Human islet amyloid polypeptide (hIAPP) is the major component of amyloid deposits in islets of type 2 diabetic patients. hIAPP misfolding and aggregation is one of the factors that may lead to β-cell dysfunction and death. Endogenous chaperones are described to be important for the folding and functioning of proteins. Here, we examine the effect of the endoplasmic reticulum chaperone protein disulfide isomerase (PDI) on β-cell dysfunction. Among other chaperones, PDI was found to interact with hIAPP in human islet lysates. Furthermore, intrinsically recovered PDI levels were able to restore t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The present study was aimed to investigate the importance of Pin1 expression in Squamous Cell Carcinoma (SCC) of cervix and to assess its level with β-catenin and APC to understand the possible involvement of Pin1 in the regulation of these proteins and subsequent activation of Wnt/β-catenin signaling.
MATERIALS AND METHODS: Expression of Pin1, β-catenin and APC was examined in 153 SCC patients by immunohistochemistry and revalidated by western blotting.
RESULTS: Of the 153 SCC analyzed, Pin1 was overexpressed in 73 (47.71%) cases. Loss of membranous β-catenin was noticed in 117 (
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schistosomiasis is an endemic, zoonotic parasitic disease that remains a public health concern in China. Development of transmission blocking veterinary vaccines against Schistosoma japonicum infection is urgently needed. Replication-defective adenoviral vector is an efficient vaccine delivery system that has been widely used. Its use is associated with high levels of gene insertion and expression. It is easy to construct and prepare, and is safe. It is not known whether this delivery system can improve the protective effect of schistosome vaccination. Triosephosphate isomerase from S. japonic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ribose-5-phosphate isomerase B (RpiB), a crucial enzyme of pentose phosphate pathway, was proposed to be a potential drug target for visceral leishmaniasis. In this study, we have analyzed the biophysical properties of Leishmania donovani RpiB (LdRpiB) enzyme to gain insight into its unfolding pathway under various chemical and thermal denaturation conditions by using fluorescence and CD spectroscopy. LdRpiB inactivation precedes the structural transition at lower concentrations of both urea and guanidine hydrochloride (GdHCl). 8-Anilinonapthalene 1-sulfonic (ANS) binding experiments revealed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A two-month-old male infant presented with jaundice, pallor, and hepatomegaly. The first child of non-consanguineous parents had also suffered from hemolytic anemia and neuromotor retardation and died at the age of 21 months. The patient required phototherapy and transfusion in the newborn period but hemolysis was mild thereafter. The patient had neuromotor retardation, and at the age of 14 months, ventilatory support was necessary, and the patient lived until 17 months. Triose-phosphate isomerase (TPI) deficiency, which is a rare autosomal recessive multisystem disorder of glycolysis, was det
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Leishmania species, Protein disulfide isomerase (PDI)--a redox chaperone, is reported to be involved in its virulence and survival. This protein has also been identified, through proteomics, as a Th1 stimulatory protein in the soluble lysate of a clinical isolate of Leishmania donovani (LdPDI). In the present study, the molecular characterization of LdPDI was carried out and the immunogenicity of recombinant LdPDI (rLdPDI) was assessed by lymphocyte proliferation assay (LTT), nitric oxide (NO) production, estimation of Th1 cytokines (IFN-γ and IL-12) as well as IL-10 in PBMCs of cured/endem
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since Mycobacterium tuberculosis sets up several multiple anti-tuberculosis drug resistance mechanisms, development of new drugs with innovative target is urgent. The methylerythritol phosphate pathway (MEP) involved in the biosynthesis of essential metabolites for the survival of mycobacteria, represents such a target. Fosmidomycin 1a and FR900098 1b, two inhibitors of DXR, do not affect the viability of M. tuberculosis cells, due to a lack of uptake. To overcome the absence of the mycobacterial cell wall crossing of these compounds, we synthesized and tested the inhibition potency of acyloxy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Individuals with congenital disorders of glycosylation (CDG) have recessive mutations in genes required for protein N-glycosylation, resulting in multi-systemic disease. Despite the well-characterized biochemical consequences in these individuals, the underlying cellular defects that contribute to CDG are not well understood. Synthesis of the lipid-linked oligosaccharide (LLO), which serves as the sugar donor for the N-glycosylation of secretory proteins, requires conversion of fructose-6-phosphate to mannose-6-phosphate via the phosphomannose isomerase (MPI) enzyme. Individuals who are defici
СтатьяResearch Support, American Recovery and Reinvestment ActПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein-disulfide isomerase (PDI) has been proposed to exhibit an "unfoldase" activity against the catalytic A1 subunit of cholera toxin (CT). Unfolding of the CTA1 subunit is thought to displace it from the CT holotoxin and to prepare it for translocation to the cytosol. To date, the unfoldase activity of PDI has not been demonstrated for any substrate other than CTA1. An alternative explanation for the putative unfoldase activity of PDI has been suggested by recent structural studies demonstrating that CTA1 will unfold spontaneously upon its separation from the holotoxin at physiological tem
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glycerolipids are structural components for membranes and serve in energy storage. We describe here the use of a photodynamic selection technique to generate a population of Chinese hamster ovary cells that display a global deficiency in glycerolipid biosynthesis. One isolate from this population, GroD1, displayed a profound reduction in the synthesis of phosphatidylcholine, phosphatidylethanolamine, and triglycerides but presented high levels of phosphatidic acid and normal levels of phosphatidylinositol synthesis. This was accompanied by a reduction in phosphatidate phosphatase 1 (PAP1) acti
