Background: Due to the serious side effects and the resistant phenotype acquired by tumors, cisplatin has limited clinical efficacy. The current study aims to investigate the potential of disulfide-bridged phthalocyanines to make breast cancer cells (MCF-7) more sensitive to cisplatin. For this purpose, a novel disulfide-bridged dimeric phthalocyanine complex with a therapeutically active wavelength absorbance value that is activatable in cancer cells was synthesized and encapsulated in liposome nanoparticles. Methods: The synthesized phthalocyanine was characterized using FTIR, UV-visible, an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phospholipid-based nanocarriers are an adaptable and chemically tunable class of drug delivery systems that self-assemble into bilayered vesicles due to the amphiphilic nature of phospholipids. Phospholipid-based nanocarriers can encapsulate both hydrophilic and hydrophobic drugs through non-covalent interactions and modulation of lipid phase behavior. This review explores the molecular and supramolecular principles governing the formation, stability, and function of key phospholipid-derived nanocarriers, including liposomes, transferosomes, ethosomes, invasomes, phytosomes, pharmacosomes, and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombosis is central to cardiovascular disease, yet current therapies are limited by inefficient drug delivery, poor thrombus targeting, and bleeding risk. Here we present a biomimetic platelet membrane-coated liposomal nanoplatform (SK-PLT) that integrates natural pharmacologic activity with targeted delivery. In a high-throughput screen of 171 natural products, shikonin (SK) inhibited platelet aggregation induced by ADP, thrombin, and collagen, with inhibition rates of 83.3%, 73.5%, and 81.6%, respectively. SK was then loaded into liposomes formulated with ginsenoside Rg3, which provides in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral administration is the most prevalent and preferred clinical route due to its non-invasiveness, high patient compliance, and convenience. However, the oral delivery of many therapeutic drugs is hindered by low bioavailability, attributed to multiple gastrointestinal (GI) barriers including acid degradation, enzymatic hydrolysis, poor epithelial permeability, and first-pass metabolism. Liposomes have emerged as promising oral nanocarriers owing to their biocompatibility, versatile drug-loading capacity, and biomimetic membrane structure. Nevertheless, their poor physicochemical stability an
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isoproterenol (ISO), a nonselective β-adrenergic agonist, is widely used to induce myocardial injury and has been reported to cause secondary renal damage known as cardiorenal syndrome, partly driven by oxidative stress and inflammation. Taxifolin (TAX), a flavonoid with potent antioxidant and anti-inflammatory properties, is limited in clinical application due to poor solubility and low bioavailability. This study developed and evaluated chitosan-coated taxifolin liposomes (CS-TL) for the prevention of ISO-induced renal injury in mice. TAX liposomes (TL) were prepared via the ethanol injectio
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemotherapy remains the primary treatment modality for leukemia, yet relapse frequently occurs due to the persistence of chemoresistant leukemia cells (LCs) within the bone marrow (BM). Ferroptosis-based therapies provide a promising strategy for eliminating these resistant cells. Here, we demonstrate that cytarabine chemotherapy promotes lipid droplet (LD) accumulation in BM-resident LCs, thereby conferring resistance to ferroptosis. Based on these findings, we developed a biomimetic liposome (REM@HLipo) co-encapsulating RSL3 (a ferroptosis inducer), elacytarabine (a cytarabine prodrug), and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chitosan (CS) is a naturally derived cationic polysaccharide that has attracted sustained interest in drug delivery due to its favorable biocompatibility, biodegradability, and chemical versatility. Liposomes are well-established lipid-based nanocarriers capable of encapsulating both hydrophilic and hydrophobic therapeutics; however, their clinical performance is often compromised by limited physicochemical stability, premature drug leakage, rapid clearance, and insufficient interaction with biological barriers. Surface functionalization of liposomes with CS has emerged as an effective hybridi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arthritis is one of the most prevalent chronic musculoskeletal disorders worldwide, affecting more than 300 million individuals and representing a leading cause of pain, disability, and reduced quality of life. The global burden of osteoarthritis and rheumatoid arthritis continues to rise due to population aging, sedentary lifestyles, and increasing metabolic comorbidities. Liposomal drug carriers hold great promise in maximizing dexamethasone's therapeutic utility while minimizing its first-pass effect and systemic toxicity. Due to their biocompatibility, slow-release capability, and potentia
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sepsis remains a major challenge in global clinical practice due to its persistently high mortality rate. Traditional antibiotics address symptoms rather than root causes, while the problem of drug resistance continues to escalate. Detoxification strategies such as monoclonal antibodies have shown limited efficacy in complex clinical settings, as their single-target specificity and narrow activity spectrum restrict their ability to neutralize diverse bacterial toxins. The therapeutic bottleneck lies in the absence of effective methods capable of simultaneously neutralizing Gram-negative bacter
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sorafenib (SF) remains a frontline chemotherapeutic agent for treating hepatocellular carcinoma (HCC). However, its clinical utility is severely hampered by systemic toxicity and the rapid emergence of drug resistance. To overcome these challenges, we developed a liposomal nanoplatform co-encapsulating SF and a porphyrin-phospholipid conjugate (2HPoP) for combined chemo-photodynamic therapy. The synthesized SF-loaded 2HPoP liposomes (2HPoP lip@SF) exhibited favorable physicochemical characteristics, including high encapsulation efficiency, colloidal stability, and prolonged storage stability.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To develop a glycerol modified liposomes to effectively deliver active agents into posterior segment of the eye for the management of posterior uveitis.
