Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
884 публикаций
Поиск: 88 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 20 с найденным полным текстом
A case of cystinosis in a three and a half-year-old is reported. Suggestive manifestations included severe rickets, small stature, and complex renal tubule dysfunction meeting the criteria for secondary Fanconi syndrome. Diagnosis was established by the discovery of retinal lesions upon ophtalmologic evaluation and, above all, by the finding that intracellular leukocyte cystine levels were increased to 16 mumol of 1/2 cystine per gram protein. Cystinosis is severe because it inevitably leads to renal failure. Much hope is currently placed in the use of cysteamine to delay this and other compli
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many systemic lysosomal storage disorders show basic corneal opacities already in childhood. The lysosome is a cell organelle, produced by Golgi's apparatus, that is surrounded by a membrane and contains hydrolytic enzymes that break down food molecules, especially proteins and other complex molecules. The ophthalmologist's precise diagnosis of corneal clouding at the slit-lamp may reveal the correct interpretation of the specific lysosomal storage disorder. It is very important to diagnose such diseases as soon as possible because today the development of systemic enzymatic therapies has broa
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystinosis is an autosomal recessive lysosomal storage disease that results in renal failure. CNS manifestations are rare. We report a 29-year man who presented with a cervical myelopathy due to cystinosis. Biopsy of the brain lesions demonstrated cystine crystal deposition and an intense perivascular with inflammatory vasculopathic changes. Symptomatic improvement attended the use of higher doses of cysteamine and corticosteroid therapy. Cystinosis of the nervous system may present as spinal cord disease and be associated with a CNS vasculopathy/vasculitis. As more patients with cystinosis ex
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Various topical agents have been used to treat melasma; however, a large-scale evaluation among the currently available treatment is lacking.
OBJECTIVES: The aim of this study was to evaluate the efficacy and safety of topical agents for melasma.
METHODS: The MEDLINE, Embase, Web of Science, Cochrane, and Alt-Healthwatch databases were searched in November 2021. Original studies that reported pre- and post-treatment Melasma Area Severity Index (MASI)/modified Melasma Area Severity Index (mMASI) scores and/or adverse effects (AEs) were eligible for inclusion. The main outcome was
МетаанализСистематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effects of agents affecting cytochrome P450 were studied on the production of erythropoietin (Epo) in cultures of the human hepatoma cell line HepG2. Epo was measured by radioimmunoassay of the culture media after 24 h of incubation. The addition of phenobarbital or 3-methylcholanthrene, which induce cytochrome P450, significantly enhanced the formation of Epo. Likewise, the thyroid hormones T3 and T4 stimulated the rate of the production of Epo. On the other hand, the formation of Epo was lowered following the addition of diethyldithiocarbamate or cysteamine chloride, which inhibit cytochrome
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Murexide underwent reduction by rat liver cytosolic fraction or a hypoxanthine-xanthine oxidase system to produce a free radical metabolite. Reduction of murexide by the freshly prepared cytosolic fraction depended upon the presence of ascorbic acid. N1-Methylnicotinamide, xanthine or hypoxanthine, in that order, could also serve as a source of reducing equivalents for the production of that free radical by the cytosolic fraction. Several thiol compounds (GSH, cysteine, and cysteamine), pyridine nucleotides (NADH, NADPH) and ascorbic acid were also effective in generating the murexide-derived
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe two patients with infantile nephropathic cystinosis who presented nephrogenic diabetes insipidus in addition to Fanconi syndrome. After the diagnosis was confirmed by slit-lamp examination that showed crystallization of the cornea and by the presence of cystine crystals in the bone marrow, the patients underwent conservative and supportive treatment including correction of acidosis, replacement of fluid losses and protection from bone demineralization with replacement of phosphorus, calcium and vitamin D. Patient 1 deceased after an episode of bronchopneumonia complicated by profou
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nephropathic cystinosis, a hereditary lysosomal storage disorder caused by dysfunction of the lysosomal cotransporter cystinosin, leads to cystine accumulation and cellular damage in various organs, particularly in the kidney. Close therapeutic monitoring of cysteamine, the only available disease-modifying treatment, is recommended. White blood cell cystine concentration is the current gold standard for therapeutic monitoring, but the assay is technically demanding and is available only on a limited basis. Because macrophage-mediated inflammation plays an important role in the path
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastrointestinal (GI) sequelae, such as vomiting, hyperacidity, dysphagia, dysmotility, and diarrhea, are nearly universal among patients with nephropathic cystinosis. These complications result from disease processes (e.g., kidney disease, cystine crystal accumulation in the GI tract) and side effects of treatments (e.g., cysteamine, immunosuppressive therapy). GI involvement can negatively impact patient well-being and jeopardize disease outcomes by compromising drug absorption and patient adherence to the strict treatment regimen required to manage cystinosis. Given improved life expectancy
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The combination of HgF2 and 2-aminoethanethiol (AET, with some AET.HCl present) yielded a cyclic tetranuclear thiolate, [Hg4Cl4(SCH2CH2NH2)4] (1), with alternating Hg and S atoms. The Cl from the reaction mixture led to the formation of Hg-Cl bonds with no Hg-F in the final product. In contrast, a similar reaction with HgBr2 yielded a nonanuclear cluster, [Hg9Br15(SCH2CH2NH3)15]3+ (2), and the disulfide salt {[HgBr4][(NH3CH2CH2S-)2]} (3). Despite similar reactions, the AET groups in 2 are protonated compared to the nonprotonated amine groups in 1, which allows the ligand to chelate the Hg atom
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: PRÉCIS: Cystinosis is a lysosomal storage disease leading to an accumulation of cystine crystals in several organs. We aim to comprehensively describe chorioretinal cystine crystals via spectral domain optical coherence tomography (SD-OCT) and elaborate a new biomarker for systemic disease control.
BACKGROUND/AIMS: Cystinosis is a rare lysosomal storage disease leading to an accumulation of cystine crystals in several organs. This study aims to describe the deposition of retinochoroidal crystals in infantile nephropathic cystinosis and to elucidate their potential value as an obje
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystinosis, a rare autosomal recessive disease caused by intracellular cystine accumulation, occurs in an estimated 1/100,000-200,000 live births. Ocular non-nephropathic cystinosis is typically diagnosed during adulthood, when patients present with corneal crystal deposition and no systemic involvement. Due to the rarity of the condition, diagnosis is often delayed and can have a significant impact on the overall prognosis of the disease. Early diagnosis is therefore imperative to ensure successful treatment and improve quality of life, as most of its clinical manifestations can be prevented
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study was aimed to investigate antiulcer effects of acetone extract and its different fractions Mimusops hexandra against experimental gastro-duodenal ulcers. 80% acetone extract of stem bark of Mimusops hexandra (Extract A, p.o.) and its different fractions namely diethyl ether (Extract A1, p.o.), ethyl acetate (Extract A2, p.o.) and aqueous (Extract A3, p.o.) were tested for the presence of preliminary phytoconstituents and were screened for their antiulcer potential in experimental animals using ethanol-HCl and aspirin-induced gastric damage at the dose of 500 mg kg-1p.o. Extract A2 bei
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of capsaicin and its analogue resiniferatoxin on gastric acid secretion was studied in conscious pylorus-ligated rats. Capsaicin administered intragastrically (i.g.) in very low concentrations inhibited gastric acid secretion (GAS) in a dose-dependent manner. The effect was most pronounced in the first hour. Resiniferatoxin administered in low concentrations like capsaicin produced a similar dose-dependent inhibition of GAS. The antisecretory action of both compounds was not present in rats desensitized with capsaicin applied i.g. in high concentration or in rats depleted of somatos
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To observe the effect of electroacupuncture (EA) stimulation of "Xiaohai" (SI 8) and "Xiajuxu" (ST 39) on serum TNF-α and duodenal high mobility group protein B 1 (HMGB 1) levels in rats with duodenal ulcer (DU), so as to analyze its underlying mechanism in improving DU.
METHODS: Forty SD rats were randomly divided into normal control, model, Xiaohai (SI 8) and Xiajuxu (ST 39) groups (n=10 in each group). The DU model was established by intramuscular injection of 10% Cysteamine hydrochloride (300 mg/kg), followed by taking water containing 1% Cysteamine hydrochloride for 48 h. EA (
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Positively charged CdTe-QDs capped with cysteamine (CA-CdTe-QDs) and negatively charged AuNPs capped with 11-mercaptoundecanoic acid (MUA-AuNPs) have been prepared. They are water-soluble and biocompatible. An assay for the determination of Pb2+ has been proposed based on the modulation in FRET efficiency between QDs and AuNPs in the presence of Pb2+, which inhibits the interaction of the QD-AuNP assembly. This method is easy to operate and with remarkably high sensitivity. Under the optimum conditions, the response is linearly proportional to the concentration of Pb2+ in the range 0.22-4.51 p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease is a genetic disease caused by expanded CAG repeats on exon 1 of the huntingtin gene located on chromosome 4. Compelling evidence implicates impaired mitochondrial energetics, altered mitochondrial biogenesis and quality control, disturbed mitochondrial trafficking, oxidative stress and mitochondrial calcium dyshomeostasis in the pathogenesis of the disorder. Unfortunately, conventional mitochondrial-targeted molecules, such as cysteamine, creatine, coenzyme Q10, or triheptanoin, yielded negative or inconclusive results. However, future therapeutic strategies, aiming to re
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carnitine derivatives of disease-specific acyl-CoAs are the diagnostic hallmark for long-chain fatty acid β-oxidation disorders (lcFAOD), including carnitine shuttle deficiencies, very-long-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency (VLCADD), long-chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency (LCHADD) and mitochondrial trifunctional protein deficiency (MPTD). The exact consequence of accumulating lcFAO-intermediates and their influence on cellular lipid homeostasis is, however, still unknown. To investigate the fate and cellular effects of the accumulating lcFAO-intermediates and to explore th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Roots of Hemidesmus indicus var. indicus are used for various ailments in Indian traditional medicines. The present study evaluated the antiulcerogenic property of aqueous ethanolic extracts of the roots in animal models. Modified pyloric ligated (Shay) rat model and aspirin-induced ulcerogenesis in pylorus ligated rat models were used for this study and analysed for gastric volume, ulcer score, pH, free and total acidity and sodium and potassium ion output. Bio-chemical estimations like total proteins, total hexoses, hexosamine, fucose, sialic acid and pepsin were also made. Ulcer score was c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.