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberous sclerosis (TSC) is an autosomal dominant tumour suppressor gene syndrome affecting about 1 in 6000 individuals. It is characterized by mental retardation and epilepsy. A variety of tumours characteristically occur in different organs of TSC patients. Typically, highly epileptogenic dysplastic lesions (tubers) composed of abnormal shaped neurones can be detected in the cerebral cortex. Two tumour suppressor genes have been shown to be responsible for this disease: TSC1, encoding hamartin, and TSC2, encoding tuberin. In this study we performed a proteomic approach of two-dimensional gel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The multifunctional protein phosphoglucose isomerase, also known as neuroleukin, autocrine motility factor, and differentiation and maturation mediator, has different roles inside and outside the cell. In the cytoplasm, it catalyzes the second step in glycolysis. Outside the cell, it serves as a nerve growth factor and cytokine. We have determined the three-dimensional structure of rabbit muscle phosphoglucose isomerase complexed with the competitive inhibitor D-gluconate 6-phosphate by X-ray crystallography at 2.5 A resolution. The structure shows that the enzyme is a dimer with two alpha/bet
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To understand the molecular mechanisms underlying the developmental processes of the cerebral cortex, we screened genes whose mRNA expression was up-regulated in neonatal in the rat cortex to a greater extent than in adult by differential display and obtained five genes. Among these genes, we focused on pyrophosphate (isopentenyl diphosphate, dimethylallyl diphosphate: IPP) isomerase gene, the product of which is known as an enzyme of the mevalonate pathway. Rat IPP isomerase was recently cloned and the gene expression was shown to be dependent on the activation of the mevalonate pathway. Its
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An UV/VIS spectrophotometric assay technique was developed that was able to routinely monitor peptidylprolyl cis/trans isomerase (PPIase) activity of biological fluids in 96-well microtiter plates. The assay, based on monitoring the cis-to-trans isomerization of succinyl-Phe-cisPro-Phe-4-nitroanilide as substrate in a chymotrypsin-coupled reaction, yields a throughput of 96 samples per 30 min. The assay's capacity was exemplified by dealing with the PPIase activity in several normal and pathological human sera. Reference values of 151 healthy subjects (83 females, 69 males, 17 to 60 years old)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The structure of the N-linked carbohydrate chains of peptide isomerase from the venom of the funnel web spider (Agelenopsis aperta) has been analyzed. Carbohydrates were released from peptide isomerase by hydrazinolysis and reductively aminated with 2-aminopyridine. The fluorescent derivatives were purified by phenol/chloroform extraction, followed by size-exclusion HPLC. The structure of the purified pyridylamino (PA-) carbohydrate chains were analyzed by a combination of two-dimensional HPLC mapping, sugar composition analysis, sequential exoglycosidase digestions, and mass spectrometry. The
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first two mutations causing hereditary glucose-6-phosphate isomerase (GPI) deficiency associated with chronic nonspherocytic hemolytic anemia in nonhuman mammals are described in the mouse. As in humans, the hemolytic syndrome, which is characterized by a diminished erythrocyte number, lower hematocrit, lower hemoglobin, higher number of reticulocytes and plasma bilirubin concentration, as well as increased liver- and spleen-somatic indices, was exclusively manifested in homozygous mutants. In comparison with wild type, heterozygous individuals exhibited neither hematologic differences nor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ultrastructural and enzyme histochemical muscle abnormalities are described in a case with a new variant (type Homburg) of glucosephosphate isomerase (GPI) deficiency, associated with congenital nonspherocytic hemolytic anemia and muscle weakness. The enzyme is thermostable in contrast to other described variants. The muscle fibers showed decreased GPI activity, ultrastructural abnormalities, including giant mitochondria, and a diffuse increase of glycogen. The functional alteration of muscle tissue is due to a stable enzyme protein with decreased specific activity.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucose phosphate isomerase (GPI) deficiency with severe haemolysis and hydrops fetalis was found in the first child of unrelated, healthy Caucasian parents. The child died at 3 hours. Both parents were found to have 50% of normal red cell GPI activity and qualitative tests on their red cells and white cells showed that each was heterozygous for a different GPI variant allele associated with enzyme deficiency. Tests on the placenta showed that the propositus was a 'compound' heterozygote. Examination of amniotic cells obtained by amniocentesis on the mother at 28 weeks in her second pregnancy
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mutations in CCNF, encoding cyclin F, cause a small proportion of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and frontotemporal dementia (FTD) cases. Mutant cyclin F mislocalises from the nucleus to the cytoplasm, impairs the ubiquitin proteasome system, disrupts endoplasmic reticulum (ER) to Golgi transport, and triggers ER stress and apoptosis. Protein disulphide isomerase (PDI), a redox-active ER chaperone of the thioredoxin superfamily, protects against ALS phenotypes induced by mutant SOD1, TDP-43, and FUS, but its activity against mutant cyclin F has not been examined.
OBJECTIVES:
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial cristae ultrastructure enables ATP synthase organization for adaptive energy production. This process is critical for regulating microglia mediated neuroinflammation in ischemic stroke pathology. However, therapeutic strategies targeting cristae remodeling remain unexplored. We identified a chemical probe, icariin II (ICS), which restores mitochondrial cristae by targeting triose phosphate isomerase 1 (TPI1). ICS-induced TPI1 conformational switching recruits ATP5MF to drive F1Fo-ATP synthase dimerization, thereby resulting in cardiolipin-mediated membrane curvature generation fo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования