Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical and neuropathological studies of a case of AB variant GM2-gangliosidosis have been presented. The patient was a 14 months old black female infant who had "black cherry spot" in the retinas. The total activities of beta-galactosidase and N-acetyl-beta-hexosaminidase, as well as the proportion of hexosaminidase A and B components in her serum and leukocytes were normal when the assays were carried out with artificial fluorogenic substrate. Diagnosis of GM2-gangliosidosis AB variant was established by an abnormal increase of GM2-ganglioside in the biopsied brain tissue, similar to classi
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
beta-hexosaminidase is an essential lysosomal enzyme whose absence in man results in a group of disorders, the G(M2) gangliosidoses. beta-hexosaminidase activity is many times higher in the epididymis than in other tissues, is present in sperm, and is postulated to be required for mammalian fertilization. To better understand which cells are responsible for beta-hexosaminidase expression and how it is regulated in the male reproductive system, we quantitated the mRNA expression of the alpha- and beta-subunits of beta-hexosaminidase and carried out immunocytochemical localization studies of the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe brain CT and MRI characteristics of 10 patients with late-onset GM2 gangliosidosis. Cerebellar atrophy, particularly of the vermis, was a prominent feature in all patients with normal-appearing cerebral hemispheres. The severity of these findings did not correlate with the age of onset, disease duration, severity of neurologic impairment, or mode and distribution of the various clinical presentations. In particular, no cerebral abnormality was found by neuroimaging in seven patients with intellectual decline and in six patients with recurrent psychosis, while prominent cerebellar a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
COS-1 cells were transfected by electroporation with a cDNA for human acid beta-galactosidase cloned in our laboratory and stable transformants expressing the enzyme activity were selected. The precursor form of the enzyme was secreted in large quantities into the culture medium. The fibroblasts from patients with GM1-gangliosidosis or Morquio B disease showed a remarkable increase of enzyme activity, up to the normal level, after culture in this medium for 2 days; the amount of uptake was essentially the same as that for the precursor form in human fibroblasts. After endocytosis, the precurso
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nervous system of a 22-year-old fetus with GM1-gangliosidosis type 1 was studied by electron microscopy. The tissues thus examined were the cerebral cortex at the parietal region, the cerebellum, the thoracic spinal cord, the Auerbach's myenteric plexus in the large intestine and the radial nerve fibers. In the cerebral cortex, membrane-bound vacuoles, which occasionally contained stacks of fine fibrils, were observed in the large young neurons in the deeper part of the cortical plate. The neurons in the other part of the cerebral cortex carried no storage materials. In the cerebellum, the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical and electro-oculographic eye abnormalities in chronic GM2 gangliosidosis have been described. The most prominent oculomotor disturbances in our patients involved the pursuit system. This was evident during performance of eye tracking and vestibulo-ocular reflex suppression. Saccadic eye movements were dysmetric but were normal in velocity. These findings point to disturbances of cerebellar oculomotor control. While the oculomotor defects are nonspecific in this chronic form of beta-hexosaminidase A deficiency, they broaden the spectrum of clinical features considered to be typical
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The structural gene (beta GALA) coding for lysosomal beta-galactosidase-A (EC 3.2.1.23) has been assigned to human chromosome 3 using man--mouse somatic cell hybrids. Human beta-galactosidase-A was identified in cell hybrids with a species-specific antiserum to human liver beta-galactosidase-A. The antiserum precipitates beta-galactosidase-A from human tissues, cultured cells, and cell hybrids, and recognizes cross-reacting material from a patient with GM1 gangliosidosis. We have analyzed 90 primary man--mouse hybrids derived from 12 separate fusion experiments utilizing cells from 9 individua
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GM2 gangliosidosis (GM2g) is an inherited neurodegenerative disorder caused by deficiency of lysosomal beta-hexosaminidase A, resulting in accumulation of GM2 ganglioside, principally in the brain. Substrate reduction therapy is currently under investigation as a treatment. The study investigated the pharmacokinetics and safety of miglustat given as single and multiple doses in infantile and juvenile GM2g patients for 6- and 24-months, respectively. Eleven patients with infantile (n = 6) and juvenile (n = 5) GM2g received oral miglustat at 30-200 mg t.i.d. adjusted to the body surface area. Pa
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long chain base compositions of gangliosides containing mainly stearic acid could be determined without any chemical modification by matrix-assisted laser desorption ionization time-of-flight mass spectrometry with delayed ion extraction (DE MALDI-TOF MS). The analytical results for the long chain base compositions of various samples of GM1 from the brain tissues of patients with different diseases at different ages confirmed that the proportion of d20:1 (icosasphingosine) and d20 (icosa-sphinganine) of the total sphingosine bases increased quickly until adolescent or adult age and then remain
