PURPOSE: This study aimed to quantify residual radioactivity in medical devices used during 18F-florbetapir administration with the UG-02 automated infusion device and to identify the optimal residual setting for accurate dose calculation.
METHODS: We analyzed 52 amyloid positron emission tomography (PET) examinations performed at our institution. After radiotracer administration, residual radioactivity was measured in the drug vial, infusion circuit, route, residual solution, and individual circuit components. Administration rates and residual ratios were calculated after decay correction to
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This work presents the use of an unmodified fluorine-doped tin oxide (FTO) electrode as an electrochemical sensor for the stable and highly reproducible detection of cannabidiol (CBD) in an oral pharmaceutical formulation (CBD-OS). This was achieved using an electrochemical methodology with 0.1 M LiClO4 in acetonitrile as the electrolyte medium. The oxidation process of CBD on the FTO was extensively studied using cyclic voltammetry to analyze the influence of forced convection during the experiment. Quantification was performed by differential pulse voltammetry with standard addition to the d
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A reliable copper-mediated nucleophilic radiosynthesis of the PET imaging probe [18F]FBPA was developed using novel aryldiboron precursors. The carrier-free [18F]FBPA with radiochemical purity >99% was prepared routinely via the two-step synthesis with an automatic module and can be used for clinical PET imaging of tumours.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite having the capability to construct benzo-fused heterocycles in complete atom economy and high chemo-, regio-, enantio-, and diastereoselectivities, intramolecular Friedel-Crafts epoxide arene cyclization (IFCEAC) remains underutilized in organic synthesis. The wide adaptation of this powerful Csp2-Csp3 bond-forming reaction, therefore, requires a broad understanding of the substrate scope to better impact heterocycle synthesis. Along this line, we investigated the applicability of IFCEAC for the synthesis of 1,7- and 1,2-fused indoles. In this article, we report the results of our syst
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fluorinated trimethylsilyl enol ethers 3a-c were synthesized, and the kinetics of their reactions with the benzhydrylium ions 4 was studied by UV-vis spectroscopy in dichloromethane. Comparison with nonfluorinated analogues shows that replacement of CH(3) by CF(3) reduces the nucleophilic reactivity by 8 orders of magnitude, while the exchange of C(6)H(5) by C(6)F(5) retards the reactions by 4.5 orders of magnitude.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesoionic 4-trifluoroacetyl-1,3-oxazolium-5-olates (1), obtained from the reaction of N-acyl-N-alkylglycines with trifluoroacetic anhydride, react with phosphorus ylides to give β-trifluoromethylpyrroles (2) in good yields. The novel ring transformations of 1 into 2 occur via an initial attack of the ylide anions on the C-2 position of the ring.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we report a stereoselective Morita-Baylis-Hillman protocol to access allylic γ-imino α-trifluoromethyl alcohol adducts. The reaction proceeds under mild and tunable conditions, enabling diastereodivergent access to the two possible stereoisomers through modulation of the Lewis base and additives. The synthetic interest of the resulting compounds as precursors of medicinally relevant fluorinated scaffolds has been demonstrated. A proposal for the reaction mechanism and the stereochemical induction has also been made.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fluorinated alkene-containing molecules are of growing importance in pharmaceutical and agrochemical applications. Herein, we describe a copper-mediated defluorinative coupling of TMSCF2CN with diazo compounds under mild conditions, providing straightforward access to highly E/Z-selective cyanofluoroalkenes. This method features broad functional group compatibility and is amenable to the late-stage functionalization of complex molecules. Furthermore, the presence of the cyano group offers a versatile handle for further derivatization of the resulting cyanofluoroalkene products.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mol-ecule of the title compound, C(66)H(40)F(6)·CH(2)Cl(2), is centrosymmetric; the dihedral angle between the central fluorinated unit and the cyclo-penta-diene ring is 88.36 (7)°. The dihedral angles between the cyclo-penta-diene ring and the four surrounding phenyl rings are in the range 26.6 (1)-65.6 (1)°. Centrosymmetric cavities in the crystal structure are populated by disordered dichloro-methane solvent mol-ecules.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we developed a novel strategy for the shape-controlled synthesis of iron oxide nanostructures with superior r2 values through the introduction of fluoride ions as a morphology controlling agent and dopant. The selective adsorption of fluoride ions onto the specified crystal planes of iron oxide nanocrystals leads to the formation of octapod nanoparticles (ONPs) and cubic nanocrystal clusters (CNCs). Both ONPs and CNCs present high r2 values (526.5 and 462.2 mM-1 s-1, respectively) due to the synergistic effect of a larger effective radius, clustering and fluorine doping. The in vivo MR
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of halogenated ethylenes (vinyl chloride, vinylidene fluoride, cis- and trans-1,2-dichloroethylene, perchloroethylene) induces increased acetone exhalation in rats. Exposures of differently pre-treated rats to vinylidene fluoride suggest that a metabolite of the haloethylene must be envolved in eliciting this formation of acetone. This conclusion is based on (a)dependence of acetone exhalation on the concentration of vinylidene fluoride, (b)effect of inducing agents, (c)effect of pyrazol, a metabolic inhibitor, (d)effect of cysteine, (e)effect of hypoxia and (f)the time course of acet
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new superatom of dual valence states, namely Al7Li, has been proposed to further enrich the "three-dimensional periodic table". It bears great resemblance to group IVA elements in many aspects. Chief among them is that Al7Li favors both +2 and +4 oxidation states, which makes it analogous to the heavier carbon-group elements. Al7Li is capable of forming stable ionic compounds with carbon, oxygen, and fluorine and forming covalent tetrahydride with hydrogen, just as how germanium, tin, and lead atoms combine with these elements to form stable molecules. The nearest atomic counterpart of Al7Li
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The possibility of contaminating the breathing air zone with hazardous substances in manual and semi-automated welding increases with the intensity of their formation in the arc zone. This necessitates more comprehensive data on both the specific excreta and the formation intensity of the most hazardous substances, such as hard and gaseous compounds of welding aerosols, with due account of the welding regimen used and electrode diameter, wires, etc. When calculating the effectiveness of both local and general ventilation systems in welding shops, a possibility of a specific one-way hazardous a
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extracting─from the vast space of organic compounds─the best electrode candidates for achieving energy material breakthrough requires the identification of the microscopic causes and origins of various macroscopic features, including notably electrochemical and conduction properties. As a first guess of their capabilities, molecular DFT calculations and quantum theory of atoms in molecules (QTAIM)-derived indicators were applied to explore the family of pyrano[3,2-b]pyran-2,6-dione (PPD, i.e., A0) compounds, expanded to A0 fused with various kinds of rings (benzene, fluorinated benzene, thioph
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fluorinated organic compounds have been frequently detected in aquatic environments, with the widespread use of fluorinated drugs. The existing processes of urban sewage treatment plants are difficult to completely remove these pollutants containing the persistent C-F bonds. In this work, an integrated system of UV-activated sulfite and UV-assisted electrochemical oxidation was innovatively constructed for efficient degradation of fluoxetine. For the UV-activated sulfite unit system, when the sulfite dosage was 0.5 mmol/L and the initial pH was about 10, the defluorination efficiency of 5 mg/L
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The adverse reactions associated with the antimalarial amodiaquine (AQ), agranulocytosis and hepatotoxicity, have been attributed to the bioactivation of the drug to a quinone imine metabolite. Therefore the effect of chemical modification on the metabolism of AQ was studied, with particular reference to the prevention of bioactivation and the introduction of glucuronidation. Glutathione conjugates of AQ and desethylAQ were eliminated in bile after intraportal administration of [3H]AQ (54 mumol/kg, 20 microCi/kg) to anesthetized male CD1 mice. Thioether conjugates excreted into bile over 3 h a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A photoinduced copper-catalyzed strategy for the monofluoroalkylation of alkynes with readily available monofluoroalkyl triflates was developed. It provides a new protocol to access valuable propargyl fluoride compounds via C-C bond formation by avoiding the use of highly toxic fluorination reagents. This reaction proceeded under mild conditions to afford propargyl monofluorides in moderate to high yields. Preliminary mechanistic studies reveal that a ligand-matched alkynyl copper complex might be the key photoactive substance.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Developing small-molecule compounds as effective and safe pharmaceuticals relies on their ability to bind disease-associated proteins with high affinity and selectivity. However, achieving ultra-high affinity in the femtomolar range is a major challenge in medicinal chemistry due to the inherent constraints of protein-ligand interactions. Here, we introduce a novel class of di-meta-substituted fluorinated benzenesulfonamide compounds that achieve an extraordinary dissociation constant of 44 fM for carbonic anhydrase IX (CAIX). CAIX, a transmembrane enzyme implicated in hypoxic tumor progressio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, a series of fluorine-containing chiral hydrazide-hydrazone derivatives [III-XII] from ʟ-cysteine ethyl ester hydrochloride was synthesized as new antioxidant and anticholinesterase agents. The antioxidant activity of these derivatives was evaluated by ABTS+· and DPPH· scavenging and CUPRAC assays and the anticholinesterase activity by the Ellman method spectrophotometrically. The results of the antioxidant assay showed that compounds V, IX, and X exhibited higher activity than BHT and α-tocopherol used as positive standards. Among the synthesized derivatives, compound IX (IC50 :
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel series of fluoro-surfactants, derived from glycosides (monosaccharides) or polyols (ureas or carbamates), have been produced for use in respiratory gas-carrying perfluorochemical emulsions. Compounds were synthesised via simple, but highly selective, routes using highly fluorinated isocyanates with amino alcohols, polyethoxylated alcohols and partially protected sugars at anomeric carbon; yields were 88-95%. Resultant compounds were perfluoroalkylated with hydroxylic "head" groups. The biocompatibility of surfactants with human blood in vitro was assessed using a conventional haemolysi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.