Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4466 публикаций
Поиск: 76 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 18 с найденным полным текстом
AIM: This study investigated factors that can predict chromosomal abnormalities in pregnant women with polyhydramnios. The ability of prenatal factors to predict chromosomal abnormalities was evaluated using receiver operator characteristic curves.
METHODS: Of 76 eligible pregnant women, major anomalies were detected in 41 (54%) and chromosomal abnormalities in 19 (25%): trisomy 13 in one, trisomy 18 in 10, trisomy 21 in seven, and 22q11.2 deletion syndrome in one. Combined factor scores, including maternal age, major anomaly, abdominal circumference percentile, femur length percentile, and e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To assess the spectrum of different etiologies, the intrauterine course, outcome and possible prognostic markers in prenatally detected fetal growth restriction (FGR) combined with polyhydramnios. Retrospective study of 153 cases with FGR combined with Polyhydramnios diagnosed by prenatal ultrasound over a period of 17 years. Charts were reviewed for ultrasound findings, prenatal and postnatal outcome. All cases were categorized into etiological groups and examined for differences. Five etiological groups were identified: chromosomal anomalies (n = 64, 41.8%), complex malformation syndromes (n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Homozygous or compound heterozygous mutations in STRADA cause polyhydramnios, megalencephaly and symptomatic epilepsy syndrome (PMSE), with additional features of distinctive facial traits and severe developmental delay or intellectual disability. This syndrome was first defined in 16 Old Order Mennonite patients, carrying a homozygous STRADA deletion of exon 9-13. Five additional PMSE patients have been reported since, each of them with loss-of-function variants. We report a female patient with the typical clinical features of PMSE, homozygous for a novel STRADA missense mutation c.792T>A (p.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We used single nucleotide polymorphism (SNP) microarrays to investigate the cause of a symptomatic epilepsy syndrome in a group of seven distantly related Old Order Mennonite children. Autozygosity mapping was inconclusive, but closer inspection of the data followed by formal SNP copy number analyses showed that all affected patients had homozygous deletions of a single SNP (rs721575) and their parents were hemizygous for this marker. The deleted SNP marked a larger deletion encompassing exons 9-13 of LYK5, which encodes STE20-related adaptor protein, a pseudokinase necessary for proper locali
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetal abnormalities including chylous ascites, polyhydramnios, claw hands, and hammer toes were identified in an infant who had a missense mutation R106P and a 52bp deletion in the gene for a peroxisomal beta-oxidation enzyme, D-3-hydroxyacyl-CoA dehydratase/D-3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase, D-bifunctional protein. The patient had psychomotor retardation and craniofacial dysmorphism and died at 7 months of age. The patient had atypical fetal manifestations of this enzyme deficiency.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To determine the prevalence of polyhydramnios in a routine antenatal population, in which first and second trimester ultrasound screening for fetal abnormality had been performed and to examine the outcome in these pregnancies.
METHODS: A retrospective analytical survey of all obstetric ultrasound examinations performed in a university teaching hospital over a thirty-six month period. Polyhydramnios was defined as either the measurement of a single deepest pool of liquor > 8 cm (AFV) or according to the amniotic fluid index, the sum of a four quadrant measurement > 24 cm (AFI). Using th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Currently accepted sonographic criteria for antenatal diagnosis of twin-twin transfusion (TTT) syndrome include a monochorionic placenta with same-sex twins, marked growth discordance, and oligohydramnios of the growth-retarded twin with coexistent polyhydramnios of the larger twin. Our previous report of nine women fulfilling these criteria, examined using sequential funipuncture of both fetuses, demonstrated inter-twin blood transfusion in only four cases (44 per cent). It was proposed that traditional sonographic criteria actually describe a heterogeneous group of disorders more appropriate
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the clinical significance of polyhydramnios as a predictor of perinatal death and intrapartum morbidity in patients with preterm delivery.
STUDY DESIGN: The study population consisted of 4211 patients with singleton gestation, intact membranes and preterm delivery (< 37 weeks). Two groups were identified and compared according to the sonographic assessment of the amniotic fluid volume: increased and normal amniotic fluid. Analyses were conducted for the entire cohort as well as for the cohort excluding from each group all cases with congenital malformations. Logistic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайКомментарийПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Polyhydramnios and hypercalcemia are known complications of congenital mesoblastic nephroma. Hypercalcemia has been shown to cause polyuria. Polyuria is believed to be the probable cause for the polyhydramnios, but the exact mechanism remains unknown. To our knowledge, this is the first reported case of a relationship between hypercalcemia and polyhydramnios.
