INTRODUCTION: The associations between lipid levels and atrial fibrillation (AF) remain inconsistent, and whether functional status modifies these relationships is unclear. In this prospective cohort study, the joint associations of grip strength, lipid levels, and lipid-related genetic risk with incident AF were evaluated. METHODS: A prospective cohort analysis was conducted, and Cox models were used to evaluate the associations of lipid levels, lipid-related polygenic risk scores (PRSs), and grip strength with incident AF. Joint exposure categories were constructed according to lipid status
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Urban heat island (UHI) exposure is an increasingly common consequence of urbanization and climate warming, but its association with rheumatoid arthritis (RA) risk remains unclear.
OBJECTIVE: To investigate the association between UHI exposure and incident RA, and to further assess the roles of genetic susceptibility and plasma proteomic profiles in this association.
METHODS: This study included 400,628 urban residents with UHI exposure data and free of RA at baseline. Cox proportional hazards models were used to evaluate the association between UHI exposure and incident RA. Poly
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Parkinson's disease (PD) is a neurodegenerative disorder with complex etiology. Multiple genetic and environmental factors have been associated with PD, but most PD risk remains unexplained. The aim of this study was to test for statistical interactions between PD-related genetic and environmental exposures in the 23andMe, Inc. research dataset.
METHODS: Using a validated PD polygenic risk score and common PD-associated variants in the GBA gene, we explored interactions between genetic susceptibility factors and 7 lifestyle and environmental factors: body mass index (BMI), type 2 d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To test how genomic loci identified in genome-wide association studies influence the development of obesity.
DESIGN: A 38-year prospective longitudinal study of a representative birth cohort.
SETTING: The Dunedin Multidisciplinary Health and Development Study, Dunedin, New Zealand.
PARTICIPANTS: One thousand thirty-seven male and female study members.
MAIN EXPOSURES: We assessed genetic risk with a multilocus genetic risk score. The genetic risk score was composed of single-nucleotide polymorphisms identified in genome-wide association studies of obesity-related phenotypes. We a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Among patients with young-onset type 1 diabetes, 10-15% are autoantibody (aAb) negative. How many of these are autoimmune versus nonautoimmune is unknown. To estimate this proportion, we used the only high-confidence evidence of autoimmunity in these cases, the presence of an aAb(+) sibling. In the 2,500 affected sibling pairs of the Type 1 Diabetes Genetics Consortium cohort, we compared the Type 1 Diabetes Genetic Risk Score (GRS2) between 379 aAb(-) patients with an aAb(+) sibling (autoimmune cause) and 253 aAb(-) patients with no aAb(+) siblings (unknown cause), under the assum
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Polygenic risk score (PRS) has increasingly shown promise in predicting disease risk; however, studies examining the influence of PRS on age at onset remain limited. This study aimed to systematically assess the impact of PRS on age at onset across multiple diseases.
STUDY DESIGN: Prospective cohort study METHODS: We calculated PRS with two methods (C+T and PRS-CS) and compared their predictive capability in age at onset of 30 diseases in the UK Biobank. We next evaluated the effect of PRS on age at onset and quantified the influence of PRS on disease risk across early and late on
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polygenic risk scores (PRSs) are widely used to quantify genetic predisposition to complex traits, and their predictive accuracy can be enhanced by incorporating functional annotations into single-nucleotide polymorphism (SNP) effect-size estimation. Existing approaches typically assume linear relationships between annotations and SNP effects, neglecting predictive aleatoric variance and potential nonlinear regulatory interactions. To evaluate the gains of nonlinear and uncertainty-aware modeling, we developed DeepU-PRS, a deep ensemble framework that extends the linear BLD-LDAK model with a n
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genomic prediction has become a central paradigm in biology, enabling quantitative inference of genetic contributions to complex traits across humans, animals, and plants. Although genomic research in human genetics and animal breeding shares a highly homologous methodological foundation, significant barriers persist in their analytical paradigms and application scenarios. This study aims to promote cross-disciplinary integration by introducing human-derived polygenic scores (PGS) algorithms into animal genomic selection (GS) and proposing a PGS-GS framework with a preliminary weighting-based
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To better characterize the genetic architecture underlying Alzheimer's disease (AD) and related dementias (ADRD), we performed a meta-analysis of European-ancestry genome-wide association studies in 128,681 cases or proxy cases of ADRD and 849,833 (proxy) controls. We identified 91 genetic loci associated with ADRD risk, of which 16 are new and 56 are specifically detected in clinically diagnosed AD cases. We also provide a list of 18 loci (15 new) requiring further external validation. A polygenic score combining the effects of ADRD loci other than APOE was primarily associated with AD rather
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Advances in gene–environment (GE) research underscore the need for novel statistical methods to clarify how social stress and genetic liability jointly influence Alcohol Use Disorder (AUD). This study examined the effect of Stressful Life Events (SLEs) on past-year DSM-5 AUD severity using propensity score matching and tested whether Polygenic Risk Scores (PRS) moderated the association between stress exposure and AUD severity. METHODS: A secondary analysis was performed using the data from National Epidemiologic Survey on Alcohol and Related Conditions III (NESARC III; N = 36,309)
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the associations of maternal and personal smoking with the risk of knee, hip, hand, and overall osteoarthritis (OA) and the role of genetic predisposition to OA.
METHODS: A total of 321,075 UK Biobank participants (mean age 56 years, 55% women) without OA at baseline were included; 29.9% reported maternal smoking, 24.3% reported former smoking, and 9.5% reported current smoking. Maternal smoking around childbirth (yes or no) and personal smoking status (never, former, or current) and dose (pack-years) were self-reported by the participants. Cox proportional hazards m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Whether polygenic risk, monogenic familial hypercholesterolemia (FH), and family history (FamHx) are additively informative for coronary heart disease (CHD) risk prediction across self-identified race/ethnicity (SIRE) groups has not been established. In two diverse cohorts-Electronic Medical Records and Genomics (eMERGE) phase IV (eIV; n = 19,348) and All of Us (AoU; n = 239,645)-we quantified the associations of a polygenic risk score (PRSCHD), pathogenic/likely pathogenic variants in genes associated with FH, and FamHx with CHD and evaluated their incremental value when added to the pooled c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Women Informed to Screen Depending On Measures of risk (WISDOM) Study is the first prospective, population-wide application of personalized breast cancer screening. We aim to demonstrate the feasibility of the study's novel use of polygenic risk scores (PRSs) to tailor screening, evaluate our strategy for adapting PRSs to diverse populations, and quantify the impact of incorporating PRS on the study's screening recommendations.
METHODS: WISDOM is a randomized, preference-tolerant screening trial in the USA testing the safety and morbidity of risk-based versus annual screening
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Evidence for a potential link between air pollution and rheumatoid arthritis (RA) is inconsistent, and the modified effect of genetic susceptibility on the relationship between air pollution and RA has not been well studied.
OBJECTIVE: Using a general population cohort from the UK Biobank, this study aimed to investigate the associations between various air pollutants and the risk of incident RA and to further estimate the impact of combined exposure to ambient air pollutants on the risk of developing RA under the modification effect of genetic predisposition.
METHODS: A total of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polygenic risk scores (PRS) are increasingly recognized as pivotal tools for quantifying disease risk through the aggregation of multiple genetic variants. As sample sizes in genome-wide association studies (GWAS) continue to expand and PRS become more powerful, they are set to play a key role in translational research and personalized medicine. Understanding the interplay of PRS with environmental factors is critical for interpreting and applying PRS in diverse contexts. This interplay manifests in two forms: PRS-by-environment interaction (PRS × E) and gene-environment correlation (rGE). How
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) has a strong genetic predisposition. Genome-wide association studies have identified multiple risk loci, yet many non-coding variants remain uncharacterized. Machine learning-based polygenic risk scores (PRS) enhance prediction by modeling genetic epistasis and sex-specific risks. This review summarizes AD genetic risk factors, PRS methodologies, and ML-based AD risk prediction. It also highlights challenges such as population bias, functional validation, and integrating multi-omics for precision medicine.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Population-based mammographic screening is primarily age-based. However, breast cancer risk is multifactorial, and women may benefit from personalized risk-based screening. This pilot study aimed to explore the use of polygenic risk score (PRS) as a tool for risk stratification in personalized screening.
METHODS: We included 80 women aged 40-49 years referred for clinical mammography. Exclusion criteria were prior breast cancer or premalignant breast disease, and previous genetic testing. After DNA collection, PRS was calculated from 2805 Single Nucleotide Polymorphisms (SNPs). Sc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Chronic kidney disease (CKD) is a global health issue with significant morbidity and mortality, particularly due to cardiovascular events. Early identification and management of risk factors are crucial to prevent CKD progression and complications. CKD is heterogeneous with diverse etiologies and presentations, generalizing across populations challenging. This study aims to develop accurate predictive models for cardiovascular events in CKD patients.
METHODS: Biosensors capture key parameters, including SpO2 (Oxygen saturation), PR (Pulse rate), Pi (Perfusion index), RRp (Respirat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Primary open-angle glaucoma (POAG) is a highly heritable disease, with 127 identified risk loci to date. Polygenic risk score (PRS) may provide a clinically useful measure of aggregate genetic burden and improve patient risk stratification.
OBJECTIVE: To assess whether a PRS improves prediction of POAG onset in patients with ocular hypertension.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This was a post hoc analysis of the Ocular Hypertension Treatment Study. Data were collected from 22 US sites with a mean (SD) follow-up of 14.0 (6.9) years. A total of 1636 participants were followed up
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования