Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
537 публикаций
Поиск: 128 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 145 с найденным полным текстом
Emerging from the depths of evolution, pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide (PACAP) and its receptors (i.e., PAC1, VPAC1, VPAC2) are present in multicellular organisms from Tunicates to humans and govern a remarkable number of physiological processes. Consequently, the clinical relevance of PACAP systems spans a multifaceted palette that includes more than 40 disorders. We aimed to present the versatility of PACAP1-38 actions with a focus on three aspects: (1) when PACAP1-38 could be a cause of a malfunction, (2) when PACAP1-38 could be the cure for a malfunction, and (3) when PA
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ЦЕЛИ: Множественный склероз педиатрии (POMS) приводит к повреждениям зрительного нерва и сетчатки вследствие оптического неврита (ON) и потенциальной субклинической активности. Нейроаксональные повреждения сетчатки проявляются в разбавлении перипиллярного слоя сетчатки (PRNFL), а также в мешковой ганглионной клетке и внутреннем плексиформном слое (GCIP). Была высказана мысль о том, что толщина внутреннего ядерного слоя (ИНЛ) будет увеличиваться в результате провокационной деятельности или после острого ВН и уменьшится от хронического нейродегенерации. Макулярные микроциклы в INL были описаны у
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diseases of the retina are major causes of visual impairment and blindness in developed countries and, due to an ageing population, their prevalence is continually rising. The lack of effective therapies and the limitations of those currently in use highlight the importance of continued research into the pathogenesis of these diseases. Vascular endothelial growth factor (VEGF) plays a major role in driving vascular dysfunction in retinal disease and has therefore become a key therapeutic target. Recent evidence also points to a potentially similarly important role of galectins, a family of β-g
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественный склероз (MS) — хроническое аутоиммунное заболевание центральной нервной системы, которое часто влияет на зрительные пути. В качестве ценного неинвазивного средства для оценки нейроаксональных повреждений в MS появилась томография оптической согласованности (OCT). В этом исследовании изучается процесс нейродегенерации сетчатки у пациентов с рассеянными клетками и внутренним плексиформным слоем (GCL+IPL), макулярным объемом (MV) и изменениями во волоконном слое сетчатки (RNFL) и их корреляцией с параметрами клинического и магнитного резонансного изображения (MRI). Всего 43 Психиатр
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Hematologic malignancies (HMs), including leukemia and lymphoma, are systemic diseases that may cause a wide range of ocular manifestations. Methods: We searched PubMed/MEDLINE (2015-2026) and identified articles with an emphasis on clinically relevant studies and recent developments. Results: Clinically, ocular involvement presents with diverse manifestations, including retinal hemorrhage, vitreoretinal lymphoma, choroidal infiltration, orbital masses, treatment-related ocular toxicities, graft-versus-host disease, and secondary infectious complications. These findings may mimic o
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Фон/цели: Наследственная оптическая нейропатия Лебера (LHON) часто неправильно диагностируется на ранних этапах как идиопатический единичный оптический неуриит (SION) или многоклерозовый оптический неврал (MS-ON) из-за раннего возраста пациентов, потери субакутного зрения и нарушения центрального визуального поля. Цель этого ретроспективного исследования состояла в том, чтобы оценить изменения в перипиллярном RNFL и GCLT с течением времени у пациентов с ранним LHON, MS-ON и SION, с тем чтобы провести различие между наследственной нейропатией (LHON) и оптическим неуриитом (ON) на ранних стадиях
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ВВЕДЕНИЕ: Критерии Макдональда 2024 года для диагностики множественного склероза (МС) включают в себя оптическое нервы в качестве пятого региона для обеспечения распространения в космосе. Оптический нейрит (ON) может быть обнаружен с помощью оптической последовательности томографии (OCT) с использованием межглазой абсолютной или процентной разницы (IEAD, IEPD) в толщине ганглионного клеточного плексиформного слоя (GCIPL). ЦЕЛЬ: Сопоставление диагностической точности ГКИПЛ МЭАД/ЙЕДП с ГЦЛ и ИПЛ МЭАД/ЕИПД только для выявления истории ВН. МЕТОДЫ: Это перекрестное ретроспективное исследование охва
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MOGAD — это демиелинизирующий синдром с наличием антител против миелина олигодендроцита гликпротеина, который, рядом с множественным склерозом и спектром нейромиелита, является одним из проявлений демиелионирующего процесса, более распространенным среди педиатрического населения. MOGAD может принимать различные клинические формы: острый распространённый энцефаломиэлит (ADEM), ретробуллярный оптический нейрит, часто бинокльный (ON), поперечный миелит (TM), или курс, похожий на NMOSD (неевромиэлитный спектральный расстройства), менее часто энцефалопатия. Курс может быть монофазным (40-50%) или п
Клинический случайСтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Фон: Множественная патология склероза (MS) характеризуется острым и хроническим воспалением, обезвоживанием, аксоновой травмой и нейродегенерацией. После десятилетий исследований по проблеме дегенерации, связанной с НР, недавние усилия сместились в направлении восстановления и предотвращения дальнейшего ущерба. Одним из ключевых направлений деятельности является процесс ремиэлизации, в рамках которого исследователи изучают воздействие фармакотерапии на механизмы ремонта миелина. Множественные соединения испытываются на предмет их способности содействовать воссоединению в различных клинических
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Оптический неврит (ON) или воспаление зрительного нерва является распространенным симптомом демиелинации нервно-воспалительных заболеваний, которые приводят к значительной потере негативного зрения. С учетом его связи с нарушениями зрения и различными масштабами визуального восстановления " ОН " была признана серьезным бременем для здоровья и потребность в новых терапевтических стратегиях для улучшения долгосрочных визуальных результатов. Среди ресурсов, используемых для проведения исследований, в качестве мощного инструмента изучения основ патофизиологии и эффективности предлагаемых
СтатьяОбзорСравнительное исследованиеПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ЦЕЛЬ: Создание биомаркеров для прогнозирования множественных склерозов (MS) нарастания инвалидности сопряжено с трудностями с использованием единого подхода к биомаркеру, вероятно, из-за сложного взаимодействия нейроинфламмации и нейродегенерации. В этой связи мы стремились изучить прогнозируемую ценность одноразовых и мультимодальных биомаркирующих комбинаций для прогнозирования четырехлетнего развития инвалидности у пациентов с MS. МЕТОДЫ: В общей сложности в течение четырех лет было проведено обследование 111 пациентов с ограниченными возможностями на основе Расширенной шкалы взносов для ин
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ЦЕЛИ: Цель данного исследования заключалась в том, чтобы представить информацию о клинических особенностях, реакции на лечение, вызванное заболеваниями (ДМТ), и результатах работы детей, имеющих МОГ-ИГГ, которые отвечают требованиям Конвенции о ликвидации всех форм расовой дискриминации. 2017 Критерии McDonald для множественного склероза (MS). МЕТОДЫ: Это перспективное исследование, посвященное наблюдению, охватывало детей (см.<18 ) с предполагаемым приобретенным демиелинизирующим синдромом (АДС), чей сыворотка или КСФ была положительной для MOG-IgG, который соответствовал указанным критериям
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Mesenchymal stem cell-derived extracellular vesicles (MSC-EVs) are important mediators of intercellular communication and participate in numerous physiological and pathological processes in the body. This study aims to introduce the research status, analyze the research hotspots, and predict the development trend through bibliometric analysis of MSC-EVs. Methods: We searched all relevant literature on MSC-EVs from 2009 to 2021 in the Web of Science. R-bibliometrix, VOSviewer, and CiteSpace software were used to visualize the quantitative analysis of the published literature, includ
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objectives Multiple myeloma (MM) with initial manifestations in the sphenoid sinus, orbital apex, and skull base is exceedingly rare. A systematic review was conducted to investigate the epidemiology and advancements . Methods Relevant cases were identified by searching CNKI, WanFang Data, CQVIP databases, PubMed, Embase, and Web of Science. Additionally, we present a case of IgD-λ (immunoglobulin D-lambda) MM with initial symptoms of dizziness, unilateral pain, blindness, and ophthalmoplegia, leading to a 4-month overall survival. Strictly based on PRISMA standards, we included and summarized
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ЦЕЛЬ: Множественный склероз (MS) является первой причиной нетравматических неврологических расстройств у молодых людей. Первичные и вторичные прогрессивные MS по-прежнему не имеют эффективных методов лечения. Недавно был разработан новый продукт, изготовленный из листьев листьев биоинженерных киви (Actinidia deliciosa), перевыражающих осмотин. Осмотин — белок, связанный с адаптацией к стрессу в растительных клетках, и он обладает противовоспалительными и нейрозащитными свойствами с адипонектином млекопитающих. Цель этого исследования заключается в изучении вопроса о безопасности и эффективност
Протокол клинического исследованияСтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественный склероз (MS) — хроническое неврологическое состояние, затрагивающее молодых людей. Воспаление, обезвоживание и повреждение аксона являются ключевыми патологическими особенностями MS и его животной модели, экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита (EAE). Наша предыдущая работа показала, что ингибирование сперматозоидной оксиды (SMOX) MDL72527, селективный необратимый фармакологический ингибитор, значительно сокращенные клинические симптомы, потеря клеток сетчатки (RGC) и воспаление зрительного нерва в мышах EAE. В настоящем исследовании изучался более широкий терапевтически
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Feline infectious peritonitis (FIP) is an infectious disease characterized by non-specific laboratory changes and clinical signs. Clinical symptoms include anorexia, jaundice, fever, and weight loss. Moreover, some lesions are found in the digestive and respiratory systems. FIP, whose virulence varies, cannot be distinguished using several diagnostic methods. Moreover, feline coronaviruses (FCoVs) can be classified into two serotypes based on differences in their amino acid sequences, spike (S) protein sequences, and antibody (Ab) neutralization. There are two pathotypes, namely those caused b
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundCertain peripheral proteins are involved in the development of Neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSD), such as IL-6, complement proteins, and MHC class II molecules. However, the roles of other new protein biomarkers are unclear. Current NMOSD treatments (e.g., intravenous pulse methylprednisolone, or satralizumab for IL-6 receptor inhibition) can only manage symptoms, necessitating the identification of new drug targets to treat NMOSD. The objective of this study is to identify potential drug targets for NMOSD through Mendelian randomization (MR) analysis, thereby addressin
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meibomian gland dysfunction (MGD) is a highly prevalent condition and the most common cause of evaporative dry eye disease. Studying the proteome of MGD can result in important advances in the management of the condition. Here, we collected tear film samples from treatment naïve patients with MGD (n = 10) and age-matched controls (n = 11) with Schirmer filtration paper. The samples were analyzed with label-free quantification nano liquid chromatography-tandem mass spectrometry. The proteins were considered differentially expressed if p < 0.05. A total of 88 proteins were significantly regulate
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.