Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
655 публикаций
Поиск: 188 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 306 с найденным полным текстом
Huntington's disease (HD) is an autosomal dominant neurodegenerative disorder resulting from a polyglutamine expansion in the huntingtin (HTT) protein. There is currently no cure for this disease, but recent studies suggest that RNAi to downregulate the expression of both normal and mutant HTT is a promising therapeutic approach. We previously developed a small hairpin RNA (shRNA), vectorized in an HIV-1-derived lentiviral vector (LV), that reduced pathology in an HD rodent model. Here, we modified this vector for preclinical development by using a tat-independent third-generation LV (pCCL) ba
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug resistance is a common cause of therapy failure in head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC). One approach to tackling it is by targeting fundamental cellular processes, such as translation. The eukaryotic translation initiation factor 2α (EIF2α) is a key player in canonical translation initiation and integrates diverse stress signals; when phosphorylated, it curbs global protein synthesis. This study evaluates EIF2α expression and phosphorylation in HNSCC. A small-molecule inhibitor of EIF2α dephosphorylation, salubrinal, was tested in vitro, followed by viability assays, flow cytome
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interleukin-1 beta (IL-1β) is induced by inflammatory signals in a broad number of immune cell types. IL-1β (and IL-18) are the only cytokines which are processed by caspase-1 after inflammasome-mediated activation. This review aims to summarize current knowledge about parameters of regulation of IL-1β expression and its multi-facetted role in pathophysiological conditions. IL-1 signaling activates innate immune cells including antigen presenting cells, and drives polarization of CD4+ T cells towards T helper type (Th) 1 and Th17 cells. Therefore, IL-1β has been attributed a largely beneficial
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Клетки олигодендроглиевой линии (ООК) имеют решающее значение для нейронных функций поддержки, включая минелинирование и воспоминание. Появляющиеся данные свидетельствуют об их активной роли в нейроинфламмации, особенно в таких условиях, как Множественный склероз (MS). В рамках этого исследования изучается возбудительный транслатом ОРЦ в начале экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита (EAE), который представляет собой установленную модель НР. Использование последовательности РНК на основе RiboTag в генетически модифицированных системах Olig2-Cre Мыши RiboTag, мы опознали 1,556 Регулиру
СтатьяПрепринтПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The identification of proteins as new cancer diagnostic and prognostic biomarkers continues to attract considerable attention in the oncology literature, especially in the context of invasion and metastasis activation process [...].
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Прогрессивный неврологический спад в множественном склерозе связан с аксонной потерей и синаптической дисфункцией в недемилинированном нормальном сером веществе (NAGM) и занимает видное место в мозжечке. В отличие от ранних стадий заболеваний, когда синаптическая и нейро-аксональная патология коррелирует с масштабами инфильтрации клеток Т, для прогрессивных MS была предложена важная роль врожденной иммунной системы. Вместе с тем конкретный вклад микроглии и астроцитов в синаптическую патологию мозгового мозга в НГММ - независимо от адаптивной реакции Т клеток - по-прежнему в значительной степе
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The advent of tyrosine kinase inhibitors (TKI) targeting BCR-ABL has drastically changed the treatment approach of chronic myeloid leukemia (CML), greatly prolonged the life of CML patients, and improved their prognosis. However, TKI resistance is still a major problem with CML patients, reducing the efficacy of treatment and their quality of life. TKI resistance is mainly divided into BCR-ABL-dependent and BCR-ABL-independent resistance. Now, the main clinical strategy addressing TKI resistance is to switch to newly developed TKIs. However, data have shown that these new drugs may cause serio
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR)-T cell immunotherapy has revolutionized the paradigm in hematological malignancies. However, its efficacy in treating solid tumors remains limited because the immunosuppressive tumor microenvironment (ITME) seriously blocks T cell activation, infiltration, and proliferation. Cytokines, driving potent assisted function by enhanced T cell expansion, persistence, and direct tumor cell killing, have long been acknowledged as promising candidates combined with CAR-T cells to improve treatment outcomes. Despite their preclinical success, significant toxicity occurs in
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein palmitoylation has emerged as a central post-translational mechanism governing protein localization, stability, and signal transduction. In hematological malignancies, this dynamic modification lies at the intersection of lipid metabolic reprogramming, tumor-immune interactions, and therapeutic resistance. Here, we review how dysregulated palmitoyltransferases and depalmitoylases modify metabolic enzymes, lipid transporters, lipid-droplet proteins, oncogenic signaling components, and immune-regulatory molecules, thereby creating self-reinforcing circuits that sustain tumor growth and t
СтатьяОбзорПолный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular glue degraders (MGDs) constitute a class of innovative therapeutic agents within the field of targeted protein degradation (TPD). In contrast to proteolysis-targeting chimeras (PROTACs), MGDs induce protein degradation by stabilizing the interaction between an E3 ubiquitin ligase and a target protein. They typically exhibit favorable drug-like characteristics, including lower molecular weight and enhanced bioavailability. Although their discovery was historically serendipitous, recent advances in high-throughput screening, bioinformatics, and artificial intelligence are enabling more
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondria are generally considered essential for life in eukaryotic organisms because they produce most of the energy or adenosine triphosphate (ATP) needed by the cell. Beyond energy production, it is now widely accepted that mitochondria also play a pivotal role in maintaining cellular homeostasis and signaling. The two core processes of mitochondrial dynamics, fission and fusion, serve as crucial foundations for maintaining mitochondrial morphology, distribution, and quantity, thereby ensuring cellular homeostasis. Mitochondrial autophagy (mitophagy) ensures the selective degradation of
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple organ dysfunction syndrome (MODS) occurs in response to major insults such as sepsis, severe haemorrhage, trauma, major surgery and pancreatitis. The mortality rate is high despite intensive supportive care. The pathophysiological mechanism underlying MODS are not entirely clear, although several have been proposed. Overwhelming inflammation, immunoparesis, occult oxygen debt and other mechanisms have been investigated, and - despite many unanswered questions - therapies targeting these mechanisms have been developed. Unfortunately, only a few interventions, usually those targeting mu
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although substantial quantities of potent therapies for multiple myeloma (MM) have been established, MM remains an incurable disease. In recent years, our understanding of the initiation, development, and metastasis of cancers has made a qualitative leap. Cancers attain the abilities to maintain proliferation signals, escape growth inhibitors, resist cell death, induce angiogenesis, and more importantly, escape anti-tumor immunity and reprogram metabolism, which are the hallmarks of cancers. Besides, different cancers have different tumor microenvironments (TME), thus, we pay more attention to
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD), with an estimated genetic prevalence between 1:400 and 1:1,000 individuals, is the third most common cause of end stage kidney disease after diabetes mellitus and hypertension. Over the last 3 decades there has been great progress in understanding its pathogenesis. This allows the stratification of therapeutic targets into four levels, gene mutation and polycystin disruption, proximal mechanisms directly caused by disruption of polycystin function, downstream regulatory and signaling pathways, and non-specific pathophysiologic processes sha
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Регулирующие факторы интерферона (ИРФ) являются важнейшими модуляторами иммунной и подстрекательской реакции, однако их роль в болезни Альцгеймера (AD) и других нейродегенеративных расстройствах остается неполной. В то время как IRF признаются за их регулирующие функции в нейроинфламмации, микроглиальной активации и выживании нейронов, их двойная роль как факторов патологического воспаления и посредников нейрозащитных путей подчеркивает сложный нормативный парадокс в нейродегенеративных расстройствах. Цель этого обзора заключается в обобщении текущих данных о нейрофламмации в области АД и связ
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Амиотрофический боковой склероз (ALS) — это разрушительное, равномерно смертоносное прогрессивное дегенеративное расстройство моторных нейронов, которое перекликается с клиническим, морфологическим и генетическим дегенерацией лобар (FTLD). Хотя известно, что многие различные мутации в различных генах вызывают амиотрофный боковой склероз, по-прежнему мало что известно о том, как они избирательно влияют на биологию моторных нейронов и сходятся ли они на общих путях, чтобы вызвать нейронное дегенерацию. Многие генные мутации содержатся в белках, которые имеют схожие функции. Их можно сгруппироват
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Семья интерлейкин-17 является ключевой группой цитокинов и демонстрирует широкий спектр биологических функций, включая регулирование подстрекательского каскада в различных аутоиммунных и подстрекательских болезнях, таких, как множественный склероз, оптический спектр нейромилита, миастения гравис, синдром Гильен-Барре, острый распределенный энцфаломиэлит, диабет, воспалительные кожные заболевания, суставное воспаление и рак. Хотя функция семьи интерлейкин-17 привлекает все большее внимание к исследованиям на протяжении многих лет, выражение, функции и механизмы регулирования различных членов се
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiovascular diseases (CVD), such as myocardial hypertrophy, heart failure, atherosclerosis, and myocardial ischemia/reperfusion (I/R) injury, are among the major threats to human health worldwide. Post-translational modifications alter the function of proteins through dynamic chemical modification after synthesis. This mechanism not only plays an important role in maintaining homeostasis and plays a crucial role in maintaining normal cardiovascular function, but is also closely related to the pathological state of various diseases. Histone deacetylases (HDACs) play an important role in the
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic cancer has one of the poorest prognoses of all malignancies, with little improvement in clinical outcome over the past 40 years. Pancreatic ductal adenocarcinoma is responsible for the vast majority of pancreatic cancer cases, and is characterised by the presence of a dense stroma that impacts therapeutic efficacy and drives pro-tumorigenic programs. More specifically, the inflammatory nature of the tumour microenvironment is thought to underlie the loss of anti-tumour immunity and development of resistance to current treatments. Inflammatory pathways are largely mediated by the exp
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Several studies reported that olive leaf extract (OLE) may exert potent anti-cancer activities against human solid and hematological tumors. Such effects are mostly related to the polyphenol oleuropein and its derivatives, which are highly concentrated in OLE. Here, we investigated the anti-tumor effects of OLE in vitro against human acute leukemia and lymphoma cells. Methods: Cell proliferation and apoptosis have been evaluated by flow cytometry (using CFSE and Annexin-V/7AAD, respectively) in the presence or absence of OLE at different concentrations and in combination
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.