Spinocerebellar ataxia type 2 (SCA2) is caused by expansion of unstable CAG repeats within the coding region of the novel gene, ataxin-2, on chromosome 12q24.1. We analyzed CAG repeat size of the SCA2 allele in two deceased patients (father and daughter) to investigate the repeat mosaicism in CNS regions. The CAG repeat size was examined using lymphoblastoid cell lines, frozen brain tissues, and paraffin-embedded tissues. In each patient the major repeat size of the expanded allele varied within the brain or spinal cord (father, 39-42; daughter, 39-47 repeats), and was smaller by three to eigh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinocerebellar ataxia type 8 (SCA8) is a dominantly inherited, slowly progressive neurodegenerative disorder caused by a CTG.CAG repeat expansion located on chromosome 13q21. The expansion mutation was isolated directly from the DNA of a single patient using RAPID cloning and subsequently shown to co-segregate with disease in additional ataxia families including a seven-generation kindred (the MN-A family). The size-dependent penetrance of the repeat found in the large MN-A kindred makes it appear as though some parts of the family have a dominant disorder while other parts of this same famil
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate disease progression and determine validity of clinical tools for therapeutic trials.
DESIGN: Prospective cohort study (36 months).
SETTING: Referral center.
PATIENTS: One hundred sixty-two patients with autosomal dominant cerebellar ataxia and 64 with hereditary spastic paraplegia.
MAIN OUTCOME MEASURES: The quantitative Composite Cerebellar Functional Severity Score with the writing test (CCFSw) and Scale for the Assessment and Rating of Ataxia (SARA) score.
RESULTS: Disease worsened in patients with SCA1, SCA2, and SCA3 mutations (mean [SE] increase in CCFSw, +0.
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In spinocerebellar ataxias (SCAs), up to 30% of patients complain of restless legs syndrome (RLS). In primary RLS, a putative role of the dopaminergic system has been postulated. To assess dopaminergic function in SCA1, 2, and 3, dopamine D(2) receptor binding potential (BP) was assessed by [(11)C]raclopride positron emission tomography in 10 SCA patients, 4 of whom suffered from RLS as demonstrated by polysomnography. BP was compared to 9 age-matched control subjects. In 2 SCA patients, striatal BP was clearly reduced (<2 SD below the mean of controls). However, there were no significant grou
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Spinocerebellar ataxia (SCA) presents with variable clinical presentations in addition to ataxia. The aim of this study was to reappraise the diverse nonataxic clinical characteristics of the five most common SCA subtypes in the Asian population.
METHODS: The clinical presentations of 90 patients with genetically confirmed SCA1, SCA2, SCA3, SCA6, or SCA17 were assessed retrospectively between November 2008 and September 2018 at a tertiary referral center in Taiwan.
RESULTS: Parkinsonism was the most common nonataxic phenotype (21.1%), with a greater prevalence than Caucasian and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple system atrophy (MSA) is an adult onset, progressive, neurodegenerative disorder of unknown etiology characterized by autonomic dysfunction, parkinsonism (MSA-P) and cerebellar ataxia (MSA-C). The phenotypic spectrum may present overlapping features with other neurodegenerative diseases, particularly the autosomal dominant inherited polyglutamine disorders. To investigate the possible contribution of CAG expansions in the MSA phenotype, we analyzed the triplet repeat length in the autosomal dominant causative genes for spinocerebellar ataxia (SCA) type 1, 2, 3, 6, 7, 17, dentatorubral-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinocerebellar ataxia type 10 (SCA10) is an autosomal dominant inherited ataxia caused by the expansion of ATTCT pentanucleotide repeats in intron 9 of the ATXN10 gene. This rare form of SCA has predominantly been observed in individuals of Indigenous American and East Asian descent. Notably, in Mexico and the southern Brazilian states of Paraná and Santa Catarina, SCA10 is identified as the second most prevalent type of spinocerebellar ataxia. Initially, the phenotype described in Mexico featured a combination of cerebellar ataxia and epilepsy-a presentation also observed in other Latin Amer
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A CAG repeat sequence in the ATXN2 gene encodes a polyglutamine (polyQ) tract within the ataxin-2 (ATXN2) protein, showcasing a complex landscape of functions that have been progressively unveiled over recent decades. Despite significant progresses in the field, a comprehensive overview of the mechanisms governed by ATXN2 remains elusive. This multifaceted protein emerges as a key player in RNA metabolism, stress granules dynamics, endocytosis, calcium signaling, and the regulation of the circadian rhythm. The CAG overexpansion within the ATXN2 gene produces a protein with an extended poly(Q)
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinocerebellar ataxia type 3 (SCA3), caused by a CAG repeat expansion in the ataxin-3 gene (ATXN3), is characterized by neuronal polyglutamine (polyQ) ATXN3 protein aggregates. Although there is no cure for SCA3, gene-silencing approaches to reduce toxic polyQ ATXN3 showed promise in preclinical models. However, a major limitation in translating putative treatments for this rare disease to the clinic is the lack of pharmacodynamic markers for use in clinical trials. Here, we developed an immunoassay that readily detects polyQ ATXN3 proteins in human biological fluids and discriminates patient
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Onset of genetically determined neurodegenerative diseases is difficult to specify because of their insidious and slowly progressive nature. This is especially true for spinocerebellar ataxia (SCA) because of varying affection of many parts of the nervous system and huge variability of symptoms. We investigated early symptoms in 287 patients with SCA1, SCA2, SCA3, or SCA6 and calculated the influence of CAG repeat length on age of onset depending on (1) the definition of disease onset, (2) people defining onset, and (3) duration of symptoms. Gait difficulty was the initial symptom in two-third
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We analyzed the frequency of intermediate alleles (IAs) in the ATXN1, ATXN2, and HTT genes in several neurodegenerative diseases. The study included 1126 patients with Alzheimer's disease (AD), 440 patients with frontotemporal dementia (FTD), and 610 patients with Parkinson's disease. In all cohorts, we genotyped ATXN1 and ATXN2 CAG repeats. In addition, in the FTD cohort, we determined the number of HTT CAG repeats. The frequency of HTT IAs was higher in patients with FTD (6.9%) versus controls (2.9%) and in the C9orf72 expansion noncarriers (7.2%) versus controls (2.9%), although the differe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To identify the type of a pedigree with spinocerebellar ataxia, and carry out asymptomatic carrier detection and prenatal diagnosis.
METHODS: The blood samples of two patients in the spinocerebellar ataxia pedigree were collected. Based on the clinical characteristics of the pedigree and the disease incidence in China, the regions containing the CAG repeat of the SCA1, SCA2 and SCA3/MJD genes were amplified by polymerase chain reaction (PCR). The numbers of CAG repeats in the normal and abnormal allele fragments were identified by using agarose gel electrophoresis and DNA sequencin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nine distinct polyglutamine (PolyQ) diseases are caused by CAG repeat expansions in the coding regions of their respective causative genes, among which spinocerebellar ataxia type 3 (SCA3), driven by CAG repeat expansion in the ATXN3 gene, is one of the most common subtypes. SCA3 is characterized by the aggregation of mutant Ataxin-3 (containing an expanded polyglutamine tract, encoded by ATXN3) into neuronal intranuclear inclusions, leading to progressive neurodegeneration. Despite extensive research, the precise molecular mechanisms underlying mutant Ataxin-3-induced neurotoxicity remain elu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report here, for the first time, the case of a 41-year-old man with both Machado-Joseph disease (MJD)/spinocerebellar ataxia type 3 (SCA3) and myotonic dystrophy type 1. The patient noted dysarthria at 14 years of age and unsteady gait at 30 years of age. Similar sized expansions of the CAG trinucleotide repeats in one allele of the ataxin-3 (ATXN3) gene were found in both the patient and his father, although in the other allele the length of the CAG repeats was shorter in the father compared with the patient. In the dystrophia myotonica protein kinase (DMPK) gene the CTG repeats were much
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinocerebellar ataxia type 7 (SCA7) belongs to the category of autosomal dominant cerebellar ataxias (ADCA). The clinical picture is characterised by progressive ataxia and macular degeneration. Other common signs are slow saccades, external ophthalmoplegia, and pyramidal tract signs. The disease is caused by the expansion of an unstable CAG trinucleotide repeat in the gene for ataxin 7 on chromosome 3. SCA7 is a rare disorder. The first case in Germany was described only recently. We report two additional patients, father and son, with the molecular genetic diagnosis of SCA7. The father carr
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Machado-Joseph Disease (MJD), also known as spinocerebellar ataxia type 3 (SCA3), represents the most common form of SCA worldwide. MJD is an autosomal dominant neurodegenerative disorder of late onset, involving predominantly the cerebellar, pyramidal, extrapyramidal, motor neuron and oculomotor systems; although sharing features with other SCAs, the identification of minor, but more specific signs, facilitates its differential diagnosis. MJD presents strong phenotypic heterogeneity, which has justified the classification of patients into three main clinical types. Main pathological lesions a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Spinocerebellar ataxia SCA1 and SCA2 are adult-onset hereditary disorders, due to triplet CAG expansion in their respective causative genes. The pathophysiology of SCA1 and SCA2 suggests alterations of cerebello-thalamo-cortical pathway and its connections to the basal ganglia. In this framework, thalamic integrity is crucial for shaping efficient whole-brain dynamics and functions. The aims of the study are to identify structural changes in thalamic nuclei in presymptomatic and symptomatic SCA1 and SCA2 patients and to assess disease progression within a 1-year interval.
MATERIAL AN
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seventy cases of primary degenerative cerebellar ataxias in ethnic Bengalees from southern West Bengal, India, were studied by the authors. Of these, 50 cases were of the familial type (hereditary ataxias) encountered in 23 families and the remaining 20 were of sporadic onset. 18 cases (from 11 families) were of "probable" autosomal recessive (AR) inheritance, 12 cases (8 families) had Friedreich's type ataxia (FA), 4 cases (2 families) had FA type ataxia with retained reflexes and in 2 cases (1 family) the exact phenotypic characterization could not be made. AR inheritance in these cases seem
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autosomal dominant cerebellar ataxia is a rare heterogeneous group of diseases characterized by cerebellar symptoms, often associated with other multisystemic signs. Mild optic neuropathy has been associated with spinocerebellar ataxia type 1 (SCA1), but macular dysfunction has been reported in only 2 cases. We report the first family with SCA1 with several members affected by visual loss related to maculopathy.
METHODS: Cross-sectional clinical and electrophysiological study of a family with genetically confirmed SCA1. Patients with unexplained visual loss were included.
RESULTS
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования