Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
444 публикаций
Поиск: 177 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 42 с найденным полным текстом
A mouse model for nonatopic asthma was employed to study the alterations of the lung proteome to gain insight into the underlying molecular mechanisms of disease pathophysiology post-challenge. Lung samples from asthmatic and control mice were used to generate 24 high quality two-dimensional electrophoresis gels wherein 2115 proteins were examined for disease relevance. In total, 23 proteins were significantly up- or down-regulated following hapten-challenge of dinitro-fluorobenzene-hypersensitive mice. Twenty proteins were identified by mass spectrometry, of which 18 could be linked to asthma
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HIV-associated neurocognitive impairment (HIV-NCI) persists in 15-40% of people with HIV (PWH) despite effective antiretroviral therapy. HIV-NCI significantly impacts quality of life, and there is currently no effective treatment for it. The development of HIV-NCI is complex and is mediated, in part, by the entry of HIV-infected mature monocytes into the central nervous system (CNS). Once in the CNS, these cells release inflammatory mediators that lead to neuroinflammation, and subsequent neuronal damage. Infected monocytes may infect other CNS cells as well as differentiate into macrophages,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ВВЕДЕНИЕ: Множественный склероз (MS) представляет собой сложное нейродегенеративное заболевание, характеризующееся повторяющимися вспышками, обезвоживанием, повреждением аксона и последующей потерей функции. MS представляет широкий спектр клинических курсов, прогрессивные формы которых приводят к необратимой неврологической инвалидности. Кортикальные демиелионирующие повреждения имеют ключевое значение для патологии этих прогрессивных форм, и в последние десятилетия они приобретают решающее значение в силу их тесной связи с физической инвалидностью и когнитивным упадком. Несмотря на это, механ
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundSepsis remains a significant global health challenge, causing approximately 11 million deaths annually. The calculated globulin (CG) level, which is derived from total protein and albumin levels, plays crucial roles in the immune response and inflammation. However, the relationship between the CG level and sepsis mortality remains unexplored.MethodsThis retrospective cohort study analyzed sepsis patients from the eICU Collaborative Research Database. The primary outcome was 28-day ICU mortality. The relationship between the CG level and mortality was examined via generalized additive
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Painful peripheral neuropathy affects millions of people worldwide. Peripheral neuropathy develops in patients with various diseases, including rare familial or acquired amyloid polyneuropathies, as well as some common diseases, including type 2 diabetes mellitus and several chronic inflammatory diseases. Intriguingly, these diseases share a histopathological feature-deposits of amyloid-forming proteins in tissues. Amyloid-forming proteins may cause tissue dysregulation and damage, including damage to nerves, and may be a common cause of neuropathy in these, and potentially other, diseases. He
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
После появления новых данных о том, что нейродегенеративные процессы в множестве склероза (MS) присутствуют на ранних стадиях, был проявлен активный научный интерес к биомаркерам нейро-аксональных повреждений в жидкостях организма пациентов, страдающих с склерозом. Недавно проведенные исследования позволили ввести новые потенциальные биомаркеры, но в то же время прояснили патогенетическое и клиническое значение хорошо известных. В настоящем документе рассматриваются имеющиеся данные о биомаркерах нейроаксональных повреждений в крови и цереброспинных жидкостях и освещается их связь с клинически
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundChronic obstructive pulmonary disease (COPD) is a chronic inflammatory airway disease caused by inhalation of cigarette smoke (CS) and other harmful gases and particles.MethodsThis study aimed to explore potential urinary biomarkers for CS-induced COPD based on LC-MS/MS analysis.ResultsA total of 340 urinary proteins were identified, of which 79 were significantly changed (30, 31, and 37 at week 2, 4 and 8, respectively). GO annotation of the differential urinary proteins revealed that acute-phase response, response to organic cyclic compounds, complement activation classical pathway
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AimsTransthyretin amyloid cardiomyopathy (ATTR-CM) is a progressive condition caused by deposition of transthyretin amyloid fibrils in the heart and is associated with poor quality of life and a shortened lifespan. This study aimed to describe the prevalence, clinical characteristics, and mortality of patients with ATTR-CM, using multiple national health registers in Denmark, Finland, Norway, and Sweden.Methods and resultsTransthyretin amyloid cardiomyopathy patients were identified during 2008-2018 using a combination of diagnosis codes for amyloidosis and heart disease and were matched to pa
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Disease-modifying pharmacological agents for transthyretin (TTR)-related familial amyloid polyneuropathy (FAP) have become available in the last decade, but evidence on their efficacy and safety is limited. This review focuses on disease-modifying pharmacological treatment for TTR-related and other FAPs, encompassing amyloid kinetic stabilisers, amyloid matrix solvents, and amyloid precursor inhibitors.
OBJECTIVES: To assess and compare the efficacy, acceptability, and tolerability of disease-modifying pharmacological agents for familial amyloid polyneuropathies (FAPs).
SEARCH ME
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoporosis is a chronic metabolic disease that increases bone fragility and, leads to severe osteoporotic fractures. In recent years, the use of high-throughput omics to explore physiological and pathological biomarkers related to bone metabolism has gained popularity. In this review, we first briefly review the technical approaches of proteomics. Additionally, we summarize the relevant literature in the last decade to provide a comprehensive overview of advances in human proteomics related to osteoporosis. We describe the specific roles of various proteins related to human bone metabolism,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose of reviewAmyloidosis is a protein deposition disease whereby a variety of precursor proteins form insoluble fibrils that deposit in tissues, causing organ dysfunction and, many times, death. Accurate characterization of the disease based on the nature of the precursor protein, organ involvement, and extent of disease is paramount to guide management. Cardiac amyloidosis is critical to understand because of its impact on prognosis and new treatment options available.Recent findingsNew imaging methods have proven to be considerably valuable in the identification of cardiac amyloid infilt
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ЦЕЛЬ ОБЗОРА: В настоящем обзоре изучается роль витамина D3 и его производных в качестве ингибиторов патологических метаболических изменений в нейродегенеративных заболеваниях. В рукописи изучается, как витамин D3 влияет на регулирование нейронного кальция, антиоксидативные пути, иммуномодуляцию и нейрозащиту во время детоксификации, выходящие за пределы его известных функций кишечника, кости и почечной кальция и фосфора, а также минерализацию кости. Последние исследования показали синтез активного метаболита 1,25(OH)2D3 (витамин D) в глиальных клетках через процесс гидроксиляции CY-P24A1, ферм
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we report the case of primary amyloidosis with multi-organ involvement in a female patient in her 50s. The patient had a history of relapsing polychondritis, chronic kidney disease, and monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS). The clinical manifestations included neuropathic pain, sensorimotor polyneuropathy, intrahepatic cholestatic liver injury, gastrointestinal symptoms, dysautonomia, and myocardial thickening. Initial histologic evaluations of the abdominal fat pad aspirate and bone marrow biopsy were negative for amyloid deposition. However, due to a high index o
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Light chain (AL) amyloidosis is the most common form of amyloidosis involving the kidney. It is characterized by albuminuria, progressing to overt nephrotic syndrome and eventually end-stage renal failure if diagnosed late or ineffectively treated, and in most cases by concomitant heart involvement. Cardiac amyloidosis is the main determinant of survival, whereas the risk of dialysis is predicted by baseline proteinuria and glomerular filtration rate, and by response to therapy. The backbone of treatment is chemotherapy targeting the underlying plasma cell clone, that needs to be risk-adapted
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Within the last several decades, great strides are being made in both the diagnosis and treatment of cardiac amyloidosis, yet the condition itself has been a severely under-recognized cause of heart failure for centuries. For much of medical history, the accumulation of these insoluble fibril deposits was an enigmatic finding, observed primarily post-mortem in patients suffering from chronic inflammatory conditions. This review traces the fascinating evolution of amyloidosis: from its origins as a botanical term mistakenly applied to human pathology, through the serendipitous discoveries of hi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Light-chain amyloidosis (AL) is a disease of protean manifestations due to a wide spectrum of organs that can be affected. The disorder is caused by the deposition of an extracellular amorphous material, the amyloid, which is produced by malignant plasma cells. The latter usually reside in the bone marrow; plasma cell infiltration is often low, in sharp contrast to what we observe in multiple myeloma. The disease may run below the physician's radar for a while before clinical suspicion is raised and targeted tests are performed. In this short review, we try to answer most of the questions that
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
КОЛИЧЕСТВО: Неврологические расстройства, такие, как болезнь Альцгеймера (AD) и множественный склероз (MS), предполагают постепенную потерю нервных клеток, а текущее лечение в основном обеспечивает симптоматическое облегчение без остановки развития болезни. Для устранения этого пробела перспективным подходом является перерасчет лекарств. Метформин, широко используемый пероральный антидиабетический препарат, изучается в случае расстройств центральной нервной системы (СНС) в силу его множественных последствий, включая активацию аденосинового монофосфата, активирующего белковую киназу (АМПК), под
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ABSTRACT: Oncofertility has emerged as a critical interdisciplinary field addressing the reproductive challenges faced by cancer patients, particularly those undergoing chemotherapy. While chemotherapeutic agents remain indispensable in cancer therapy, their gonadotoxic effects frequently result in diminished ovarian reserve, impaired spermatogenesis, and long-term infertility. Exosomes - small extracellular vesicles enriched with nucleic acids, proteins, and lipids - are increasingly recognized as key mediators of intercellular communication in both pathological and regenerative contexts. Rec
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence of breast cancer continues to increase annually, posing a significant challenge for countries worldwide in terms of its prevention and treatment. Therefore, identifying novel therapeutic targets for breast cancer is urgently needed. The peroxiredoxin (PRDX) family is regarded as a good diagnostic marker for various tumors. However, the expression and prognostic significance of PRDX family members in breast cancer remain unclear and require systematic investigation. By using bioinformatic tools such as UALCAN, TIMER2.0, Human Protein Atlas Project (HPA), Gene Set Cancer Analysis (
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.