MATERIALS AND METHODS: The modified liposome enhanced with glycerol as an edge activator was fabricated using a 32 experimental design with independent variables being soya lecithin (mg) (X1) and glycerol (%) (X2) and vesicle size (nm) (Y1), deformability index (%) (Y2), and entrapment efficiency (%) (Y3) as dependent variable with improve permeability and entrapment efficacy. These modified liposomes were then integrated into pHEMA-base
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) poses a significant therapeutic challenge due to its persistent progression and low survival rate. Although the proteasome inhibitor bortezomib has revolutionized MM treatment, MM aggressiveness and drug resistance remain critical concerns. To tackle this problem, we developed AMD3100-targeted Bortezomib Liposomes (ATBL) designed for the targeted delivery of bortezomib to MM cells. Uptake of ATBL into MM cells was dependent on CXCR4 and was enhanced compared to nontargeted liposomes, both in vitro and in vivo. Treating MM-bearing mice with ATBL achieved superior therapeut
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glioblastoma multiforme (GBM), the most aggressive and therapy-resistant glioma subtype, remains an urgent clinical challenge due to its invasive nature, molecular heterogeneity, and the protective constraints of the blood-brain barrier (BBB). Liposomes and extracellular vesicles (EVs) have emerged as two of the most promising nanocarrier systems capable of overcoming these limitations through improved drug delivery and cellular targeting. Their applications in glioma therapy span chemotherapy, immunotherapy, and gene therapy, each presenting distinct advantages and mechanisms of action. Lipos
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The inherent complexity of cancer proliferation and malignancy cannot be addressed by the conventional approach of relying on high doses of a single powerful anticancer agent, which is associated with poor efficacy, higher toxicity, and the development of drug resistance. Multiple drug therapy (MDT) rationally designed to target tumor heterogeneity, block alternative survival pathways, modulate the tumor microenvironment, and reduce toxicities would be a viable solution against cancer. Liposomes are the most suitable carrier for anticancer MDT due to their ability to encapsulate both hydrophil
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neutrophil extracellular traps (NETs) and circulating cell-free DNA (cfDNA) are pivotal in driving excessive inflammation and organ damage during sepsis, with their levels correlating positively with sepsis severity in both patients and murine models. Despite the ability of deoxyribonuclease I (DNase I) to degrade NETs and cfDNA, its short half-life and rapid degradation limit its therapeutic effectiveness. To address this challenge, we developed a methyl-branched liposome fused with a red blood cell membrane for the systemic delivery of DNase I (DNase I/Rm-Lipo). The efficacy of DNase I/Rm-Li
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chlamydia trachomatis is responsible for the most common bacterial sexually transmitted infection. Oral administration of azithromycin (AZT) represents the first-line treatment. However, AZT shows a low oral bioavailability, due to its poor aqueous solubility, high degradation in the stomach and incomplete absorption. To address these problems, this study aimed to develop vaginal surfactant-enriched liposomes (LP), specifically designed to improve penetration through the mucus barrier, covering the vaginal epithelium. AZT-loaded LP were prepared through the ethanol injection technique by using
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PEGylation is currently used for the synthesis of stealth liposomes and to enhance the pharmacokinetic and biopharmaceutical properties of payloads. PEGylated dendron phospholipids can decrease the detachment of polyethylene glycol (PEG) from the liposomal surface owing to an increased hydrophobic anchoring effect on the phospholipid bilayer of liposomes and thus generating super stealth liposomes that are suitable for the systemic delivery of anticancer drugs. Herein, doxorubicin hydrochloride-loaded super stealth liposomes were studied for the treatment of breast cancer lung metastasis in an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obstacles facing chemotherapeutic drugs for cancers led scientists to load Gemcitabine (GEM) into nanocarriers like liposomes, known for their nontoxicity profile and targeting capacity. The liposomal nanostructures containing GEM were coated with Fucoidan (FU) due to its anti-tumor properties by targeting cancer cells. Thus four different cationic liposomes formulations were prepared by thin-film hydration method in optimal conditions: DOTAP (formulation A); DPPC/DOTAP (4:1 molar ratio, formulation B), DPPC/DMPC/DOTAP (4:1:1 molar ratio, formulation C) and DPPC/DMPC/DOTAP/DSPE-mPEG2000 (4:1:1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The excessive inflammatory response is known to be a major challenge for diabetic wound healing, while bacteria secreted toxin, α-hemolysin (Hlα), was recently reported to prolong inflammation and delay diabetic wound healing. In this study, we designed a red blood cell membrane (RBCM)-mimicking liposome containing curcumin (named RC-Lip) for the treatment of diabetic wounds. RC-Lips were successfully fabricated using the thin film dispersion method, and the fusion of RBC membrane with the liposomal membrane was confirmed via surface protein analysis. RC-Lips efficiently adsorbed Hlα, thereby
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.