Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1162 публикаций
Поиск: 148 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 198 с найденным полным текстом
Transient receptor potential (TRP) channels of multiple subclasses are expressed in the heart, although their functions are only now beginning to emerge, especially for the TRPC subclass that appears to regulate the cardiac hypertrophic response. Although TRP channels permeate many different cations, they are most often ascribed a specific biological function because of Ca(2+) influx, either for microdomain signaling or to reload internal Ca(2+) stores in the endoplasmic reticulum through a store-operated mechanism. However, adult cardiac myocytes arguably do not require store-operated Ca(2+)
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MicroRNAs (miRNAs) are endogenous, short (~22 nucleotide), evolutionarily conserved, non-coding RNAs that regulate gene expression at the post-transcriptional level. Recent evidence suggests that miRNAs are differentially expressed in the failing myocardium and play an important role in progression of heart failure by targeting genes that govern diverse functions in cardiac remodeling process including myocyte hypertrophy, excitation-contraction coupling, increased myocyte loss, and myocardial fibrosis. In addition to their role in adverse cardiac remodeling, miRNAs hold promise as biomarkers
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ryanodine receptors (RyRs) are the major sarcoplasmic reticulum calcium-release channels required for excitation-contraction coupling in skeletal and cardiac muscle. Mutations in RyRs have been linked to several human diseases. Mutations in the cardiac isoform of RyR2 are associated with catecholaminergic polymorphic ventricular arrhythmias (CPVT), and arrhythmogenic right ventricular dysplasia type 2 (ARVD2), whereas mutations in the skeletal muscle isoform (RyR1) are linked to malignant hyperthermia (MH) and central core disease (CCD). RyRs are modulated by several other proteins, including
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A prominent feature of aging is represented by a decrease in muscle mass and strength. Abnormalities in Ca2+ -regulatory membrane complexes are involved in many muscular disorders. In analogy, we determined potential age-related changes in a key component of excitation-contraction coupling, the dihydropyridine receptor. Immunoblotting of the microsomal fraction from aged rabbit muscle revealed a drastic decline in the voltage-sensing alpha1-subunit of this transverse-tubular receptor, but only marginally altered expression of its auxiliary alpha(2)-subunit and the Na+/K+ -ATPase. A shift to sl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A potentially fatal condition, yet preventable, malignant hyperthermia (MH) lacks a satisfactory noninvasive diagnostic test. Studying the effects of intravenous dantrolene (3 mg/kg) on electrically stimulated skeletal muscle, we found that this approach does not conclusively distinguish between normal humans and those susceptible to malignant hyperthermia but nonetheless yielded important information about the action of dantrolene in man and in MH. Supramaximal single- and multiple-pulse stimulation of the common peroneal nerve produced stable torque responses of the dorsiflexor muscles (moni
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alterations in the intracellular concentration of calcium ions [( Ca2+]i) are increasingly being found to be associated with regulatory functions in cells of all kinds. In muscle, an elevation of [Ca2+]i is the final link in excitation-contraction coupling while at nerve endings and in secretory cells, similar rises in [Ca2+]i are thought to mediate exocytosis. The discovery of calcium-activated ion channels indicated a role for intracellular calcium in the regulation of membrane excitability. Calcium transients associated with either intracellular release or the inward movement of Ca2+ across
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. A form of skeletal muscle fatigue was examined with isolated animal and human muscle preparations. The possibility that methylxanthines could overcome this was investigated. 2. Prolonged contractile activity resulted in a long-lasting impairment of force generation at low frequencies of stimulation at times when the force at higher frequencies had substantially recovered. This was seen with both fast-twitch and slow-twitch animal muscles and with samples of isolated human muscle. 3. The decrease in low-frequency force was due to a decrease in twitch amplitude, suggesting damage to the proce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrotic strictures are among the most disabling complications of Crohn's disease, permanently narrowing the bowel and impairing motility, yet no approved therapy reverses them. Chronic inflammation alters pacemaker-network coupling, smooth-muscle excitability, and calcium-dependent contractility, while fibrosis thickens the bowel wall, narrows the lumen, and changes tissue mechanics. The relative contributions of these coupled electrical, contractile, and structural alterations to motility loss remain unclear. To address this gap, we develop an integrated electromechanical finite-element fram
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The adrenergic response is a fundamental mechanism that regulates heart rate (chronotropy), cardiac contractility (inotropy) and relaxation (lusitropy). 1 Adrenergic stress is also a recognized trigger of arrhythmia in disease. 2 Yet, our understanding of the underlying molecular basis remains incomplete. Protein kinase A (PKA) and the Ca 2+ /calmodulin-dependent kinase II (CaMKII) phosphorylate multiple targets proposed to participate in the adrenergic response, including the GTP-binding protein Rad, phospholamban (PLB) and ryanodine receptor 2 (RyR2). 1, 3-5 Here we demonstrate that phosphor
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cellular stiffness impacts multiple steps of cancer metastasis, but mechanisms that regulate the stiffness of cancer cells remain poorly understood. Here, we identified potassium efflux and potassium calcium-activated channel subfamily M regulatory beta subunit 1 (KCNMB1), an auxiliary subunit of the large conductance calcium-activated potassium (BK) channels, as regulators of cellular stiffness downstream of myocardin-related transcription factor A (MRTFA). In primary pericytes, KCNMB1 knockdown increased cellular stiffness, which is consistent with the role of potassium efflux in promoting r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synchronized calcium release through arrays of the ryanodine receptor RyR1, fundamental to skeletal muscle excitation-contraction coupling, is achieved through the mechanical interaction of RyR1s and voltage-sensing receptors DHPR that activate RyR1s in response to action potentials. The calcium release is enhanced through "coupled gating", when the activation of one channel promotes the opening of its neighbours. Here, we determine high-resolution structures of RyR1 in native sarcoplasmic reticulum membranes by cryo-EM/ET, capturing the conformations along the activation pathway and corner-to
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carbonic anhydrase (CA) IV is a membrane-bound enzyme involved in important physio-pathological processes, such as excitation-contraction coupling in heart muscle, central nervous system (CNS) extracellular buffering, and mediation of inflammatory response after stroke. Known since the mid-1980s, this isoform is still largely unexplored when compared to other isoforms, mostly for the current lack of inhibitors targeting selectively this isoform. The discovery of selective CA IV inhibitors is thus largely awaited. In this work, we report β-(di) fluoropropyl diamines as effective CA IV inhibitor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Friedreich's ataxia (FA) is an autosomal recessive disorder caused by reduced frataxin (FXN) expression in mitochondria, where the lethal component is cardiomyopathy. Using the conditional Fxnflox/null::MCK-Cre knock-out (Fxn-cKO) mouse model, we discovered significant sex differences in the progression towards heart failure, with Fxn-cKO males exhibiting a worse cardiac phenotype, low survival rate, kidney and reproductive organ deficiencies. These differences are likely due to a decline in testosterone in Fxn-cKO males. The decrease in testosterone was related to decreased expression of prot
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic kidney disease (CKD) is associated with a significantly increased risk of cardiovascular events and sudden cardiac death. Although arrhythmias are one of the most common causes of sudden cardiac death in CKD patients, the molecular mechanisms involved in the development of arrhythmias are still poorly understood. In this narrative review, therefore, we summarize the current knowledge on the regulation of cardiac ion channels that contribute to arrhythmia in CKD. We do this by first explaining the excitation-contraction coupling, outlining current translational research approaches, then
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite advances in cardioprotection, new therapeutic strategies capable of preventing ischemia-reperfusion injury of patients are still needed. Here, we discover that sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ ATPase (SERCA2) phosphorylation at serine 663 is a clinical and pathophysiological event of cardiac function. Indeed, the phosphorylation level of SERCA2 at serine 663 is increased in ischemic hearts of patients and mouse. Analyses on different human cell lines indicate that preventing serine 663 phosphorylation significantly increases SERCA2 activity and protects against cell death, by co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alternagin-C (ALT-C) is a disintegrin-like peptide purified from Rhinocerophis alternatus snake venom with the property of inducing vascular endothelial growth factor (VEGF) expression, endothelial cell proliferation and migration, and angiogenesis. Therefore, this protein could be interesting as a new approach for ischemic heart diseases, an imbalance between myocardial oxygen supply and demand, leading to cardiac dysfunction. We investigated the effects of a single dose of alternagin-C (0.5 mg kg-1, via intra-arterial), after 7 days, on hypoxia/reoxygenation challenge in isolated ventricle s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant hyperthermia (MH) is a form of heat illness caused by increased heat generation exceeding the body's capacity for heat loss. It is classified separately from other forms of heat illness as the latter require assessment of mental function for differential diagnosis. This is not possible with MH which occurs during general anesthesia when mental function cannot be assessed. MH occurs in genetically predisposed individuals exposed to inhalation anesthetics or succinylcholine. The genetic defects identified so far cause perturbation of skeletal muscle excitation-contraction coupling resu
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Within the voltage-gated calcium channels (Cav channels) family, there are four genes coding for the L-type Cav channels (Cav1). The Cav1 channels underly many important physiological functions like excitation-contraction coupling, hormone secretion, neuronal excitability and gene transcription. Mutations found in the genes encoding the Cav channels define a wide variety of diseases called calcium channelopathies and all four genes coding the Cav1 channels are carrying such mutations. L-type calcium channelopathies include muscular, neurological, cardiac and vision syndromes. Among them, the T
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ryanodine receptors (RyRs) are located in the sarcoplasmic/endoplasmic reticulum membrane and are responsible for the release of Ca(2+) from intracellular stores during excitation-contraction coupling in both cardiac and skeletal muscle. RyRs are the largest known ion channels (> 2MDa) and exist as three mammalian isoforms (RyR 1-3), all of which are homotetrameric proteins that interact with and are regulated by phosphorylation, redox modifications, and a variety of small proteins and ions. Most RyR channel modulators interact with the large cytoplasmic domain whereas the carboxy-terminal por
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant hyperthermia is an autosomal-dominant inherited disorder of the skeletal muscle cell characterized by a hypermetabolic response to all commonly used inhalational anaesthetics and depolarizing muscle relaxants. The clinical syndrome includes muscle rigidity, hypercapnia, tachycardia and myoglobinuria as result of increased carbon dioxide production, oxygen consumption and muscle membrane breakdown. In human beings and animals susceptible to malignant hyperthermia, it is generally accepted that an increase in the level of myoplasmic free calcium is the cause of the syndrome. Various hy
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.