The strained C-N bond of fluoroacetamides was activated by fluoride to form acyl fluoride, thereby enabling mild O-, S-, N-fluoroacetylation. The reaction of alcohols, thioalcohols, and nitrogen-containing compounds with N-phenyl-N-tosylfluoroacetamides proceeded smoothly in the presence of a fluoride catalyst to provide α-fluorinated esters, thioesters, and amides in satisfactory to excellent yields at ambient temperature. The potential of this mild fluoroacetylation is highlighted by large-scale synthesis and late-stage diversification of chiral and medicinally relevant molecules.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report that a Tf2O-mediated strategy enables cycloisomerization of 2-alkynone O-methyl oximes with fluorinated sulfoxides. This metal-free approach provides modular access to SCF2H/D or SeCF3-functionalized isoxazoles from simple precursors and features a broad substrate scope, including late-stage modification of bioactive molecules. Furthermore, all target compounds displayed antifungal activity against the four tested fungal strains with remarkable inhibitory potency toward Rhizoctonia solani.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A simple and practical method for the azidation of β-fluoroalkyl α,β-unsaturated ketones to access a wide variety of fluorinated nitrogenous carbonyl compounds is developed. Different from existing precedents, neither a metallic nor an organic catalyst was involved in our strategy. Judicious choice of solvents allows for the modulation of the reaction outcomes, delivering β-azido ketones or β-amino α-diazo ketones. The reaction system features environmental friendliness, mild conditions, simplicity and excellent functional group tolerance.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of fluorine-containing pyrazole benzamide derivatives were designed and synthesized. Compound Z1 exhibited significantly higher activity against P. xylostella (LC50 = 0.203 mg/L) than that of ethiprole (LC50 = 2.88 mg/L). Compounds Z1, Z8, and Z20 showed over 13-fold higher activity against S. frugiperda (LC50 = 3.38, 2.72, and 2.18 mg/L) than ethiprole (LC50 = 53.6 mg/L). Furthermore, compounds Z1, Z4, and Z20 exhibited good activity against O. furnacalis (LC50 = 4.21, 3.20, and 3.30 mg/L, respectively), with over 7-fold higher potency than ethiprole (LC50 = 30.8 mg/L). SAR analysis
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sesquiterpene lactones, featuring an α-methylene-γ-lactone moiety, serve as lead compounds for anticancer drug development. Their nitrogen-containing analogues, namely, 4-methylideneisoxazolidin-5-ones, have attracted special attention for their promising anticancer properties. Installing a fluorine atom at the exocyclic double bond of these analogues is highly desirable for improving metabolic stability, bioavailability, and lipophilicity, yet this has not been achieved to date due to the lack of an efficient synthetic method, representing a major obstacle in drug development. Herein, we repo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study employed a fused hybrid strategy for the structural modification of diosgenin. Diosgenin-cinnamate hybrids (1-13) were synthesised via Steglich esterification and evaluated for anti-Toxoplasma gondii activity and IEC-6 cytotoxicity. Compounds 1-7 exhibited IC50 values of 334-891 µM against the parasite and 261-979 µM against host cells, whereas 8-13 and diosgenin were inactive (IC50 >1000 µM). Compared to spiramycin (SI = 0.97), compounds 1, 3, 5, 6 and 7 showed selectivity indices (SI) of 1.07-1.19, with the para-nitro derivative 5 having the highest SI (1.19) and the lowest host c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The indispensability of a base in Suzuki-Miyaura coupling (SMC) employing organoboronic acids/esters is well recognized, which occasionally induces competitive protodeborylation in organoboron reagents. This phenomenon is particularly pronounced in fluorine-substituted aryl and heteroaryl boron compounds. Here, we show that direct SMC of naphthalene-1,8-diaminato (dan)-substituted aryl boron compounds, Ar-B(dan), characterized by its remarkable stability toward protodeborylation due to their diminished boron-Lewis acidity, occurs utilizing a weak base in conjunction with a palladium/copper coo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
2D materials exhibiting in-plane anisotropy enable novel functionality in electronic, optoelectronic, and photonic devices, yet their availability is generally limited to naturally occurring low-symmetry van der Waals compounds. Here, we demonstrate an approach to structural engineering in a family of blue-emitting 2D silver phenylchalcogenolate semiconductors based on steric interactions among surface-bound organic molecular ligands. By strategically halogenating specific sites of phenyl ligands, we demonstrate dramatic changes to the inorganic AgSe plane in mithrene (silver phenylselenolate,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we conducted a comprehensive investigation of newly synthesized fullerene derivatives developed for potential application in perovskite solar cells (PSCs). We explored three novel dihydrofuran-fused C60 fullerene derivatives (13, 14, and 15) that were specifically designed to enhance solubility and interaction with the substrate, fluorine-doped tin oxide (FTO). A comparative analysis was performed, with reference to the widely used phenyl-C61-butyric acid methyl ester (PCBM) and compound 12, from which 13, 14, and 15 are derived, to assess the impact of sugar units on materials
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis, structural, thermal and electrochemical properties of fluorine-free silver-containing ionic liquids are presented. The ionic liquid cations are formed by a silver(i) ion surrounded by two 1-alkylimidazole ligands, with the counter anions being nitrate ions. Depending on the alkyl chain length, the complexes were found to be liquids at room temperature or melting slightly above this. For the solid compounds it was possible to elucidate the structure by single crystal X-ray analysis. The ionic liquids are electroactive, have good mass transport properties and can be used for the e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A divergent copper-catalyzed defluorinative C(sp3)-C(sp2) cross-coupling of gem-diborylalkanes with polyfluoroarenes has been developed through a synergistic ligand/base-controlled strategy. Various fluorinated aromatic compounds were obtained in moderate to excellent yields. Late-stage modification of bioactive molecules, gram-scale reaction, and versatile downstream derivatization demonstrated the application value of this protocol. Preliminary mechanistic studies hinted that this transformation is a SNAr mechanism rather than a radical pathway.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stereodefined (Z)-fluoroalkenes are bioisosteres of amides and synthetic precursors to value-added fluorinated compounds, but their stereoselective synthesis remains challenging. Herein, we report a copper-catalyzed formal SN2' defluorinative borylation of 3-substituted 3,3-difluoropropenes to form 3-fluoroallylboronic esters in high yields with excellent Z/E ratios. The primary 3-fluoroallylboronic esters undergo several synthetic sequences involving SE2' substitutions, SN2' substitutions, and sigmatropic rearrangements to provide tertiary allylic fluorides.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Electrophilic fluorination of an exocyclic methoxymethylene enol ether derived from N-tert-butyloxycarbonyl-1,5-dideoxy-1,5-imino-3,4-O-isopropylidene-D-erythro-pent-2-ulose (11) provided the 5-fluoro derivative of the powerful β-galactosidase inhibitor 4-epi-isofagomine (8). This structural alteration, in combination with N-alkylation, led to considerably improved α-galactosidase selectivity. New compounds may serve as leads en route to new pharmacological chaperones for Fabry's disease.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Engineering low-cost and efficient materials for sensing hydrazine (HA) is critical given the adverse effects of high concentrations on humans. We report an efficient electrode made up of rod-shaped Co3O4/g-C3N4 (Co3O4/graphitic carbon nitride (GCN))-coated fluorine-doped tin oxide as a desirable electrode for the detection of HA. GCN is synthesized by the thermal decomposition of melamine, Co3O4, and the heterostructure is grown by a hydrothermal process. The as-prepared materials were characterized by using spectroscopic and microscopic techniques. The voltammetric studies showed that HA can
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photocathodic methods in photoelectrochemical (PEC) analysis are based on the use of functional photocathodes. Heterojunction cathodes consisting of different kinds of semiconductors are being considered as favorite schemes when compared to the single-component ones. A semiconductor heterojunction between CuBi2O4 (CBO) and other semiconductors has not been exploited in PEC assays so far. Herein, CBO nanospheres were initially electrochemically deposited on a fluorine-doped tin oxide (FTO) conductive glass and then coupled to chemically deposited AgI nanoparticles to obtain an electrode of type
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-performance liquid chromatography/inductively coupled plasma mass spectrometry (HPLC/ICPMS) provided a rapid and specific means for profiling the iodine-containing metabolites produced by the earthworm Eisenia veneta following exposure to 2-fluoro-4-iodoaniline. Profiles were obtained, using gradient reversed-phase HPLC, from extracts of whole earthworms and from coleomic fluid with as little as 25 ng/peak of iodine detected. The use of ICPMS in this way provides a convenient means of determining the metabolic fate of iodinated compounds without the need for radiolabelled compounds.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In dentistry, fluoride compounds play a very important role in the development of teeth hard tissue. They have been modifying the development of the carious process for many years in accordance with the principles of minimally invasive therapy. Studies have confirmed their effectiveness in the prevention and treatment of carious lesions and erosion of deciduous and permanent teeth, as well as in the dentin hypersensitivity treatment. Typically, each varnish consists of 3 basic components, i.e., a resin usually in the form of mastic, shellac and/or rosin, an alcohol-based organic solvent (usual
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coordination-induced electrophilic activation of anionic ligands inverts the conventional reactivity of coordination compounds. Here, we report experimental and theoretical evidence for σ-hole chalcogen bond (ChB) donation from anionic dithiocarbamate-type sulfur centers. Isomorphous Group 10 metal complexes bearing a fluorosulfonamide-modified dithiocarbamate ligand, Ni (1), Pd (2), and Pt (3), were prepared and structurally characterized. In the solid state, all three engage in bifurcated S···F contacts, in which two coordinated S atoms interact with a single F of a neighboring molecule. MEP
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The limited efficacy and resistance associated with current anticancer therapies necessitate the development of novel agent, particularly for aggressive malignancies. In this study, a series of fluorine-substituted isoindolinone-amino acid conjugates was designed and evaluated for antiproliferative activity using a phenotypic screening approach. A library of 24 compounds was screened against lung, breast and skin cancer cell lines, among which 11 derivatives demonstrated promising antiproliferative activity with IC50 values ranging from 7.36 to 41.99 µM. SAR analysis revealed that incorporatio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.