenal gland from 30 days gestation, and DHEA, cortisol and aldosterone are present in fetal plasma from this time. Explant culture of fetal adren
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present concepts on the neuroendocrine mechanisms which trigger pubertal development and modulate the progression towards sexual maturity have been reviewed. Essentially, puberty is presented as a continuum, the programming of which is initiated prenatally and which ends in adult life when all hormonal secretions become autoregulated. This continuum is dependent on a delicate equilibrium between CNS neurohormones (GnRH), neurotransmitters (biogenic amines), pituitary gonadotrophin (FSH, LH) secretion and the end-organ response (testis or ovary) through the activation of specific membrane r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.