Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4609 публикаций
Поиск: 223 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 48 с найденным полным текстом
Cardiac implantable electronic device (CIED) infections are an emerging clinical problem. A growing number of dedicated and high quality clinical studies are currently being generated. We here review the most recent advances in the diagnosis and treatment of patients with CIED infection including intracardiac lead endocarditis. We discuss the current etiology and risk factors, and appraise the major diagnostic issues, describing our center's therapeutic approach. We also address the management of CIED infection complications.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The absence of pacing capabilities may reduce the appeal of subcutaneous implantable cardioverter-defibrillator (S-ICD) devices for patients at risk for conduction disorders or with antitachycardia pacing (ATP)/cardiac resynchronization (CRT) requirements. Reports of rates of S-ICD to transvenous implantable cardioverter-defibrillator (TV-ICD) system switch in real-world scenarios are limited.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to investigate the need for a subsequent transvenous (TV) device in patients implanted with an S-ICD and its predictors.
METHODS: All patients impla
Многоцентровое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Bifascicular block and prolonged PR interval on the electrocardiogram (ECG) have been associated with complete heart block and sudden cardiac death. We sought to determine if cardiac implantable electronic devices (CIED) improve survival in these patients.
METHODS: We assessed survival in relation to CIED status among 636 consecutive patients with bifascicular block and prolonged PR interval on the ECG. In survival analyses, CIED was considered as a time-varying covariate.
RESULTS: Average age was 76 ± 9 years, and 99% of the patients were men. A total of 167 (26%) underwent CIED (1
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Evidence supporting the use of conduction system pacing (CSP) in bradycardia is currently predominantly based on observational data. We performed a meta-analysis of recent propensity-score matched (PSM) studies and randomized controlled trials (RCTs) evaluating outcomes of CSP and right ventricular pacing (RVP) in bradycardia indications.
METHODS: We systematically searched three databases for eligible studies. Risk ratios (RRs) and mean differences (MDs) with their 95% confidence intervals (CI) were pooled using a random-effects model. Subgroup analyses of RCTs were performed for
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Right ventricular pacing (RVP) is the conventional treatment for atrioventricular (AV) block, but may cause ventricular dyssynchrony and adverse remodeling. Conduction system pacing (CSP) has emerged as a physiologic alternative. This meta-analysis compared the efficacy, safety, echocardiographic, and electrical outcomes of CSP versus RVP in patients with AV block.
METHODS: From 2,688 records identified in PubMed, Cochrane, Embase, and ScienceDirect, 19 studies were included. Pooled efficacy, safety, echocardiographic, and procedural outcomes were analyzed using a random-effects
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Increasing effective regurgitant orifice area (EROA) has been associated with poor outcomes in patients with ventricular secondary mitral regurgitation (VSMR). However, measuring EROA with two-dimensional (2D) echocardiography has important limitations. Overcoming most of these limitations, three-dimensional (3D) color Doppler transesophageal echocardiography allows direct assessment of the vena contracta area (VCA), whose prognostic value, however, has not been specifically investigated in patients with VSMR undergoing mitral valve intervention.
METHODS: A total of 218 patients (6
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Use of implantable cardioverter defibrillator (ICD) leads for left bundle branch area pacing (LBBAP) has relied on adaptation of conventional leads not designed for conduction system pacing (CSP).
OBJECTIVE: This study aimed to evaluate the safety and effectiveness of a purpose-built CSP ICD lead designed for implantation within the LBBA.
METHODS: The ASCEND CSP Investigational Device Exemption (IDE) trial is a prospective, multicenter, global, single arm, pivotal trial evaluating the UltiSynq CSP ICD lead (Model LDA1122Q) in patients undergoing de novo ICD or cardiac resynchroni
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vectorcardiographic 3D QRS voltage-time integral (VTIQRS-3D) is a novel marker of ventricular dyssynchrony pertinent for cardiac resynchronization therapy. It may have additional clinical utility but its normal reference ranges have not been established. We sought to define reference ranges for VTIQRS-3D in healthy individuals.
METHODS: We retrospectively analyzed 12-lead ECGs of healthy adults (2010-2014) and compared them to patients with cardiomyopathy with reduced ejection fraction (EF) <50%. Using the Kors matrix, 12-lead ECGs with QRS duration ≤120 ms were converted to vecto
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Antitachycardia pacing (ATP) has a potential benefit for shock reduction of implantable cardioverter-defibrillator (ICD) recipients; however, its clinical utility and characteristics are unknown.
OBJECTIVES: This study aims to extract characteristics leading to a high ventricular tachycardia (VT) termination rate of ATP.
METHODS: Patients who had a history of ≥1 ATP treatment episode from ICD or cardiac resynchronization therapy-defibrillator (CRTD) devices were included. All ATP treatments wherein intracardiac electrograms could be traced were reviewed. Two endpoints of VT termi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To construct a nomogram for predicting the responsiveness of cardiac resynchronization therapy (CRT) in patients with chronic heart failure and verify its predictive efficacy.
METHOD: A retrospective study was conducted including 109 patients with chronic heart failure who successfully received CRT from January 2018 to December 2022. According to patients after six months of the CRT preoperative improving acuity in the left ventricular ejection fraction is 5% or at least improve grade 1 NYHA heart function classification, divided into responsive group and non-responsive group. Clin
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Implantable cardioverter-defibrillators last longer, and interest in reliable leads with targeted lead placement is growing. The OmniaSecure defibrillation lead is a novel, small-diameter, catheter-delivered lead designed for targeted placement, based on the established SelectSecure SureScan MRI Model 3830 lumenless pacing lead platform.
OBJECTIVE: This trial assessed safety and efficacy of the OmniaSecure defibrillation lead.
METHODS: The worldwide LEADR pivotal clinical trial enrolled patients indicated for de novo implantation of a primary or secondary prevention implantable c
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lumenless leads (LLLs) are widely used for left bundle branch area pacing (LBBAP). Recently, stylet-driven leads (SDLs) have also been used for LBBAP.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to evaluate the acute performance of SDLs during LBBAP in comparison with LLLs.
METHODS: Consecutive patients undergoing LBBAP for bradycardia or cardiac resynchronization therapy indications at 2 high-volume, early conduction system pacing adopters, tertiary centers were included from January 2019 to July 2023. Patients received either SDLs or LLLs at the discretion of the implanting physic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Previous studies demonstrated that accelerometer-based, mechanically timed atrioventricular synchrony (AVS) is feasible using a leadless ventricular pacemaker.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to determine the performance of a leadless ventricular pacemaker with accelerometer-based algorithms that provide AVS pacing.
METHODS: AccelAV was a prospective, single-arm study to characterize AVS in patients implanted with a Micra AV, which uses the device accelerometer to mechanically detect atrial contractions and promote VDD pacing. The primary objective was to characterize re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The short-term safety, feasibility, and performance of His-bundle pacing (HBP) leads have been reported; however, their longer-term performance beyond 1 year remains unclear.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to examine the intermediate-term performance and safety of HBP.
METHODS: All HBP lead implants at Virginia Commonwealth University between January 2014 and January 2019 were analyzed. HBP was performed using a Medtronic SelectSecure 3830-69 cm pacing lead.
RESULTS: Of 295 attempts, successful HBP implantation (selective or nonselective) was seen in 274 cases (93%). M
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Leadless pacemakers (LPs) provide ventricular pacing without the risks associated with transvenous leads and device pockets. LPs are appealing for patients who need pacing, but do not need defibrillator or cardiac resynchronization therapy. Most implanted LPs provide right ventricular pacing without atrioventricular synchrony (VVIR mode). The Mode Selection Trial in Sinus Node Dysfunction (MOST) showed similar outcomes in patients randomized to dual-chamber (DDDR) versus ventricular pacing (VVIR). We compared outcomes by pacing mode in LP-eligible patients from MOST.
METHODS: Pati
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Left bundle branch pacing (LBBP) is a promising new method for patients with pacing indications. This study aims to evaluate the safety and feasibility of LBBP in a relatively longer time span.
METHODS AND RESULTS: A total of 164 patients were recruited for LBBP in this study. Among these patients, 148 patients had pacing indications due to symptomatic bradycardia while the other 16 patients had indications for cardiac resynchronization therapy (CRT). LBBP was successful in 89.0% (146/164) of all recruited patients. Intracardiac and surface electrographic parameters and image da
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of central sleep apnea (CSA) in pacing-induced cardiomyopathy (PICM) remains speculative. In a prospective trial entitled UPGRADE, the presence of CSA was assessed by single-night polysomnography (PSG) in 54 PICM patients within 1 month after left ventricular lead implantation (with biventricular stimulation still not activated). CSA was diagnosed in half of patients (n = 27). Patients with moderate or severe CSA were randomized to cardiac resynchronization therapy (CRT) versus right ventricular pacing (RVP) in a double-blinded cross-over design and re-scheduled for a follow-up PSG wi
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The present study introduces a new ultra-high-frequency 14-lead electrocardiogram technique (UHF-ECG) for mapping ventricular depolarization patterns and calculation of novel dyssynchrony parameters that may improve the selection of patients and application of cardiac resynchronization therapy (CRT).
METHODS: Components of the ECG in sixteen frequency bands within the 150 to 1000 Hz range were used to create ventricular depolarization maps. The maximum time difference between the UHF QRS complex centers of mass of leads V1 to V8 was defined as ventricular electrical dyssynchrony
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Several single-center short-term studies have demonstrated the feasibility, safety, and positive clinical outcomes of permanent His bundle pacing (HBP). We performed a retrospective study to evaluate long-term technical and safety performances of HBP in a large population of pacemaker patients from two different centers.
METHODS AND RESULTS: The analysis includes 844 patients (345 female, mean age = 75 ± 9 years) who underwent successful permanent HBP for pacemaker indications from 2004 to 2016. The main endpoints were long term electrical performances including pacing threshold
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congestive heart failure (CHF) and atrial fibrillation (AF) frequently coexist and are associated with increased risk of cardiovascular events.To compare baseline characteristics, comorbidities and pharmacotherapy in AF patients with concomitant CHF to those without CHF.The study included 3506 real-life AF patients with (37.1%) and without CHF - participants of the multicentre, retrospective MultiCenter expeRience in AFib patients Treated with OAC (CRAFT) trial (NCT02987062).All patients were treated with non-vitamin K antagonist oral anticoagulants (NOAC) or vitamin K antagonists (VKA). The f
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.