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forty conjunctival biopsies from children suffering from metabolic diseases of the CNS were studied ultrastructurally. In 20 cases they were abnormal (8 mucopolysaccharidosis, 6 GM1 gangliosidosis, 4 infantile neuroaxonal dystrophy, 1 GM2 gangliosidosis, 1 late infantile ceroid lipofuscinosis). In the 20 remaining cases the biopsies did not show abnormalities. From these, 2 were proven as Leigh disease and Hallervorden-Spatz disease in which there is no conjunctival ultrastructural alterations; in 2 cases (one metachromatic leukodystrophy and one adrenoleukodystrophy) the results were false ne
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell hybridizations between fibroblasts of four variants (B, O, AB, and B1) of infantile GM2 gangliosidosis were performed. Cocultivated as well as hybrid cells were analyzed for their capability to degrade exogenously added [3H]-GM2. Hybridization of variant AB fibroblasts with fibroblasts of variant O, variant B, or variant B1 resulted in an enhanced rate of GM2 hydrolysis, showing intergenic complementation. Similar restoration of GM2 catabolism was observed after hybridization of variant B1 cells with variant O, but not with variant B cells. These results indicate that B1 cells carry a mut
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient is described whose clinical course and pathologic features, including massive brain storage of GM2 ganglioside in grey matter, are identical with those of classical Tay-Sachs disease despite normal levels of beta -N-acetyl hexosaminidase and normal isozyme distribution. The kinetic properties and thermolability of the patient's hexosaminidase are normal. Crude extracts of a postmortem sample of patient's liver can catalyze the hydrolysis of 5.1 pmoles of labeled GM2 ganglioside/16 h/mg of protein (control liver = 69.9 pmoles/16 h/mg). Addition of partially purified human liver hexosa
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skin and muscle biopsies were performed in 18 patients affected by various inborn storage disorders: mucopolysaccharidosis (MPS), sphingolipidosis, GM1 gangliosidosis, I-cell disease, ceroid-lipofuscinosis (CLF), adrenoleucodystrophy (ALD) and glycogenosis. In most cases, cutaneous and muscle biopsies demonstrate clearly the presence of storage inclusions in different cell types with great reproducibility and sometimes a specificity for a particular disease. Thus, electron microscopic examinations of skin and muscle, often complementary, can given valuable informations at two levels: - either
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lysosomal storage disorders (LSDs), over 40 different diseases, are now considered treatable disorders. Only a few short years ago, Lysosomal storage disorders were seen as interesting neurodegenerative disorders without any potential for treatment. Effective treatment strategies such as bone marrow transplantation (BMT), enzyme replacement therapy (ERT), and glycolipid synthesis inhibition have been developed in the last 20 years and continue to be researched and evaluated. Bone marrow transplantation began approximately 15 years ago and has shown benefit for some of the lysosomal storage dis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GM2 gangliosidosis is a fatal lysosomal storage disease caused by a deficiency of β-hexosaminidase (EC 3.2.1.52). There are two major isoforms of the enzyme: hexosaminidase A composed of an α and a β subunit (encoded by HEXA and HEXB genes, respectively); and, hexosaminidase B composed of two β subunits. Hexosaminidase A requires an activator protein encoded by GM2A to catabolize GM2 ganglioside, but even in the absence of the activator protein, it can hydrolyze the synthetic substrates commonly used to assess enzyme activity. GM2 gangliosidosis has been reported in Japanese Chin dogs, and we
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine the molecular basis of the GM2 gangliosidosis 0 variant, we constructed a three-dimensional structure of the human beta-hexosaminidase beta-subunit by homology modeling. It is composed of two domains, domains I and II, and has three disulfide bonds. C534 is located on an extra helix in domain II and forms a disulfide bond with C551. The extra helix is structurally located near domain I. C534Y, identified in a patient with the infantile form of the disease, was deduced to cause disruption of the disulfide bond, which results in a large conformational change of the extra helix, stab
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibroblasts from a patient with GM2-gangliosidosis B1 variant contained mRNA of normal size but in reduced quantity for the beta-hexosaminidase alpha subunit. The nucleotide sequence of a cDNA clone that included the entire protein coding sequence was completely normal except for a single base substitution from G to A at no. 533, resulting in a change from arginine to histidine at amino acid no. 178. The same mutation was found in two other cDNA clones. The position of the mutation is approximately 90 amino acids from the N-terminus of the mature, processed enzyme. Computer analysis predicted
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования