Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
429 публикаций
Поиск: 88 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 35 с найденным полным текстом
BACKGROUND & AIMS: Owing to unexplained interpatient variation and treatment failure in hepatocellular carcinoma (HCC), novel therapeutic approaches remain an urgent clinical need. Hepatic neurons, belonging to the autonomic nervous system (ANS), mediate liver/whole body crosstalk. Pathological innervation of the ANS has been identified in cancer, nurturing tumor stroma and conferring stronger carcinogenic properties.
METHODS: We characterized the innervation of liver tumors from the French Liver Biobank, then applied bioinformatics to TCGA (The Cancer Genome Atlas), several other datasets an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type 2 brittle cornea syndrome (BCS2) is an inherited connective tissue disease with a devastating ocular phenotype caused by mutations in the transcription factor PR domain containing 5 (PRDM5) hypothesized to exert epigenetic effects through histone and DNA methylation. Here we investigate clinical samples, including skin fibroblasts and retinal tissue from BCS2 patients, to elucidate the epigenetic role of PRDM5 and mechanisms of its dysregulation in disease. First we report abnormal retinal vascular morphology in the eyes of two cousins with BCS2 (PRDM5 Δ exons 9-14) using immunohistochemi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In bilaterally symmetric animals, many axons cross the midline to interconnect the left and right sides of the central nervous system (CNS). This process is critical for the establishment of neural circuits that control the proper integration of information perceived by the organism and the resulting response. While neurons at different levels of the CNS project axons across the midline, the molecules that regulate this process are common to many if not all midline-crossing regions. This article reviews the molecules that function as guidance cues at the midline in the developing vertebrate sp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sensorineural hearing loss (SNHL) is mainly caused by cochlear hair cell damage. Because cochlear hair cells and supporting cells lose their ability to proliferate in postnatal mammals, SNHL was thought to be an intractable disease. The maintenance of hair cell and supporting cell numbers after cochlear injury is therefore important for the treatment of sensorineural hearing loss. To achieve such treatment, protection and/or regeneration of hair cells is necessary. Progress in cochlear injury research, developmental biology, and regenerative medicine has led to the discovery of cochlear hair c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The eye is a highly specialized structure that gathers and converts light information into neuronal signals. These signals are relayed along axons of retinal ganglion cells (RGCs) to visual centers in the brain for processing. In this review, we discuss the pathfinding tasks RGC axons face during development and the molecular mechanisms known to be involved. The data at hand support the presence of multiple axon guidance mechanisms concentrically organized around the optic nerve head, each of which appears to involve both growth-promoting and growth-inhibitory guidance molecules. Together, the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a previous study, we identified a 117 base severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) sequence in the human genome with 94.6% identity. The sequence was in chromosome 1p within an intronic region of the netrin G1 (NTNG1) gene. The sequence matched a sequence in the SARS-CoV-2 Orf1b gene in non-structural protein 14 (NSP14), which is an exonuclease and NSP15, an endoribonuclease. In the current study we compared the human genome with other viral genomes to determine some of the characteristics of human sequences found in the latter. Most of the viruses had human sequences,
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ventral region of the chick embryo optic cup undergoes a complex process of differentiation leading to the formation of four different structures: the neural retina, the retinal pigment epithelium (RPE), the optic disk/optic stalk, and the pecten oculi. Signaling molecules such as retinoic acid and sonic hedgehog have been implicated in the regulation of these phenomena. We have now investigated whether the bone morphogenetic proteins (BMPs) also regulate ventral optic cup development. Loss-of-function experiments were carried out in chick embryos in ovo, by intraocular overexpression of n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The functional deterioration and loss of motor neurons are tightly associated with degenerative motor neuron diseases and aging-related muscle wasting. Motor neuron diseases or aging-related muscle wasting in turn contribute to increased risk of adverse health outcomes in the elderly. Cdon (cell adhesion molecule-downregulated oncogene) belongs to the immunoglobulin superfamily of cell adhesion molecule and plays essential roles in multiple signalling pathways, including sonic hedgehog (Shh), netrin, and cadherin-mediated signalling. Cdon as a Shh coreceptor plays a critical role i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enteric nervous system (ENS) development is relevant to Hirschsprung's disease (HSCR; congenital aganglionosis of the terminal bowel), which is still imperfectly treated. Mutations in genes encoding the RET receptor tyrosine kinase and endothelin receptor type B (EDNRB) are involved in HSCR pathogenesis; however, also important in ENS development are molecules that mediate events that are more restricted than those of RET and EDNRB, act later in development and which might not be HSCR-associated. Examples are molecules that function in the guidance of enteric neural crest-derived cells (ENCDCs
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously reported that insulin-like growth factor 1 (IGF-1) protects cochlear hair cells against aminoglycosides through activation of the PI3K/Akt and MEK/ERK pathways in supporting cells. In this study, we found that IGF-1 up-regulated the expression levels of Gap43 and Ntn1 as measured using cDNA microarray analysis and qRT-PCR. Using inhibitors of the PI3K/Akt and MEK/ERK pathways, we reveal that both pathways are involved in the up-regulation of Gap43 and Ntn1 expression. Moreover the time window of Gap43 and Ntn1 transcription was limited to within 12h after IGF-1 treatment, indicat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