CASE: A 26-year-old primigravida was diagnosed with congenital mesoblastic nephroma and polyhydramnios at 36 weeks' gestation. Neonatal hypercalcemia was detected immediately after delivery at 40 weeks' gestation. After remov
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One hundred and thirteen cases of polyhydramnios diagnosed by repeated ultrasonic examinations in singleton pregnancies were divided into two groups according to the trend of change in the amniotic fluid volume between the first and the second ultrasonic examination. Group A patients (65 cases) showed an increase or no change in amniotic fluid volume, and in group B (48 cases) a reduction in amniotic fluid volume to mild polyhydramnios or to normal amniotic fluid volume was observed. A significantly increased rate (p < 0.05) of maternal complications such as diabetes mellitus, pregnancy-induce
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyhydramnios associated with congenital anomalies was studied over nine years in 118,265 consecutive pregnancies. The prevalence of this association was 1.32% (156 cases). A case-control study allowed the examination of genetic and environmental factors for the origin of polyhydramnios associated with congenital malformations. Diagnosis of polyhydramnios associated with congenital malformations was performed prenatally in 41% of the cases; 16% of the infants were stillborn. Fifty-five percent of the cases had more than one malformation, 13.4% of them had a chromosomal aberration, and 32% had
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two babies with congenital difficulties in swallowing and breathing are presented and contrasted. Both were associated with maternal polyhydramnios, but one was due to medullary infarction and the other to a malformation ("neurocristopathy"). In the former case, isolated tenth and twelfth cranial nerve palsies provided the clue as to the correct etiology, whereas the latter baby had dyscoordination of swallowing and breathing with sleep apnea ("Ondine's curse"). It is somewhat ironic that the case without a difficult delivery had the infarct, probably prenatal in onset, whereas the one with a
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Binding of human GH (hGH) to the lactogenic receptor of human chorion laeve has been compared in membrane preparations from normal pregnancies and those complicated by chronic idiopathic polyhydramnios. Specific binding of [125I]hGH was significantly lower (mean +/- SE, 1.64 +/- 0.28%; n = 5) in chronic idiopathic polyhydramnios than in normal pregnancies (2.93 +/- 0.4%; n = 16). Scatchard analysis data were consistent with a reduced lactogenic hormone receptor concentration being the explanation for this reduced hGH binding. By contrast, the specific binding of [125I]insulin to its receptor w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Polyhydramnios, megalencephaly, and symptomatic epilepsy (PMSE) syndrome is a rare autosomal recessive mTORopathy caused by biallelic STE20-related kinase adaptor alpha (STRADA) loss-of-function variants. Animal models demonstrate that in utero mechanistic target of rapamycin (mTOR) inhibition can prevent cortical dyslamination, suggesting a prenatal therapeutic window.
METHODS: A gravida 3 para 2 patient presented at 32+2 weeks with medication-refractory preterm labor and severe polyhydramnios. Fetal magnetic resonance imaging (MRI) demonstrated macrocephaly and an enlarged cavum
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Glial heterotopia is a rare congenital developmental malformation that presents as tumor-like lesions of the nerve tissue that grow outside the nervous system, but are not true tumors. At present, most cases are reported in neonates and children and are very rarely found in fetuses. The present report describes a case of fetal pharyngeal glial heterotopia and associated imaging findings to better understand the disease in the future.
CASE PRESENTATION: A 32-year-old pregnant woman was admitted to the hospital with polyhydramnios. An ultrasound examination revealed a hypoechoic mas
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Society for Maternal-fetal medicine Consult Series (#46) states "antenatal fetal surveillance is not required for mild idiopathic" polyhydramnios defined as amniotic fluid index (AFI) of 24 cm or a deepest vertical pocket (DVP) between 8 and 11 cm. The objective of this study was to determine the cutoff for DVP which correlates with AFI ≥ 30 cm.
METHODS: This retrospective study of singleton third trimester ultrasounds included a study group randomly divided into test and validation. In the test group, DVP cutoffs correlating with AFI ≥ 30 cm which was used to define moderate-sever
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of polyhydramnios and oligohydramnios is pathognomonic for twin-twin transfusion syndrome (TTTS). However, polyhydramnios of both twins can exist in TTTS in the setting of a septostomy of the dividing membrane. In prior reported cases of dual polyhydramnios TTTS, the septostomy was identified through either ultrasound or fetoscopy thus helping to establish the diagnosis of TTTS with an unusual presentation. The presented case is a set of monochorionic, diamniotic twins who presented initially with dual polyhydramnios. Subsequent ultrasound and clinical and pathologic findings were
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.