Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1701 публикаций
Поиск: 388 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 38 с найденным полным текстом
Pyrrole and its polysubstituted derivatives are important five-membered heterocyclic compounds, which exist alone or as a core framework in many pharmaceutical and natural product structures, some of which have good biological activities. The Van Leusen [3+2] cycloaddition reaction based on tosylmethyl isocyanides (TosMICs) and electron-deficient compounds as a substrate, which has been continuously developed due to its advantages such as operationally simple, easily available starting materials, and broadly range of substrates, is one of the most convenient methods to synthetize pyrrole heter
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The compounds characterized by the presence of a λ5-phosphorus functionality at the α-position with respect to the diazo moiety, here referred to as λ5-phosphorus-containing α-diazo compounds (PCDCs), represent a vast class of extremely versatile reagents in organic chemistry and are particularly useful in the preparation of phosphonate- and phosphinoxide-functionalized molecules. Indeed, thanks to the high reactivity of the diazo moiety, PCDCs can be induced to undergo a wide variety of chemical transformations. Among them are carbon-hydrogen, as well as heteroatom-hydrogen insertion reaction
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphine-catalyzed [4+1] annulation of electron-deficient 1,3-dienes or 1,3-azadienes with maleimides has been successfully developed under very mild conditions, providing a convenient and highly efficient method for constructing 2-azaspiro[4.4]nonenes and 1,7-diazaspiro[4.4]nonenes. This reaction represents the first example of [4+1] cyclization between electron-deficient 4π-conjugated systems and non-allylic phosphorus ylides.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reaction of Na[OCP] with (R2 N)2 ECl (E=P or As; R=alkyl) granted direct access to transient amine-substituted diphospha- and arsaphospha-acrylamide analogues, (R2 N)E=P(CONR2 ) 1. Their facile formation allowed for a comprehensive reactivity study. Dimerization yielded the four-membered rings (R2 N)2 E2 P2 (CONR2 )2 , whereas in the presence of excess Na[OCP], a stepwise [2+2] cycloaddition occured, leading to the sodium salts of carboxotripnictides [(R2 N)EP2 CO(CONR2 )]- . These salts served as a reservoir of 1, either by extrusion of Na[OCP] or by reaction with the appropriate (R2 N)2
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years there has been renewed activity in the literature concerning the 1,3-dipolar cycloaddition reaction (1,3-DCR) of organic azides (R-N₃) with alkynes (R'-C≡CH) to form 1,2,3-triazoles, i.e. the Huisgen synthesis. The use of catalytic Cu(I) leads to a dramatic rate enhancement (up to 10(7)-fold) and exclusive synthesis of the 1,4-disubstituted 1,2,3-triazole product. The reaction, now referred to as the copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC), meets the stringent criteria of a click-reaction in that it is modular, wide in scope, high yielding, has no byproducts, operat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
α-Hydroxy-γ-pyrone-based oxidopyrylium cycloaddition reactions are useful methods for accessing a highly diverse range of oxabicyclo[3.2.1]octane products. Intermolecular variants of the reaction require the formation of a methyl triflate-based pre-ylide salt that upon treatment with base in the presence of alkenes or alkynes leads to α-methoxyenone-containing bicyclic products. Herein, we describe our discovery that the use of ethanol-stabilized chloroform as solvent leads to the generation of α-ethoxyenone-containing bicyclic byproducts. This three-component process was further optimized by
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[reaction: see text] 1,3-Dipolar cycloaddition of the cyclic nitrones CH2(CH2)2CH=NO (N1), CH2CH2OCH=NO (N2), CH2-OCH2CH=NO (N3), and O(CH2)2CH=NO (N4) to organonitriles, RCN-both free (R = CH(3), CF(3)) and ligated to Pt(II) and Pt(IV) (in the complexes trans-[PtCl(2)(NCCH(3))(2)] (1) and trans-[PtCl(4)(NCCH(3))(2)] (2))-was investigated extensively by theoretical methods at different levels of theory. The effectiveness of two types of dipolarophile activation (by introducing a strong electron-acceptor group R and by coordination to a metal center) was analyzed and compared. The influence of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bis-corroles have been prepared through a convergent synthesis using a copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition. Synthesis of the final homo- and heterobimetallic complexes has been achieved in three to four steps from commercially available materials in good overall yield. Meso-substituted corroles functionalized with a single azido or propargyl group were used as key starting materials. (C6F5)2(p-O(CH2CCH)Ph)corroleH3 (1) and ((C6F5)2(m-CH2N3)Ph)corroleH3 (3) were metalated with copper or iron and attached by Huisgen azide-alkyne cycloaddition ("click" reaction) first to small substrates
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tandem 1,3-dipolar cycloaddition-retro-Diels-Alder (tandem crDA) reaction is presented as a versatile method for metal-free chemoselective conjugation of a DTPA radiolabel to N-delta-azido-cyclo(-Arg-Gly-Asp-d-Phe-Orn-) via oxanorbornadiene derivatives. To this end, the behavior of several trifluoromethyl-substituted oxanorbornadiene derivatives in the 1,3-dipolar cycloaddition was studied and optimized to give a clean and efficient method for bio-orthogonal ligation in an aqueous environment. After radioisotope treatment, the resulting 111In-labeled c(RGD)-CF3-triazole-DTPA conjugate was