No-isthmus (Noi) is a member of the zebrafish Pax family of transcriptional regulators that is expressed in restricted domains of the developing CNS. In the developing eye and optic nerve, the Noi+ cells are primitive glial cells that line the choroid fissure and optic stalk/nerve to its junction with the optic tract. This pattern of Noi expression is retained in the adult, defining the optic nerve astroglia, which wrap the left and right nerves separately at the midline, thus forming the bodily crossed optic chiasm found in fish. In embryos carrying mutations in the noi gene, the choroid fiss
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present prenatal diagnosis and molecular cytogenetic analysis of mosaic small supernumerary marker chromosome 1 [sSMC(1)]. We review the literature of sSMC(1) at amniocentesis and chromosome 1p21.1-p12 duplication syndrome. We discuss the genotype-phenotype correlation of the involved genes of ALX3, RBM15, NTNG1, SLC25A24, GPSM2, TBX15 and NOTCH2 in this case.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Smith-Lemli-Opitz syndrome is a mental retardation/malformation syndrome with behavioral components of autism. It is caused by a deficiency in 3beta-hydroxysteroid-Delta7-reductase (DHCR7), the enzyme required for the terminal enzymatic step of cholesterol biosynthesis. The availability of Smith-Lemli-Opitz syndrome mouse models has made it possible to investigate the genesis of the malformations associated with this syndrome. Dhcr7 gene modification (Dhcr7-/-) results in neonatal lethality and multiple organ system malformations. Pathology includes cleft palate, pulmonary hypoplasia, cyan
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: The cord blood proteome, a repository of proteins derived from both mother and fetus, might offer valuable insights into the physiological and pathological state of the fetus. However, its association with birth weight and growth trajectories early in life remains unexplored.
OBJECTIVE: To identify cord blood proteins associated with birth weight and the birth weight ratio (BWR) and to evaluate the associations of these cord blood proteins with early growth trajectories.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This cohort study included 288 mother-child pairs from the ongoing prospect
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytoplasmic Ca2+ elevation and changes in Rho GTPase activity are both known to mediate axon guidance by extracellular factors, but the causal relationship between these two events has been unclear. Here we show that direct elevation of cytoplasmic Ca2+ by extracellular application of a low concentration of ryanodine, which activated Ca2+ release from intracellular stores, upregulated Cdc42/Rac, but downregulated RhoA, in cultured cerebellar granule cells and human embryonic kidney 293T cells. Chemoattractive turning of the growth cone triggered by a gradient of ryanodine was blocked by overex
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone metastases represent a major cause of morbidity in advanced cancers, yet the neural regulation of metastatic growth within bone remains largely unexplored. The skeletal system is richly innervated by sensory and sympathetic nerve fibers that influence bone remodeling, hematopoiesis, and immune surveillance. Emerging evidence suggests that disseminated tumor cells exploit these neural circuits to create a growth-permissive microenvironment. Tumor-secreted neurotrophic factors can induce nerve sprouting, while sympathetic activation via β-adrenergic receptors promotes osteoclastogenesis, im
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Secreted Frizzled-Related Protein 4 (sFRP4), the largest member of the Secreted Frizzled-Related Protein (sFRP) family, contains two functional domains: a cysteine-rich domain (CRD) homologous to the Wnt-binding region of Frizzled (FZD) receptors and a netrin-like (NTR) domain structurally similar to axonal guidance proteins. By modulating the Wingless/Integrated (Wnt) signaling pathway, sFRP4 regulates essential cellular processes including proliferation, differentiation, apoptosis, and tissue homeostasis. This review aims to provide a comprehensive overview of the dualistic roles of sFRP4 in
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone is one of the preferential target organs of cancer metastasis. Bone metastasis is associated with various complications, of which bone pain is most common and debilitating. The cancer-associated bone pain (CABP) is induced as a consequence of increased neurogenesis, reprogramming and axonogenesis of sensory nerves (SNs) in harmony with sensitization and excitation of SNs in response to the tumor microenvironment created in bone. Importantly, CABP is associated with increased mortality, of which precise cellular and molecular mechanism remains poorly understood. Bone is densely innervated
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral nerves provide a direct connection between the brain and the tumor microenvironment. This connection allows the nervous system to influence processes associated with the development, progression, and metastasis of different tumor types. Therefore, tumor innervation by peripheral nerve fibers is currently emerging as a characteristic that contributes to multiple hallmarks of cancer. Several experimental studies have shown that cancer progression involves actively inducing the ingrowth of autonomic and sensory nerve fibers into tumor tissue. In this process, known as neoaxonogenesis,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Membranous nephropathy is an autoimmune disease affecting the glomeruli and is one of the most common causes of nephrotic syndrome. In the absence of any therapy, 35% of patients develop end-stage renal disease. The discovery of autoantibodies such as phospholipase A2 receptor 1, antithrombospondin and neural epidermal growth factor-like 1 protein has greatly helped us to understand the pathogenesis and enable the diagnosis of this disease and to guide its treatment. Depending on the complications of nephrotic syndrome, patients with this disease receive supportive treatment with diuretics, AC
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.