Wnt/β-catenin and NOTCH signaling contribute to the pathogenesis and growth of (PanNENs). The wnt and Notch signaling pathways form an integrated signaling device termed "wntch" and regulate stochastic cell fate decisions, suggesting the essentiality of Wnt/Notch interactions in disease progression. However, the function of Wnt/Notch interactions in PanNENs is unclear. We analyzed RNA sequencing (RNA-seq) data to identify differentially expressed lncRNAs, mRNAs and pathways according to enriched Gene Ontology (GO) terms and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) pathways associated wit
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Caenorhabditis elegans, vulval precursor cell (VPC) fate is specified by the action of RTK/Ras, Notch and Wnt signaling pathways. While the identity of signals for the Ras and Notch pathways is known, the source and identity of the Wnt ligand acting on the VPCs are unknown. Single mutations in any of the five Wnt genes (lin-44, cwn-1, cwn-2, egl-20 and mom-2) do not cause strong defects in VPC fate specification, suggesting that functionally redundant Wnts are required. Surprisingly, we found that all five Wnts influence VPC fate. The strongest defects we observed were in the lin-44; cwn-1;
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Presenilins were first discovered as sites of missense mutations responsible for early-onset Alzheimer disease (AD). The encoded multipass membrane proteins were subsequently found to be the catalytic components of γ-secretases, membrane-embedded aspartyl protease complexes responsible for generating the carboxyl terminus of the amyloid β-protein (Aβ) from the amyloid protein precursor (APP). The protease complex also cleaves a variety of other type I integral membrane proteins, most notably the Notch receptor, signaling from which is involved in many cell differentiation events. Although γ-se
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lumen of the fallopian tube (FT) is lined with columnar epithelium composed of secretory and ciliated cells, both of which are important for reproduction. However, the molecular mechanism regulating cell fate remains controversial. In this study, we established a primary culture system using porcine fallopian tube epithelial cells (FTECs) to study the differentiation mechanism. We found that estrogen promoted the differentiation of multi-ciliated cells (MCCs) through estrogen receptor β, following the reduction of DLL1, a ligand of Notch. Meanwhile, epidermal growth factor (EGF), a regulat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RUGOSE (RG): encodes an A kinase anchor protein and was isolated as a genetic interactor of the Notch and epidermal growth factor receptor (EGFR) pathways during eye development in Drosophila. rg mutants display a small, rough eye phenotype primarily caused by the loss of cone cells. Here we show that the basis of this phenotype is cell type-specific apoptosis rather than transformation and hence can be rescued by reduction of proapoptotic signals. Moreover, a nearly complete rescue is observed by an increased Notch signal suggesting an antiapoptotic function of Notch in this developmental con
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Notch signalling regulates cell fate in most tissues, promoting precursor cell proliferation in some, but differentiation in others. Accordingly, downregulation or overactivity variously contributes to cancer development. So far, little is known about Notch pathway activity and function in the normal urothelium and in urothelial carcinoma (UC). We have therefore investigated expression of Notch pathway components in UC tissues and cell lines and studied the function of one receptor, NOTCH1, in detail.
METHODS: Expression of canonical Notch pathway components were studied in UC and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A disintegrin and metalloproteinase domain 10 (Adam10), a member of the ADAM family of cell membrane-anchored proteins, has been linked to the regulation of the Notch, EGF, E-cadherin, and other signaling pathways. However, it is unclear what role Adam10 has in the kidney in vivo. In this study, we showed that Adam10 deficiency in ureteric bud (UB) derivatives leads to a decrease in urinary concentrating ability, polyuria, and hydronephrosis in mice. Furthermore, Adam10 deficiency led to a reduction in the percentage of aquaporin 2 (Aqp2)(+) principal cells (PCs) in the collecting ducts that w
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The expression of both Notch3 and pre-T-cell-receptor (pre-TCR) invariant chain appears to be a common feature of all T-cell acute lymphoblastic leukemias (T-ALL). Notch genes, and other genes that are dysregulated in some T-ALL subgroups, encode factors that play a crucial role in both T-cell development and leukemogenesis. A complex network of signals, involving Notchs, pre-TCR, nuclear factor kappaB and E2A, appears to be responsible for the leukemogenesis process. Thus, T-ALL is a paradigm for developmental pathways that underlie the pathogenesis of this disease.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anaplastic ependymoma (AE) is a rare and aggressive central nervous system tumor that predominantly affects children and remains inadequately characterized at the genomic level. This study aimed to delineate the genomic and demographic landscape of histologically defined AE while identifying potential therapeutic targets. We conducted a retrospective analysis of AE cases from the American Association for Cancer Research (AACR) Project Genomics Evidence Neoplasia Information Exchange (GENIE) repository via cBioPortal, examining recurrent somatic mutations, copy number alterations, mutation co-o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report on clinical, genetic and molecular characterization of two Chinese families with Leber's hereditary optic neuropathy.
METHODS: Ophthalmological examinations have revealed variable severity and age at onset of visual loss among the probands and other matrilineal relatives of both families. The entire mitochondrial genome of the two probands was amplified with PCR in 24 overlapping fragments using sets of oligonucleotide primers.
RESULTS: The ophthalmological examinations showed that penetrance was 12.5% and 30.0% respectively in the two families. Sequence analysis of the
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 55-year-old woman with no significant medical history presented with an acute onset severe headache. A non-enhanced CT scan of the head revealed a right cerebellar hemorrhage. Investigation for etiology of the hemorrhage included an MRI showing extensive subcortical ischemic disease and also several previous microbleeds. The MRI appearance and absence of any other etiology for hemorrhage prompted work up for cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL). She was found to have a guanosine to thymidine transversion at nucleotide position 1
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aims to evaluate signal transduction pathway (STP) activity in adult-type granulosa cell tumors (aGCT) in order to identify potential therapeutic targets. These results are compared with STP activity in healthy ovarian tissue and low and high grade serous ovarian carcinoma (LGSC and HGSC).
METHODS: STP activity was assessed by a RNA-based assay for the following oncogenic pathways: Hedhehog (HH), transforming growth factor beta (TGF-β), Notch, phosphoinositide 3-kinase (PI3K), mitogen-activated protein kinase (MAPK), androgen receptor (AR) and estrogen receptor (ER).
RE
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: HTLV-1 is a retrovirus that infects over 20 million people worldwide and is responsible for the hematopoietic malignancy adult T cell leukemia (ATL). We previously demonstrated that Notch is constitutively activated in ATL cells. Activating genetic mutations were found in Notch; however, Notch signaling was also activated in the absence of genetic mutations suggesting the existence of other mechanisms.
METHODS: We analyzed the expression of Notch receptor ligands in HTLV-I-transformed cells, ATL patient-derived cell lines, and fresh uncultured ATL samples by RT-PCR, FACS, and immu
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is closely associated with bone destruction. Once migrated to the bone marrow, MM cells unbalance bone formation and resorption via the recruitment and maturation of osteoclast precursors. The Notch pathway plays a key role in different types of cancer and drives several biological processes relevant in MM, including cell localization within the bone marrow, proliferation, survival and pharmacological resistance. Here we present evidences that MM can efficiently drive osteoclastogenesis by contemporaneously activating Notch signaling on tumor cells and osteoclasts through
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Notch intracellular domain (NICD) regulates gene expression during development and homeostasis in a transcription factor complex that binds DNA either as monomer, or cooperatively as dimers. Mice expressing Notch dimerization-deficient (NDD) alleles of Notch1 and Notch2 have defects in multiple tissues that are sensitized to environmental insults. Here, we report that cardiac phenotypes and DSS (Dextran Sodium Sulfate) sensitivity in NDD mice can be ameliorated by housing mice under hypo-allergenic conditions (food/bedding). However, compound heterozygote NDD mice (N1RA/-; N2RA/-) in hypo-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of Notch signaling in cervical cancer is seemingly controversial. To confirm the function of Notch signaling in this type of cancer, we established a stable Notch1-activated cervical cancer HeLa cell line. We found that Notch1 activation resulted in apoptosis, cell cycle arrest, and tumor suppression. At the molecular level, we found that a variety of genes associated with cyclic AMP, G protein-coupled receptor, and cancer signaling pathways contributed to Notch1-mediated tumor suppression. We observed that the expression of somatostatin (SST) was dramatically induced by Notch1 signal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Loss of arterial smooth muscle cells (SMCs) and abnormal accumulation of the extracellular domain of the NOTCH3 receptor (Notch3ECD) are the 2 core features of CADASIL, a common cerebral small vessel disease caused by highly stereotyped dominant mutations in NOTCH3. Yet the relationship between NOTCH3 receptor activity, Notch3ECD accumulation, and arterial SMC loss has remained elusive, hampering the development of disease-modifying therapies. Using dedicated histopathological and multiscale imaging modalities, we could detect and quantify previously undetectable CADASIL-driven arterial SMC lo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy (CADASIL) syndrome is the most common monogenic inherited form of small vessel disease, characterized by frequent migraine attacks with aura, recurrent strokes and progressive white matter degeneration. Early vascular cognitive impairment progresses into frank dementia of subcortical type later in life. Linked to mutations in the NOTCH3 gene, CADASIL vasculopathy is associated with accumulation of granular osmiophilic material and NOTCH3 extracellular domain around small caliber arteries and arterioles,
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Barrett's esophagus (BE) is a precursor to esophageal adenocarcinoma (EAC), but its cellular origin and mechanism of neoplastic progression remain unresolved. Notch signaling, which plays a key role in regulating intestinal stem cell maintenance, has been implicated in a number of cancers. The kinase Dclk1 labels epithelial post-mitotic tuft cells at the squamo-columnar junction (SCJ), and has also been proposed to contribute to epithelial tumor growth. Here, we find that genetic activation of intracellular Notch signaling in epithelial Dclk1-positive tuft cells resulted in the accelerated dev
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate whether the Notch signaling pathway participates in the occurrence and development of experimental autoimmune thyroiditis (EAT) by affecting the differentiation and function of Th17 cells.
MATERIALS AND METHODS: Experimental mice were randomly divided into a control group, an EAT-A group (porcine thyroid immunoglobulin- (pTg-) treated mice) and an EAT-B group (treated with the DAPT γ-secretase inhibitor before pTg). HE staining, IHC staining, flow cytometry, RT-qPCR, and ELISA were used to evaluate the degrees of thyroiditis, detect the percentage of Th17 cells and mea
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования