m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

7471 публикаций

Поиск: 178 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 908 с найденным полным текстом

Maternal and neonatal outcome of 100 consecutive triplet pregnancies.

The objective of this study is to determine the maternal and neonatal outcome of a large group of triplet gestations. A retrospective review of 100 triplet gestations managed and delivered between January 1992 and September 1999 by a single perinatal group is examined. These pregnancies were managed on an outpatient basis. Prophylactic interventions were not utilized. Ninety-six percent of the pregnancies had at least one complication, with preterm labor the most common. The median gestational age at delivery was 33 weeks (range 20.4 to 37, SD 4.1 weeks) with 14% of pregnancies delivering prio

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11444367Открыть статью

Structural basis for triplet repeat disorders: a computational analysis.

MOTIVATION: Over a dozen major degenerative disorders, including myotonic distrophy, Huntington's disease and fragile X syndrome, result from unstable expansions of particular trinucleotides. Remarkably, only some of all the possible triplets, namely CAG/CTG, CGG/CCG and GAA/TTC, have been associated with the known pathological expansions. This raises some basic questions at the DNA level. Why do particular triplets seem to be singled out? What is the mechanism for their expansion and how does it depend on the triplet itself? Could other triplets or longer repeats be involved in other diseases

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10743558Открыть статью

Association study of the CACN1A4 (SCA6) triplet repeat and schizophrenia.

The P/Q type Ca2+ channel alpha 1-subunit (CACN1A4) gene on chromosome 19p13 is a promising candidate susceptibility locus for schizophrenia. Point mutations in CACN1A4 cause familial hemiplegic migraine and episodic ataxia. Expansion in a coding 3' CAG repeat causes spino-cerebellar ataxia type 6 (SCA6). The mouse mutant phenotype totterer has a form of petit-mal epilepsy. These are neurological conditions, all of which exhibit features in common with schizophrenia. The 19p13 area is also paralogous to other genomic regions of interest in schizophrenia genetics. For these reasons, we performe

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10412193Открыть статью

Comprehensive fetal ultrasonographic growth measurements in triplet gestations.

OBJECTIVE: Our purpose was to create tables and graphs of ultrasonographically derived fetal growth parameters in longitudinally studied triplet gestations from a single center. STUDY DESIGN: All triplet pregnancies managed by our division from 1987 through 1998 were identified. All had first-trimester dating sonograms and complete obstetric sonograms obtained by means of 3.5- or 5.0-MHz curvilinear transducers with freeze-freeze capability and on-screen calipers. Sonograms to assess fetal growth were obtained every 2 to 4 weeks, from 16 to 18 weeks' gestation until delivery. Fetal parameters

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10561631Открыть статью

[Optimal maternal weight gain in twin and triplet pregnancy].

Our purpose was to evaluate the association between maternal weight gain patterns and pregravid body mass index (BMI), toxemia of pregnancy, birthweight, intrartum asphyxia, preterm rupture of membrane, mode of delivery and handicaps, and to make specific recommendations for maternal weight gain in twin and triplet pregnancy. The subjects were 1,436 mothers of twins and 227 mothers of triplets aged from 20 to 34. The following results were obtained. 1) In twin pregnancies, maternal weight gain was significantly lower in overweight women than in under- and normal-weight women. In triplet pregna

Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10496029Открыть статью

[Hereditary neurological diseases caused by amplification of triplet repetitions].

UNLABELLED: NEW TYPE OF MUTATION: Repeated sequences of nucleotide triplets can cause two groups of diseases. GROUP I DISEASES: These diseases result from an expansion of a noncoding portion of a gene which may be repeated more than 1000 times. This group includes several multisystem diseases such as the fragile X syndrome and its variants, Steinert's disease and Friedreich's disease in which nervous system disorders are not always predominant. The molecular mechanism of the cellular disorder is probably related to a nonfunctional abnormal protein. GROUP II DISEASES: Huntington's disease, sp

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9768008Открыть статью

Triplet pregnancy with acardius acranius after preimplantation diagnosis.

OBJECTIVE: To report the first case of fetal malformation after preimplantation diagnosis for Duchenne muscular dystrophy (DMD). DESIGN: Case report. SETTING: Perinatal center in a university hospital. PATIENT(S): A conductor for DMD in her third pregnancy. INTERVENTION(S): Preimplantation diagnosis was performed in an outside hospital. In our center, a dichorionic triplet pregnancy with acardius acranius was diagnosed. The anastomosis between the "pump"-twin and the fetus with acardius was embolized with histoacryl to prevent worsening cardiac insufficiency of the "pump"-twin. MAIN OUTCO

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9848313Открыть статью

Delayed interval delivery in a triplet pregnancy: a case report.

The incidence of multiple pregnancies is increasing due to a surge in the availability of assisted conception techniques. Spontaneous miscarriages, preterm labour and delivery are common complications of multiple pregnancies. In rare circumstances where the leading foetus has been expelled and the rest remain in utero, it is conventional to augment uterine activity to expel the rest of the uterine contents so as to avoid sepsis. Conservative management in such circumstances might allow for foetal lung maturity in the remaining foetuses, but there is limited experience in the world literature.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8799022Открыть статью

[Triplet pregnancy with HELLP syndrome and transient diabetes insipidus].

A 35 year old primigravida with a triplet pregnancy developed polyuria and epigastric pain in the 31st week of pregnancy. During that week, emergency cesarean section was performed due to evidence of liver disease and imminent fetal hypoxia. Three girls were delivered who were healthy apart from transient neonatal respiration distress syndrome. Following surgery, the mother developed HELLP syndrome with hemolysis, increased transaminases and thrombocytopenia. She also developed diabetes insipidus with daily urine outputs of up to 7000 ml and poor response to desmopressin. Both the HELLP syndro

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8184305Открыть статью

Triplet tubal pregnancy treated by outpatient laparoscopic salpingostomy.

To our knowledge, this represents the first case of a laparoscopically treated triplet EP and the first time that a double EP in the same tube was treated conservatively (with preservation of the tube). Multiple EPs may be more common than currently thought, and our report offers an alternative explanation for at least some cases of persistent EP after conservative surgical therapy. Finally, given the substantial cost savings and reduced postoperative recovery time associated with operative laparoscopy, when the patient is stable and the surgeon experienced, the laparoscopic approach should be

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2146170Открыть статью

Is elective cerclage justified in the management of triplet and quadruplet pregnancy?

The main complication in multiple gestation with more than two fetuses is prematurity, with its concomitant increase in perinatal mortality and morbidity. Clearcut indications as to management of these pregnancies are lacking, and the efficiency of elective cerclage is controversial. Twelve triplets and three quadruplets out of 27 multiple pregnancies were electively sutured and compared to 10 triplets and two quadruplets without this procedure. Otherwise, both groups were managed uniformly regarding bed-rest, beta-mimetic drugs and dexamethasone for the enhancement of fetal lung maturity. Mea

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2562615Открыть статью

The Northwestern University triplet study. IV. Biochemical parameters.

Umbilical arterial and venous blood gas indices of 11 triplet pregnancies were reviewed. Ten sets of triplets were delivered by cesarean section and one set was delivered vaginally. Mean 1-minute Apgar scores were significantly lower in the group of infants delivered third than in either of the other birth order groups. There were no statistically significant differences when the mean umbilical arterial or venous pH, PCO2, and base deficit were compared among any one triplet and the other two. Similarly, no significant differences were found when these parameters were compared by birth order i

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3142264Открыть статью

Hydatidiform mole in a triplet pregnancy following gonadotropin therapy.

A first case is reported of complete hydatidiform mole with two coexistent fetuses in a triple pregnancy following human menopausal gonadotropin human chorionic gonadotropin (hMG-hCG) therapy. The molar mass and two fetuses were delivered separately at 17 weeks of gestation. The fetuses were female (155 g) and male (160 g) with individual placentae (85 g, 90 g). The hydatidiform mole (650 g) had a normal 46,XX karyotype. The sexes of the two fetuses and the karyotype of the mole are consistent with previous reports that the chromosomes of fetuses and moles are derived from both parents and the

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3535366Открыть статью

Antenatal sonographic diagnosis of conjoined twins in a triplet pregnancy.

Presented is the case of a triplet pregnancy with conjoined twins diagnosed antenatally with sonography. Prenatal diagnosis has the potential to improve outcome for the normal infant.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3898849Открыть статью

Consumptive coagulopathy following fetal death in a triplet pregnancy.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7199261Открыть статью

Blood cell chimerism in one of three triplet lambs.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 5391851Открыть статью

Triplet pregnancy with persistent transverse lie of the presenting foetus.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 13476275Открыть статью

Monozygotic twins and triplets discordant for amyotrophic lateral sclerosis display differential methylation and gene expression.

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a fatal neurodegenerative disease characterised by the loss of upper and lower motor neurons. ALS exhibits high phenotypic variability including age and site of onset, and disease duration. To uncover epigenetic and transcriptomic factors that may modify an ALS phenotype, we used a cohort of Australian monozygotic twins (n = 3 pairs) and triplets (n = 1 set) that are discordant for ALS and represent sporadic ALS and the two most common types of familial ALS, linked to C9orf72 and SOD1. Illumina Infinium HumanMethylation450K BeadChip, EpiTYPER and RNA-Seq

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31164693Открыть статью

The varying presentations of type I laryngeal cleft: illustrative cases in a set of triplets.

We present the first known instance of type 1 laryngeal cleft (T1LC) in a set of triplets. Individuals with T1LC typically present on a spectrum, from asymptomatic to recurrent aspiration pneumonias and failure to thrive. Each of the triplets in this family had a unique clinical presentation and treatment plan. Management of T1LC should be influenced by the severity of symptoms rather than the presence or absence of the anomaly itself. These three cases also support the notion that severity of symptoms may be independent of shared biological parents, home environment, and age.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25661006Открыть статью

Pseudoamniotic band syndrome: a rare complication of monochorionic triplets with twin-to-twin transfusion syndrome.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22275306Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты