Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4601 публикаций
Поиск: 373 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 112 с найденным полным текстом
Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research2004eng
PURPOSE: T-Cell lymphomas constitute heterogeneous and aggressive tumors in which pathogenic alterations remain largely unknown. Expression profiling has demonstrated to be a useful tool for molecular classification of tumors.
EXPERIMENTAL DESIGN: Using DNA microarrays (CNIO-OncoChip) containing 6386 cancer-related genes, we established the expression profiling of T-cell lymphomas and compared them to normal lymphocytes and lymph nodes.
RESULTS: We found significant differences between the peripheral and lymphoblastic T-cell lymphomas, which include a deregulation of nuclear factor-kappaB si
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Mel-18 is a member of the mammalian Polycomb group (PcG) genes. This family of genes regulates global gene expression in many biologic processes, including hematopoiesis and anterior-posterior axis formation by manipulating specific target genes, including members of the Hox family. Here, we demonstrate that mel-18 negatively regulates the self-renewal activity of hematopoietic stem cells (HSCs).
MATERIALS AND METHODS: Long-term reconstitution activity was evaluated by competitive repopulating unit (CRU) and mean activity of the stem cells (MAS) assays in vivo in bone marrow cells
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microdeletions of the Y chromosome long arm are the most common mutations in infertile males, where they involve one or more "azoospermia factors" (AZFa, b, and c). Understanding of the AZF structure and gene content and mapping of the deletion breakpoints in infertile men are still incomplete. We have assembled a complete 4.3 Mb map of AZFb and surrounding regions by means of 38 BAC clones. The proximal part of AZFb consists of large repeated sequences organised in palindromes, but most of it is single copy sequence. A number of known and novel genes and gene families map in this interval, an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TAPASIN, a V-C1 (variable-constant) immunoglobulin superfamily (IgSF) molecule that links MHC class I molecules to the transporter associated with antigen processing (TAP) in the endoplasmic reticulum (ER) is encoded by the TAPBP gene, located near to the MHC at 6p21.3. A related gene was identified at chromosome position 12p13.3 between the CD27 and VAMP1 genes near a group of MHC-paralogous loci. The gene, which we have called TAPBP-R (R for related), also encodes a member of the IgSF, TAPASIN-R. Its putative product contains similar structural motifs to TAPASIN, with some marked differences
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Rieger syndrome is an autosomal dominant disease characterized by ocular, craniofacial, and umbilical defects. Patients have mutations in PITX2, a paired-bicoid homeobox gene, also involved in left/right polarity determination. In this study we have identified a family of genes for enzymes responsible for hydroxylizing lysines in collagens as one group of likely cognate targets of PITX2 transcriptional regulation. The mouse procollagen lysyl hydroxylase (Plod)-2 gene was enriched for by chromatin precipitation using a PITX2/Pitx2-specific antibody. Plod-2, as well as the human PLOD-1 promo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ventral medullary surface (VMS) is known as the site of the central chemosensitive neurons. These neurons sense excess CO(2)/H(+) dissolved in the cerebrospinal fluid that superfuses the VMS and induce hyperventilation. We hypothesized that genes specific for hyperventilation are expressed much more highly in VMS neurons than in extra-VMS neurons in other parts of the central nervous system (CNS). Applying the differential display technique to the brain of adult rats, we differentiated the mRNAs of the VMS neurons from those of cerebral cortex neurons. Seventeen candidate clones were selec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genes within the differential region of the human Y chromosome do not recombine, and therefore the determination of their location depends on physical mapping. Yeast artificial chromosome (YAC) contigs spanning the euchromatic region of the human Y have become a powerful tool for the generation of an overlapping clone map. With this approach, however, complete physical mapping is difficult in Y euchromatic regions that are rich in repetitive sequences. We have, therefore, made use of the fluorescence in situ hybridization technique as an alternative strategy for physically mapping the PRKY and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The t-complex on mouse chromosome 17 results in transmission ratio distortion in males heterozygous for complete haplotypes, and sterility in those homozygous for semi-lethal or doubly heterozygous for complementing lethal haplotypes. This sterility is due to inability of spermatozoa to fertilize. The haplotype th7 is an unusual laboratory-derived haplotype, postulated to carry a small duplication of t chromatin. Males heterozygous for th7 show a new form of sterility, apparently due to failure to form copulation plugs during mating. This is accompanied by a strong propensity to acute urinary
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rearrangement of the MLL (myeloid-lymphoid or mixed-lineage leukemia) gene through a reciprocal chromosomal translocation is found in 5% of adult acute myeloid (AML) and 10% of pediatric acute lymphoid (ALL) leukemia. More than 25 different reciprocal chromosomal translocations, with an 11q23 breakpoint, fuse the MLL gene (also named ALL-1, HRX and Htrx1) to a second partner gene. These leukemias have poor prognosis and frequently have a monocytic, lymphoid or biphenotypic (myeloid and lymphoid) antigen expression in blast cells. Approximately 20-30% of patients diagnosed as having adult de no
