MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

13808 публикаций

Поиск: 21 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 76 с найденным полным текстом

Chest wall regional volume in heart failure patients during inspiratory loaded breathing.

Were evaluated individuals divided into two groups: we studied chronic heart failure (CHF) (19 patients with CHF plus cardiomegaly) and control (12 healthy volunteers) during performance of inspiratory loaded breathing (ILB). We evaluated: spirometry, functional capacity through the six-minute walk test (6MWT), and distribution of thoracoabdominal volumes via optoelectronic plethysmography (OEP), namely volume variations of pulmonary rib cage (Vrc,p), abdominal rib cage (Vrc,a), and abdomen (Vab). In each compartment, the percentage contributions of right and left sides were also calculated. D

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22193337Открыть статью

[Idiopathic enlargement of the right atrium with persistent superior vena cava].

A 69-year-old male, who had been found (during a routine roentgenogram of the chest at an annual check-up) to have cardiomegaly, had been asymptomatic until 63 years of age, when DOE and swelling of the legs appeared. He visited our hospital because these symptoms has become more severe. Physical examination revealed JVD, third heart sound and a grade 3 holosystolic murmur, hepatomegaly and edema in the lower legs. His ECG showed atrial fibrillation. His chest X-P showed marked cardiomegaly and rt pleural effusion. His echocardiography and MRI revealed a marked enlargement of the right atrium

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2149615Открыть статью

Double outlet left ventricle in a dog.

A four-month-old toy poodle bitch with growth retardation, coughing, decreased exercise tolerance and cyanotic mucous membranes had a systolic murmur and cardiomegaly. There was severe concentric hypertrophy of the right ventricle and both the aorta and pulmonic trunk originated from the left ventricle.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6233782Открыть статью

[Relationship of chest roentgenographic features and outcome in meconium aspiration syndrome].

Aspiration of meconium may produce respiratory distress of various severity and outcome. It is the purpose of this study to evaluate the relationship between roentgenographic feature of initial chest roentgenogram (less than 10 hours old) and outcome in infants with meconium aspiration syndrome (MAS). We analyzed retrospectively the clinical data and initial chest roentgenograms of 65 infants who had MAS and who were admitted to NICU of Mackay Memorial Hospital in 1987. The incidence and the mortality rate in this hospital were 0.33% and 15.4% respectively. Infiltration was seen in 52, consoli

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2278225Открыть статью

[Familial idiopathic congestive cardiomyopathy in 2 brothers with a similar course].

The course of idiopathic congestive cardiomyopathy in two full brothers is described. The diagnosis was made on the base of the existing cardiomegaly, gallop rhythm and congestive cardiac insufficiency, in the absence of any connection with some of the well known causes for hypertrophy and dilation of the heart. It was confirmed at necropsy in one of the brothers. A similarity was established in their case history, namely: considerable physical activity until the first signs of cardiac insufficiency, advancement of decompensation at the same age (20 years) with an already existing cardiomegaly

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3716369Открыть статью

The evolution of experimental Trypanosoma cruzi cardiomyopathy in rabbits: further parasitological, morphological and functional studies.

Young rabbits (1-2 months of age) inoculated with trypomastigote forms of the Colombia strain of Trypanosoma cruzi have been shown to develop cardiac pathological changes (together with parasitological and immunological alterations) which are very similar to those observed in the acute and chronic phases of Chagas' disease in man. The cardiac alterations in the acute phase are characterized grossly by slight cardiomegaly with dilatation of the right-sided chambers. Microscopically they are characterized by mild focal myocarditis. The chronic phase is characterized by moderate to marked cardiom

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3514479Открыть статью

Right ventricular endomyocardial biopsy in chronic Chagas' disease.

Right ventricular endomyocardial biopsy was used to study myocardial involvement in 42 patients with chronic Chagas' disease. Patients were divided into three groups: group A included 16 patients with normal ECGs, normal chest x-rays, and no symptoms; group B included 15 patients with abnormal ECGs and no cardiomegaly; and group C included 11 patients with abnormal ECGs and cardiomegaly. Biopsy fragments were analyzed for hypertrophy, degeneration of myocardial fibers, and interstitial changes such as edema, fibrosis, and inflammatory infiltrate. In group A, 5 of 16 biopsies exhibited none of

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3946173Открыть статью

Mediastinal Lipomatosis with Dyslipidemia: Cause of Dyspnea.

We report a case who presented to us with dyspnea and was found to have ML in the absence of steroid use, diabetes, Cushing syndrome and obesity. This case provides an important differential diagnosis in a patient presenting with dyspnea widened mediastinum and cardiomegaly. This is probably among very few cases of ML with dyslipidemia.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27805346Открыть статью

[Beriberi heart disease].

A man with chronic alcoholism presenting with recent-onset congestive heart failure and hyperdynamic features. Low arteriovenous oxygen content difference suggested high cardiac output. After 10 days of alcohol withdrawal, rest and balanced feeding the patient was asymptomatic and cardiomegaly subsided. No supplementation of thiamine was required.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1832277Открыть статью

Cor triatriatum sinister with partial atrioventricular septal defect in a cat.