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bioorthogonal reactions including the bioorthogonal ligations and cleavages have become an active field of research in chemical biology, and they play important roles in chemical modification and functional regulation of biomolecules. This review summarizes the developments and applications of the representative bioorthogonal reactions including the Staudinger reactions, the metal-mediated bioorthogonal reactions, the strain-promoted cycloadditions, the inverse electron demand Diels-Alder reactions, the light-triggered bioorthogonal reactions, and the reactions of chloroquinoxalines and ortho-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Traditional catalysts those containing hydrogen bond donor (HBD) groups usually require harsh reaction conditions or the use of a co-catalyst to achieve high efficiency of cycloaddition of carbon dioxide (CO2) with epoxides. In this study, an HBD-containing covalent organic framework (HBD-COF) is synthesized via a simple solvothermal method. Post-synthetic modification on HBD-COF affords an HBD-containing ionic covalent organic framework (HBD-iCOF). These two covalent organic frameworks (COFs) serve as efficient catalysts for the cycloaddition reaction of CO2 with epoxides under mild condition
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The title indolothiopyrane imine, C25H20N2O2S2, which was prepared by a [2 + 2 + 2] cycloaddition reaction, crystallizes with two molecules in the asymmetric unit. Both adopt the shape of a staircase with two steps, consolidated by intramolecular C-H⋯O interactions.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An operationally simple and convenient synthesis method toward a series of diverse spiro[4.4]thiadiazole derivatives via double [3 + 2] 1,3-dipolar cycloaddition of nitrilimines generated in situ from hydrazonyl chlorides with carbon disulfide has been achieved under mild reaction conditions.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A catalyst-free [5 + 1] cycloaddition reaction between isocyanides and C,N-cyclic N'-acyl azomethine imines as the "isocyanophile" leading to novel heterocycles has been developed. These reactions proceeded quickly and cleanly to afford the corresponding imin-1,3,4-oxadiazin-6-one derivatives in high to excellent yields. A wide range of C,N-cyclic N'-acyl azomethine imines and isocyanides were applicable to this reaction.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel metal-organic framework based on zinc ions, designated as Zn-URJC-12, has been synthesized and applied for the first time in the cycloaddition reaction between carbon dioxide and epoxides. This MOF is constructed from two different organic linkers: 5-aminoisophthalic acid and 4,4'-biphenyldicarboxylic acid. The framework features -NH2 functional groups coordinated to Zn(II) centers, as confirmed by single-crystal X-ray diffraction analysis. Zn-URJC-12 demonstrates exceptional chemical stability in polar organic solvents, such as methanol, while maintaining thermal stability up to 250 °
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The metal-assisted nitrone-nitrile cycloaddition reaction is apply to empower chitosan chemistry. The ultrasonic irradiation has proven to efficiently accelerate the cycloaddition affording new heterocyclic (1,2,4-oxadiazoline) chitosan derivatives and avoiding ultrasonic degradation of the chitosan macromolecules. By varying the nitrone nature, both water- and toluene-soluble chitosan derivatives were successfully synthesized. Relying on the ionic gelation approach nanoparticles of heterocyclic chitosan derivatives were prepared. Water-soluble chitosan derivative demonstrated a high antibacte
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dearomative cycloaddition reactions of indoles offer a powerful strategy for rapidly increasing molecular complexity, yet intermolecular variants that proceed with high regio- and diastereocontrol remain uncommon. Herein, we report an iron(iii) chloride-mediated dearomative formal [3 + 2] cycloaddition of indoles with arylsulfonyl allenols, providing direct access to densely functionalized cyclopenta[b]indoles with excellent diastereoselectivity. The reaction proceeds under mild Lewis acidic conditions without the use of precious metal catalysts and displays broad substrate scope, tolerating d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photocatalytic CO2 cycloaddition under mild conditions is of great significance for achieving renewable carbon resource recycling and environmental protection. To enhance the efficiency of this light-driven conversion process, this study constructed an efficient photocatalytic system composed of a photosensitizer and a metal nanocluster catalyst via a coordination bond strategy. X-ray photoelectron spectroscopy, UV-vis absorption spectroscopy, and density functional theory confirmed the successful formation of coordination bonds. With the help of coordination bonds, the light absorption capaci
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
α-Diazopyrroles selectively react with enamines at room temperature to give either (4+2)-cycloaddition-dehydroamination cascade products, pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazines, or azo coupling products. The reaction was used for the synthesis of functionalized ortho-fused heterocycles with new tetrahydrobenzo[e]pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazine and tetrahydro-6H-cyclohepta[e]pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazine frameworks. Unstable azo compounds, 2-[(2-aminovinyl)diazenyl]pyrroles, were obtained from enamines of tetralone or acyclic ketones. According to the density functional theory calculations, (4+2)-cycload
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A general approach for the synthesis of various nitrogen-containing heterocyclic compounds is described using an intermolecular dipolar cycloaddition reaction of azomethine ylides and nitrones. Stabilized and non-stabilized azomethine ylide dipoles or the related nitrones were generated by condensation of 4-, 5- or 6-halo-aldehydes with a readily available amino-acid, amino-ester or hydroxylamine to give an imine followed by cyclization and either decarboxylation or loss of a proton. After intermolecular cycloaddition with an activated dipolarophile, bicyclic or polycyclic (if the ylide dipole
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.