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Déjérine-Sottas syndrome (DSS), or hereditary motor and sensory neuropathy (HMSN) type III, is a severe hypertrophic demyelinating neuropathy with infantile onset. The clinical symptoms are similar to those found in Charcot-Marie-Tooth disease type 1 (CMT1) or HMSN type I patients, but they are more severe. DSS is genetically heterogeneous. Dominant mutations in two major peripheral myelin protein genes, PMP22 and Po, are associated with a DSS phenotype. Mutations in the same genes are also responsible for the CMT1 phenotype. A 1.5-Mb duplication in 17p11.2 is the major mutation found in famil
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ATR-X syndrome is an X-linked disorder comprising severe psychomotor retardation, characteristic facial features, genital abnormalities, and alpha-thalassemia. We have shown that ATR-X results from diverse mutations of XH2, a member of a subgroup of the helicase superfamily that includes proteins involved in a wide range of cellular functions, including DNA recombination and repair (RAD16, RAD54, and ERCC6) and regulation of transcription (SW12/SNF2, MOT1, and brahma). The complex ATR-X phenotype suggests that XH2, when mutated, down-regulates expression of several genes, including the alp
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated immunohistochemically the distribution in rats of the homologous proteins gp330 and the LDL receptor-related protein (LRP/alpha 2MR), and a receptor-associated protein (RAP), and the sites to which soluble exogenous RAP binds. We found gp330 in a restricted group of epithelial cells, including renal proximal tubule cells, podocytes, Type II pneumocytes, cells of the parathyroid, thyroid, epididymis, lining of the uterus, ependyma, retina, ciliary body, yolk sac, and placenta. In these cells gp330 was detected mainly at the cell surface, except for parathyroid and retinal epithe
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymerase chain reaction amplification of cDNA from pig gastric mucosa demonstrated the presence of zinc-finger proteins called GATA-GT1, GATA-GT2, and GATA-GT3, each having zinc-finger sequences similar to previously characterized GATA-binding proteins. Subsequently, full-length cDNAs of GATA-GT1 and GATA-GT2 were obtained from rat stomach. The zinc-finger domains of GATA-GT1 and -GT2 were 66-86% identical on the amino acid level with each other and with other GATA-binding proteins. Potential protein kinase phosphorylation sites were present in the zinc-finger region. In contrast, regions ou
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent genome-wide association studies have revealed the HLA region on chromosome 6p21 as a susceptibility locus for hepatitis B virus (HBV) infection, a finding subsequently replicated in independent samples. However, only limited single nucleotide polymorphisms (SNPs) were analyzed in most of these studies, and it remains to be determined which SNPs contribute to the detected association. After genotyping 140 SNPs within this genomic region in a total of 1657 HBV-positive patients and 1456 HBV-negative controls, we conducted a series of genetic epidemiological and bioinformatics analysis, in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Although the New World non-human primate, the common marmoset (Callithrix jacchus), is a potentially useful animal model, comprehensive understanding of drug metabolizing enzymes is insufficient. 2. A cDNA encoding a novel cytochrome P450 (P450) 2D8 was identified in marmosets. The amino acid sequence deduced from P450 2D8 cDNA showed a high sequence identity (83-86%) with other primate P450 2Ds. Phylogenetic analysis showed that marmoset P450 2D8 was closely clustered with human P450 2D6, unlike P450 2Ds of miniature pig, dog, rabbit, guinea pig, mouse or rat. 3. Marmoset P450 2D8 mRNA was
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cysteine rich prostate and testis expressed (Pate) proteins identified till date are thought to resemble the three fingered protein/urokinase-type plasminogen activator receptor proteins. In this study, for the first time, we report the identification, cloning and characterization of rat Pate gene cluster and also determine the expression pattern. The rat Pate genes are clustered on chromosome 8 and their predicted proteins retained the ten cysteine signature characteristic to TFP/Ly-6 protein family. PATE and PATE-F three dimensional protein structure was found to be similar to that of th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Toll-like receptors (Tlrs) are major molecular pattern recognition receptors of the innate immune system. Atlantic cod (Gadus morhua) is the first vertebrate known to have lost most of the mammalian Tlr orthologues, particularly all bacterial recognising and other cell surface Tlrs. On the other hand, its genome encodes a unique repertoire of teleost-specific Tlrs. The aim of this study was to investigate if these duplicate Tlrs have been retained through adaptive evolution to compensate for the lack of other cell surface Tlrs in the cod genome.
RESULTS: In this study, one tlr21,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human imprinting disorders can provide critical insights into the role of imprinted genes in human development and health, and the molecular mechanisms that regulate genomic imprinting. To illustrate these concepts we review the clinical and molecular features of several human imprinting syndromes including Beckwith-Wiedemann syndrome, Silver-Russell syndrome, Angelman syndrome, Prader-Willi syndrome, pseudohypoparathyroidism, transient neonatal diabetes, familial complete hydatidiform moles and chromosome 14q32 imprinting domain disorders.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anaerobic unsaturated fatty acid synthesis in bacteria occurs through the introduction of a double bond into the growing acyl chain. In the Escherichia coli model system, FabA catalyzes both the dehydration of beta-hydroxydecanoyl-ACP and the isomerization of trans-2-decenoyl-ACP to cis-3-decenoyl-ACP as the essential step. A second dehydratase, FabZ, functions in acyl chain elongation but cannot carry out the isomerization reaction. Enterococcus faecalis has two highly related FabZ homologs. One of these, termed EfFabN, carries out the isomerization reaction in vivo, whereas the other, EfFabZ
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.