A 6-year-old female neutered Turkish Angora cat was referred due to tachypnoea. The patient was diagnosed with cardiomegaly at a local hospital during a health screening two years ago. Tachypnoea occurred one year ago. On physical examination, the patient presented with a respiratory rate of 72 breaths per minute and a systolic blood pressure of 70 mmHg. Thoracic radiographs revealed severe cardiomegaly, left atrium (LA) enlargement, right atrium (RA) enlargement, right ventricular enlargement, and dilation of pulmonary arteries and veins. An alveolar pattern was identified in the right and le

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40248329Открыть статью

Cardiac involvement in non-specific aorto-arteritis.

Cardiac involvement in 75 cases (mean age 21.1 +/- 6 years) with non-specific aorto-arteritis was studied. Detailed clinical examination, echocardiography and cardiac catheterization, including angiography, were done in all the cases, as was coronary angiography. Features of cardiac failure like sinus tachycardia, cardiomegaly, left ventricular third heart sound gallop and pulmonary congestion were detected in 27 cases with reduction of left ventricular ejection fraction (25-48%). Systemic hypertension was seen in 60 cases. Central aortic pressure, left ventricular systolic pressure and left v

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1348727Открыть статью

Concomitant cor triatriatum and coronary sinus total anomalous pulmonary venous connection.

Successful repair of the rare anomaly of concomitant cor triatriatum and coronary sinus total anomalous pulmonary venous connection in a neonate is described. The presence of pulmonary venous obstruction or cardiomegaly, or both, in a child with total anomalous pulmonary venous connection should alert to the possibility of a coexistent cor triatriatum.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3619544Открыть статью

Reversible obstructive hypertrophic cardiomyopathy in the Beckwith-Wiedemann syndrome.

Patients with the Beckwith-Wiedemann (B-W) syndrome have been reported to have an increased risk of congenital heart disease and of idiopathic cardiomegaly on chest x-ray. In the infant described here, reversible obstructive hypertrophic cardiomyopathy was documented and its relationship to the metabolic features of the B-W syndrome is discussed.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2531862Открыть статью

Bloodletting-induced cardiomyopathy: reversible cardiac hypertrophy in severe chronic anaemia from long-term bloodletting with cupping.

Cardiac hypertrophy in a patient with severe iron deficiency anaemia associated with long-term bloodletting using cupping, called 'puhang' in oriental medicine, is discussed using chest electrocardiographic and radiographic images. With iron supply, the patient showed remarkable improvement of cardiomegaly, which is a unique feature of chronic severe iron deficiency anaemia.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17683988Открыть статью

Abdominal Pain as the First Presentation of Severe Heart Failure With Reduced Ejection Fraction and Left Ventricular Thrombus in a Young Asymptomatic Patient: A Diagnostic Interception.

A young, physically active patient with no cardiac symptoms presented with abdominal pain and was found, through incidental findings of elevated BNP, cardiomegaly, and new ECG changes, to have severe HFrEF with a left ventricular apical thrombus. Early cardiac evaluation changed management and led to complete thrombus resolution.

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42876938Открыть статью

An Adult With Giant Vertical Vein in Total Anomalous Pulmonary Venous Connection Combined With Pulmonary Valve Stenosis.

A 27-year-old male who had been incidentally discovered with cardiomegaly during a routine physical examination, presented with a history of occasional dyspnea on exertion for 20 years. The patient was diagnosed with giant vertical vein in total anomalous pulmonary venous connection combined with pulmonary valve stenosis.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41026915Открыть статью

Hypertrophic Cardiomyopathy in a Fetus: A Rare Presentation Case Report.

A 34-year-old pregnant woman at 23 weeks of gestation was referred for fetal cardiomegaly, later diagnosed as fetal hypertrophic cardiomyopathy with left ventricular outflow tract obstruction. The neonate, delivered vaginally at 39 weeks, was treated with propranolol and has shown favorable progress under regular follow-up.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40655460Открыть статью

Congenital heart disease in the Pierre Robin syndrome.

Congenital heart disease occurs in about 20 percent of patients with Pierre Robin syndrome. Ventricular septal defect, patent ductus arteriosus, and atrial septal defect are the most common congenital cardiac lesions in this syndrome. The associated upper airway obstruction can produce cor pulmonale, cardiomegaly, pulmonary edema, and cyanosis.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7122261Открыть статью

The chest radiograph in the diagnosis of atypical nephritis due to infectious mononucleosis.

A four-year-old boy developed oliguria, proteinuria and hypocomplementemia, without hematuria, in the course of proven infectious mononucleosis. A chest radiograph revealed a mild cardiomegaly, prominent pulmonary vasculature and pleural fluid. These abnormalities were compatible with acute glomerulonephritis and were in support of this clinical diagnosis in spite of the absence of hematuria.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6501388Открыть статью

Angiocardiographic and enzyme studies in a patient with type II glycogenosis (Pompe's disease). A case report.

An infant with hypotonia, gross cardiomegaly and heart failure is described. Angiocardiography revealed a hypertrophic restrictive cardiomyopathy. The diagnosis of type II glycogenosis was confirmed by the total absence of alpha-1,4-glucosidase in cultured skin fibroblasts. It is now possible to offer prenatal diagnosis by amniocentesis to women at risk of having affected children.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6777881Открыть статью